HPLC-MS/MS法研究普萘洛尔对映体在不同种属肝微粒体中的代谢差异

目的 采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)建立R-(+)-普萘洛尔和S-(-)-普萘洛尔在肝微粒体孵育体系中的含量测定方法,并分别比较普萘洛尔不同对映体在大鼠、犬、猴以及人4种肝微粒体中的代谢特征。方法 分别将R-(+)-普萘洛尔和S-(-)-普萘洛尔溶解在由烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)启动孵育的不同种属的肝微粒体中,在孵育不同的时间后加入乙腈终止反应。使用电喷雾离子源(ESI),以卡维地洛为内标,在多反应监测模式(MRM)下进行正离子扫描,分别测定各孵育体系中R-(+)-普萘洛尔和S-(-)-普萘洛尔的浓度。以孵育0 min时不同构型的普萘洛尔的质量浓度为参照,分别计算R-(+)-普萘洛尔和S-(-)-普萘洛尔在不同肝微粒体样品中的药物剩余百分比和体外代谢半衰期和固有清除率。结果 普萘洛尔的线性范围为0.05~10.00μg/mL,定量下限为0.05μg/mL;日内、日间精密度的RSD%均小于13%。在4个种属的肝微粒体孵育体系中,R-(+)-普萘洛尔在大鼠肝微粒体中代谢快,在猴肝微粒体中次之,在犬和人肝微粒体中代谢慢,体外消除半衰期依次为大鼠<猴<犬<人;而S-(-)-普萘洛尔则是在大鼠和犬肝微粒体中代谢快,在猴和人肝微粒体中代谢慢,体外消除半衰期依次为大鼠<犬<猴<人。在大鼠、犬和猴肝微粒体中,R构型普萘洛尔的t1/2均大于S构型,CLint小于S构型,但在人肝微粒体中却刚好相反。采用单因素方差分析,R-(+)-普萘洛尔和S-(-)-普萘洛尔在4种肝微粒体中的体外代谢半衰期t1/2和固有清除率CLint均具有显著性差异(P <0.05)。结论 建立的HPLC-MS/MS法具有简单、快速、准确的特点,可用于肝微粒体中普萘洛尔对映体质量浓度的测定。不同构型的普萘洛尔在大鼠、犬、猴和人4种肝微粒体中的代谢稳定性有显著差异。

荧光、激光笔在不同种属及易混淆中药饮片鉴别中的应用价值

目的分析荧光、激光笔鉴别不同种属及易混淆中药饮片的效果。方法135种临床常用中药饮片,使用便携式荧光、激光笔分别照射中药饮片切片、中药饮片粉末、中药饮片乙醇提取液、中药饮片氢氧化钠提取液,对中药饮片进行鉴别。分析荧光笔、激光笔对不同种属中药饮片(同种不同来源中药饮片、同科不同种中药饮片)的鉴别准确率;荧光笔、激光笔对易混淆中药饮片(正品外观性状相似中药饮片、正品与混淆品/伪品中药饮片)的鉴别准确率;不同中药饮片在荧光、激光笔照射下的显色特点。结果荧光、激光笔对同种不同来源中药饮片的鉴别准确率为97.04%,对同科不同种中药饮片的鉴别准确率为93.33%。荧光、激光笔对正品外观性状相似中药饮片的鉴别准确率为97.78%,对正品与混淆品/伪品中药饮片的鉴别准确率为96.30%。中药饮片切片直接进行荧光、激光笔照射,或中药饮片的提取液、粉末样品在进行荧光、激光笔照射时,可呈现出不同荧光色。结论中药饮片切片、中药饮片提取液、中药饮片粉末在荧光、激光笔照射下可呈现出不同荧光色,通过比较荧光色可以对同种不同来源中药饮片、同科不同种中药饮片、易混淆中药饮片、正品与伪品中药饮片进行鉴别。

便携式荧光(紫外)、激光笔在不同种属及易混淆中药饮片中鉴别应用

目的应用便携式荧光(紫外)、激光笔鉴别不同种属及易混淆中药饮片。方法通过使用便携式荧光(紫外)、激光笔等设备照射中药饮片表面或者断面,根据发出的紫外线、红外线在中药饮片或断面的颜色变化及颜色特征,鉴别不同种属及易混淆中药饮片的目的。结果此方法检查步骤简单、环保,能达到快速、绿色鉴别中药饮片的目的。结论此研究建立起的鉴别不同种属及易混淆中药饮片方法,低碳、环保、先进、准确、简便、快速。

