贵州蔡家人7项不对称行为特征

目的:探讨贵州蔡家人不对称行为特征的分布特点及其遗传关联性。方法:采用遗传学界公认的调查方法,对420例(男212例,女208例)生活在贵州大方和织金县的蔡家人7项不对称行为特征(扣手、惯用手、优势足、优势眼、交叉臂、交叉腿、起步类型)进行调查。结果:贵州蔡家人7项不对称行为特征的右型出现率均高于左型,性别间差异均无统计学意义(P>0.05);惯用手与优势足、优势眼、交叉腿、起步类型,优势足与交叉腿、起步类型,优势眼与交叉臂,交叉臂与起步类型,交叉腿与起步类型之间存在相关性(P<0.05)。结论:贵州蔡家人7项不对称行为特征均以右型为主,性别间差异不明显,特征间具有一定的遗传关联性。

兴安盟3个民族7种不对称行为特征的研究

于 1998年 9月对内蒙古兴安盟的汉、蒙古、朝鲜族调查了 1852例 (男 875例 ,女 977例 )中学生的 7种不对称行为特征 (利手、扣手、叠臂、叠腿、起步类型、利足、利眼 )。结果显示 :(1) 3个民族中多数不对称行为特征的右型出现率过半。 (2 )扣手、叠臂、起步类型的出现率存在一定的民族间差异 ,而其它 4种特征的出现率无此差异。 (3)多数特征的出现率男女间差异不显著。 (4 )不对称行为特征间具有相关的数量较多 ,程度较高。

湖南苗族、侗族不对称行为特征分析

对湖南苗族、侗族共648(苗321,侗327)例正常人的8种不对称行为特征进行了调查分析,结果表明:(1)多数不对称行为特征的右型出现率过半;(2)叠腿和利足存在显著的民族差异(p<0.05或p<0.01);背握手和利眼(苗族)的出现率在同民族男女间差异显著(p<0.05);(3)利手、叠腿和利足三者彼此间存在明显的相关性,相关特征的4种组合中以右—右型居多.

人类的不对称行为特征

分析了国外学者对一些人类不对称行为特征 (利手、扣手、交叉臂、利足、交叉腿、起步类型、优势眼 )的研究成果 ,同时也介绍了作者和其他中国学者在这方面的工作 .

黎族7项不对称行为特征的群体遗传学研究

对720例黎族中学生(男347例,女373例)的7项不对称行为特征(利手,扣手,交叉臂,利足,交叉腿,起步类型,优势眼)进行了调查。结果显示:7项指标在黎族学生中的出现率均显示右型高于左型;利手,交叉臂,起步类型的出现率存在男女性别差异;多数指标间存在相关性,部分指标相关极显著.

贵州8个民族不对称行为特征研究

国外学者对人群不对称行为特征(如利手、扣手、利足、叠臂等)的研究报道较多[1～3],而国内有关人体左右侧不对称行为特征的文献极少,仅见有郑连斌等[4～5]、郑明霞[6]、韩在柱等[7]对内蒙古汉族和部分少数民族利手、扣手、利足、利眼、叠臂、叠腿、起步等调查.贵州水族[8]、仡佬族[9]、苗族[10]、毛南族[11]、瑶族[12]等少数民族体质特征研究见有报道,目前尚无贵州少数民族不对称行为特征的调查研究.为此,笔者于2001年8月对贵州8个民族6种不对称行为特征进行调查,为人类群体遗传学、民族学等研究积累资料.

天津地区汉族7种不对称行为特征的研究

报道了天津市汉族956例(男462例,女494例)7项不对称行为特征(包括扣手、利手、叠臂、叠腿、利足、起步类型、优势眼),并与其他民族进行了比较.结果是:(1)天津地区汉族7项不对称行为特征中,有4项特征的R型出现率过半,其它3项R、L型分布相近;(2)7项不对称行为特征中,除利足、优势眼外其余5项出现率男女间差异不显著;(3)7项不对称行为特征中除叠臂外其余6项的出现率存在一定的民族差异;(4)不对称行为特征具有相关的数量较多,程度较高.

