三硝基间苯三酚在去离子水中的溶解性质(英文)

在温度298.15 K,采用C80微热量热仪测定了三硝基间苯三酚(TNPG)在去离子水(H2O)的溶解焓及热力学参数。由多项式拟合得到该物质溶解焓(ΔdissH)的经验公式ΔdissHm=106.799266+15538.58581-2352.19194b1/2b,并计算获得标准摩尔溶解焓、相对表观摩尔焓和相对偏摩尔焓。同时,对溶液反应的动力学进行研究,获得了动力学方程以及相应的反应速率常数和反应级数。

离子液体中三硝基间苯三酚的绿色合成

为实现2,4,6-三硝基-1,3,5-苯三酚(TNPG)的绿色合成,制备了中性和酸性两类离子液体,将其应用于TNPG的合成,考察了反应温度、硝化剂及其用量对产物收率的影响。实验表明,以Brnsted酸性离子液体[Hmim][HSO4]作为反应溶剂和催化剂,硝酸氧锆为硝化剂,温度60℃时硝化30min后,三硝基间苯三酚的收率可达到42%,离子液体可回收利用。

三硝基间苯三酚铅燃烧速度的研究

本文研究了三硝基间苯三酚铅在不同环境压力下的燃烧现象,指出在高密度下,三硝基间苯三酚铅能够稳定燃烧并具有极快的燃烧速度。

三硝基间苯三酚中试制备工艺研究

作为间苯三酚(PG)法合成无氯三氨基三硝基苯(TATB)的重要中间体,三硝基间苯三酚(TNPG)的得率、纯度和后处理方式对于后续的烷基化和胺化反应的顺利进行具有重要影响。为了使PG法合成TATB能够实现进一步的工程化推广应用,结合国内外相关研究报道对TNPG的合成工艺进行了千克级的放大和优化。采用单因素控制变量法探究了硝化剂种类、底物浓度比、反应温度、反应时间和后处理对TNPG得率和纯度的影响。结果表明:以硝硫混酸为硝化剂时,较优的工艺条件为底物浓度比m(PG):V(浓硫酸)=1:18、反应温度-5~0℃、反应时间120 min,得率92%,具有反应时间快、硫酸消耗量少的优点;对于硝酸铵-硝酸硝化体系,采用一次性连续加酸工艺可以显著提高TNPG的得率,较优的工艺条件为底物浓度比m(PG):V(浓硫酸)=1:20、反应温度-10~5℃、反应时间180 min,得率94%,具有控温区间宽、反应条件温和、得率高的优势。说明了这两种硝化剂均具有较高的推广应用价值。热分解温度测试和机械感度测试表明:TNPG的分解放热峰为216.1℃;撞击感度和摩擦感度分别为40%和64%。

三硝基均苯三酚一铵盐的合成、晶体结构、热分析及感度性能研究(英文)

合成了三硝基间苯三酚-铵盐NH4（H2TNPG），并对其进行了元素分析及红外表征。利用X射线单晶分析测定了其晶体结构，晶体属于单斜晶系，空间群为C2／c，晶体学数据为：a=9．307（2）A，b=21．144（6）A，c=9．797（2）A，β=99．56（3）°，V=1901．0（8）A^3，Z=8。该化合物是由一个铵根离子与一个一价的三硝基均苯三酚负离子相结合而形成的离子型化合物，分子中存在的大量氢键及铵根离子与三硝基均苯三酚负离子之间的静电引力使得该化合物具有较高的热稳定性和较低的感度。用DSC、TG-DTG技术研究了标题化合物的热分解，研究结果表明：在10℃·min^-1的升温速率下，标题化合物只有一个剧烈的放热分解过程，该过程发生在219．2～234．3℃之间，分解产物主要是气体产物。感度测试结果表明，该化合物对外部刺激钝感。

辣根过氧化物酶催化间苯三酚硝化反应研究

为实现2,4,6-三硝基-1,3,5-苯三酚(TNPG)的绿色合成,本文研究了间苯三酚在辣根过氧化物酶(HRP)下的催化硝化反应。实验表明,HRP/H_2O_2/NO_2^-体系可以有效硝化间苯三酚,得到单取代硝化产物,并生成少量的TNPG。

[Ba_2(H_2TNP)_2(OH)_2(H_2O)_2]·(CH_3CH_2OH)·2.5H_2O配合物的合成、结构表征和热分析(英文)

将NaHCO3与三硝基间苯三酚分散于蒸馏水中,加热搅拌制备出3,5二羟基2,4,6三硝基苯酚钠溶液,再与硝酸钡水溶液反应合成了3,5二羟基2,4,6三硝基苯酚钡盐。在乙醇的水溶液中培养得到了配合物([Ba2(H2TNP)2(OH)2(H2O)2]·(CH3CH2OH)·2.5H2O(H2TNP:3,5二羟基2,4,6三硝基苯酚盐),其化学式为C14H21Ba2N6O25.5。对其进行了元素分析和红外表征,利用单晶分析测定了晶体结构,晶体属于四角形晶系,空间群为I4(1)/amd,晶体学数据为:a=19.911(3)nm,b=19.911(3)nm,c=13.265(3)nm,V=5259.0(15)nm3,Z=8,对1092个衍射点R=0.0335。分子结构由二个氧桥联钡的二聚体单元组成。每个Ba原子是10配位,配位的氧原子分别为:8个来自4分子H2TNP,一个来自一分子H2O,一个来自氢氧根离子。金属原子由氧桥连成网状结构,非配位的水分子和乙醇分子位于晶体的空穴中。用DSC,TGDTG和IR技术研究了标题物的热分解机理,在550℃,分解残渣主要为BaCO3。