丙戊酸联合拉莫三嗪治疗各型癫痫总有效率和不良反应发生率的临床分析

目的探讨对各型癫痫患者选择丙戊酸+拉莫三嗪药物治疗后对治疗总有效率以及不良反应发生率产生的影响。方法选择我院2015年12月至2017年9月收治的102例各型癫痫患者作为实验对象;采用抽签法分组;研究治疗药物期间,对照组(51例):选择丙戊酸药物进行治疗;观察组(51例):选择丙戊酸+拉莫三嗪药物进行治疗;最终就两组各型癫痫患者治疗总有效率以及不良反应发生率展开对比。结果同对照组各型癫痫患者治疗总有效率(82.35%)展开对比,观察组(98.04%)获得明显提升(P<0.05);同对照组各型癫痫患者不良反应发生率(25.49%)展开对比,观察组(5.88%)获得明显降低(P<0.05)。结论临床医师选择丙戊酸+拉莫三嗪药物对各型癫痫患者进行治疗,对于患者治疗总有效率提升以及不良反应发生率降低可以获得显著效果,从而促进各型癫痫患者的疾病康复。

厄洛替尼不良反应的发生规律及特点分析

目的研究厄洛替尼临床治疗出现的不良反应情况,分析其规律。方法使用检索的方式对具有关键词"厄洛替尼""不良反应""规律""特点"等的研究报道和资料进行查阅,共选取了180篇,180例患者,分析厄洛替尼后发生不良反应情况。结果全部出现不良反应的患者病情为肺癌、胰腺癌、喉癌、胃癌、口腔癌。男性比女性多,患者每天使用150 mg的厄洛替尼和其他药物联用时,不良反应发生率高于单独用药。不良反应没有规律性,以皮肤系统不良反应为主,42.22%的患者出现该类不良反应症状,39.44%的患者出现了消化系统症状,18.34%的患者出现呼吸系统、神经系统、血液系统、泌尿系统以及生殖系统不良反应。结论患者接受厄洛替尼治疗的时候,需要关注患者的不良反应情况,合理用药,提前预防不良反应,能够提升用药治疗的安全性和有效性。

优质护理对肺结核用药不良反应患者依从性的影响

探讨在肺结核用药不良反应患者中应用优质护理的作用及对用药依从性的影响。方法 以2020年1月至2024年2月在本院接受抗结核治疗的64例肺结核患者为对象,其均出现用药不良反应。采用数字奇偶法将其分为应用常规用药干预的参照组(32例)与开展优质护理的优质组(32例)。比较两组应对方式量表(CQS)、服药依从性评分,并在干预1个月后,对两组抗结核药物用药不良反应情况实施记录。结果 优质组经1个月干预后,其CQS评分明显比参照组高(P<0.05);优质组的服药依从性评分较参照组高(P<0.05);优质组在干预1个月后,其抗结核药物不良反应发生率为15.63%,低于参照组的37.50%(x2=3.925,P=0.048)。结论 予以肺结核用药不良反应患者优质护理干预可改善其应对方式,促使其服药依从性提高,且有利于降低其后续用药出现的不良反应,应用价值较高。

右美托咪啶与杜氟合剂预防剖宫产术中卡前列素氨丁三醇不良反应效果的比较

目的比较右美托咪定和杜氟合剂预防剖宫产术中卡前列素氨丁三醇不良反应的效果。方法拟在腰硬联合麻醉下行择期子宫下段剖宫产术患者60例,随机分为右美托咪定组(D组)和杜氟合剂组(DF组)各30例。于胎儿娩出后、使用卡前列素氨丁三醇前2min,D组泵注右美托咪定0.5μg/kg,DF组静注半剂杜氟合剂(哌替啶50mg+氟哌啶2.5mg)。记录卡前列素氨丁三醇给药后恶心、呕吐、胸闷、面色潮红和心血管不良事件的发生情况,记录卡前列素氨丁三醇给药前(T_0)、给药后10min(T_1)和手术结束时(T_2)产妇的OAA/S评分。结果两组恶心、呕吐、胸闷、面部潮红的发生率无显著差异(P>0.05),D组高血压的发生率显著高于DP组(P<0.05),心动过速发生率显著低于DP组(P<0.05)。DP组T_1、T_2时OAA/S评分与T_0时比显著降低(P<0.05);D组OAA/S评分T_1时显著低于T_0时(P<0.05),T2与T0时差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者在T_0、T_1时的OAA/S评分差异无统计学意义(P>0.05),T_2时D组显著高于DP组(P<0.05)。结论孕妇在剖宫产术中,卡前列素氨丁三醇给药前给予小剂量右美托咪定(0.5μg/kg)和半剂杜氟合剂均有助于预防其诱发的胃肠道和心血管不良反应的发生。