小分子抗肿瘤化合物SPH0396在不同种属体内外代谢的比较

目的 :比较研究SPH0396在不同种属的体内外代谢产物。方法 :采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UPLC/Q-TOF MS),比较研究不同种属肝微粒体中SPH0396的体外代谢产物,并进一步研究比格犬和食蟹猴分别灌胃给予SPH0396后血浆中的代谢产物。结果 :SPH0396在体内外的代谢产物主要有N-去甲基代谢产物和氮氧化代谢产物。结论 :SPH0396在猴的体内外代谢产物与人肝微粒体基本一致,该研究结果可为临床前药代和安全性评价的实验动物选择提供依据。

不同种属大鼠皮层和纹状体组织比重及含水量的比较

目的 比较Wistar和Sprague-Dawley（SD）大鼠不同脑区组织比重和含水量的差异。方法 在建立良好的液体比重柱的基础上，利用比重法测定皮层和纹状体的比重。通过建立组织比重-含水量转换方程，将组织比重换算为组织含水量，便于比较不同种属大鼠相应脑区组织含水量的差别。结果 Wistar和SD大鼠的组织比重-含水量转换方程无明显差别，两种大鼠相同脑区组织含水量也无明显差别，但皮层组织含水量均明显高于纹状体组织。结论 Wistar和SD大鼠皮层和纹状体组织的含水量无明显差别，但各脑区间组织含水量明显不同，故测定病理状态下脑水肿应分区测定．

Liguzinediol在不同种属肝微粒体中代谢产物的比较研究

目的比较研究不同种属间liguzinediol的体外代谢产物。方法建立liguzinediol及其体外代谢产物的LC-MS/MS检测方法,采用肝微粒体温孵法研究liguzinediol在大鼠、犬、猴、人等多种属肝微粒体中的代谢产物。结果 liguzinediol在肝脏可发生Ⅰ相和Ⅱ相代谢,并且在大鼠、犬、猴、人肝微粒体温孵体系中均孵育有氧化产物和葡萄糖醛酸结合产物。结论 liguzinediol在大鼠、犬和猴等动物的肝微粒体中的Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物与人肝微粒体基本一致,该研究结果可为liguzinediol临床前安全性评价的实验动物选择提供依据。

采用UPLC-MS/MS法研究辣薄荷基厚朴酚在不同种属肝微粒体中的代谢特征

目的:建立测定肝微粒体孵育体系中辣薄荷基厚朴酚浓度的方法,并探讨其在不同种属肝微粒体中的代谢特征。方法:分别将辣薄荷基厚朴酚溶解于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)启动的人、大鼠、小鼠、猴、犬肝微粒体孵育体系中,置于37℃水浴中进行孵育,分别于孵育的0、2、5、10、15、20、30、45、60 min时用甲醇终止反应,以厚朴酚为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定各孵育体系中辣薄荷基厚朴酚的质量浓度。色谱柱为Acquity UPLC^(TM)CSH C_(18),流动相为0.1%甲酸溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为2μL;离子源为电喷雾离子源,以多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 401.2→331.1(辣薄荷基厚朴酚)、m/z 265.1→247.0(内标)。以孵育0 min时辣薄荷基厚朴酚的质量浓度为参照,计算其在不同孵育体系中的药物剩余百分比、体外代谢半衰期(t_(1/2))和固有清除率(CL_(int))。采用化学抑制剂法探讨辣薄荷基厚朴酚的代谢途径;在上述色谱条件下,采用一级全扫描以正离子方式检测,初步分析其体外代谢产物。结果:辣薄荷基厚朴酚质量浓度检测的线性范围为3.91～500.00 ng/mL,定量下限为3.91 ng/mL;日内、日间RSD均小于10%,准确度为87.40%～103.75%,基质效应不影响待测物的测定。辣薄荷基厚朴酚在人、大鼠、小鼠、犬肝微粒体中代谢明显,而在猴肝微粒体中代谢不明显;孵育30 min后,其在各种属肝微粒体的药物剩余百分比趋于稳定。辣薄荷基厚朴酚在人、大鼠、小鼠、猴、犬肝微粒体中的t_(1/2)分别为12.07、17.68、17.59、216.56、61.88 min,CL_(int)分别为0.115、0.078、0.079、0.006、0.022 mL/(min·mg)。细胞色素P450(CYP)2A6、CYP2D6、CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9、CYP2E1、CYP1A2酶对该化合物代谢的抑制率分别为55.76%、93.94%、96.01%、93.69%、71.81%、23.25%、28.04%。辣薄荷基厚朴酚在人肝微粒体中两个主要代谢产物的准分子离子峰分别为m/z441.2([M+Na]^+)、m/z 337.2([M+H]^+)。结论:本研究建立的UPLC-MS/MS法简便、快速、专属性强,可用于肝微粒体孵育体系中辣薄荷基厚朴酚浓度的测定及药动学的研究。该化合物在人、大鼠、小鼠、猴、犬等5种肝微粒体中的代谢特征有差异,且其代谢过程可能与CYP2D6、CYP2C19、CYP3A4、CYP2C9等酶有关。

