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西辽河平原浅层地下水中“三氮”分布特征及健康风险评价 被引量:1
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作者 李丽君 李旭光 《地质与资源》 CAS 2024年第1期90-97,共8页
通过测试地下水样品中“三氮”含量,采用非致癌风险评价模型进行健康风险评价.结果表明,与《地下水质量标准》(GB14848-2017)限值对比,硝酸盐氮超标率8%,主要分布在研究区东南部及西南部区域;氨氮超标率10%,主要分布在中部及南部区域.... 通过测试地下水样品中“三氮”含量,采用非致癌风险评价模型进行健康风险评价.结果表明,与《地下水质量标准》(GB14848-2017)限值对比,硝酸盐氮超标率8%,主要分布在研究区东南部及西南部区域;氨氮超标率10%,主要分布在中部及南部区域.地下水中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类水质占比83%;Ⅳ及Ⅴ类水水质占比17%.地下水样品中“三氮”总非致癌风险指数及总致癌性风险指数均低于美国环境保护署推荐的健康风险评价标准.整体上研究区“三氮”污染程度相对较轻,“三氮”污染区域主要分布于人类活动密集地区.健康风险评价可为地区地下水中“三氮”污染监控和治理提供技术参考. 展开更多
关键词 地下水 三氮 健康风险评价 西辽河平原
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苯并三氮唑及其衍生物对铜合金表面耐蚀性能的影响
2
作者 梁淑君 林泽 《山西化工》 CAS 2024年第11期16-18,42,共4页
以苯并三氮唑(BTA)和溴代烷为原料合成N-烷基苯并三氮唑,在溶剂无水乙醇中配置成溶液,采用自组装方式在铜合金表面制备成膜,以起到缓释效果。通过电化学测试和接触角等表征手段,研究了苯并三氮唑及其衍生物的浓度和组装时间对铜合金表面... 以苯并三氮唑(BTA)和溴代烷为原料合成N-烷基苯并三氮唑,在溶剂无水乙醇中配置成溶液,采用自组装方式在铜合金表面制备成膜,以起到缓释效果。通过电化学测试和接触角等表征手段,研究了苯并三氮唑及其衍生物的浓度和组装时间对铜合金表面在3.5%NaCl溶液中的耐腐蚀性的影响。结果表明,各组装液均在浓度50mmol/L,组装时间24 h时,阻抗值和缓蚀效率达到最大值,其中缓蚀效率最大达79.97%,此时接触角达到最大值116°。对比研究发现,苯并三氮唑亚氨基上取代烷基链越长,所得铜合金表面的耐蚀性和疏水性越好。 展开更多
关键词 苯并三氮 铜合金 自组装 电化学 耐腐蚀性能
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超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中三氮脒残留 被引量:1
3
作者 张璐 董立雅 +4 位作者 刘通 聂雪梅 许博舟 许秀丽 逯刚 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第11期45-52,共8页
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测牛奶中痕量三氮脒残留的分析方法。方法样品采用1%乙酸乙腈溶液振荡提取后,在–4℃条件下高速离心,取上清液旋... 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测牛奶中痕量三氮脒残留的分析方法。方法样品采用1%乙酸乙腈溶液振荡提取后,在–4℃条件下高速离心,取上清液旋转蒸干,以10%乙腈水溶液复溶,用UPLC-MS/MS检测。采用BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,在正离子扫描及多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式下分析,外标法定量。结果牛奶中三氮脒的检出限(limit of detection,LOD)为5μg/kg,定量限(limit of quantification,LOQ)为15μg/kg,在20~1000μg/L质量浓度范围内线性良好,相关系数(r)为0.9993。将所研究的方法应用于实际牛奶样本中,其日内加标回收率在81.67%~85.49%,日内精密度在4.5%~5.5%,日间加标回收率在81.07%~85.12%,日间精密度在5.9%~8.2%。结论本方法采用振荡提取加低温高速离心净化的前处理方法,简单快速,结合UPLC-MS/MS,可实现痕量水平残留的高灵敏度检测,适用于牛奶中的三氮脒残留的快速检测,为动物源性食品中三氮脒残留的定性与定量分析提供技术参考。 展开更多
