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一氟三氯甲烷(CFCl_3)3a_1轨道电子动量分布测量
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作者 尹晓峰 贾昌春 +5 位作者 陈向军 张虚怀 徐春凯 单旭 魏征 徐克尊 《原子核物理评论》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z1期26-28,共3页
利用电子动量谱仪测量了一氟三氯甲烷外价壳层的电离能谱和电子动量分布 ,并与B3LYP/6-3
关键词 一氟三氯甲烷 价壳层轨道 电子动量分布 B3LYP
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次氯酸钙、二氧化氯、臭氧对藻代谢物三氯甲烷生成的影响 被引量:9
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作者 黄正 曾丹 +1 位作者 汪亚洲 王家玲 《环境与健康杂志》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1995年第3期101-103,共3页
实验室纯培养富营养化湖泊常见的藻类,收集其代谢产物,以化学耗氧量(COD)指示其含量高低,采用次氯酸钙(Ca(OCl)2)、二氧化氯(ClO2)及臭氧(O3)对代谢物进行消毒处理,应用气相色谱检测各处理样品三氯甲烷(... 实验室纯培养富营养化湖泊常见的藻类,收集其代谢产物,以化学耗氧量(COD)指示其含量高低,采用次氯酸钙(Ca(OCl)2)、二氧化氯(ClO2)及臭氧(O3)对代谢物进行消毒处理,应用气相色谱检测各处理样品三氯甲烷(CHCl3)的生成量。结果表明:在达到卫生学标准且藻代谢物含量一致的条件下,消毒样品CHCl3生成量次序为:Ca(OCl)2>ClO2>O3;降低藻代谢物含量可减少CHCl3的产生;在传统的Ca(OCl)2消毒中,CHCl3生成量随投加量的增加而增加。 展开更多
关键词 藻代谢物 消毒 Ca(OCl)2 CLO2 O2 chcl3
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应用蚕豆根尖细胞微核试验研究三氯甲烷与四氯化碳的遗传毒性 被引量:2
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作者 金志玉 马松科 杨儒道 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1997年第3期150-154,共5页
本文采用蚕豆根尖细胞微核测试法,对三氯甲烷与四氯化碳的遗传毒性及其交互作用进行了研究。结果表明:三氯甲烷(0.503-50.302μmol/L)与四氯化碳(0.0195-1.9501μmol/L)均分别显著诱发蚕豆根... 本文采用蚕豆根尖细胞微核测试法,对三氯甲烷与四氯化碳的遗传毒性及其交互作用进行了研究。结果表明:三氯甲烷(0.503-50.302μmol/L)与四氯化碳(0.0195-1.9501μmol/L)均分别显著诱发蚕豆根尖细胞微核的形成(P<0.01),并呈现明显的剂量效应。三氯甲烷与四氯化碳同时处理蚕豆根尖细胞时,诱发微核率仍然显著高于对照组,但表现一定的交互拮抗作用。结果提示,三氯甲烷与四氯化碳对生物遗传物质具有显著损伤效应。本文还探讨了饮用水中二种受试物质最高容许浓度的安全性问题。 展开更多
关键词 三氯甲烷 四氯化碳 遗传毒性 交互作用
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挥发酚测定中三氯甲烷的回收利用探讨 被引量:2
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作者 王威 王宇 +1 位作者 韩枫 魏磊 《治淮》 2013年第1期81-82,共2页
三氯甲烷为氯仿的学名,又称“哥罗芳”和“三氯化碳”。为甲烷分子中三个氢原子被氯取代而生成的化合物,分子式CHCl3。常温下为无色透明的重质液体,极易挥发,味辛甜而有特殊芳香气味。
关键词 三氯甲烷 回收利用 挥发酚 测定 chcl3 甲烷分子 芳香气味 氯化碳
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气相色谱法测定咖啡因中有机溶剂三氯甲烷的残留量
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作者 吴均静 张广涛 《科技创新与应用》 2015年第14期56-56,共1页