DPP-4抑制剂LGT-6在不同种属血浆中蛋白结合率的比较

目的:建立二肽基肽酶4抑制剂LGT-6在不同种属血浆中蛋白结合率的测定方法并比较差异。方法:采用平衡透析法,以磷酸盐缓冲液为透析外液,将3、30、300、3000 nmol/L的LGT-6分别在大鼠、猴、人血浆(即透析内液)中平衡48 h。以甲苯磺丁脲为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定透析内、外液中LGT-6的浓度,计算血浆蛋白结合率。以ACQUITY UPLCHSS T3为色谱柱,以水(含0.01%甲酸)-乙腈(含0.01%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,柱温为40℃,进样量为2μL;离子源为电喷雾离子源,监测模式为多反应监测模式,采集模式为正离子模式,定量分析用离子对分别为m/z 487.0→434.3(LGT-6)、m/z 271.1→172.0(内标)。结果:在3、30、300、3000 nmol/L浓度下,LGT-6在大鼠血浆中的蛋白结合率分别为(96.25±0.97)%、(84.16±1.24)%、(78.25±0.61)%、(66.63±0.95)%,在猴血浆中的蛋白结合率分别为(98.54±0.58)%、(87.27±1.01)%、(79.35±0.86)%、(66.69±0.54)%,在人血浆中的蛋白结合率分别为(99.40±1.03)%、(84.48±1.15)%、(77.62±0.77)%、(66.93±0.48)%。在相同浓度下,LGT-6在大鼠、猴和人血浆中的蛋白结合率没有明显差异(P>0.05);在相同种属血浆中,不同浓度LGT-6的血浆蛋白结合率组间比较差异有统计学意义(P<0.05),且有随药物浓度的升高而降低的趋势。结论:成功建立了测定LGT-6血浆蛋白结合率的方法。在相同浓度下,LGT-6在大鼠、猴、人血浆中的蛋白结合率没有明显的种属差异,但有明显的浓度依赖趋势。

采用UPLC-MS/MS法研究树豆酮酸A在不同种属肝微粒体中的代谢差异

建立测定肝微粒体孵育体系中树豆酮酸A(CAA)质量浓度的方法,并比较其在不同种属肝微粒体中的代谢特征。方法:分别将CAA溶解于由还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)启动的大鼠、比格犬、人肝微粒体孵育体系中,置于37℃水浴中进行孵育,分别于孵育的0、5、10、15、30、45、60 min时用乙腈终止反应,以染料木素为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)检测各孵育体系中CAA的质量浓度。色谱柱为Waters BEH C18,流动相为水(含0.1%甲酸)-乙腈(含0.1%甲酸)(45∶55,V/V),流速为0.25 mL/min,柱温为30℃,进样量为2μL;采用电喷雾离子源,以选择反应监测模式进行负离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 353.14→309.11(CAA)、m/z 269.86→224.11(内标)。以孵育0 min时CAA的质量浓度为参照,计算其在不同孵育体系中的剩余百分比和酶动力学参数。结果:CAA检测质量浓度的线性范围为0.05~20μg/mL,定量下限为0.05μg/mL,最低检测限为0.01μg/mL;日内、日间RSD均小于10%,相对误差为-4.83%~8.94%,提取方法和基质效应均不影响待测物的测定。孵育60 min时,CAA在大鼠、比格犬、人肝微粒体中的剩余百分比分别为(62.79±9.99)%、(64.07±11.59)%、(96.66±5.71)%;在大鼠、比格犬肝微粒体中的半衰期(72.19、68.61 min)均显著短于人肝微粒体(364.74 min),清除率[0.019 2、0.020 2 mL/(min·mg)]均显著高于人肝微粒体[0.003 8 mL/(min·mg)](P<0.05)。结论:本研究建立的UPLC-MS/MS法简便、快速、专属性强、灵敏度高,可用于肝微粒体孵育体系中CAA质量浓度的测定及体外代谢稳定性的研究。CAA在大鼠、比格犬肝微粒体中的代谢稳定性均差于人肝微粒体。

