A Novel Way to Prepareγ-A1_2O_3 Supported SO_4^(2-)/ZrO_2 Solid Superacid Catalysts for n-Butane Isomerization

Highly active solid superacid catalysts for n-butane isomerization, SZ/A1_2O_3-P, were prepared by supporting SO-(4-2)/ZrO2, (SZ) on y-A1_2O_3 carrier using a precipitation method. The activities of some catalysts were enhanced significantly j The activity of the most active sample. 60%SZ/Al_2O3-P, was even about 2 times more active than that of the SZ catalyst.

负载型CuO/γ-Al_2O_3催化剂结构与催化甘油氢解性能

采用浸渍法制备了CuO/γ-Al_2O_3催化剂,通过BET、XRD、XPS和TPR方法表征催化剂上CuO的分布与化学形态,结合固定床催化甘油氢解制备1,2-丙二醇试验。结果表明,催化剂表面高度分散缺电子状态的Cu物种是甘油氢解制备1,2-丙二醇的活性中心。采用浸渍法制备的铜基催化剂具有较好的甘油氢解制备1,2-丙二醇性能,CuO负载质量分数为12%,甘油转化率达86.11%,1,2-丙二醇选择性达93%以上。

氧化镍(NiO)与γ-Al_2O_3载体间的相互作用

在一定实验条件下(焙烧温度<773K),NiO与γ-Al_2O_3之间发生强相互作用而使得Ni(Ⅱ)难以被H_2所还原.其实质是Ni(Ⅱ)进入了γ-Al_2O_3表面层上的四、六配位空位.按作者提出的掺入模型进行计算,实验也证实随着负载量增加表面空位均被Ni(Ⅱ)占据之后,过量NiO就以晶态附着在表面上.在有NiO晶相出现时,经873K以上高温处理,Ni(Ⅱ)、Al(Ⅲ)间的相互扩散导致在NiO微晶上形成类似非计量的NiAl_2O_4.扩散作用随预处理温度提高而加剧,最终形成结构较为完整的NiAl_2O_4尖晶石.与γ-Al_2O_3发生强相互作用的NiO也随之而增多.焙烧温度、负载量是影响相互作用的重要因素。

高纯活性纳米γ型氧化铝的化学沉淀法合成及其性能表征

以硝酸铝为原料,碳酸铵为沉淀剂,通过加入少量表面活性剂,采用化学沉淀法获得前驱体,经热处理得到高纯活性γ型纳米氧化铝。研究了合成过程中的工艺影响因素,并使用DTA、XRD、BET、TEM、激光粒度及纯度分析等多种方法对γ-Al_2O_3的性能进行了表征。结果表明,所获得的γ-Al_2O_3属立方晶系,空间群为O_H^7—FD3M,原生晶粒平均尺寸为9nm左右,颗粒粒径为20nm左右,粒子大小分布均匀,比表面积为131.35m^2/g,孔径分布为7～11nm,纯度不低于99.93％。采用该法制备高纯活性纳米γ-Al_2O_3,具有原料价格便宜,设备及操作过程简单,能有效除去杂质,粒子分散性好、环境污染小等优点,从而具有较好的工业化发展前景。