聚丙烯酸钠改性红黏土工程特性试验研究

为研究聚丙烯酸钠改性红黏土的工程特性,利用聚丙烯酸钠对柳州重塑红黏土进行固化处理,开展变水头渗透试验和三轴剪切试验,分析改性红黏土的渗透特性和力学性能,确定聚丙烯酸钠的最适掺量,并通过对最适改性土开展崩解试验和扫描电镜试验,确定改性红黏土的抗崩解性能,揭示聚丙烯酸钠改性红黏土的微观作用机理。结果表明:随聚丙烯酸钠掺量的增加,改性土的渗透系数呈现逐步下降的趋势,并在达到3%后逐渐趋于稳定,此时渗透系数为8.1379×10^(-7)cm/s,相对素红黏土降低了90.78%;而改性红黏土的抗剪强度呈现先增大后减小的趋势,并在2%时达到峰值,相对素红黏土提高了394.21%。综上确定聚丙烯酸钠的最适掺量为3%,此掺量下改性土的抗崩解性能提高了42.86%,土颗粒间的孔隙被聚合物链所填充,碎散的颗粒状红黏土变为连续状,排列结构与致密程度均优于素红黏土。经聚丙烯酸钠改性后,红黏土的防渗性能、力学性能与抗崩解性均存在明显提高,可以为实际工程提供理论指导。

沙蒿胶复配聚丙烯酸钠对马铃薯湿粉条品质的影响

以马铃薯淀粉为主要原料,添加沙蒿胶和聚丙烯酸钠制备无矾湿粉条。以感官评分、断条率、糊汤率、硬度和弹性为指标,通过正交试验确定最优配方,同时探究沙蒿胶和聚丙烯酸钠对湿粉条糊化、流变、热学特性和微观结构的影响。结果表明:以总淀粉质量为基准,添加0.7%沙蒿胶和0.3%聚丙烯酸钠复配制得的粉条品质接近对照组(明矾),与添加单一亲水胶体的粉条相比,其黏度增加,老化程度提高,凝胶网络结构增强,且具有均匀的片层孔状结构。

合成耐盐聚丙烯酸钠增稠剂的一种方法

以亚硫酸钠(Na_(2)SO_(3))为添加物,采用紫外光引发丙烯酸钠聚合生成具有性能优良的耐盐聚丙烯酸钠增稠剂,测试其溶液黏度、抗盐性、触变性以及保湿性等,研究亚硫酸钠加入量对其性能的影响,初步探索其机理,优化了合成工艺。结果表明,该产品水溶液的黏度更大,抗盐能力更强,触变性更大,保湿性能更佳,比市售的聚丙烯酸钠增稠剂性能更优越。

聚丙烯酸钠的制备及性能研究

通过操作简便、应用广泛的水溶液聚合法,制备了粘均分子量约为1500~3000聚丙烯酸钠。研究表明,聚丙烯酸钠的相对分子量随着引发剂用量以及链转移剂用量的增加而减小。相应聚丙烯酸钠(分子量为2000)的减水率达到22.8%,高于市场常用萘系减水剂,表现出优异的应用潜力。

脂肪醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯对丙烯酸钠增稠剂的疏水缔合作用研究

以脂肪醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯(BEM)为改性活性单体,采用紫外光引发与丙烯酸钠共聚,得到性能优良的改性聚丙烯酸钠增稠剂,测试其性能、溶液黏度、抗盐性、触变性、保湿性、耐候性,研究BEM加入量对产品性能的影响及机理。发现当BEM含量达1.05%时产品具有明显的抗盐性。当BEM含量达1.58%、2.10%时显示出强的“盐效应”。加入足够的盐,可以使其黏度升高到原来的1~2倍。该产品黏度更高、抗盐能力更强、触变性更大、保湿性能和耐候性能更佳,具有开发应用的前景。

