丙烯酸聚氨酯材料在雕塑作品中的应用

丙烯酸聚氨酯材料因其优异的物理和化学特性,可用于制造各种形状和大小的雕塑,从室内装饰品到公共艺术装置都有其身影。丙烯酸聚氨酯材料作为一种高透明度、强抗冲击性、容易加工、耐候性较强的材料,经常被应用在雕塑表面或者细节装饰方面。

硫酸钡对水性丙烯酸聚氨酯涂料的影响

对比了4种硫酸钡对水性丙烯酸聚氨酯涂料的光泽、贮存稳定性、耐化学品等性能的影响,从原理上分析了硫酸钡效果不同的原因。结果表明,沉淀硫酸钡MECRO对水性丙烯酸聚氨酯涂料的光泽影响最小,并具有优良的耐化学品性,以及稳定的贮存性能。

胺中和剂对水性双组分丙烯酸聚氨酯涂料性能的影响

研究了搭载不同用量胺中和剂的水性羟基丙烯酸涂料,混合异氰酸酯固化剂后,涂料黏度、触变指数、pH值、光泽、耐水性和附着力随时间变化的关系,为胺中和剂在水性丙烯酸聚氨酯涂料中的合理用量提供一定的参考价值。

2种丙烯酸聚氨酯涂层在高低温-紫外人工加速老化试验中的老化行为研究

为了探究丙烯酸聚氨酯涂层在高紫外辐射强度、温差大的环境中的老化行为,使用高低温-紫外人工加速老化的方法研究了水性与溶剂型丙烯酸聚氨酯涂层的老化过程,采用超景深显微镜、衰减全反射-傅里叶变换红外光谱仪(ATR-FTIR)、能谱仪(EDS)分析涂层表面微观形貌、分子结构、元素原子分数的变化,对涂层进行电化学阻抗谱(EIS)、水接触角、附着力、光泽度测试,研究了溶剂型与水性涂层在老化过程中性能的变化与老化规律。结果表明:水性丙烯酸聚氨酯涂层体系出现开裂现象,溶剂型涂层则存在分层现象。2种涂层体系的光泽度、水接触角、附着力均下降较多。2种涂层体系的老化速率均呈先快后慢的趋势,并且速率转变拐点出现较早,红外光谱分析得出2种涂层体系的老化方式相似,EDS谱分析结果表明水性涂层的老化速率较快。此外,通过熵值法计算得到各性能指标的权重,得出该试验下的综合老化等级,验证了溶剂型丙烯酸聚氨酯涂层体系有着相对较好的耐候性。

南海环境用高固体分丙烯酸聚氨酯面漆的研制

探讨了羟基丙烯酸树脂、聚酯多元醇树脂、树脂配比及P/B对面漆基本物理性能和耐候性的影响,并制备了一种适用于南海环境的高耐候的高固体分丙烯酸聚氨酯面漆。研究表明,以聚酯多元醇树脂B2作为改性树脂替换20%的羟基丙烯酸树脂A1作为基料体系,P/B控制在6/4时,漆膜具有优异的耐候性及机械性能,可满足多种施工方式的需求。

硫酸钡对水性丙烯酸聚氨酯涂料影响分析

由于社会的不断发展,人们对生活品质的追求也在不断增强,对于水性丙烯酸聚氨酯涂料来说,其能够对钢结构起到保护作用,实现钢结构的优化,进而满足人们对生活品质的需求。文章主要是开展了硫酸钡对水性丙烯酸聚氨酯涂料的影响实验,提出了硫酸钡对涂料耐酸性、成像质量、热贮存、耐化学品性、反射雾影等方面的影响,通过分析来提升涂料自身的性能,保证涂料在钢结构中的应用更高效。

水、氯离子在丙烯酸聚氨酯涂层中的扩散传输行为

采用渗水率测试技术、渗氯离子浓度测试方法及交流阻抗测试技术研究了水、氯离子在丙烯酸聚氨酯涂层中的扩散传输行为.结果表明:在渗透初期,水在涂层中的传输符合Fick扩散定律,之后涂层渗水量达到饱和,随涂膜厚度的增加,涂层渗水量达到饱和的时间相对延长,饱和渗水量随膜厚的增加而降低;Cl-在涂层中的扩散在起始阶段呈一定值,达到某一临界点后(漆膜结构发生变化),透过涂层的Cl-的量突然呈线性增加,由直线斜率可求得氯离子在涂层中的扩散系数,随涂膜厚度的增加,溶液中Cl-浓度保持平衡的时间相对延长,涂层的平衡透氯离子浓度降低,Cl-在涂层中的扩散系数也随膜厚的增加而降低;采用EIS技术,据涂层、膜下金属阻抗及电容的变化及体系第二个时间常数出现的时间,可研究电解质溶液在涂层中的扩散渗透及膜下金属的腐蚀情况.

