火针联合丙酸氟替卡松乳膏对慢性单纯性苔藓患者临床疗效及肥大细胞功能与血清神经营养因子的影响

目的探究火针联合丙酸氟替卡松乳膏对慢性单纯性苔藓患者临床疗效及肥大细胞功能与血清神经营养因子的影响。方法选取我科2021年12月至2023年12月期间96例慢性单纯性苔藓患者作为研究对象,对照组48例给予丙酸氟替卡松乳膏治疗,观察组48例给予火针联合丙酸氟替卡松乳膏治疗,对比两组患者临床疗效、肥大细胞功能、血清神经营养因子及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组组胺、白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。治疗后,两组血清脑源性和胶质源性神经营养因子水平均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论火针联合丙酸氟替卡松乳膏用于慢性单纯性苔藓患者疗效确切,能够降低肥大细胞功能,并提高血清神经营养因子。

变应性鼻炎患者应用通窍鼻炎片与丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对其生活质量的改善作用

探究变应性鼻炎患者应用通窍鼻炎片与丙酸氟替卡松鼻喷雾剂对其生活质量的改善作用。方法 选取2023年2月-2024年2月本院收治的80例变应性鼻炎患者(对照组40例实施丙酸氟替卡松鼻喷雾剂进行治疗,观察组40例实施通窍鼻炎片与丙酸氟替卡松鼻喷雾剂进行联合治疗),比较两组的具体疗效、主要症状评分、生活质量评分、不良反应发生情况。结果 观察组的具体疗效更好(P<0.05),观察组的相关主要症状评分均更低(P<0.05),观察组的生活质量评分更高(P<0.05),观察组的不良反应发生率更低(P<0.05),结论 通窍鼻炎片凭借其蕴含的中药成分,实施全面而细致的体质与免疫功能调理,旨在从根源上增强患者的整体健康状况,丙酸氟替卡松鼻喷雾剂凭借其显著的抗炎、抗过敏及血管收缩特性,能够迅速且有效地针对鼻腔症状进行干预,为患者带来即时的舒缓与改善。当这两种药物联合应用时,它们不仅在时间上形成了互补,更在作用机制上相辅相成,共同作用于变应性鼻炎的多个病理环节,能够让患者的生活质量得以显著提升,日常活动中的不适感大幅度降低,整体舒适度得到明显增强。

芩蒌清利汤联合丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的临床效果

目的探讨采用芩蒌清利汤联合丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效,以及对患者湿疹严重程度、瘙痒程度、炎症因子水平的影响。方法选取2021年1月至2023年12月伊犁哈萨克自治州中医医院收治的90例慢性湿疹患者,根据随机数字表法将其分为两组,对照组(45例,采用丙酸氟替卡松乳膏治疗)和观察组(45例,采用芩蒌清利汤联合丙酸氟替卡松乳膏治疗)。两组患者均持续治疗4周。观察比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后湿疹严重程度、瘙痒程度、炎症因子水平变化。结果观察组患者临床疗效、总有效率均高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者湿疹面积及严重度指数(EASI)、视觉模拟量表(VAS)瘙痒评分均呈降低趋势,观察组均较对照组更低;与治疗前比,治疗后两组患者血清白细胞介素-2(IL-2)水平均升高,观察组较对照组更高,血清干扰素-γ(IFN-γ)水平均降低,观察组较对照组更低(均P<0.05)。结论采用芩蒌清利汤联合丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹能够提高临床疗效,调节免疫功能,减轻湿疹严重程度和瘙痒程度。

黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果分析

目的:分析黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果。方法:选取2021年4月—2022年5月收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿,按照黑白双色球法随机分为西药组和试验组,每组48例。西药组应用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,试验组则加用黄龙止咳颗粒治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、不良反应发生情况及治疗前后的肺功能、炎性因子水平。结果:与西药组相比,试验组的总有效率显著更高,且咳嗽缓解和消失时间显著更短(P<0.05)。治疗后两组第1秒用力呼气量(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)、用力呼出25%、50%肺活量时的瞬间流量(PEF25%、PEF50%)均显著提高,且试验组显著高于西药组(P<0.05)。治疗后两组基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白介素-5(IL-5)水平均显著降低,且试验组显著低于西药组;转化生长因子-β1(TGF-β1)水平显著提高,且试验组显著高于西药组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用黄龙止咳颗粒联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,可明显缩短临床症状改善时间,改善肺功能、炎性因子水平,且安全性较高。

序贯外用克立硼罗软膏与丙酸氟替卡松乳膏联合治疗轻中度老年特应性皮炎的临床疗效及安全性分析

目的探讨序贯外用克立硼罗软膏与丙酸氟替卡松乳膏联合治疗轻中度老年特应性皮炎(AD)的临床疗效,并分析其安全性。方法选取2023年5—12月北京市第六医院皮肤科收治的105例轻中度老年AD患者,采取随机数表法随机分为联合治疗组、丙酸氟替卡松组与克立硼罗组三组,每组35例。联合治疗组外用0.05%丙酸氟替卡松乳膏治疗2周后,改用2%克立硼罗软膏继续治疗2周;丙酸氟替卡松组外用0.05%丙酸氟替卡松乳膏2周(每日1次),之后每周2次再治疗2周;克立硼罗软膏组外用2%克立硼罗软膏连续治疗4周。比较三组的临床疗效,治疗前后湿疹面积和严重程度指数(EASI)评分及瘙痒数值评分量表(NRS)评分,以及不良反应发生率。结果丙酸氟替卡松组治疗总有效率高于克立硼罗组,差异有统计学意义(P<0.05),而联合治疗组与其他两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗前三组患者EASI评分及NRS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,三组EASI评分比较差异有统计学意义(P<0.05),进一步两两比较联合治疗组和丙酸氟替卡松组EASI评分差异无统计学意义(P>0.05),但这两组EASI评分均低于克立硼罗组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,三组患者NRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组患者不良反应发生率比较,联合治疗组低于丙酸氟替卡松组和克立硼罗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论序贯外用克立硼罗软膏联合丙酸氟替卡松乳膏可显著提高轻中度老年AD患者的治疗有效率,且不会提高药物不良反应的发生率,安全性较好。

火针联合0.05%丙酸氟替卡松乳膏治疗局限性增生性皮肤病的临床疗效观察

火针联合0.05%丙酸氟替卡松乳膏治疗局限性增生性皮肤病的临床效果。方法 抽取60例确诊病例,均采用火针联合0.05%丙酸氟替卡松治疗干预,总结分析治疗效果。结果 通过全疗程治疗干预后,神经性皮炎、慢性湿疹和结节性痒疹前后积分具有显著差异(P<0.05),联合治疗后临床疗效和安全性较好;结论 火针联合0.05%丙酸氟替卡松如果治疗神经性皮炎、慢性湿疹及结节性痒疹疗效显著,具有起效快、不良反应小,安全性高的特点,值得临床上推广应用。

盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗儿童过敏性鼻炎合并支气管哮喘疗效观察

目的:观察盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗过敏性鼻炎(AR)合并支气管哮喘(BA)患儿的疗效及安全性。方法:选取2020年1月-2022年6月我院收治的AR合并BA患儿84例,按随机数表法分为联合组与对照组各42例。对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂吸入治疗,联合组则采用盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,比较两组患儿治疗前后AR和BA严重程度评分、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)]、血清酶学[可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞间粘附分子-1(sVCAM-1)、白细胞介素-4(IL-4)、IL-10]、血清淀粉样蛋白(SAA)水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组AR与BA严重程度评分低于对照组,FEV1、PEF及FVC水平高于对照组(P均<0.05);两组sICAM-1、sVCAM-1、IL-4、IL-10及SAA水平均下降,且联合组均低于对照组(P均<0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用盐酸西替利嗪滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗AR合并BA患儿,能显著减轻临床症状,有效改善肺功能,调节血清酶学指标与SAA水平,且不会增加不良反应的发生。