江西景德镇地区汉族7项不对称行为特征的研究

对江西景德镇地区381例(男226例,女155例)汉族学生扣手、利手、交叉臂、交叉腿、利足、起步类型和优势眼7项不对称行为特征进行了调查,结果表明:(1)景德镇汉族7项不对称行为特征中,男女合计右型出现率均高于左型出现率,仅利手存在性别间统计学显著差异;(2)同国内族群相比,7项不对称行为特征出现率更接近于南亚类型;(3)除优势眼、交叉臂外,其他5项间存在两两相关关系,部分指标相关极显著,大部分特征右型-右型组合(R-R型)出现率高于左型-左型组合(L-L型)出现率.

不对称行为特征的对应分析

对我国10个民族7项不对称行为特征(利手、扣手、叠臂、叠腿、起步、利足、利眼)和我国7个不同地区汉族7项不对称行为特征进行了对应分析.对应分析将10个民族7项不对称行为特征分成3个点群:点群族Ⅰ包括的民族有苗族和侗族,变量利手;点群族Ⅱ包括的民族有汉族,变量起步;点群族Ⅲ包括的民族有怒族、黎族、回族、蒙古族、朝鲜族、独龙族、布依族,变量扣手、叠臂、叠腿、利足、利眼.对应分析将7个不同地区汉族7项不对称行为特征也分成3个点群:点群族Ⅰ包括的民族有贵州汉族,变量扣手;点群族Ⅱ包括的民族有湖南汉族,变量起步;点群族Ⅲ包括的民族有海口汉族、江西汉族、山东汉族、天津汉族、兴安盟汉族,变量利手、叠臂、叠腿、利足、利眼.

湖南省凤凰县苗族7种不对称行为特征调查

调查了湖南省凤凰县苗族591例(男270例,女321例)7项不对称行为特征(包括扣手、利手、叠臂、叠腿、利足、起步类型和优势眼),并与其他民族进行了比较.结果显示:(1)湖南省苗族7项不对称行为特征中,有3项特征的R型出现率过半,其他4项R、L型分布相近;(2)7项不对称行为特征中,除叠臂外其余6项出现率男女间差异不显著(P>0.05);(3)不对称行为特征具有相关的数量较多,程度较高.

贵州汉族7种不对称行为特征的研究

目的:了解贵州汉族不对称行为特征的分布特点,为人类群体遗传学研究积累资料。方法:采用遗传学界公认的方法对684名贵州汉族利眼、扣手、利手、利足、叠臂、叠腿和起步类型7种不对称行为特征进行活体观察,并对其关系进行相关分析。结果:贵州汉族利眼、扣手、利手、利足、叠臂、叠腿和起步类型的右型出现率分别为60.1%、82.7%、90.2%、74.4%、64.8%、71.2%、57.46%;除利眼和起步类型外其他5种特征间出现率男女间差异无显著性;起步类型与利眼和叠臂关系不明显,其他特征间具有相关性(P<0.05或P<0.01),右—右组合特征类型出现比例最高。结论:贵州汉族7种不对称行为特征均以右型为主,特征出现率男女间差异多不显著,特征间多具相关性,同侧组合特征类型为其亲和特征。

贵州8个民族6种不对称行为特征的群体遗传学研究

目的:了解贵州少数民族不对称行为特征的分布频率及其相关关系。方法:对贵州瑶族、布依族、苗族、侗族、水族、土家族、彝族、汉族等8个民族1999人的利手、利足、利眼、叠臂、叠腿、起步类型等6种不对称行为特征进行活体观察。结果:8个民族的右利手出现率为74.35％～95.14％、右利足出现率为55.14％～96.22％、右利眼出现率为43.50％～95.14％、右叠臂出现率为52.22％～92.45％、右叠腿出现率为54.19％～96.76％、右起步类型出现率为47.29％～92.43％。不对称行为特征的出现率存在民族间差异(P<0.05),不对称行为特征之间具有不同程度的相关性。结论:不对称行为特征分布具有群体遗传特性,并且存在明显的地域性,相关的不对称行为特征间的亲和特征表现为同侧组合特征类型。