溶解度参数在研制高性能丙烯酸聚氨酯涂料中的应用

本文采用基团贡献方法估算了双组份涂料中丙烯酸聚合物及固化剂HDI缩二脲的三维溶解度参数，并以此为基础选择了体系合适的溶剂；讨论了涂料成膜组份之间的相容性，分析了“雾影”的成因及消除“雾影”的方法。本实验将溶解度参数作为丙烯酸聚合物及其涂料配方设计的一项重要参数，并在此基础上制得了性能优良的丙烯酸聚氨酯涂料。

氟改性和硅改性丙烯酸聚氨酯涂层的制备及环境行为

目的研究氟改性和硅改性丙烯酸聚氨酯涂层在不同环境中的失效行为。方法通过溶液聚合法制备具有一定羟基含量的丙烯酸酯树脂,再将丙烯酸树脂与多异腈酸酯固化剂配合,获得丙烯酸聚氨酯涂层。通过在丙烯酸酯合成中引入含氟丙烯酸酯单体,制得氟改性丙烯酸聚氨酯涂层;通过在固化过程中引入氨基硅油,制得硅改性丙烯酸聚氨酯涂层。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析涂层的化学组成。对涂层试样进行温度环境实验(室温和100,150℃)、湿热环境实验和氙灯老化实验,分析涂层疏水性、光泽度等表面特性的变化。结果氟、硅改性有效提高了涂层的疏水性。未改性、氟改性和硅改性三种涂层在100℃以下的环境中服役时,疏水性和光泽度比较稳定。硅改性涂层在150℃的高温环境中较未改性和氟改性涂层失效慢。湿热环境对三种涂层的接触角和光泽度等性能影响不大。氟改性涂层在氙灯老化环境中的失效程度较另外两种涂层轻。结论氟改性涂层耐光老化性能较好,硅改性涂层耐温性较好。

紫外光对丙烯酸聚氨酯清漆的老化影响规律研究

用UVB紫外辐照结合冷凝的人工加速方法对丙烯酸聚氨酯清漆进行老化试验。采用电化学交流阻抗(EIS)技术、傅立叶变换红外光谱(FTIR)及其它物理性能表征研究UV加速实验对涂层老化及防护性能的影响。结果表明,随暴露时间的增加,涂层的附着力下降,失光率和黄色指数上升,一定频率下的低频阻抗模值下降,表现为时间的变化函数。FTIR分析表明,老化试验12 d后附着力或阻抗模值的升高,可能与断链分子的重新组合有关。低频阻抗模值随暴露时间而变化,并与其它物理、化学性能的变化表现出一定的相关性。

丙烯酸聚氨酯涂料防腐蚀性能研究

利用电化学阻抗谱 (EIS) ,研究了对添加不同颜料体积浓度 (PVC)TiO2 的丙烯酸聚氨酯涂料的防腐蚀性能 .实验结果表明 ,PVC为 4 0

有机硅改性丙烯酸聚氨酯杂合水分散体的合成研究

采用侧链含活性双键的自乳化水性聚氨酯作为乳化剂和反应物 ,利用分子复合技术 ,合成了聚氨酯、丙烯酸酯和有机硅互穿网络的杂合水分散体。通过研究得出合成工艺参数为采用DMPA (二羟甲基丙酸 )初始阶段与聚合物多元醇同时加入工艺制备聚氨酯并控制NCO/OH为 1.5～ 1.6及引入交联单体TMPMEE (三羟甲基丙烷单烯丙基醚 )使双键含量为 0 .2mmol/g左右 ,选择聚氨酯与共聚单体质量比为 ( 2～ 1)∶1,其中共聚单体中有机硅氧烷Coatosil 170 6含量为 4 %～ 6 %。

丙烯酸聚氨酯涂层万宁近海地区自然老化历程与机理

选取具备我国典型热带海洋气候条件的万宁试验站,进行丙烯酸聚氨酯涂层(BDC)2 a近海大气的自然老化试验,对其在近海地区的老化历程及老化机理进行了研究;同时在实验室环境下进行了BDC样品的湿热、盐雾、UVA的循环老化试验,对其老化历程进行验证。结果表明:在万宁近海地区,BDC样品老化初期的光泽变化较明显,涂层以水解老化方式为主;老化中期涂层的失效大部分是由腐蚀介质Cl-的侵入而引起的;当老化1 a左右时,老化速度放缓,此时涂层的变化主要是由于光氧化作用;实验室加速循环试验谱湿热(168 h)-盐雾(168 h)-UVA(168 h)基本可以模拟涂层万宁近海地区1 a的变化,以色差为指标,模拟后关联度可达0.926,二者的XPS及FT-IR谱图也非常接近。