2009年我院药品不良反应分析

目的:了解药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,促进临床合理用药。方法:对2009年收集的128例ADR报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、所用药物、引发ADR的药品种类及发生率、ADR涉及的系统及临床表现等进行统计分析。结果:ADR从性别看,男女比例无明显差异;从年龄看,60岁以上发生率高于其他年龄段;从给药途径看,静脉滴注较其他给药途径更易发生;从药物种类看,抗感染药引发的比例最高;从临床表现看,以皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害为主。结论:应高度重视ADR工作,完善相关报告分析制度,确保用药安全。

从化地区近2年输血不良反应的调查分析

目的:选取从化地区2010年1月-2011年12月收治的15869例输血患者的输血报告,对其中产生输血不良反应进行分析探讨,进一步研究降低输血不良反应发生的有效措施。方法:查阅选取的15869例输血病患病历中的输血记录单、输血反应回报单,以对临床输注血液相关制品的输血反应进行统计分析。结果:在本次查阅的15869例输血病例中发生输血不良反应83例,输血不良反应发生率为0.52%。这83例输血不良反应主要表现为过敏和发热,其中过敏反应45例(占54.21%),以因输入血浆引起不良反应为主;发热反应33例(占39.76%),以因输入红细胞引起不良反应为主;其他不良输血发应5例(占6.02%)。结论:血站需加强血液的质管工作,为临床输注提供纯度单一、品种多样、安全有效的血液制品;同时,医院需提高血液输注的科学性以及合理性,采用新技术、新方法输注血液,积极推广成分输血等措施来有效降低输血不良反应的发生率。

胸腔镜治疗支气管扩张的疗效与不良反应观察

目的观察胸腔镜在支气管扩张中的疗效和不良反应。方法选取2011年2月—2012年8月在该院治疗的支气管扩张患者49例,随机分为两组,分别使用开胸治疗和胸腔镜治疗,观察患者的手术时间、术中出血量、住院时间、胸腔闭式引流拔管时间和不良反应。结果胸腔镜组手术时间、术中出血量、术后拔管时间和住院时间少于开胸手术组,开胸组的不良反应多于胸腔镜组。结论在支气管扩张治疗当中,胸腔镜肺叶切除术疗效确切,安全性较高,可以作为支气管扩张手术治疗的首选手术方案。

2013年我院药品不良反应报告分析

对我院2013年收集的105例ADR报告,分别从患者性别、年龄、给药途径、所用药物、引发ADR的药品种类及发生率、ADR涉及的系统及临床表现等进行统计分析。50岁以上患者ADR发生率高于其它年龄段(55例,占52%),静脉滴注较其它给药途径更易发生ADR(93例,占89%),药物分类,营养药物引发ADR的比例最高(50例,占47.62%),ADR的临床表现,以消化系统、皮肤损害为主。

氟哌利多预防剖宫产术中卡前列素氨丁三醇不良反应的效果

目的观察氟哌利多预防剖宫产术中卡前列素氨丁三醇不良反应的效果。方法拟在腰硬联合麻醉下行择期子宫下段剖宫产术患者60例,随机分为氟哌利多组(D组)和对照组(C组)。于胎儿娩出后,宫体注射卡前列素氨丁三醇同时,D组静脉缓推1ml(1mg/ml)氟哌利多,C组注射1ml生理盐水。记录用药后面部潮红、胸闷、胸痛、恶心呕吐、寒战以及心血管不良反应的发生情况;记录给药前T0、注药后10minT1、手术结束时T2产妇的Ramsay镇静评分。结果 D组不良反应的发生率明显低于C组(P<0.05)。与T1比较,T2时点D组Ramsay镇静评分明显升高(P<0.05),且D组Ramsay镇静评分明显高于C组(P<0.05)。结论剖宫产术中胎儿娩出后,卡前列素氨丁三醇给药同时给予小剂量氟哌利多(1mg),可有效预防卡前列素氨丁三醇诱发的不良反应。