丙酸氟替卡松原料及其鼻喷雾剂中丙酸氟替卡松的含量和有关物质UPLC-MS/MS研究

目的:建立UPLC法测定丙酸氟替卡松原料及鼻喷雾剂中丙酸氟替卡松的含量,并利用UPLC-MS/MS法对丙酸氟替卡松杂质进行分析研究。方法:采用HALO 90A,C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(含0.1%乙酸铵)溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长239 nm。MS采用电喷雾离子(ESI)源,选择正离子模式检测,利用UPLC-MS/MS法对丙酸氟替卡松的杂质进行定性鉴别。结果:丙酸氟替卡松主成分色谱峰与各杂质之间分离良好,丙酸氟替卡松质量浓度在0.5~50.0μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系(R^(2)=0.9998),丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的平均回收率为95.51%,RSD为1.59%(n=9),测得丙酸氟替卡松原料中丙酸氟替卡松的含量为99.54%,测得3批丙酸氟替卡松鼻喷雾剂含量为标示量的96.69%,98.32%,96.00%。结论:该方法快速、简便、灵敏,可用于丙酸氟替卡松及其鼻喷雾剂中丙酸氟替卡松的含量测定以及杂质的定性鉴别。

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特在儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎治疗中的价值研究

目的探讨于儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿中应用丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗的临床效果。方法选取支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿60例,选择随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组实施丙酸氟替卡松治疗,观察组应用丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗。比较两组临床治疗效果,肺功能指标(用力肺活量、呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积),哮喘症状和鼻炎症状评分,炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,不良反应发生情况。结果①观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。②治疗后,两组用力肺活量、呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积均升高,且观察组用力肺活量(3.99±1.03)L、呼气峰值流速(172.32±27.53)L/min、第1秒用力呼气容积(2.64±0.62)L高于对照组的(3.36±0.97)L、(154.37±27.42)L/min、(1.97±0.56)L,差异显著(P<0.05)。③治疗后,两组哮喘症状和鼻炎症状评分均降低,且观察组哮喘症状评分(4.93±1.96)分和鼻炎症状评分(3.52±1.27)分低于对照组的(6.60±2.22)、(4.21±1.38)分,差异显著(P<0.05)。④治疗后,两组IL-6和TNF-α水平均降低,且观察组IL-6(93.80±23.63)ng/L和TNF-α(313.51±37.16)ng/L低于对照组的(109.49±26.38)、(351.40±46.38)ng/L,差异显著(P<0.05)。⑤两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿应用丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗的临床效果突出显著,不仅能够有效改善患儿的哮喘症状和鼻炎症状,同时可改善患儿肺功能和炎症因子水平,建议广泛应用于临床治疗中。

新型鼻腔泪囊吻合术联合丙酸氟替卡松治疗慢性泪囊炎

目的:探讨新型鼻腔泪囊吻合术联合丙酸氟替卡松治疗慢性泪囊炎患者的疗效。方法:前瞻性研究。选择2021-01/2022-12我院收治的慢性泪囊炎患者100例100眼,依据患者入院顺序编号分为对照组50眼(行新型鼻腔泪囊吻合术治疗)和观察组50眼(行新型鼻腔泪囊吻合术联合丙酸氟替卡松治疗)。比较两组患者手术前后最佳矫正视力(BCVA)、生活质量评分以及复发情况。结果:所有患者均完成术后6 mo随访,观察组患者术后总有效率优于对照组(98%vs 84%,P=0.001),手术前后BCVA比较无差异(P>0.05)。术前两组患者生活质量评分比较无差异(P>0.05),术后6 mo,对照组患者的躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活状态评分均比观察组低(均P<0.001)。术后6 mo,对照组复发9眼(18%),观察组复发1眼(2%),两组比较有差异(χ^(2)=-2.739,P=0.001)。结论:新型鼻腔泪囊吻合术联合丙酸氟替卡松治疗慢性泪囊炎患者效果佳,可以提高患者的生活质量,降低复发率。

