可见光催化烯烃的三组分串联三氟甲基化/偕二氟烯丙基化

描述了一种高效的可见光诱导富电子烯烃的三氟甲基化/偕二氟烯丙基化三组分串联反应。三氟甲基(—CF_(3))自由基由市售的三氟甲磺酸钠(CF_(3)SO_(2)Na)生成,依次与富电子烯烃和α-三氟甲基烯烃相匹配,最后通过β-F消除得到多氟烯烃。该方法的优点是反应条件温和,官能团耐受性好,底物范围广,反应效率高,为药物和天然产物衍生物的后期改性提供了更多可能。

咪唑并[1,2-a]吡啶的碳氢三氟甲基化研究进展

三氟甲基取代氮杂芳烃结构广泛存在于医药、农药等药物分子中。因此,开发有效的引入三氟甲基的方法持续受到关注。在这些方法中,通过直接碳氢官能化策略在分子中引入三氟甲基已成为有机氟化学中的研究热点。C3位取代的咪唑并[1,2-a]吡啶类氮杂环因其较好的生物活性,引起了化学工作者的广泛关注。综述了到目前为止咪唑并[1,2-a]吡啶C3位的三氟甲基化反应,并从催化策略上对反应进行总结、归纳及分析,并对该反应的发展做出展望。

三氟甲基化合物的合成

利用三氟甲基化试剂可有效地在各种化合物中引入三氟甲基,以此增强其生理活性和特殊性能,使三氟甲基化合物在农药、医药、材料、染料等领域的应用愈加广泛。综述了新型三氟甲基化试剂的研究动向与各种三氟甲基化的方法,探讨了三氟甲基化合物合成领域的发展方向。

三氟甲基化试剂的研究进展

近年来,三氟甲基化成为有机氟化学的研究热点,其主要驱动力是含有三氟甲基基团的有机分子常常表现出独特的物理和化学性质,具有广泛的应用。三氟甲基试剂是向目标分子中引入三氟甲基基团的重要方法之一。综述了三氟甲基化试剂的类型、特点、适用范围等,并对三氟甲基试剂的应用前景作出了展望。

芳基卤代物三氟甲基化反应的研究进展

综述了芳基卤代物三氟甲基化反应的研究进展,按照不同三氟甲基化试剂进行分类,从反应机理及实际应用等方面进行了详细的论述,并展望了三氟甲基化反应的应用前景。

三氟甲基化试剂研究概况

氟原子由于其独特的电子结构，它具有最强的电负性（4.0）和与氢原子一般大小的原子半径（1.47A），以及很强的C-F键（平均大约116kcal/moL）等，这些化学特性使得氟原子取代某一化合物中的其他原子往往会对其物理、化学、生物活性等性质产生极大的改变，将三氟甲基引入有机分子可以改变其亲脂性、酸性、偶极矩、脂溶性、以及代谢稳定性和生物利用度等物理、化学及其生物学性质。

三氟甲基化反应的研究进展

综述了三氟甲基化反应的研究进展,包括自由基取代、卤素置换、亲核取代和亲电取代以及5种加成方法,展望了三氟甲基化反应的前景。

三氟乙酸钠对卤代芳烃的三氟甲基化反应

在惰性气体保护及碘化亚铜催化的条件下,三氟乙酸钠与溴苯、碘苯以及碘代甲苯和碘代硝基苯等卤代芳烃反应,制备得到相应的三氟甲基化合物。确定了该方法的适宜条件:溶剂为N,N 二甲基甲酰胺,n(PhI)∶n(CuI)∶n(CF3COONa) =1∶2∶8, 160℃下搅拌反应 4h,产物收率达 77 8%。

新型三氟甲基化反应的研究及进展

介绍了新型三氟甲基化反应的特点、种类、应用及前景;综述了亲电三氟甲基化、亲核三氟甲基化和自由基三氟甲基化反应。

卤代芳烃三氟甲基化反应的研究

三氟乙酸钠在以CuI为催化剂的条件下与卤代芳烃进行取代反应,生成相应的三氟甲基化合物。研究了含有不同吸电性能取代基的卤代芳烃三氟甲基化反应的速率常数及转化率,实验结果表明硝基取代的卤代芳烃的反应活性较高,而含有甲基等供电性取代基的卤代芳烃的反应活性较低。结合Hammett关联曲线分析后认为,该反应过程中首先生成有效的三氟甲基阴离子中间体CF3CuI-,该中间体然后与卤素取代基发生亲核取代反应。

芳环上的直接三氟甲基化反应

介绍以苯及其衍生物为原料,采用不同的氟化剂,制备相应的三氟甲基化产物的方法,探讨了三氟甲基化合物合成领域的发展方向。

芳香族化合物的三氟甲基化方法

含三氟甲基的芳香族化合物是重要的有机化工中间体,被广泛应用于医药、农药、染料等领域。以甲苯、苯甲酸、苯酚和卤代苯以及它们的衍生物为原料,介绍了各种三氟甲基化方法。

CF_3SO_2Na在三氟甲基化反应中的应用研究进展

CF_3SO_2Na具有稳定、便宜的特点,常作为含氟砌块用来将三氟甲基引入至化合物中,在合成有机氟化学领域有广泛的应用.综述了近年来CF_3SO_2Na作为氟源在自由基三氟甲基化反应中的应用研究进展,总结了烯烃类化合物、杂环化合物、芳香类化合物及其衍生物以及环化的三氟甲基化反应,可为CF_3SO_2Na合成新颖结构的含三氟甲基化合物提供参考及研究基础.

三氟甲基化反应研究进展

三氟甲基化化合物在生物学、药学、农药、有机材料等领域有着非常广泛的应用。因此向目标分子中引入三氟甲基成为当前的热点研究课题。文章从亲电、亲核和自由基三氟甲基化等3个方向总结了三氟甲基化的研究进展,并指出了存在的问题和发展前景。

可见光促进的光氧化还原催化的三氟甲基化反应

全氟烷基化反应,特别是三氟甲基化反应一直是有机化学领域的研究热点。近几年来,可见光促进的光氧化还原催化的有机化学反应,因其本身所固有的条件温和、绿色和环保等优点而倍受合成化学家的青睐。该方法学也被成功地应用于一系列三氟甲基化反应。本文主要按照三氟甲基源分类,总结了近年来可见光促进的光氧化还原催化的三氟甲基化反应的研究进展,并对其发展趋势进行了展望。

自由基三氟甲基化反应研究进展

近年来,三氟甲基化反应得到了快速的发展和广泛的关注,由于三氟甲基本身的一些特殊化学和物理性质,使得其在医药、农药和材料等领域发挥着越来越重要的作用。随着有机氟化学的发展,对于自由基三氟甲基化反应也有了新的认识。本文通过对不同的三氟甲基试剂作为三氟甲基自由基的前体,综述了近年来自由基三氟甲基化反应的研究进展,并予以展望。

可见光促进下喹啉5-位选择性三氟甲基化反应

以Umemoto试剂为三氟甲基自由基前体,在可见光氧化还原催化下,实现了8-氨基喹啉类化合物5-位的选择性三氟甲基化反应.通过该方法,在温和条件下,可以中等以上产率获得多种三氟甲基化的喹啉化合物.

铁催化烯基环丙烷类化合物的三氟甲基化反应

对铁催化的烯基环丙烷类化合物的自由基三氟甲基化反应进行了研究.以中等到良好的收率获得了含三氟甲基的二氢萘衍生物.方法具有反应条件温和,催化剂廉价易得,反应时间短等优点.同时对反应机理进行了初步研究.