目的:建立原料药咖啡因中有机溶剂三氯甲烷残留量的测定方法。方法:采用顶空气相色谱法,电子捕获器,以超纯水为溶剂,色谱柱为石英毛细管色谱柱:PE ELITE-5MS(30m×0.25mm,膜厚0.25μm),载气为N2。结果:三氯甲烷测定方法的线性关系,... 目的:建立原料药咖啡因中有机溶剂三氯甲烷残留量的测定方法。方法:采用顶空气相色谱法,电子捕获器,以超纯水为溶剂,色谱柱为石英毛细管色谱柱:PE ELITE-5MS(30m×0.25mm,膜厚0.25μm),载气为N2。结果:三氯甲烷测定方法的线性关系,重复性,检测限,定量限均达到了预定的分析要求,回收率在95.7%-98.6%之间。结论:本方法能快速准确的检测出有机溶剂三氯甲烷的残留量,能用于原料药咖啡因中残留溶剂的检测。 展开更多
关键词 残留溶剂1 三氯甲烷2 顶空气相色谱法3 咖啡因4
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CHCl_3和CHBrCl_2在壳聚糖-活性炭吸附剂上的吸附效能研究 被引量:12
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作者 张建英 陆娴婷 +1 位作者 朱丽红 朱荫湄 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2003年第6期674-677,720,共5页
用自制的壳聚糖-活性炭吸附剂去除水中的CHCl3、CHBrCl2.研究了该吸附剂对CHCl3、CHBrCl2的吸附行为以及pH值、投加量对吸附的影响.结果表明,CHCl3和CHBrCl2在吸附剂上的吸附在Ce<60μg/L时符合Langmuir单分子层吸附模型,在Ce>60... 用自制的壳聚糖-活性炭吸附剂去除水中的CHCl3、CHBrCl2.研究了该吸附剂对CHCl3、CHBrCl2的吸附行为以及pH值、投加量对吸附的影响.结果表明,CHCl3和CHBrCl2在吸附剂上的吸附在Ce<60μg/L时符合Langmuir单分子层吸附模型,在Ce>60μg/L时表现为多层吸附.在多吸附质条件下,CHCl3、CHBrCl2之间存在竞争吸附.pH对三卤甲烷吸附影响较小.在投加量为1.67g/L,振荡至平衡时间后,吸附剂对CHCl3、CHBrCl2的去除率分别可以达到79.67%和87.66%. 展开更多
关键词 chcl3 CHBrCl2 壳聚糖 活性炭吸附剂 饮用水 水污染
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纳米TiO_2膜制备与光催化降解CHCl_3 被引量:7
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作者 刘朝晖 屈凌波 施东文 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期10-12,共3页
采用溶胶法制备纳米TiO2 薄膜 ,其晶体为锐钛矿型。若加入PEG 2 0 0 0可使薄膜呈多孔状 ,并影响薄膜的透光率。纳米TiO2 薄膜对CHCl3 的光降解有很好的催化性能 ,而多孔状纳米TiO2 薄膜的催化性能更优 ,光催化条件下的CHCl3 分解率接近 ... 采用溶胶法制备纳米TiO2 薄膜 ,其晶体为锐钛矿型。若加入PEG 2 0 0 0可使薄膜呈多孔状 ,并影响薄膜的透光率。纳米TiO2 薄膜对CHCl3 的光降解有很好的催化性能 ,而多孔状纳米TiO2 薄膜的催化性能更优 ,光催化条件下的CHCl3 分解率接近 90 %。 展开更多
关键词 纳米 TIO2薄膜 光催化 chcl3 降解
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某些Lewis碱与CCl_4和CHCl_3在298.15K的过量体积 被引量:9
8
作者 龚桦 姜永基 +2 位作者 王贻 陈铭之 郑国康 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期49-56,共8页
在298.15K下用连续稀释膨胀计或振动管密度计测量了二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMA)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、γ-丁内酯(γ-BL)、二甲基亚砜(DMSO)分别与四氯化碳和三氯甲烷构成的二元系的过量体积。除DMSO+CHCl_2二元系的V^(E-x)... 在298.15K下用连续稀释膨胀计或振动管密度计测量了二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMA)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、γ-丁内酯(γ-BL)、二甲基亚砜(DMSO)分别与四氯化碳和三氯甲烷构成的二元系的过量体积。除DMSO+CHCl_2二元系的V^(E-x)曲线为S形外,其余二元系的V^E值均为负值。在所研究的两个系列中,|V_(min_~E|的大小顺序均为: NMP>γ-BL>DMF≈DMA> 展开更多