关键词 三氮 牛奶 超高效液相色谱-串联质谱法
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含苯并三氮唑的三脚架化合物及其配合物研究 被引量:5
4
作者 高洁 卢会杰 +2 位作者 樊耀亭 侯红卫 马琳鸽 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2003年第1期83-86,共4页
合成了两个新的三脚架结构化合物 :1,1,1-三 (1-苯并三氮唑基甲氧甲基 )丙烷 (A)和三 [2 - (1-苯并三氮唑基甲氧基 )乙基 ]胺 (B) .获得了它们和一些过渡金属离子形成的配合物 ,并用元素分析、红外光谱、摩尔电导和热分析等手段对其进... 合成了两个新的三脚架结构化合物 :1,1,1-三 (1-苯并三氮唑基甲氧甲基 )丙烷 (A)和三 [2 - (1-苯并三氮唑基甲氧基 )乙基 ]胺 (B) .获得了它们和一些过渡金属离子形成的配合物 ,并用元素分析、红外光谱、摩尔电导和热分析等手段对其进行了表征 . 展开更多
关键词 苯并三氮 配合物 脚架结构化合物 1 1 1-(1-苯并三氮唑基甲氧甲基)丙烷 [2-1-苯并三氮唑基甲氧基)乙基]
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Fe_(2)O_(3)-CuO/rCG催化降解水中苯并三氮唑的效能与机理
5
作者 郭紫瑞 李红艳 +3 位作者 张峰 崔佳丽 杨群 李赟 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期118-126,共9页
以煤矸石(Coal gangue,CG)为原料,通过煅烧、酸浸和金属改性制备铁铜改性煤矸石(Fe_(2)O_(3)-CuO/rCG),对Fe_(2)O_(3)-CuO/rCG的形貌结构进行了表征分析,并研究了Fe_(2)O_(3)-CuO/rCG/H_(2)O_(2)体系对苯并三氮唑(BTA)的降解效能和作用... 以煤矸石(Coal gangue,CG)为原料,通过煅烧、酸浸和金属改性制备铁铜改性煤矸石(Fe_(2)O_(3)-CuO/rCG),对Fe_(2)O_(3)-CuO/rCG的形貌结构进行了表征分析,并研究了Fe_(2)O_(3)-CuO/rCG/H_(2)O_(2)体系对苯并三氮唑(BTA)的降解效能和作用机理。结果表明:改性后Fe_(2)O_(3)-CuO/rCG比表面积和总孔容均明显增加,Fe_(2)O_(3)与CuO成功填充在材料孔隙内部;Fe_(2)O_(3)-CuO/rCG的最佳制备条件为煅烧温度650℃、煅烧时间3 h、金属离子负载浓度0.07 mol/L;Fe_(2)O_(3)-CuO/rCG/H_(2)O_(2)体系降解BTA的最佳条件为BTA质量浓度30 mg/L、Fe_(2)O_(3)-CuO/rCG投加量2 g/L、H_(2)O_(2)浓度7 mmol/L、温度25℃、转速240 r/min,反应2 h时,体系对BTA降解率最高可达94.86%,TOC与TN去除率分别可达87.69%与84.27%;Fe_(2)O_(3)-CuO/rCG耦合类Fenton体系去除BTA的作用机制主要有吸附和催化降解两种,吸附主要有孔隙填充、配体吸附和氢键作用,催化降解过程·OH和^(1)O_(2)为主要活性物种,且^(1)O_(2)占主导地位,Fe^(2+)/Fe^(3+)和Cu^(+)/Cu^(2+)的氧化还原循环加速了类Fenton体系中活性物种的生成。 展开更多
关键词 煤矸石 催化剂 吸附 催化降解 苯并三氮
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卡博特韦-1,2,3-三氮唑结构衍生物的合成及抗宫颈癌活性研究 被引量:1
6
作者 杨雷鹏 原梦晴 +4 位作者 吴紫源 王斓 毛龙飞 王春光 李瑞芳 《山东化工》 CAS 2024年第18期20-23,共4页
