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含氟两亲性嵌段聚合物乳液的合成 被引量:1
1
作者 冯春燕 李玉国 候影飞 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第2期155-157,共3页
以聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料,与2-溴异丁酰溴经酯化反应合成了端基为溴原子的MPEG-Br;以MPEG-Br为大分子引发剂,甲基丙烯酸十二氟庚酯经电子活化再生原子转移自由基乳液聚合法合成了新型的含氟两亲性嵌段聚合物(1)乳液,其结构经1H NMR... 以聚乙二醇单甲醚(MPEG)为原料,与2-溴异丁酰溴经酯化反应合成了端基为溴原子的MPEG-Br;以MPEG-Br为大分子引发剂,甲基丙烯酸十二氟庚酯经电子活化再生原子转移自由基乳液聚合法合成了新型的含氟两亲性嵌段聚合物(1)乳液,其结构经1H NMR,IR和X-射线光电子能谱(XPS)表征。接触角测量结果表明:1可改变岩心的润湿性,由强液湿转变为气湿。 展开更多
关键词 电子活化再生原子转移自由基乳液聚合 含氟两亲性嵌段聚合物 合成 液湿 气湿
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两亲性嵌段聚合物模板制备半导体纳米粒子研究现状
2
作者 陈延明 左孝为 李三喜 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期155-158,共4页
两亲性嵌段聚合物在选择性溶剂中的自组装行为导致其在纳米材料制备过程中具有非常好的应用前景。文中以两亲性嵌段聚合物的基本结构特点及自组装行为为出发点,概述了用于制备半导体纳米材料的两亲性嵌段聚合物的种类及特点,重点介绍了... 两亲性嵌段聚合物在选择性溶剂中的自组装行为导致其在纳米材料制备过程中具有非常好的应用前景。文中以两亲性嵌段聚合物的基本结构特点及自组装行为为出发点,概述了用于制备半导体纳米材料的两亲性嵌段聚合物的种类及特点,重点介绍了以两亲性嵌段聚合物为模板制备半导体纳米粒子的基本方法及在各种条件下半导体纳米粒子的不同生长机制,并对两亲性嵌段聚合物在制备功能化纳米材料方面的应用进行了展望。 展开更多
关键词 两亲性嵌段聚合物 模板 半导体纳米粒子
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两亲性嵌段聚合物分散剂的制备及性能研究
3
作者 常香玲 李山 《印刷与数字媒体技术研究》 CAS 北大核心 2023年第5期69-74,91,共7页
水基彩色喷墨墨水具有环境友好和经济效益高等优点,近年来引起了人们极大的兴趣。本研究首先利用ε-己内酯(CL)单体的开环聚合(ROP)形成PCL大分子引发剂,再引发丙烯酸(AA)单体的可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合,制备了一种两亲性... 水基彩色喷墨墨水具有环境友好和经济效益高等优点,近年来引起了人们极大的兴趣。本研究首先利用ε-己内酯(CL)单体的开环聚合(ROP)形成PCL大分子引发剂,再引发丙烯酸(AA)单体的可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合,制备了一种两亲性嵌段聚合物聚己内酯(PCL)-b-聚丙烯酸(PAA)(PCL-b-PAA)。其中,PCL和PAA分别作为疏水段和亲水段。实验结果表明,PCL-b-PAA具有低临界胶束浓度(10-4%),可以形成大小为33nm的稳定胶束。该两亲性嵌段聚合物分散剂表现出优异的分散性,适合在喷墨技术中使用。此外,墨水粒度呈单峰分布,平均直径约为500nm,即使在60℃下进行5天的老化处理,仍表现出优异的分散稳定性。 展开更多
关键词 两亲性嵌段聚合物 PCL-b-PAA 分散剂 稳定性
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两亲性嵌段聚合物稠油降黏剂的合成与性能评价 被引量:5
4
作者 钱钦 于田田 +2 位作者 柏永青 林吉生 张淮浩 《科学技术与工程》 北大核心 2020年第8期3035-3041,共7页