关键词 LEWIS碱 CCL4 chcl3 过量体积 DMF
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水相中CCl_4和CHCl_3的紫外光解机理 被引量:4
9
作者 朱承驻 于勇 +2 位作者 潘循皙 董文博 侯惠奇 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期6-10,共5页
利用瞬态吸收光谱技术研究水体污染物CCl4 和CHCl3 在紫外光照条件下的转化和归宿 ,表明在 2 4 8nm激光作用下 ,CCl4 解离为CCl3 和Cl自由基 ;CHCl3 在此条件下不解离 ,但加入少量的苯后即发生明显解离 ,产生CHCl2 和Cl自由基 .在有氧... 利用瞬态吸收光谱技术研究水体污染物CCl4 和CHCl3 在紫外光照条件下的转化和归宿 ,表明在 2 4 8nm激光作用下 ,CCl4 解离为CCl3 和Cl自由基 ;CHCl3 在此条件下不解离 ,但加入少量的苯后即发生明显解离 ,产生CHCl2 和Cl自由基 .在有氧条件下 ,光解产生的CCl3 和CHCl2 自由基均与O2 反应分别生成CCl3O2 和CHCl2 O2 ;在无氧条件下 ,CCl3 和CHCl2 则发生偶合反应分别生成C2 Cl6和C2 H2 Cl4 .本研究还得出了一些微观速率常数 . 展开更多
关键词 水相 四氯化碳 氯仿 瞬态吸收光谱 自由基 水体污染物 紫外光解 饮用水源
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ChCl/CrCl_3·6H_2O体系中Cr(Ⅲ)的电化学成核机理 被引量:2
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作者 崔焱 华一新 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期323-326,334,共5页
本文在ChCl/CrCl3.6H2O离子溶液体系中,采用循环伏安法和恒电位阶跃法研究了Cr(Ⅲ)在玻碳电极上的电化学成核机理。研究结果表明,Cr(Ⅲ)的电化学成核机理是三维成核并与过电位有关。当过电位较小时,Cr(Ⅲ)的电结晶过程为三维连续成核,... 本文在ChCl/CrCl3.6H2O离子溶液体系中,采用循环伏安法和恒电位阶跃法研究了Cr(Ⅲ)在玻碳电极上的电化学成核机理。研究结果表明,Cr(Ⅲ)的电化学成核机理是三维成核并与过电位有关。当过电位较小时,Cr(Ⅲ)的电结晶过程为三维连续成核,其扩散系数为(2.56±0.33)×10-11m2/s。当过电位较大时,Cr(Ⅲ)的电结晶过程趋向于三维瞬时成核过程,其扩散系数和晶核数密度均与过电位无关,分别为(3.04±0.3)×10-11m2/s和(4.47±0.05)×1011/m2。两种成核方式的法向生长速率常数均与过电位成线性关系,晶体法向的生长没有受到任何阻滞。 展开更多
关键词 chcl/CrCl3·6H2O体系 离子液体 电结晶
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气相色谱法测定水中CHCl_3、CCl_4影响因素
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作者 屈晓芳 杨霞 +2 位作者 吕艳秋 李妍 吴辉琳 《油气田环境保护》 CAS 2016年第3期40-42,62,共3页
为了准确的测定水中污染物CHCl_3和CCl_4浓度,采用顶空气相色谱法检测水中CHCl_3和CCl_4,讨论了实验环境、实验用水、采样容器等影响因素,达到准确测定的目的。测定CHCl_3浓度在1.00~10.00μg/L、CCl_4浓度在0.50~5.00μg/L范围内线性良... 为了准确的测定水中污染物CHCl_3和CCl_4浓度,采用顶空气相色谱法检测水中CHCl_3和CCl_4,讨论了实验环境、实验用水、采样容器等影响因素,达到准确测定的目的。测定CHCl_3浓度在1.00~10.00μg/L、CCl_4浓度在0.50~5.00μg/L范围内线性良好,测定样品中CHCl_3含量的相对标准偏差为0.44%~3.87%,CCl_4测定的相对标准偏差为0.94%~3.79%。 展开更多