宫颈癌是女性中常见的恶性肿瘤,而目前的治疗方法副作用显著,对晚期疾病的治疗效果有限,因此亟需研发更好的宫颈癌治疗方法。本研究采用点击化学反应在卡博特韦结构中分别引入带有2-乙基苯基、3,5-二三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、2... 宫颈癌是女性中常见的恶性肿瘤,而目前的治疗方法副作用显著,对晚期疾病的治疗效果有限,因此亟需研发更好的宫颈癌治疗方法。本研究采用点击化学反应在卡博特韦结构中分别引入带有2-乙基苯基、3,5-二三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、2,5-二三氟甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基的1,2,3-三氮唑基团,获得5个结构衍生物,对化合物进行了^(1)H NMR、^(13)C NMR结构表征。并且,以宫颈癌Hela细胞为研究对象,对结构衍生物抗宫颈癌活性进行筛选,采用MTT法检测化合物处理后的Hela细胞存活率。实验结果表明卡博特韦结构衍生物对宫颈癌Hela细胞均具有良好的抗增殖活性,其中化合物C5活性最优。在10μmol/L浓度下,化合物C5处理后Hela细胞存活率为69.18%±1.08%,说明其具有治疗宫颈癌的潜力。 展开更多
关键词 宫颈癌 卡博特韦 1 2 3-三氮 点击化学
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三氮唑冠醚型超分子功能材料的合成及性能研究
7
作者 努尔曼·依斯马依力 胡宏志 +2 位作者 刘洋 才别加甫·才仁吉 刘尊奇 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第3期499-508,共10页
以三唑类化合物4-氨基-1,2,4-三氮唑、18-冠醚-6和高氯酸为原料,获得一种新型的有机-无机杂化功能材料(18-crown-6)(C_(2)H_(2)N_(3)N_(H)_(3))(C10_(4))(1)。对其进行了红外光谱、单晶X射线衍射、介电常数、热重(TG)、粉末X射线衍射(X... 以三唑类化合物4-氨基-1,2,4-三氮唑、18-冠醚-6和高氯酸为原料,获得一种新型的有机-无机杂化功能材料(18-crown-6)(C_(2)H_(2)N_(3)N_(H)_(3))(C10_(4))(1)。对其进行了红外光谱、单晶X射线衍射、介电常数、热重(TG)、粉末X射线衍射(XRD)等分析测试,由单晶X射线衍射测试结果表明,该化合物在低温和室温下空间群均为C2/c,属于单斜晶系,晶胞内(C_(2)H_(2)N_(3)NH_(3))^(+)阳离子结构呈现有序-无序运动,质子化的4-氨基-1,2,4-三氮唑离子通过氢键相互作用镶嵌入18-冠醚-6环内,在c轴形成一维链状超分子结构。通过变温变频介电测试发现化合物1在a、c轴方向上240~280 K温度范围内产生明显的介电异常,这可能是有机阳离子及无机阴离子发生分子运动导致的。 展开更多
关键词 氢键 18-冠醚-6 三氮 功能材料 介电性
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考虑海洋环境风险的滨海污染场地地下水“三氮”修复目标值研究
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作者 宋晓明 张起超 +5 位作者 韩占涛 张文 陈梦舫 韩璐 武文培 杨悦锁 《环境工程技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1788-1797,共10页
滨海污染场地的地下水可能会对海洋造成污染。以我国某临海复合肥生产企业为例,综合运用GB/T 14848—2017《地下水质量标准》、基于人体健康的风险评估,以及用于保护水环境的水文地质风险评估模型3种方法来确定滨海污染场地地下水“三氮... 滨海污染场地的地下水可能会对海洋造成污染。以我国某临海复合肥生产企业为例,综合运用GB/T 14848—2017《地下水质量标准》、基于人体健康的风险评估,以及用于保护水环境的水文地质风险评估模型3种方法来确定滨海污染场地地下水“三氮”(氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮)污染的修复目标值,并对修复目标值的科学性与合理性进行分析与讨论。结果表明:该企业位于我国北方某市滨海工业园区,企业边界距离海岸108 m左右,该企业外围地下水无开采利用,由于无人体暴露途径,采用人体健康风险评估计算获得的氨氮修复目标值高达57200 mg/L。即使取《地下水质量标准》Ⅳ类标准作为修复目标,即氨氮、硝酸盐氮和亚硝酸盐氮(均以N计)的修复目标值分别为1.50、30.00、4.80 mg/L,其浓度也远高于海水水质标准(总无机氮低于0.50 mg/L),可能存在污染海水的风险。利用英国用于保护水环境的水文地质风险评估模型,计算得到该场地地下水的总无机氮修复目标值为42 mg/L。通过对3种方法计算得到的修复目标值进行对比可以看出,基于地下水质量标准的修复目标值虽然消除了环境风险,但其过于严格,经修复模拟预测表明该目标值难以实现。基于保护人体健康的修复目标值过于宽松,如果采用该目标值,该场地的地下水流入海洋时的总无机氮浓度预测为31.91 mg/L,会对海洋环境造成严重污染。而基于保护海洋环境的修复目标值,既避免了污染海洋的风险,也更容易实现。 展开更多