家人7项不对称行为特征的群体遗传学研究

目的：了解贵州[亻革]家人不对称行为特征的分布特点，为人类群体遗传学研究积累资料。方法：采用遗传学界公认的方法对412名（男217，女195）生活在贵州的[亻革]家人7项不对称行为特征（利眼、扣手、利手、利足、叠臂、叠腿、起步类型）进行活体观察。调查对象年龄7～55岁，三代均为[亻革]家人。结果：（1）7项不对称行为特征的出现率右型高于左型；（2）除利眼外，其他特征的出现率男女间差异不明显；（3）扣手与利眼、扣手与利手、扣手与利足、扣手与叠臂、利手与利足、利手与叠腿、利手与起步类型、利足与叠腿之间存在相关性，并具有同侧组合特征（除扣手与利眼外），且均以右-右型组合居多；（4）与我国其他19个民族群体7项不对称行为特征聚类分析的结果显示：[亻革]家人与贵州汉族最为接近，与湖南侗族、靖州苗族和凤凰苗族次之，与内蒙古蒙古族、达斡尔族、朝鲜族、回族、鄂伦春族和天津汉族较远。结论：[亻革]家人7项不对称行为特征多为右型，特征出现率男女间差异多不显著，特征间具有一定相关性，同侧组合特征类型为其亲和特征。

贵州畲族7项不对称行为特征的研究

目的:了解贵州畲族不对称行为特征的分布特点,为人类群体遗传学研究积累资料。方法:采用遗传学界公认的方法对320名贵州畲族利眼、扣手、利手、利足、叠臂、叠腿和起步类型等7项不对称行为特征进行活体观察,并对其相关性进行分析。结果:贵州畲族利眼、扣手、利手、利足、叠臂、叠腿和起步类型的右型出现率分别为51.9%、65.3%、93.1%、55.9%、50.9%、71.3%、44.7%;除利足和叠臂外,其它5种特征间出现率男女间差异无显著性;利手与叠腿、利足与起步类型之间具有相关性(P<0.05或P<0.01),其它特征间关系不明显。结论:贵州畲族7项不对称行为特征多为右型,特征出现率男女间差异多不显著,特征间相关性极小。

贵州彝族7项不对称行为特征的研究

目的:了解贵州彝族不对称行为特征的分布情况,为少数民族体质人类学和群体遗传学研究积累资料。方法:采用群体遗传学调查方法,遵循整群随机抽样原则,对624名(男280,女344)生活在贵州境内的彝族人群7项不对称行为特征(利眼、利手、扣手、叠臂、叠腿、利足、起步类型)进行活体观察。结果:贵州彝族利手、扣手、叠腿、利足出现率右型高于左型,性别间无明显差异(P>0.05);叠臂出现率左、右型较接近,性别间差异无显著性(P>0.05);利眼左型出现率高于右型,性别间差异具有显著性(P<0.05);起步类型左、右型出现率比较接近,性别间具有显著性差异(P<0.01)。利眼与利手、利眼与利足、利手与叠腿、利手与利足、利足与叠臂、利足与叠腿、利足与起步类型、叠腿与起步类型特征间存在遗传关联性。结论:贵州彝族的7项不对称行为特征与贵州畲族和亻革家人最为接近。

西家人7项不对称行为特征的研究

目的：了解西家人不对称行为特征的分布情况,籍以丰富和积累国人体质人类学和群体遗传学研究资料.方法：采用学术界公认的群体遗传学调查方法,遵循整群随机抽样原则,对432名（男212,女220）生活在贵州的西家人7项不对称行为特征（扣手、利手、利足、利眼、叠臂、叠腿、起步类型）进行活体观察.调查对象年龄7 -55岁,三代均西家人.结果：（1）7项不对称行为特征的出现率右型高于左型,利眼、叠臂和叠腿右型出现率存在性别差异（P ＜0.05或P＜0.01）;（2）扣手与利眼、扣手与起步类型、利手与叠臂、利足与起步类型、利眼与起步类型之间存在遗传关联性（P＜0.05或P＜0.01）;（3）与我国其他21个民族群体7项不对称行为特征聚类分析的结果显示：西家人与贵州亻革家人、汉族和畲族最为接近.结论：西家人7项不对称行为特征以右型多见,特征间遗传关联性较小.