孟鲁司特钠颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿哮喘的临床效果

目的 观察孟鲁司特钠颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗小儿哮喘的临床效果。方法 选取2019年3月—2022年6月南平市建阳区妇幼保健院收治的哮喘患儿102例,以红蓝球法分为观察组和对照组,每组51例。观察组采用孟鲁司特钠颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,对照组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,2组治疗1个月后比较疗效,治疗前后免疫功能指标(IgA、IgG、IgE)、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]、症状评分变化,以及不良反应情况。结果 观察组总有效率为96.08%,高于对照组的82.35%(χ^(2)=4.993,P=0.025)。治疗1个月后,2组IgA、IgG水平高于治疗前,IgE水平低于治疗前,且观察组高/低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);2组日间、夜间症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异不显著(7.84%vs. 3.92%,χ^(2)=0.177,P=0.674)。结论 孟鲁司特钠颗粒联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗哮喘患儿疗效确切,可有效提高机体免疫力,改善气道高反应性,提高气道通气功能,缓解临床症状,且不良反应轻微,具有较高安全性。

粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿的临床疗效

目的观察粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿的临床效果。方法选择2021年3月—2022年3月当阳市人民医院收治的哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予粉尘螨滴剂治疗,比较2组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、呼气流量峰值(PEF)]、临床症状消失时间、治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、治疗前后生活质量评分(精神健康、社会功能、一般健康、生理职能评分)及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043);观察组咳嗽、喘憋、哮鸣音、湿啰音症状消失时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组VAS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组精神健康、社会功能、一般健康、生理职能评分均高于治疗前和同期对照组(P<0.01),对照组社会功能、一般健康、生理职能评分均高于治疗前(P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.00%vs.2.50%,χ^(2)=0.346,P=0.556)。结论粉尘螨滴剂联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗哮喘急性发作合并过敏性鼻炎患儿,可有效提升临床疗效。

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效分析

目的:探讨与分析孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床疗效。方法:选取2021年1月—2022年12月扬州市江都人民医院收治的CVA患儿共计74例作为研究对象,利用随机抽签法分组,将患儿平均分成两组,每组各37例。对照组患儿给予丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,研究组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组患儿治疗观察12周,记录患儿的预后情况。结果:治疗12周后,研究组患儿符合治疗有效标准的共计36例,占比为97.30%,对照组30例,占比为81.08%,研究组患儿治疗的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.045,P<0.05)。治疗12周后,研究组患儿日间、夜间咳嗽症状评分与对照组相比明显降低,差异均有统计学意义(t=25.927、10.976,P<0.05)。治疗12周后,两组患儿最大呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)都高于治疗前,差异均有统计学意义(t=5.542、8.324,P<0.05)。研究组患儿治疗12周期间的头痛、腹痛、眩晕、声音嘶哑等不良反应发生率为5.41%,低于对照组的10.81%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.163,P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘患儿能够提高治疗效果,缓解患儿的日间与夜间咳嗽症状,也可改善患儿的肺功能,且安全性较高。

盐酸左西替利嗪片内服与丙酸氟替卡松乳膏外用联合治疗慢性湿疹的效果与不良反应分析

目的探讨盐酸左西替利嗪片内服与丙酸氟替卡松乳膏外用联合治疗慢性湿疹的效果与不良反应。方法选择2022年3月至2023年3月我院收治的慢性湿疹患者160例,随机分为对照组和观察组各80例。对照组给予盐酸左西替利嗪片内服,观察组在对照组基础上给予丙酸氟替卡松乳膏外用。对比两组的临床疗效、临床症状消失时间、皮损情况和不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组疼痛、肥厚、鳞屑、红斑消失时间短于对照组,治疗后皮损症状积分和皮损面积低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论盐酸左西替利嗪片内服与丙酸氟替卡松乳膏外用联合治疗慢性湿疹可显著提高临床疗效,加快患者临床症状消失,改善皮损情况,且安全性较高,值得临床推广应用。