关键词 地下水 三氮”污染 人体健康风险 海洋环境 修复目标值
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三氮唑类抗真菌剂的研究进展 被引量:2
9
作者 李德江 马文展 《天津化工》 CAS 2002年第5期27-28,共2页
本文概述了三氮唑醇类化合物、三氮唑含硫类化合物及三氮唑 - 1。
关键词 三氮唑类 抗真菌剂 研究进展 三氮唑醇 三氮唑含硫类
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三氮唑香豆素的合成进展
10
作者 周德军 王珂洋 +2 位作者 郝婷 张钰滢 赵桂琴 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第4期696-703,共8页
香豆素衍生物在医药学、农林学、材料学等多个学科都展示出极高的应用价值,因此关于香豆素衍生物的合成已经吸引了诸多课题组的关注与研究。本综述侧重对近年三氮唑香豆素衍生物的合成进行总结,并展望今后含有三氮唑香豆素衍生物的发展... 香豆素衍生物在医药学、农林学、材料学等多个学科都展示出极高的应用价值,因此关于香豆素衍生物的合成已经吸引了诸多课题组的关注与研究。本综述侧重对近年三氮唑香豆素衍生物的合成进行总结,并展望今后含有三氮唑香豆素衍生物的发展趋势。 展开更多
关键词 三氮唑香豆素 合成进展 发展趋势 综述
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4-羟基苯并三氮唑合成新工艺
11
作者 夏明珠 王风云 +1 位作者 雷武 金敬杰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期187-190,共4页
以低毒性硫酸汞替代剧毒性氧化汞为催化剂,以苯并三氮唑(BTA)、发烟硫酸、浓硫酸和KOH为原料,采用两步法合成了4-羟基苯并三氮唑(4-OH-BTA),即先将BTA溶于浓硫酸中,以液液均相磺化反应合成4-磺酸基苯并三氮唑(4-SO3H-BTA),然后4-SO3H-BT... 以低毒性硫酸汞替代剧毒性氧化汞为催化剂,以苯并三氮唑(BTA)、发烟硫酸、浓硫酸和KOH为原料,采用两步法合成了4-羟基苯并三氮唑(4-OH-BTA),即先将BTA溶于浓硫酸中,以液液均相磺化反应合成4-磺酸基苯并三氮唑(4-SO3H-BTA),然后4-SO3H-BTA在强碱性条件下水解反应合成了4-OH-BTA;分别考察了工艺条件对两步合成反应的影响。实验结果表明,磺化反应的最佳工艺条件为:m(浓硫酸)∶m(发烟硫酸)=60∶40、磺化温度130℃、n(硫酸汞)∶n(BTA)=0.010,在此条件下4-SO3H-BTA的收率为84.1%;水解反应的最佳工艺条件为∶n(KOH)∶n(4-SO3H-BTA)=4.0、水解温度235℃,在此条件下4-OH-BTA的收率为61.0%;两步反应的总收率为51.3%,比氧化汞为催化剂的合成工艺提高了20%左右。 展开更多
关键词 苯并三氮 4-磺酸基苯并三氮 4-羟基苯并三氮 硫酸汞 催化 合成
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基于木质素-有机黏土复合水凝胶的固相萃取-SERS联用技术用于变压器油中微量1,2,3-苯并三氮唑的现场分析
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作者 刘叶 余东 +3 位作者 廖思杰 沈爱国 何治柯 韩方源 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期532-540,共9页