关键词 chcl3 CCL4 顶空 气相色谱法
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DMF-CHCl_3体系汽液相平衡数据的测定与关联
12
作者 郑炳云 傅明连 +2 位作者 陈彰旭 潘渭阳 董声雄 《莆田学院学报》 2010年第2期86-89,共4页
为获得二甲基甲酰胺(DMF)与氯仿(CHCl3)精馏分离的基础热力学数据,实验采用改进型的Rose平衡釜测定了DMF-CHCl3体系在760mmHg下的汽液相平衡数据,并分别用NRTL和Margules模型对实验数据进行关联。结果表明:实验数据满足热力学一致性的检... 为获得二甲基甲酰胺(DMF)与氯仿(CHCl3)精馏分离的基础热力学数据,实验采用改进型的Rose平衡釜测定了DMF-CHCl3体系在760mmHg下的汽液相平衡数据,并分别用NRTL和Margules模型对实验数据进行关联。结果表明:实验数据满足热力学一致性的检验,且NRTL和Margules模型的计算结果与实测结果偏差小,平均绝对误差分别为0.0026和0.0010,平均相对误差分别为1.81%和1.23%,可满足工业精馏工艺过程设计的需要。 展开更多
关键词 DMF—chcl3体系 汽液相平衡 NRTL模型 Margules模型
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EDTA、Vc-H_2O_2-Fe^(3+)-o-AP/CHCl_3体系反应机理研究
13
作者 孙登明 张倩倩 《淮北煤师院学报(自然科学版)》 2003年第2期21-24,共4页
本文研究了在弱酸性介质中,EDTA、Vc对H2O2-Fe3+-o-AP反应体系的影响,实验结果表明,在H2O2-Fe3+-o-AP反应体系中加入EDTA,由于EDTA对Fe3+的络合作用,使Fe3+的催化作用减弱,催化反应速度明显降低;加入Vc,由于Vc的还原作用,使Fe3+还原为Fe... 本文研究了在弱酸性介质中,EDTA、Vc对H2O2-Fe3+-o-AP反应体系的影响,实验结果表明,在H2O2-Fe3+-o-AP反应体系中加入EDTA,由于EDTA对Fe3+的络合作用,使Fe3+的催化作用减弱,催化反应速度明显降低;加入Vc,由于Vc的还原作用,使Fe3+还原为Fe2+,Fe2+与H2O2发生Fenton反应,产生羟自由基,使催化反应速度明显增加. 展开更多
关键词 H2O2-Fe^3+-o-AP体系 反应机理 反应速度 弱酸性介质 EDTA 抗坏血酸 VC chcl3
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1-硝基-3-三氯乙烯基苯的制备
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作者 陈建华 苏为科 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期578-579,共2页
1-硝基-3-三氯乙烯基苯(1)是广谱兽用驱虫药氯舒隆(clorsulon)的重要中间体^[1,2]。文献^[3,4]用三苯膦和三氯甲烷反应生成二氯亚甲基三苯膦(dichlormethylene triphenyl phosphine,Ph,P=CCl2),不经分离,直接与乙酰基苯反应... 1-硝基-3-三氯乙烯基苯(1)是广谱兽用驱虫药氯舒隆(clorsulon)的重要中间体^[1,2]。文献^[3,4]用三苯膦和三氯甲烷反应生成二氯亚甲基三苯膦(dichlormethylene triphenyl phosphine,Ph,P=CCl2),不经分离,直接与乙酰基苯反应,最后硝化得1,总收率为32%。文献^[5]以苯为原料,与乙酸钠、AlCl3反应得乙酰基苯, 展开更多
关键词 乙烯基苯 三氯甲烷 硝基 制备 兽用驱虫药 ALCL3 三苯膦 乙酰基
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Decomposition of CCl_4 and CHCl_3 on gliding arc plasma 被引量:1
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作者 Antonius Indarto CHOI Jae-wook +1 位作者 LEE Hwaung SONG Hyung-keun 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第1期83-89,共7页