不同产地、不同种属黄精的红外光谱鉴别研究

采用傅里叶红外光谱技术结合二阶导数光谱对不同产地的黄精进行鉴别。研究结果表明,不同产地多花黄精的红外光谱图在整体上比较相似,其主要吸收峰均在3270、2933、1623、1411、1372、1319、1269、1103、1019、926、865、815 cm-1附近,但吸收峰的位置、峰强度等方面存在明显差异,在1018 cm-1附近是糖类的特征吸收峰,由红外光谱图可推测安徽省池州市、岳西县、江西省宜春市多花黄精中糖类成分含量较高,湖北省黄冈市、安徽省黄山区、石台县次之,安徽省休宁县、金寨县相对较少。6种黄精属植物的红外光谱图在吸收峰的位置、形状、强度等方面均有差异,故可推测黄精属不同植物在化学成分及含量上均存在明显差异。二阶导数图呈现出许多原始图谱中被掩盖的谱峰的变化特征,将谱图间的差异更为明显得表现出来,进一步提高了谱图的分辨率,与普通红外光谱图相比,二阶导数红外光谱图进一步直观地验证了上述结果。

葵花盘作为饲料的加工处理方式及在不同种属动物中的应用

对葵花盘的分布区域、产量、营养特性、作为动物饲料的加工处理方式(干燥粉碎、青贮、微生物发酵)及其在不同种属动物生产中的应用情况进行了阐述,分析了葵花盘作为饲料应用存在的缺陷:易腐烂变质、营养物质含量尚不稳定、在日粮中添加的适宜比例尚未确定、消化率较差等,并针对以上问题提出了对策。

辣椒及其提取物作为饲料添加剂在不同种属动物中的应用研究进展

辣椒作为调料品及蔬菜,在人类日常饮食和健康方面发挥重要作用,除此之外,辣椒及其提取物在畜禽生产方面具有增强抗病力、提高饲料报酬、减少热应激等作用。介绍了辣椒作为饲料添加剂的3种应用方式(辣椒粉、辣椒素、辣椒油树脂),以及在禽类、猪、反刍动物、兔类、鼠类、水产动物中的应用及作用机理,为辣椒及其提取物在动物生产中的应用提供新的思路。

不同检测方法在不同种属及易混淆中药饮片鉴别中的应用研究

目的探索应用便携式荧光(紫外)、激光笔对不同种属及易混淆中药饮片进行鉴别的效果。方法选取了2016年1月—2017年12月期间,笔者所在医院的临床常用162种中药饮片,分别运用便携式荧光(紫外)笔与激光笔照射中药饮片的表面或剖面,根据颜色差异,对不同种属及易混淆的中药饮片进行鉴别,对比两种照射笔的临床价值。结果便携式荧光(紫外)笔对不同来源中药饮片的诊断准确率为97.53%,激光笔准确率98.15%,两组比较差异无统计学意义(χ~2=0.392,P>0.05);便携式荧光(紫外)笔对区分同科中药饮片的诊断准确率为96.30%,激光笔准确率95.68%,两组比较差异无统计学意义(χ~2=0.895,P>0.05);便携式荧光(紫外)笔区分易混淆的中药饮片准确率97.53%,激光笔区分易混淆的中药饮片准确率96.30%,两组比较差异无统计学意义(χ~2=0.769,P>0.05);便携式荧光(紫外)笔区分正品与替代品准确率94.44%,激光笔区分正品与替代品准确率95.06%,两组比较差异无统计学意义(χ~2=0.614,P>0.05)。结论便携式荧光(紫外)、激光笔均可以快速、简便、准确、环保地鉴别不同种属及易混淆的中药饮片,两种检查笔临床效果相当。

刺囊酸在不同种属肝微粒体中代谢消除和酶动力学的比较研究

建立测定肝微粒体孵育体系中刺囊酸的方法,并比较其在不同种属肝微粒体(大鼠、比格犬、人)中的代谢消除速率。使用NADPH将不同种属肝微粒体在孵育体系中进行激活。孵育60 min后,刺囊酸在大鼠、比格犬、人肝微粒体中的平均剩余浓度百分比的比率为44.65%、99.25%、99.73%。大鼠肝微粒体中的刺囊酸的代谢稳定性比在人和比格犬肝微粒体中的代谢稳定性差。本研究建立的HPLC测定方法简便,快速,灵敏度高,可应用于体外生物代谢稳定性的相关研究。