该文以脱碱木质素(DAL)和硅藻土(DE)为原料,通过加入2.5%丙烯酸(AA)、0.75%过硫酸铵(APS)和0.25%N’N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA),基于自由基聚合法制备了DAL/DE水凝胶。利用高效液相色谱法考察了水凝胶对变压器油中1,2,3-苯并三氮唑(BTA)... 该文以脱碱木质素(DAL)和硅藻土(DE)为原料,通过加入2.5%丙烯酸(AA)、0.75%过硫酸铵(APS)和0.25%N’N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA),基于自由基聚合法制备了DAL/DE水凝胶。利用高效液相色谱法考察了水凝胶对变压器油中1,2,3-苯并三氮唑(BTA)的吸附性能,随后使用表面增强拉曼散射(SERS)辅以固相萃取技术现场检测了变压器油中的BTA。研究结果表明,在0.6 g DAL/DE水凝胶为固相萃取填料,水为活化剂,BTA变压器油样稀释1倍,洗脱剂为1 mL乙酸的条件下,BTA在776 cm^(-1)处的峰强于1~500 mg/kg范围内与其含量呈良好的线性关系,检出限低至0.28 mg/kg。 展开更多
关键词 变压器油 1 2 3-苯并三氮 木质素 水凝胶 固相萃取 表面增强拉曼散射(SERS)
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刚性双(三氮唑)和羧酸混合配体构建的两种金属有机骨架材料及其在CO_(2)环加成反应中的催化性质
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作者 王伟宸 宫春华 +3 位作者 张俊勇 毕研峰 徐昊 谢景力 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1377-1386,共10页
通过酸碱混合配体策略合成了2例含刚性双三氮唑配体的金属有机骨架(MOF)材料:{[Zn_(2)(L)(TP)_(2)(H_(2)O)·H_(2)O]}_n1)和[Zn(L)(HTMA)]_n(2),其中L=4,4'-(3,3'-dimethyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diyl)bis(4H-1,2,4... 通过酸碱混合配体策略合成了2例含刚性双三氮唑配体的金属有机骨架(MOF)材料:{[Zn_(2)(L)(TP)_(2)(H_(2)O)·H_(2)O]}_n1)和[Zn(L)(HTMA)]_n(2),其中L=4,4'-(3,3'-dimethyl-(1,1'-biphenyl)-4,4'-diyl)bis(4H-1,2,4-triazole),H_(2)TP=对苯二甲酸,H_(3)TMA=1,3,5-均苯三甲酸。用单晶X射线衍射表征其结构。结构分析表明,MOF 1显示出3,6-双节点的二维结构,其拓扑符号为(4^(2)·6)_(2)(4^(8)·6^(6)·8),MOF 2呈现为经典的sql二维拓扑结构。在温和条件下,2对CO_(2)与环氧化物的环加成反应具有优异的催化活性,且重复使用至少3次后仍然保持其催化性能。 展开更多
关键词 三氮 金属有机骨架 混合配体策略 CO_(2)环加成
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不同苯并三氮唑(BTA)添加量对BTA@PHVA/PEI环氧涂层防护性能的影响
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作者 慕仙莲 张馨月 +2 位作者 郁大照 刘元海 刘杰 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第14期87-95,共9页
目的通过制备装载苯并三氮唑(BTA)的杂化凝胶(BTA@PHVA/PEI),并将其添加至环氧(EP)涂层中研究不同苯并三氮唑添加量对BTA@PHVA/PEI环氧涂层防护性能的影响。方法通过自由基聚合法制备BTA@PHVA/PEI,将其添加至环氧涂层中制备BTA@PHVA/PE... 目的通过制备装载苯并三氮唑(BTA)的杂化凝胶(BTA@PHVA/PEI),并将其添加至环氧(EP)涂层中研究不同苯并三氮唑添加量对BTA@PHVA/PEI环氧涂层防护性能的影响。方法通过自由基聚合法制备BTA@PHVA/PEI,将其添加至环氧涂层中制备BTA@PHVA/PEI环氧复合涂层。通过红外光谱、扫描电子显微镜、热重分析等手段对制备的BTA@PHVA/PEI进行结构表征。在3.5%(质量分数)NaCl溶液中开展模拟海水浸泡试验。对涂层附着力、电化学阻抗谱和涂层腐蚀形貌进行表征分析。结果成功制备了装载缓蚀剂BTA的杂化凝胶BTA@PHVA/PEI;浸泡300 h后,BP-1/EP涂层、BP-2/EP涂层和BP-3/EP涂层附着力分别下降了55.7%、53.9%和58.2%,明显低于相同条件下EP涂层的附着力损失值(60.4%);在相同条件下,BTA@PHVA/PEI涂层始终具有更高的阻抗值。浸泡300h后,BTA@PHVA/PEI涂层的阻抗值为3.36×10^(5)Ω·cm^(2),比EP涂层阻抗值高1个数量级。结论BTA@PHVA/PEI中的硅氧烷结构能提高环氧涂层交联密度,降低腐蚀性粒子的渗透速率,使BP/EP涂层具有更高的附着力。在同等实验条件下,BTA@PHVA/PEI环氧涂层的防护效果更优,这主要是因为BTA中N原子的孤电子对与Fe原子的空轨道在金属基体表面形成了吸附膜和PHVA/PEI凝胶的三维网络具有屏蔽作用。 展开更多