基于统计分析筛选适用于凝胶贴膏的聚丙烯酸钠(部分中和)关键质量属性

目的:考察不同厂家聚丙烯酸钠(部分中和)的理化性质,分析其关键质量属性,并探讨这些属性与凝胶贴膏性能指标之间的关系,为筛选适用于凝胶贴膏的辅料提供参考。方法:对三个厂家六个型号样品进行理化性质表征,采用统计分析筛选关键质量属性。选择两个型号制备凝胶贴膏,评估其对黏附力和体外释放度的影响,并用随机森林模型验证关键质量属性的影响。结果:不同厂家样品理化性质存在差异。筛选了六个关键质量属性:黏度、粒径D90、pH值、低聚物、丙烯酸残留单体和干燥失重。随机森林模型验证这些属性对贴膏性能有显著影响。结论:已识别的六个关键质量属性是影响样品理化性质和凝胶贴膏性能的主要因素。通过优化这些关键属性,优化这些属性可提高贴膏的黏附性能和药物释放特性。本研究提供了一种基于统计分析的方法,识别聚丙烯酸钠(部分中和)关键质量属性,但由于样本量较小,存在一定的局限性,未来还需要在更大范围内进行验证。

一种疏水缔合型丙烯酸钠增稠剂的合成及其性能研究

以丙烯酸钠、甲基丙烯酸十六酯为单体,采用胶束共聚法,紫外光引发共聚生成疏水缔合型增稠剂。最佳的反应条件:中和度为80%,固含量为38%的碱性丙烯酸中和液作为基础胶水;浓度50%的烷基糖苷APG表面活性剂,加入量为甲基丙烯酸十六酯量的2.5倍;浓度为2%UV光引发剂TPO,加入量为0.4%(以胶水量为基准)。研究表明,这种疏水缔合型增稠剂具有高黏度、抗电解质、抗剪切等优异性能。

聚丙烯酸钠对聚丁二酸丁二醇酯水解性能的影响

采用熔融共混法制备了聚丁二酸丁二醇酯/聚丙烯酸钠(PBS/PAAS)共混物,探究PAAS对PBS水解性能的影响。通过吸水率和失重率分析了共混物的水解性能,利用拉力试验机、差示扫描量热、扫描电镜和X射线衍射仪等对共混物的力学性能及水解前后结晶性能、微观形貌和结晶结构进行表征。结果表明,随PAAS用量的增大,共混物基体孔洞增多,水解性能有较大提升。当PAAS用量为100份时,共混物的吸水率最高为110.1%,水解失重率为44.6%;加入PAAS后,共混物的拉伸强度、屈服强度和断裂伸长率降低,弹性模量升高。PAAS可以提高共混物的结晶温度,但对熔融温度影响不大,随水解时间的延长,共混物的熔融温度没有发生变化,但PBS组分的熔融焓变化明显。同时,水解过程中共混物中PBS的晶型没有变化。

膨润土与聚丙烯酸钠混合料改良湿陷性黄土试验研究

为进一步探究膨润土与有机材料聚丙烯酸钠改良湿陷性黄土力学特性,解决黄土不良特性等问题,将不同掺量的混合料掺入到黄土中进行无侧限抗压强度、湿陷性和渗透性试验,并利用SEM进一步分析膨润土与聚丙烯酸钠材料改良黄土机理。试验结果表明,无侧限抗压强度随混合料掺量呈先上升后下降趋势,最大无侧限抗压强度达到837kPa;膨润土与聚丙烯酸钠有机材料处理后的重塑黄土湿陷系数显著下降,且湿陷系数均小于0.015;随混合料掺量的增加,渗透系数呈先下降后上升趋势,不同掺量混合料黄土(w2、w3、w4、w5)较素黄土(w1)渗透系数分别下降19.5%、44.9%、57.5%、54.0%;SEM图像显示,过量混合料掺量将导致黄土内部孔隙变大,进一步降低黄土无侧限抗压强度、湿陷性和渗透性。试验结果可为黄土加固提供参考依据。

基于丙烯酸钠-乙烯基胺的交联均相阴离子交换膜的研究

以碱中和后的丙烯酸(AA)和N-乙烯基甲酰胺(NVF)为原料,合成了一系列交联型碱性聚电解质膜.利用碱性聚电解质中羧酸根解离能够产生OH^(-)的特性,采用溶液流延法制备相应的均相阴离子交换膜.通过FTIR、热重和含水溶胀度等测试对离子交换膜进行表征,研究了原料组成和交联程度对膜的离子电导率和甲醇渗透系数的影响.结果表明,室温下,当单体AA/NVF的质量比为1∶1,交联剂戊二醛(GA)质量分数为0.1%时,离子交换膜的导电率可达到3.2 mS/cm,甲醇透过系数为9.6×10^(-8)cm^(2)/s,显示出其具有应用于直接甲醇燃料电池(DMFCs)的潜力.