双组分有机硅改性丙烯酸聚氨酯水性木器涂料的研制

探讨了有机硅氧烷的种类、酸值、羟值、中和度和玻璃化温度对水性有机硅丙烯酸羟基树脂的外观、粘度、水溶性、分子质量大小、与固化剂的相容性和所配置清漆涂膜性能的影响。研究结果表明,使用含水解阻碍性官能团的有机硅氧烷单体、酸值在35～50mgKOH/g,羟基含量为3.5%左右,中和度约为85%,玻璃化转变温度为0～15℃,合成的树脂与固化剂配漆所得涂膜性能优异。

双组分高固体丙烯酸聚氨酯涂料的研究

介绍了改性高固体分羟基丙烯酸树脂的合成工艺,通过对引发剂、链转移剂、反应温度及叔碳酸缩水甘油酯等因素的讨论,合成了新型的羟基丙烯酸树脂。以其为基料配制了丙烯酸聚氨酯涂料,并讨论了该磁漆的配方设计和各项性能。

改性纳米二氧化硅用于丙烯酸聚氨酯防腐涂料

为改善纳米二氧化硅的分散性,以硅烷偶联剂KH-570,分散剂BYK-163和钛酸酯偶联剂NDZ-201对纳米二氧化硅进行表面改性.通过沉降率、FTIR和SEM等表征评定方法,对产物结构和性能进行了分析.结果表明,KH570能够对二氧化硅进行改性,并且效果优良.最佳改性条件为:改性剂用量为5%,反应时间30min左右,改性后的纳米二氧化硅用于丙烯酸聚氨酯防腐涂料中,涂料各项性能都有较大改善,均达到国家标准.

丙烯酸聚氨酯涂层耐老化性能指标的数学模型

通过丙烯酸聚氨酯涂层室内氙灯加速老化实验,结合光泽度、色差检测和微观形貌分析,探究了丙烯酸聚氨酯涂层耐老化性能指标随加速老化实验时间的变化规律,初步建立了涂层耐老化性能指标随加速实验时间的数学模型.研究结果表明:涂层光泽度、失光率随加速实验时间近似呈类指数函数模型变化;涂层色差随加速实验时间近似呈类幂函数模型变化.通过拟合各性能指标的数学模型得出了涂层耐老化性能指标与加速实验时间之间的数学关系式,相关系数均在0.99以上,具有较好的相关性.

改性纳米氧化锌对丙烯酸聚氨酯涂层防腐性能的影响

为了改善纳米ZnO在涂料中的分散性,以钛酸酯偶联剂对其进行改性。研究了丙烯酸聚氨酯清漆、含未改性纳米氧化锌的丙烯酸聚氨酯涂层和添加钛酸酯偶联剂改性后的纳米氧化锌的丙烯酸聚氨酯涂层的防腐蚀性能。结果表明,经过钛酸酯偶联剂改性的纳米ZnO其团聚现象明显消失,与涂料表现出良好的相容性,所得的复合涂层的抗渗透能力明显比清漆和含未改性纳米ZnO复合涂层强。改性纳米ZnO显著提高了丙烯酸聚氨酯涂料的防腐性能。

核壳型丙烯酸聚氨酯乳液的固化与涂膜性能

制备了低交联度的核壳型丙烯酸聚氨酯乳液.采用双酚A型环氧树脂(E-44)和三羟甲基丙烷三(3-丙烯亚胺)丙酸酯(TMPTA-MAZ)作为乳液的固化剂,研究了核壳型丙烯酸聚氨酯乳液的固化与涂膜性能.研究表明:E-44和TMPTA-MAZ均可作为核壳型丙烯酸聚氨酯乳液的固化剂.两种不同类型的固化剂均能使乳液室温成膜,涂膜均一透明.TMPTA-MAZ比E-44更适合作为核壳型丙烯酸聚氨酯乳液的固化剂.当加入适量的固化剂时,涂膜的耐水、耐溶剂性以及力学性能都有很大程度的提高.

不同地区大气曝晒对涂层耐蚀性能的影响 I.丙烯酸聚氨酯涂层

通过检测不同大气环境中曝晒后丙烯酸聚氨酯涂层的光泽度、吸水率、涂层/金属间结合强度、涂层的耐盐雾腐蚀性和界面电化学腐蚀特征,研究武汉和拉萨地区大气环境对丙烯酸聚氨酯涂层耐蚀性能的影响。结果表明,丙烯酸聚氨酯涂层在拉萨大气环境中老化程度相对较为严重。在拉萨地区涂层主要以光降解方式老化,而在武汉地区涂层以光降解和水降解方式老化;在拉萨地区,涂层阻挡腐蚀性介质能力下降较为明显,曝晒12个月后涂层的界面电极电化学反应由扩散步骤控制,而在武汉地区该反应主要由电化学步骤控制。