关键词 苯并三氮 杂化凝胶 防护性能 环氧涂层 电化学阻抗谱
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苯并三氮唑取代吡啶钴配合物的合成及催化丁二烯聚合行为
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作者 郭姜文 王书唯 +1 位作者 张松波 胡雁鸣 《合成橡胶工业》 CAS 2024年第1期12-17,共6页
合成了苯并三氮唑取代吡啶配体的钴配合物,研究了助催化剂种类、取代基结构及聚合温度和时间对1,3-丁二烯聚合的影响。结果显示,经甲基铝氧烷活化后,配合物表现出较高的催化丁二烯聚合活性。配合物的活性取决于配体上吡啶2-位的取代基,... 合成了苯并三氮唑取代吡啶配体的钴配合物,研究了助催化剂种类、取代基结构及聚合温度和时间对1,3-丁二烯聚合的影响。结果显示,经甲基铝氧烷活化后,配合物表现出较高的催化丁二烯聚合活性。配合物的活性取决于配体上吡啶2-位的取代基,其体积的增大导致活性降低,但与聚合物的顺式-1,4-结构选择性并无明显关联。其中,取代基为氢的钴配合物的活性和顺式-1,4-结构选择性最高,可制备出顺式-1,4-结构摩尔分数为94.0%、数均分子量达124.8×10^(3)g/mol、分子量分布窄(多分散性指数2.0)的聚丁二烯。升高反应温度可明显提高聚合速率,在80℃的高温下聚合物收率仍可达93.6%,表明该催化剂体系具有很高的热稳定性。 展开更多
关键词 苯并三氮 聚丁二烯 钴系催化剂 取代基 聚合温度
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可见光介导下有机光敏剂诱导三氮唑化合物的合成
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作者 吴亚男 吴新星 《南通大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期80-86,共7页
光诱导反应与有机金属催化、小分子催化和不对称催化等反应实现了许多结构复杂的杂环化合物和天然有机化合物的合成,丰富和发展了有机反应方法学的研究内容。在众多的杂环化合物中,三氮唑是一类重要的具有生物和药理活性的五元杂环化合... 光诱导反应与有机金属催化、小分子催化和不对称催化等反应实现了许多结构复杂的杂环化合物和天然有机化合物的合成,丰富和发展了有机反应方法学的研究内容。在众多的杂环化合物中,三氮唑是一类重要的具有生物和药理活性的五元杂环化合物,被广泛应用于医药、农药以及其他精细化工领域。基于此,该研究以取代的叠氮和苯甲酰乙腈作为原料、芘作为有机光催化剂,在可见光介导下,通过[3+2]环加成合成一系列1,4,5-取代的1,2,3-三氮唑化合物,并以核磁氢谱、碳谱、高分辨质谱和熔点等数据对相应目标化合物进行了表征。实验结果表明:该反应条件温和、区域选择性高、官能团兼容性好,反应操作简单,产率高达99%。反应机理揭示了该光照转化的可能反应历程。该研究为1,2,3-三氮唑衍生物的合成提供了一种简单、高效、绿色的方法,同时,丰富了三氮唑杂环化合物的分子库。 展开更多
关键词 可见光催化 有机光敏剂 1 2 3-三氮 [3+2]环加成
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苯并三氮唑及其甲基衍生物在去离子水中对铜的缓蚀作用 被引量:28
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作者 廖冬梅 于萍 +3 位作者 罗运柏 宋斌 姚琳 陈志刚 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 2002年第6期359-362,共4页