高黏度聚丙烯酸钠溶液的制备及应用

以丙烯酸为单体,过硫酸钾、亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,制备成聚丙烯酸钠溶液,再加入交联剂和催化剂制成整理液,用整理液浸轧聚丙烯织物,焙烘得到超吸水织物。结果表明,在反应温度70℃、丙烯酸质量分数15%、丙烯酸中和度40%、引发剂质量分数0.6%、反应时间6 h的条件下,所制备的聚丙烯酸钠溶液黏度达到210.156 Pa·s。在聚丙烯酸钠溶液质量浓度800 g/L、中和度75%、甘油质量浓度6.9 g/L、次亚磷酸钠质量浓度40 g/L、120℃预烘3 min、180℃焙烘90 s的条件下,制得的超吸水织物中的树脂吸水倍率为67 g/g。

聚丙烯酸钠水凝胶改性岩土材料对Pb(Ⅱ)的吸附影响研究

岩土材料膨润土广泛用于垃圾填埋场的各种防渗系统,经常暴露在强酸性和高浓度重金属的渗滤液中。膨润土无法抵抗阳离子Pb破坏,并在渗透过程中同时吸附液体中的有害物质。为有效提高岩土材料膨润土的吸附能力,以膨润土、丙烯酸和丙烯酰胺为原料,通过氢键、聚合合成聚丙烯酸钠水凝胶。研究结果表明,膨润土水凝胶在短接触时间60 min内,以小剂量1 g/L的水凝胶对高质量浓度125 mg/L Pb(Ⅱ)溶液的有效吸附率高达99%。且Pb(Ⅱ)与水凝胶之间存在均匀的物理化学吸附,吸附量受水凝胶上吸附位点数量的控制。聚丙烯酸钠水凝胶与膨润土结合是一种理想的防渗材料,具有低渗透性、耐化学性和对重金属的高吸附性。

以聚丙烯酸钠为保护剂制备单分散纳米金粒子

以聚丙烯酸钠(PAAS)为保护剂,氯金酸溶液为前驱体,采用水合肼还原氯金酸的化学还原法成功地制备了单分散的纳米金粒子。利用X射线衍射(XRD),紫外分光光度计(UV-vis),透射电子显微镜(TEM)、红外光谱仪(FT-IR)和扫描电镜(SEM)等分析测试设备对样品进行了深入的研究与分析。讨论了反应条件对纳米金粒子粒径和形貌的影响。研究表明:所得到的纳米金粒径较小,分布较为均匀;氯金酸溶液用量、PAAS溶液用量和还原剂用量等对纳米金粒子的粒径影响较大。在本研究中,当PAAS溶液(0.1 g/L)用量为5 mL、氯金酸溶液(2 g/L)用量为1 mL、水合肼(85%)用量为4 mL时,所制备纳米金的粒径最小,平均粒径约为50 nm,均匀地分布在20~60 nm之间。

丙烯酸钠反相乳液聚合

以阴离子乳化剂制备丙烯酸钠反相乳液，用γ射线引发其聚合，用扫描电镜观测了聚合前后粒径的变化；并在聚合过程中改变剂量率观测了聚合速率的变化．这两个实验结果都显示聚合以液滴成核为主，即聚合机理类似于悬浮聚合．与以司盘８０为乳化剂的丙烯酸钠反相乳液聚合相比，体系与司盘体系的聚合动力学基本相似；但是体系中的分散液滴比司盘体系要大，结果使得在动力学上体系更类似于悬浮聚合的动力学．从聚合机理看，反相乳液聚合实际上就是粒子分散得比较小的反相悬浮聚合．

丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚物絮凝剂的合成及性能研究

采用反相乳液聚合法,合成丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚物絮凝剂,共聚单体丙烯酰胺与丙烯酸投料的摩尔比为1∶1,考察了单体浓度、引发剂浓度、乳化剂用量、亲水亲油平衡值(HLB值)、油水体积比及乙二胺四乙酸二钠用量对共聚物特性粘数([η])的影响。实验结果表明,在单体用量为52g/mL(以每毫升水中单体的克数计)、油水体积比为1.5时,体系最稳定;氧化剂的浓度为3.3mmol/L时,共聚物特性粘数最大;在HLB值为5.30、乳化剂质量浓度为4.5g/mL时,絮凝效果最好;乙二胺四乙酸二钠用量(占单体的质量)的最佳值为0.24%,共聚物特性粘数达到最大。