贵州里民人7项不对称行为特征

目的:了解贵州里民人不对称行为特征的分布情况,籍以丰富和积累国人体质人类学和群体遗传学研究资料。方法:采用学术界公认的群体遗传学调查方法,遵循整群随机抽样原则,对610名(男300,女310)生活在贵州关岭县的里民人7项不对称行为特征(扣手、利手、利足、利眼、叠臂、叠腿、起步类型)进行活体观察。结果:(1)7项不对称行为特征的右型出现频率均高于左型,利手、利足、利眼的右型出现率存在性别差异(P<0.05或P<0.01);(2)扣手与利手、扣手与叠臂、利手与利足、利足与叠腿、利足与起步类型、叠腿与起步类型之间存在遗传关联性(P<0.05或P<0.01);(3)与我国其他22个民族群体7项不对称行为特征聚类分析的结果显示:贵州里民人与贵州畲族、汉族、亻革家人和西家人最为接近。结论:贵州里民人的7项不对称行为特征以右型多见,特征间遗传关联性较小,地域分布较近的民族群体之间的遗传距离较近。

贵州平塘布依族7项不对称行为特征的研究

目的:了解贵州平塘布依族不对称行为特征的分布情况,籍以丰富和积累国人体质人类学和群体遗传学研究资料。方法:采用学术界公认的群体遗传学调查方法,遵循整群随机抽样原则,对908名(男488,女420)生活在贵州平塘县的布依族7项不对称行为特征(扣手、利手、利足、利眼、叠臂、叠腿、起步类型)进行活体观察。调查对象年龄7～55岁,三代均为布依族。结果:(1)7项不对称行为特征的出现率右型高于左型,男女间差异均无显著性;(2)扣手与利手、扣手与利足、扣手与利眼、扣手与起步类型、利手与利足、利手与叠臂、利手与叠腿、利足与叠腿、利足与起步类型、叠臂与叠腿、叠腿与起步类型之间存在相关性(P<0.05或P<0.01);(3)与我国其他24个民族群体7项不对称行为特征聚类分析的结果显示:贵州平塘布依族与贵州汉族、畲族最为接近,与贵州三都布依族和广西仫佬族次之,与内蒙古蒙古族、达斡尔族、汉族、朝鲜族、回族和天津汉族较远。结论:贵州平塘布依族7项不对称行为特征的性别差异不明显,特征间存在一定相关性。

Founder effects and the evolution of asymmetrical sexual isolation in a rapidly-speciating clade

Sexual isolation resulting from differences in mate choice behaviors is a hallmark of rapidly-speciating lineages. When present, asymmetrical sexual isolation may provide insights into the mechanisms responsible for the evolutionary change in mate signaling traits. In particular, Kaneshiro＇s hypothesis suggests that divergence in sexual characters between populations may arise in allopatry when ＇derived＇ founding populations are subject to severe population bottlenecks, accompanied by a relaxation of sexual selection relative to ＇ancestral＇ source populations. In the present study, we tested predictions of asymmetrical sexual isolation between two allopatric species of Hawaiian Laupala crickets, representing ＇ancestral＇ （L. makaio） and ＇derived＇ （L. nigra） taxa. While crickets in this genus are notable for rapid divergence of male courtship songs, these species share similar song types, thus suggesting that patterns of sexual isolation are likely due to other mating cues. Analysis of behavioral responses in conspeci- fic and heterospecific ＇no-choice＇ mating trials revealed pronounced asymmetrical isolation in the direction predicted by Kane- shiro＇s hypothesis, wherein we observed a significant reduction in mating success for crosses involving ＇derived＇ males paired with ＇ancestral＇ females, compared to the reciprocal heterospecific and both conspecific pairings. Further dissection of courtship behaviors suggested this difference did not reflect male mate choice, but rather, marked reduced spermatophore acceptance rates by ＇ancestral＇ females paired with ＇derived＇ males. The results are discussed with respect to founder effect models of speciatiou and the potential role of chemosensory signals in mate choice in these species [Current Zoology 59 （2）： 230-238, 2013].