Decomposition of chlorinated hydrocarbons, CCl4 and CHCl3, in gliding plasma was examined. The effects of initial concentrations, total gas flow rates, and power consumption have been investigated. The conversion resu... Decomposition of chlorinated hydrocarbons, CCl4 and CHCl3, in gliding plasma was examined. The effects of initial concentrations, total gas flow rates, and power consumption have been investigated. The conversion result was relatively high. It reached 80% for CCl4 and 97% for CHCl3. Using atmospheric air as the carrier gas, the plasma reaction occurred at exothermic reaction and the main products were CO2, CO, and Cl2. Transformation into CCl4 was also detected for CHCl3 decomposition reaction. The conversion of CCh and CHCl3 were increased with the increasing applied frequency and decreasing total gas flow rate. 展开更多
关键词 PLASMA gliding arc CCL4 chcl3 decomposition reaction
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色谱法测定水中CHCl_3和CCl_4时标准溶液稀释方法的选择
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作者 田园 《中国井矿盐》 CAS 2005年第5期44-46,共3页
试验了用不同方法稀释CHCl3和CCl4的浓标准溶液。结果表明,先用甲醇,再用水两步稀释浓标准溶液为工作溶液,所得结果具有线性好、精密度和回收率均较理想的优点。
关键词 气相色谱法 chcl3 CCL4 标准溶液
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Fe^(3+)/V^(5+)TiO_2复合纳米微粒光催化性能的研究 被引量:36
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作者 陆诚 杨平 +1 位作者 杜玉扣 华南平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期265-268,共4页
采用溶胶凝胶法制备了Fe3+ V5+ TiO2 复合纳米微粒作为光催化剂。光降解反应结果表明 ,共掺杂催化剂Fe3+ V5+ TiO2 的光催化活性明显提高。光电化学研究显示 ,铁离子可以成为电荷陷阱 ,促进空穴的界面传递反应。适量钒离子掺杂使Ti... 采用溶胶凝胶法制备了Fe3+ V5+ TiO2 复合纳米微粒作为光催化剂。光降解反应结果表明 ,共掺杂催化剂Fe3+ V5+ TiO2 的光催化活性明显提高。光电化学研究显示 ,铁离子可以成为电荷陷阱 ,促进空穴的界面传递反应。适量钒离子掺杂使TiO2 电极的光电流升高 ,导带中电子浓度的增大 ,加快了界面的电子传递反应。共掺杂催化剂中 ,Fe3+ 、V5+ 分别提供了空穴与电子的陷阱 ,同时加快了电子与空穴的界面传递反应 ,从而更有效地提高光催化活性。双组份共掺杂为提高TiO2 光催化活性提供新的途径。 展开更多
关键词 复合纳米微料 光催化性能 光催化降解 二氧化钛 铁(Ⅲ) 钒(Ⅴ) 共掺杂 光催化剂 氯仿
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1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5萃取Pr(Ⅲ)的热动力学研究 被引量:1
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作者 闫咏梅 王建涛 +3 位作者 孔哲 郁雪梅 高桂兰 张洪林 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期83-86,共4页