采用电化学和分光光度法研究了苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑在去离子水中对紫铜的腐蚀电化学行为的影响和吸附规律 .结果表明 ,当浓度大于 5mg/L时 ,苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑均具有较好缓蚀性能 ,且甲基苯并三氮唑的缓蚀性能优于苯并... 采用电化学和分光光度法研究了苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑在去离子水中对紫铜的腐蚀电化学行为的影响和吸附规律 .结果表明 ,当浓度大于 5mg/L时 ,苯并三氮唑和甲基苯并三氮唑均具有较好缓蚀性能 ,且甲基苯并三氮唑的缓蚀性能优于苯并三氮唑 .这两种缓蚀剂属于阳极型缓蚀剂 ,吸附过程为放热反应 ,属化学吸附 ,服从Langmuir吸附等温式 . 展开更多
关键词 去离子水 苯并三氮 甲基苯并三氮 铜缓蚀剂 吸附等温式
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水质检测中总氮低于三氮总和问题的研究与优化
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作者 巫月蓉 《福建分析测试》 CAS 2024年第5期47-50,共4页
针对实际检测工作中总氮检测结果小于三氮(氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮)检测结果总和的现象,从浑浊度、消解和冷却时间、氨氮占比及样品保存时间等因素对总氮及三氮影响进行了研究验证,提出了优化建议,较好地解决了总氮小于三氮总和的... 针对实际检测工作中总氮检测结果小于三氮(氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮)检测结果总和的现象,从浑浊度、消解和冷却时间、氨氮占比及样品保存时间等因素对总氮及三氮影响进行了研究验证,提出了优化建议,较好地解决了总氮小于三氮总和的问题。 展开更多
关键词 三氮 优化建议
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改进Sakai法合成1H-1,2,3-三氮唑
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作者 毛学兵 常丽霞 +2 位作者 朱玉芳 曹广双 姚伟 《化工科技》 CAS 2024年第2期18-21,共4页
对Sakai法合成1H-1,2,3-三氮唑进行改进,以2,2-二甲氧基乙醛、对甲苯磺酰肼、氨为原料一锅法合成目标产品。优化了环合反应工艺条件,在最佳反应条件下,1H-1,2,3-三氮唑收率为92.7%,纯度为99.4%,产品质量符合市场需求。通过工艺改进,减... 对Sakai法合成1H-1,2,3-三氮唑进行改进,以2,2-二甲氧基乙醛、对甲苯磺酰肼、氨为原料一锅法合成目标产品。优化了环合反应工艺条件,在最佳反应条件下,1H-1,2,3-三氮唑收率为92.7%,纯度为99.4%,产品质量符合市场需求。通过工艺改进,减少反应步骤,提高收率,后处理更加简单,利于工业化生产。 展开更多
关键词 Sakai反应 对甲苯磺酰肼 2 2-二甲氧基乙醛 1H-1 2 3-三氮 合成
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1, 2, 4-三氮唑类衍生物的设计、合成及SHP-2活性评价
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作者 高立信 王文龙 《药物化学》 2024年第2期140-146,共7页
SHP2作为一种重要的磷酸化酶与多种癌症的发生密切相关,高活化的SHP2使得包括胃癌,乳腺癌在内的各种癌症的发生率增大,因此它成为治疗癌症的重要靶标之一。为了寻找高效的SHP2抑制剂,本文在具有潜在的抗肿瘤活性的1, 2, 4-三氮唑母核基... SHP2作为一种重要的磷酸化酶与多种癌症的发生密切相关,高活化的SHP2使得包括胃癌,乳腺癌在内的各种癌症的发生率增大,因此它成为治疗癌症的重要靶标之一。为了寻找高效的SHP2抑制剂,本文在具有潜在的抗肿瘤活性的1, 2, 4-三氮唑母核基础上,通过化学合成,设计并完成了10个新型1, 2, 4-三氮唑类衍生物,利用核磁共振氢谱技术对结构进行了表征,并进行了生物学活性评价,为后期的基于1, 2, 4-三氮唑母核的SHP2抑制剂发现工作奠定了一定的基础。 展开更多
关键词 1 2 4-三氮 SHP2 抗肿瘤活性
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