甘露醇交联的聚丙烯酸钠吸水树脂综合应用性能的测试

采用溶液聚合法合成了甘露醇交联的聚丙烯酸钠吸水树脂。用红外光谱和热重分析方法对聚丙烯酸钠超强吸水树脂产品进行了表征,测定了该树脂的溶胀动力学、耐热、耐寒、耐光性能及不同pH溶液对树脂吸水率的影响,分析了该树脂的羧酸根和凝胶含量,测试了不同温度下的吸水率、保水率。结果表明,该树脂在蒸馏水中的吸水率为1 750mL/g,在0.9%NaC l水溶液中的吸盐水率为130mL/g。利用热重分析法对该树脂的热分解动力学过程进行研究,并计算了热分解的活化能及指前因子。实验结果表明,该树脂的溶胀动力学扩散摸模型为non-Fickon扩散;热分解过程为一级反应。该树脂具有较好的综合应用性能。

Isopar M丙烯酸钠反相乳液聚合及其稳定性

以Isopar M为油相,采用反相乳液法对丙烯酸钠聚合进行了研究。通过对反相乳液电导率变化的测定,考察了反相乳液的稳定性及在反相乳液中复合乳化剂配比、油水质量比、氧化还原引发剂和调节助剂对反相乳液的稳定性和聚丙烯酸钠转化率的影响。实验结果表明,Isopar M反相乳液稳定性最佳条件为:在油相中乳化剂用量为6%(w),m(Span60)∶m(Tween80)=15∶1、油水质量比为1.74∶1;在氧化还原引发剂中过硫酸钾与乙二胺的质量比为2、45℃、pH≥10的条件下,丙烯酸钠的转化率为97%;添加适量的乳化助剂、抗交联剂和除氧剂等调节助剂可得到较稳定的反相乳液和较高相对分子质量的聚丙烯酸钠产物。

反相悬浮聚合法合成超高分子量聚丙烯酸钠

以丙烯酸钠和丙烯酰胺为单体 ,采用反相悬浮聚合法制备了超高分子量的聚丙烯酸钠 (NaPA)。研究了引发剂浓度、抗交联剂及其他助剂对合成产物聚丙烯酸钠性能的影响。结果表明 ,(NH4 ) 2 S2 O8的最佳用量是 0 15 %(质量分数 ) ;随着CO(NH2 ) 2 用量的增加分子量提高明显 ;在聚合体系中加入甲基丙烯酸N ,N -二甲氨基乙酯(DMAEMA)可提高分子量但用量应控制在 9 4× 10 -4 %～ 15 6× 10 -4 %之间。同时用抗交联剂防止交联反应 ,结合使用醋酸钠和异丙醇这两种分子量调节剂不仅能提高分子量而且溶解性也得到改善。最终得到了分子量高达3 0× 10 7的产物 。

低分子量聚丙烯酸钠的合成及分散性能研究

该文主要研究了低分子量 (50 0～ 1 0 0 0 0 )聚丙烯酸钠的合成及分散性能的关系 .以过硫酸钾为引发剂 ,丙烯酸为单体 ,异丙醇为链转移剂 ,用正交试验法得到不同分子量的聚丙烯酸钠 .用粘度法测得粘均分子量 .实验制备的低分子量的聚丙烯酸钠均聚物具有良好的分散性能 ,以分子量在 2 0 0 0～ 1 0 0 0 0之间为最佳 .得出了各反应因素对聚丙烯酸钠分子量影响的趋势及程度 ,初步讨论了其分散机理 .并将用此法合成的分散剂在抄纸工艺过程中加以应用 。

土壤中施用聚丙烯酸钠保水剂对冬小麦生长及产量影响

聚丙烯酸钠因其特殊的保水性能受到广泛重视,但是其研究仍多限于实验室模拟研究。为了促进其在农业生产中的应用与推广,该文采用大田试验,研究了聚丙烯酸钠对冬小麦生长、产量及水分利用效率(WUE)的影响。结果表明施入聚丙烯酸钠能够促进小麦生长,提高小麦叶绿素含量,提高小麦产量与WUE。采用沟施5.5 m3/hm2的1/2000聚丙烯酸钠水溶液,能够使小麦较对照增产2.9%,WUE增加3.52 kg/(hm2.mm);与肥料混合使用时,增产效果更加显著,可增产10.14%,WUE增加4.38 kg/(hm2.mm)。