研究了以CHCl3为溶剂HPMBP萃取Pr(Ⅲ)的热动力学性质,求出萃合物的组成为Pr(PMBP)3;得出萃取平衡方程式为:Pr3++3HPMBP(o)=Pr(PMBP)3(o)+3H+;反应的速率方程式为v=kf[HPMBP](2o)[H+]-1[Pr3+]-kb[HPMBP](-o1)[H+]2[Pr3+](o).用微量量热... 研究了以CHCl3为溶剂HPMBP萃取Pr(Ⅲ)的热动力学性质,求出萃合物的组成为Pr(PMBP)3;得出萃取平衡方程式为:Pr3++3HPMBP(o)=Pr(PMBP)3(o)+3H+;反应的速率方程式为v=kf[HPMBP](2o)[H+]-1[Pr3+]-kb[HPMBP](-o1)[H+]2[Pr3+](o).用微量量热法测定了HPMBP萃取Pr(Ⅲ)的热效应,进而得出HPMBP萃取Pr(Ⅲ)的反应热. 展开更多
关键词 萃取 Pr(Ⅲ) HPMBP chcl3 热动力学 微量量热法
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聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L)纳米纤维的电纺研究
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作者 邹俊 狄东华 +2 位作者 周虎 钟潇雨 刘蓓蓓 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期39-42,共4页
对生物可吸收聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L)体系进行了静电纺丝。研究了聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L)的浓度,加料速度,电压,喷头与接收体之间的距离等因素对纤维形态的影响,制备出纳米纤维膜,并用扫描电镜(SEM)等对纤维膜进行表征。结果表明,... 对生物可吸收聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L)体系进行了静电纺丝。研究了聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L)的浓度,加料速度,电压,喷头与接收体之间的距离等因素对纤维形态的影响,制备出纳米纤维膜,并用扫描电镜(SEM)等对纤维膜进行表征。结果表明,电纺溶液浓度和溶剂对纤维直径影响比较明显,减小电纺溶液浓度和采用复合溶剂CHCl3/DMF可得到更细的纳米纤维;一定范围内适当的增加电压、减小距离和减小加料速度有利于减小纤维直径。在聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L)浓度为5g/100mL溶剂、加料速度1mL/h、喷头与接收体之间的距离6cm、电压15kV电纺条件下,可制备直径50nm左右的聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L)纳米纤维膜。 展开更多
关键词 电纺 纳米纤维膜 聚-DL/L-丙交酯(30DL/70L) 复合溶剂chcl3/DMF
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核-壳结构的Fe-FeO_xH_(2x-3)催化UV/H_2O_2降解腐殖酸 被引量:2
20
作者 周磊 杨海红 +3 位作者 梁远 聂玉伦 胡春 王东升 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1968-1971,共4页
采用硼氢化钠还原法制备了核-壳结构的Fe-FeOxH2x-3纳米复合材料,在近紫外光和H2O2催化条件下,对饮用水消毒副产物前驱体腐殖酸的去除比纳米零价铁的去除高.说明零价铁表面铁氧化物能加速界面电子转移,提高反应效率.探讨了H2O2浓度、腐... 采用硼氢化钠还原法制备了核-壳结构的Fe-FeOxH2x-3纳米复合材料,在近紫外光和H2O2催化条件下,对饮用水消毒副产物前驱体腐殖酸的去除比纳米零价铁的去除高.说明零价铁表面铁氧化物能加速界面电子转移,提高反应效率.探讨了H2O2浓度、腐殖酸初始浓度和起始溶液pH对反应速率的影响.研究结果表明,H2O2最佳投加量为5mmol.L-1,在pH为5~9时,催化剂都显示了较高的活性;腐殖酸不但被脱色降解,而且TOC去除率达到60%,并且生成的中间产物降低了三氯甲烷的生成趋势. 展开更多
关键词 Fe-FeOxH(2x-3) 腐殖酸 三氯甲烷生成趋势
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