肤痔清软膏联合丙酸氟替卡松乳膏治疗神经性皮炎疗效观察

目的:观察肤痔清软膏与丙酸氟替卡松乳膏联用治疗神经性皮炎的效果。方法:60例随机分成对照组和观察组。两组均用丙酸氟替卡松乳膏治疗,观察组加用肤痔清软膏。结果:观察组总有效率86.67%、对照组56.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组瘙痒程度、生活质量及皮损面积和严重程度均改善,且观察组评分改善好于对照组(P<0.05)。结论:肤痔清软膏联合丙酸氟替卡松乳膏治疗神经性皮炎疗效较好。

芍药甘草汤联合丙酸氟替卡松乳膏治疗血虚风燥型慢性湿疹患者的效果观察

目的观察芍药甘草汤联合丙酸氟替卡松乳膏治疗慢性湿疹患者的效果,为临床治疗提供参考。方法选取2022年5月至2024年5月十堰市中医医院收治的80例慢性湿疹患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(42例)和观察组(38例)。对照组患者采用丙酸氟替卡松乳膏治疗,观察组患者在对照组基础上联合芍药甘草汤治疗。比较两组患者湿疹面积评分、湿疹严重程度、睡眠质量、皮肤屏障功能指标水平、炎症因子水平。结果治疗后,两组患者湿疹面积评分、严重程度指数(EASI)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均降低,且观察组均低于对照组;两组患者表皮水分流失量(TEWL)均减少,且观察组少于对照组;两组患者角质层汗水量(WCSC)均增加,且观察组多于对照组;两组患者干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论芍药甘草汤联合丙酸氟替卡松乳治疗可提高慢性湿疹患者皮肤屏障功能,促进皮损恢复,抑制炎症反应,改善睡眠质量,值得临床推广。

复方甘草酸苷胶囊口服联合丙酸氟替卡松外用治疗寻常型银屑病效果观察

目的探讨复方甘草酸苷胶囊口服联合丙酸氟替卡松外用治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取100例寻常型银屑病患者,根据治疗药物不同分成对照组、观察组各50例,对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组采用复方甘草酸苷胶囊+丙酸氟替卡松治疗。丙酸氟替卡松根据银屑病皮损面积及其严重程度适量涂抹,每日2次。复方甘草酸苷胶囊药物治疗采用口服方式,儿童每次1粒、每日3次,成人每次3粒、每日3次,均在饭后服用;两组共治疗4个月。治疗前及治疗2周、1个月、3个月对患者进行银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分;治疗前及治疗3个月,采用酶联免疫吸附法检测血清CRP、TNF-α、IL-6;治疗4个月评价临床疗效,记录治疗过程中呕吐、头晕、腹痛等不良反应发生情况。结果治疗前两组PASI评分及血清CRP、TNF-α、IL-6水平比较差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗2周、1个月、3个月,观察组PASI评分均低于对照组(P均<0.05);治疗3个月,观察组血清CRP、TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P均<0.05)。治疗4个月临床总有效率观察组高于对照组,治疗过程中观察组呕吐、头晕、腹痛等不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷胶囊口服联合丙酸氟替卡松外用治疗寻常型银屑病临床疗效较好且安全性较高。