阿奇霉素在儿科临床应用的不良反应与药学探讨

目的:对阿奇霉素应用于儿科临床中的不良反应与药学分析予以简单探讨。方法随机选取我院2013年1月~2014年12月收治的应用阿奇霉素开展治疗的儿科患者50例,随机将其均分为两组,对照组患者应用静脉滴注的方式给药,观察组患者应用口服的方式给药。结果两组患者的不良反应症状都主要表现为:胃肠道反应、发热症状等,但是观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,并且差异具有统计学意义。结论在儿科临床应用中,应用阿奇霉素为患者开展治疗,会导致患者出现恶心呕吐、发热等不良反应症状,但是口服阿奇霉素的反应症状较轻,建议在实际的临床应用中,尽可能的采用口服的方式给药。

78例抗菌药物不良反应分析

目的对78例抗菌药物不良反应患者进行分析。方法通过分析78例抗菌药物不良患者的临床表现、给药途径、患者病情及基本情况等,进行合理、系统分析。结果抗菌药物不良反应的临床表现中以消化系统和皮肤过敏为主,发生率分别是38.4%、28.2%。结论对抗菌药物不良反应进行分析统计,以便促进临床合理用药。

我院2006年～2008年94例药品不良反应报告分析

收集我院2006年～2008年94例ADR报告进行分类统计分析。结果静脉给药方式是引发ADR的重要给药途径（占66．0％）；由抗擞生物药物导致ADR的所占比例最高（占64．8％）；ADR最常见的临床表现为皮肤反应（占42．6％）。

乌司他丁联合奥曲肽治疗胰腺炎的疗效和对不良反应的改善效果

分析乌司他丁联合奥曲肽治疗胰腺炎的疗效和对不良反应的改善效果。方法:收集2017年4月-2019年12月期间收治的88例胰腺炎患者作为研究对象。按治疗回顾性进行分析,将其分为奥曲肽组和联合组,每组44例。奥曲肽组单独给予奥曲肽进行治疗,联合组则给予乌司他丁联合奥曲肽治疗。观察并对比两组临床疗效和不良发应发生情况。结果:联合组临床疗效较奥曲肽组更显著,差异明显有统计学意义(p<0.05);联合组发生不良反应的情况明显低于奥曲肽组,差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论:采用乌司他丁联合奥曲肽治疗胰腺炎,其疗效较单独使用奥曲肽更显著,有效减少不良反应,促进康复。

普罗帕酮不良反应2例报告

例1患者男35岁。因阵发性心悸3年入院,经体表心电图检查诊断阵发性室上性心动过速。给予普罗帕酮注射液70mg静脉注射,未转复为窦性心律,10分钟后再次静脉注射普罗帕酮70mg,恢复为窦性心律,20分钟后患者排酱油色尿500ml。查尿常规：PRO（＋＋）,BLD（＋＋＋＋）,尿含铁血黄素（＋）。

某院38例来氟米特不良反应分析

对我院2019-2022年风湿免疫科住院病例中记录使用来氟米特发生不良反应而停药的病例进行回顾性汇总分析,为临床安全用药监测提供依据和参考。方法 对我院2019-2022年风湿免疫科住院患者电子病历进行筛选,服用来氟米特出现可能相关不良反应而停药进行回顾性汇总分析。结果 38例发生不良反应停药患者中,女性33例,男性5例,主要诊断为类风湿关节炎,ADR主要表现为转氨酶升高、白细胞降低、胃肠道反应和皮肤损害等。结论 医院应加强和重视来氟米特不良反应的监测和患者用药教育,保障患者的用药安全。