聚乙二醇400对黄芩素在不同种属肝微粒体上代谢转化的影响

目的:建立一种UPLC-MS/MS的分析方法,考察PEG400对肝微粒体孵育黄芩素后其代谢转化的影响,并比较其在不同种属肝微粒体中的代谢特征。方法:基于体外肝微粒体孵育体系,分别将不同摩尔浓度(2.5,5,10,20μmol·L-1)的黄芩素于不同摩尔浓度(0,2,4,8μmol·L-1)的PEG400干预下的肝微粒体中进行37℃恒温孵育60 min,再加入含有内标(染料木素)的冰冷乙腈终止反应,以UPLC-MS/MS正离子模式监测孵育体系中黄芩素及其代谢产物的质量浓度,并根据质量浓度求算酶活性剩余百分含量及其参数。用于定量分析的离子对分别为m/z 447~271(黄芩苷和B6G);m/z 271~172(黄芩素);m/z 271~153(内标)。结果:基于肝微粒体体外孵育结果分析,在鼠、人和犬的肝微粒体孵育后B6G的vmax与黄芩苷的vmax都存在不同,表明黄芩素在不同种属肝微粒中的代谢转化存在差异;PEG400共孵育后,B6G与黄芩苷的vmax分别得到提高,表明了黄芩素的葡萄糖醛酸化程度加快,单位时间内催化生成的B6G与黄芩苷更多;Km降低,表明PEG400能够诱导UGT1A8与UGT1A9的酶活性,使药物与酶的亲和力加强;CLint的改变,表明药物在不同种属微粒体内的代谢稳定性不同。结论:黄芩素通过在不同种属肝微粒体的葡萄糖醛酸化后,其代谢产物存在着适度的差异,其中差异程度体现为:人>大鼠>犬。此外,PEG400能够通过诱导UGT1A8与UGT1A9的活性影响黄芩素的体外葡萄糖醛酸化水平,使单位时间内催化的代谢产物量增加。

HPLC同时测定不同产地马尾松和不同种属松叶中槲皮素、山柰酚的含量

目的：建立松叶中槲皮素、山柰酚的HPLC含量测定方法,为松叶药材质量标准的建立提供参考。同时对不同产地、不同种属松叶进行比较研究。方法：采用高效液相色谱法,使用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.5%磷酸（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱（0～9 min,25%B→30%B;9～19 min,30%B;19～20 min,30%B→25%B;20～40 min,25%B）,流速0.8 mL·min^-1,检测波长380 nm,柱温30℃。通过优化参数（脱色、脱色溶剂、甲醇预提、盐酸水溶液浓度、溶剂用量、提取时间）确定槲皮素、山柰酚含量测定预处理的最佳条件,并测定不同产地马尾松及同一产地不同种属松叶中槲皮素、山柰酚的含量。结果：槲皮素、山柰酚的含量测定预处理方法为：石油醚（30～60℃）脱色,甲醇-盐酸水溶液（5.0→10）（4∶1）50 mL,回流提取110 min;松叶中槲皮素进样量在0.13～2.24μg范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为98.6%（RSD=1.6%）;山柰酚进样量在0.20～1.04μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.5%（RSD=2.4%）;两者方法精密度及重复性均良好。在所测的不同产地马尾松中槲皮素、山柰酚总含量为0.715%～0.371%,其中广西产马尾松最高,江苏产马尾松含量最低;在吉林产不同种属松叶中槲皮素、山柰酚的含量为0.846%～0.515%,以红松最高,樟子松最低。结论：本方法经过方法学考察证明可用于松叶药材中槲皮素、山柰酚的含量测定;不同产地马尾松和不同种属松叶中槲皮素、山柰酚含量有一定差异。

雌三醇在不同种属肝微粒体中体外代谢的研究

目的:采用体外肝微粒体孵育体系,研究雌三醇在大鼠、比格犬、人肝微粒体中酶代谢动力学及代谢产物。方法:通过对雌三醇浓度、肝微粒体蛋白含量和孵育时间等条件的考察,优化雌三醇与肝微粒体的反应体系;应用LC-MS/MS定量检测孵育体系中的雌三醇及代谢产物,计算并比较代谢动力学参数。结果:雌三醇在人、比格犬肝微粒体中不代谢,而在大鼠肝微粒体中可发生代谢,在雌雄大鼠的体外代谢参数T1/2、CLint、CLh、Km、Vmax没有显著性差异;在雌雄大鼠肝微粒体代谢产物中均发现1个I相代谢产物,而且代谢产物的生成量不存在性别差异。结论:雌雄大鼠的肝微粒体对雌三醇I相代谢途径基本相同。