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的效果

目的探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎(anaphylactic rhinitis,AR)的效果。方法选取AR患儿100例作为研究对象,用1∶1简单随机法分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合孟鲁司特钠治疗。2组患儿均持续治疗8周。评估患儿鼻痒、打喷嚏、鼻塞和流涕等临床症状积分,并观察中文版鼻腔鼻窦结局测试量表(sino-nasal outcome test-20,SNOT-20)评分变化;检测患儿鼻通气功能[动脉鼻气道阻力(nasal airway resistance,NAR)、0~5 cm鼻腔容积(nasal cavity volume,NCV)、鼻腔最小横截面积(nasal minimal cross-sectional area,NMCA)和鼻呼吸量(nasal spirometry,NS)]及炎症因子[血降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β和IL-6]水平;比较2组不良反应的发生率。结果观察组患儿的临床总有效率(96.00%)高于对照组(84.00%),P<0.05;2组患儿临床症状(鼻痒、鼻塞、打喷嚏和流涕)及SNOT-20评分均降低,且观察组均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组NAR明显低于对照组,NCV、NMCA和NS显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患儿的PCT、IL-1β和IL-6水平明显低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗AR有利于提高患儿的临床疗效,可改善患儿鼻通气功能和临床症状,降低炎症反应,提高生活质量。

丙酸氟替卡松联合酮替芬对小儿过敏性哮喘的临床疗效及安全性评估

目的探究丙酸氟替卡松联合酮替芬对小儿过敏性哮喘的临床疗效并分析其安全性。方法纳入2020年1月至2022年1月在海安市人民医院就诊的102例小儿过敏性哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为试验组与对照组各51例,对照组采用丙酸氟替卡松治疗,试验组采用丙酸氟替卡松联合酮替芬治疗,对比两组患儿的症状改善情况、血清学相关指标、肺功能指标和不良反应发生率。结果治疗后两组儿童哮喘控制测试量表(C-ACT)评分均较治疗前提高(P<0.05),且试验组C-ACT评分(23.27±3.29)分高于对照组(21.62±2.83)分(t=2.715,P<0.05)。两组患儿治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最高呼气流量峰值(PEF)均较治疗前上升(P<0.05),试验组FVC、FEV_(1)、PEF指标[分别为(2.16±0.47)L、(1.98±0.34)L、(3.43±1.06)L·s^(-1)]均高于对照组[分别为(1.85±0.54)L、(1.75±0.31)L、(2.92±0.95)L·s^(-1)](t=3.092、t=3.259、t=2.559,均P<0.05)。两组患儿血清免疫球蛋白E(IgE)和白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前下降(P<0.05),试验组IgE、IL-6水平[分别为(135.62±23.70)μg·L^(-1)、(7.24±1.41)ng·L^(-1)]均低于对照组[分别为(152.46±22.38)μg·L^(-1)、(9.73±1.38)ng·L^(-1)](t=3.689、t=8.179,均P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(9.80%vs 15.69%,χ^(2)=0.793,P>0.05)。结论丙酸氟替卡松联合酮替芬对小儿过敏性哮喘具有良好的治疗效果,可改善患儿的哮喘症状和肺功能,降低患儿体内血清中Ig E、IL-6水平,且安全性良好。

宣肺通络平喘汤辅助丙酸氟替卡松治疗哮喘效果及对患者血清SFRP5、YKL-40水平的影响

目的 探讨宣肺通络平喘汤辅助丙酸氟替卡松治疗哮喘效果及对患者血清分泌性卷曲相关蛋白(SFRP)5、甲壳质酶蛋白(YKL)-40水平的影响。方法 将116例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各58例。对照组给予丙酸氟替卡松,观察组同时给予宣肺通络平喘汤治疗。比较两组临床疗效、临床症状好转时间、中医证候评分、肺功能、炎性指标、血清SFRP5及YKL-40水平。结果 观察组治疗后总效率显著高于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组临床症状好转时间及中医证候评分明显降较低(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)水平和FEV1/FVC]明显高于对照组,炎症因子水平及血清YKL-40水平明显低于对照组,血清SFRP5水平明显高于对照组(均P<0.05)。结论 宣肺通络平喘汤辅助丙酸氟替卡松治疗哮喘患者可以降低YKL-40水平,提高SFRP5水平,具有较好的临床疗效。