利多卡因气雾剂复合利多卡因及丙泊酚静脉麻醉在无痛胃镜检查中的应用

目的观察利多卡因气雾剂复合利多卡因及丙泊酚静脉麻醉应用在无痛胃镜检查中的安全性和可行性。方法选择2018年6-12月在沈阳市肛肠医院行无痛胃镜检查的20~70岁患者共80例,ASAⅠ~Ⅱ、BMI为18.5~27.9 kg/m^2,随机分为2组,每组40例。A组为芬太尼+丙泊酚组:依次缓慢静注芬太尼0.05 mg,丙泊酚1.5~2 mg/kg;B组为利多卡因气雾剂+利多卡因+丙泊酚组:利多卡因气雾剂喷喉后,依次缓慢静注2%利多卡因注射液1 mg/kg、丙泊酚注射液1.5~2 mg/kg。镜检中如发生呛咳,静注丙泊酚注射液30~50 mg。记录入室时(T 0)、胃镜过咽喉部时(T 1)、苏醒时(T 2)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO 2)、镜检持续时间、麻醉时间、丙泊酚注射液用量、胃镜检中的呛咳发生率。观察术后有无恶心、呕吐发生。结果B组T 1时刻的MAP高于A组(P<0.05);A组胃镜检中的呛咳发生率、丙泊酚注射液用量、术后恶心呕吐发生率高于B组(P<0.05)。结论利多卡因气雾剂表面麻醉复合2%利多卡因注射液1 mg/kg、丙泊酚注射液静脉麻醉应用在胃镜检查中可使血流动力学平稳,丙泊酚注射液用量少,不良反应发生率低。

硼替佐米联合不同化疗药物治疗多发性骨髓瘤的疗效

目的探究硼替佐米联合不同化疗药物治疗多发性骨髓瘤的临床效果。方法 74例多发性骨髓瘤患者,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,各37例。对照组患者行BD方案,即给予硼替佐米联合地塞米松,观察组患者行BADT方案,即给予硼替佐米、地塞米松、阿霉素和沙利度胺。比较和分析两组患者的病情控制效果及化疗不良反应发生情况。结果观察组患者总缓解率(RR)75.68%高于对照组的51.35%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为56.76%,对照组不良反应发生率为45.95%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BADT方案对多发性骨髓瘤患者疗效更为理想,可有效控制患者病情进展,且不良反应风险较低,因此值得临床推广应用。

神曲消食口服液治疗小儿消化不良的临床疗效

目的探讨神曲消食口服液治疗小儿消化不良的临床效果。方法回顾性分析开平市中心医院2018年1月至2020年1月收治的60例消化不良患儿的临床资料,根据治疗方法分为对照组(30例,给予常规治疗)与研究组(30例,在对照组基础上给予神曲消食口服液治疗),比较两组患儿临床疗效、治疗前后临床症状评分、胃泌素、胃动素含量以及不良反应发生情况。结果治疗后研究组患儿的临床症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的胃泌素、胃动素含量、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿的不良反应总发生率为6.67%,低于对照组的36.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神曲消食口服液治疗小儿消化不良疗效较好,患儿临床症状明显改善,且具有较高的用药安全性,可进行推广。

经方时方治疗胃癌术后并发症的研究概况

胃癌是发病率与致死率较高的一种消化道恶性肿瘤,手术治疗是胃癌的重要治疗手段之一。但胃癌患者术后发生不良反应的概率很大,对后续的治疗也造成很大影响。通过检索中国知网、万方数据库、维普数据库建库以来至2020年6月之间的文献,对经方、时方治疗胃癌术后的临床研究文献收集整理,发现经方、时方在治疗术后疲劳综合征、术后胃瘫综合征、术后倾倒综合征等不良反应及并发症上疗效显著,因此就常见的胃癌术后并发症及不良反应的中医药治疗作出如下综述。

雷公藤多苷治疗类风湿关节炎致不良反应的探究

通过对雷公藤多苷片治疗类风湿关节炎致药物不良反应(ADR)的发生率、性别差异、年龄分布、受累系统及临床表现、合并用药和等方面进行统计分析,探讨其不良反应的影响因素,从而为雷公藤多苷的合理应用提供参考。方法 回顾性分析某大型三甲综合性医院2019-2022年应用雷公藤多苷片治疗类风湿关节炎的468例患者的病历资料,对患者用药过程中发生的ADR进行统计分析。结果 468例使用雷公藤多苷片治疗类风湿关节炎的患者中,有33例出现ADR,发生率为7.05%;其中,有8名男性患者出现ADR,在男性患者中所占比率为7.08%,另有25名女性患者出现ADR,在女性患者中所占比率为7.04%,男女性别的ADR发生率无统计学差异(P>0.05);各年龄段患者的ADR发生率无统计学差异(P>0.05);33例ADR报告中涉及40种临床表现;雷公藤多苷治疗类风湿关节炎常见不良反应包括血红蛋白降低、肾功能异常和肝功能异常等;所有出现ADR的患者均联合使用多种药物。结论 雷公藤多苷片是一个相对安全的药物。