999感冒灵对不同种属CYP2E1酶活性的影响

目的:研究999感冒灵(感冒灵)对大鼠肝脏的影响,比较感冒灵对大鼠、小鼠和人不同种属CYP2E1酶活性的影响,为临床安全性再评价及合理使用提供实验依据。方法:大鼠随机分为空白组、感冒灵组(4.53 g·kg-1),单次灌胃给药,14 d后动物称重,处理;全自动生化仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),尿素氮(BUN),肌酐(SCr),肌酸激酶(CK),取肝脏、肾脏及心脏,计算脏器指数;对肝脏进行苏木素-伊红(HE)染色,光学显微镜下观察其组织形态学变化。将人、大鼠和小鼠肝微粒体分别与不同浓度的感冒灵或对乙酰氨基酚(APAP)在37℃预孵育15 min后,加入CYP2E1的探针底物氯唑沙宗和还原型辅酶Ⅱ(NADPH)继续孵育30 min,用LC-MS/MS方法测定6-羟基氯唑沙宗的生成量,计算半数抑制浓度(IC50)。结果:与空白组比较,感冒灵组大鼠肝脏、肾脏及心脏指数、血清生化指标、肝脏病理组织学无明显变化。感冒灵在人、大鼠和小鼠的肝微粒体中对CYP2E1的IC50分别为6.516,344.2,932.8 mg·L-1,APAP在人、大鼠和小鼠的肝微粒体中对CYP2E1的IC50分别为52.4,453.8,806.5 mg·L-1。各种属中感冒灵和APAP对CYP2E1抑制程度趋势一致。结论:不同种属对感冒灵抑制CYP2E1活性敏感程度依次为人、大鼠及小鼠,该差异可能与大剂量感冒灵对大鼠肝脏无明显毒性影响有关;提示药物在进行临床前安全性评价时宜采用不同种属动物尤其是考察对肝脏代谢的影响,在临床需关注含有APAP的复方感冒药与其他药物联合用药时对体内药酶代谢的互相作用的影响,为临床合理用药提供依据。

不同检测方法在不同种属及易混淆中药饮片鉴别中的应用

探究不同检测方法在不同种属及易混淆中药饮片鉴别中的应用价值。方法:选取本院68种不同种属中药饮片,另再随机选取106种易混淆中药饮片,均予以激光笔、便携式荧光笔等不同检测方法进行检测,观察检测结果。结果:激光笔、便携式荧光笔两种检测方法在不同种属及易混淆中药饮片中检查准确率比较差异不显著(P>0.05)。结论:激光笔、便携式荧光笔两种检测方法在不同种属及易混淆中药饮片鉴别中的应用价值均较高,但较之便携式荧光笔而言,激光笔检测更为简便、快速、环保。

蚂蚁负重能力的生物力学机理研究

目的自然界中,不同种属的蚂蚁觅食期间的负重能达到其自身重量的十数倍乃至数十倍。现阶段学界对这一现象的解释局限于尺寸效应,然而这无法解释同一尺寸量级的不同昆虫、不同种属蚂蚁之间负重能力的巨大差异。因此,本研究的目的是立足于蚂蚁头颈部骨肌系统,探究蚂蚁负重能力的生物力学机理。方法选取收获蚁这一代表性蚁种,综合采用结构、力学、材料和组化等多领域的实验方法,实现了对其头颈部外骨骼多尺度结构、外骨骼力学性能、外骨骼元素及物相组成、肌肉代谢水平等多方面的系统性表征。结果宏观上,蚂蚁颈部外骨骼的仿拱桥形截面有助于减小其头-颈界面的应力水平。其中,前、中、后段不同截面的渐变结构也极大改善了应力集中。微观上,外骨骼内部在微米尺度上存在“密-疏-密”型分布,在纳米尺度上几丁质纤维螺旋形成了Bouligand结构,均有助于增强其韧性。材料上,蚂蚁大颚尖端外骨骼中Zn元素含量呈现梯度增加,增强了负重时夹持部位的刚度和硬度。组织层面,控制蚂蚁颈部运动的肌肉中存在广泛的线粒体融合,使颈部肌肉在负重时能快速产生大量ATP。结论蚂蚁头颈部骨肌系统为其强大的负重能力提供了坚实基础。