稠油降黏冷采是一种重要的稠油开采方式。设计并合成一种两亲性嵌段聚合物降黏剂HPAM/AOS。该降黏剂具有较高的表面活性,且其亲水嵌段中含有大量极性基团,使其同时具有较强的乳化能力及稠油亲和性,从而有效提高了降黏效果。利用旋滴界... 稠油降黏冷采是一种重要的稠油开采方式。设计并合成一种两亲性嵌段聚合物降黏剂HPAM/AOS。该降黏剂具有较高的表面活性,且其亲水嵌段中含有大量极性基团,使其同时具有较强的乳化能力及稠油亲和性,从而有效提高了降黏效果。利用旋滴界面张力仪、电稳定性测定仪及激光粒度分析仪等测定降黏剂对稠油的乳化能力,通过Zeta电位仪测定降黏剂对稠油的亲和性。结果发现:与聚丙烯酰胺(hydrolyzed polyacrylamide,HPAM)相比,HPAM/AOS油水界面张力降低了98.2%,达0.007 mN/m,破乳电压提高了104.9%,达420 V;与α-烯烃磺酸钠(alpha-olefin sulfonate,AOS)相比,HPAM/AOS稠油乳液Zeta电势绝对值降低了75.3%,为-17.8 mV,具有更强的稠油亲和性。总体上,与HPAM及AOS相比,HPAM/AOS稠油降黏率分别提升了74.2%及48.7%,降黏效果明显。 展开更多
关键词 降黏剂 稠油 两亲性嵌段聚合物 乳化
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AGET-ATRP乳液聚合法合成含氟两亲性嵌段聚合物
5
作者 冯春燕 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期11-15,共5页
采用电子活化再生原子转移自由基(AGET-ATRP)乳液聚合的方法合成了含氟两亲性嵌段聚合物乳液。用红外光谱、核磁共振氢谱和氟谱、X射线光电子能谱对其结构进行分析,发现所有单体参与了反应,产物呈现共聚物结构。接触角测量结果显示,含... 采用电子活化再生原子转移自由基(AGET-ATRP)乳液聚合的方法合成了含氟两亲性嵌段聚合物乳液。用红外光谱、核磁共振氢谱和氟谱、X射线光电子能谱对其结构进行分析,发现所有单体参与了反应,产物呈现共聚物结构。接触角测量结果显示,含氟两亲性嵌段聚合物处理岩心后,蒸馏水、油田污水、十六烷、原油的接触角分别由0.70°,0.75°,1.60°和36.83°增加到126.10°,110.51°,97.98°和103.51°,表明聚合物可以改变岩心的润湿性,由强液湿转变为气湿。毛细管上升实验结果表明,合成的聚合物可以使气/水体系和油/气体系中的接触角分别由60°和32°增加到118.31°和77.98°。渗吸实验结果表明,含氟两亲性嵌段聚合物处理岩心后,气/水体系和油/气体系中的液体饱和度明显降低,分别由59%和53.9%降低为35.6%和22.6%。 展开更多
关键词 电子活化再生原子转移自由基乳液聚合 含氟两亲性嵌段聚合物 液湿 气湿
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两亲性嵌段聚合物胶束作为药物载体的研究进展 被引量:9
6
作者 王志钢 臧琛 +1 位作者 李慧 张保献 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第19期1628-1630,共3页
聚合物胶束是近几年发展起来的一种新型药物传输系统,其中以两亲性嵌段聚合物胶束的研究最为广泛和深入,在新型的给药系统领域显示出良好的应用前景。本文简要综述了两亲性嵌段聚合物胶束的形成过程、载药胶束的制备方法以及其在药物载... 聚合物胶束是近几年发展起来的一种新型药物传输系统,其中以两亲性嵌段聚合物胶束的研究最为广泛和深入,在新型的给药系统领域显示出良好的应用前景。本文简要综述了两亲性嵌段聚合物胶束的形成过程、载药胶束的制备方法以及其在药物载体方面的应用等进展。 展开更多
关键词 聚合物胶束 两亲性嵌段聚合物 自组装 药物载体
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新型两亲性含糖嵌段聚合物的合成与自组装 被引量:2
7
作者 陈丽琼 张黎明 +2 位作者 陈建军 杨建 李荣先 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1676-1681,共6页
以β-环糊精(β-CD)和2-乙基-2-噁唑啉(EtOz)为原料,通过活性端基化学偶联法制备了乙酰麦芽七糖/聚(2-乙基-2-噁唑啉)两嵌段聚合物(AcMH-b-PEtOz),借助核磁共振氢谱、红外光谱和凝胶渗透色谱等手段证实了产物的化学结构.采用核磁共振氢... 以β-环糊精(β-CD)和2-乙基-2-噁唑啉(EtOz)为原料,通过活性端基化学偶联法制备了乙酰麦芽七糖/聚(2-乙基-2-噁唑啉)两嵌段聚合物(AcMH-b-PEtOz),借助核磁共振氢谱、红外光谱和凝胶渗透色谱等手段证实了产物的化学结构.采用核磁共振氢谱、荧光光谱、透射电子显微镜、动态光散射及紫外-可见分光光度等方法探讨了产物在水溶液中的自组装行为.结果表明,所得嵌段聚合物直接溶于水后可通过自组装形成纳米球形"核-壳"结构胶束,同时具有温度响应性.所得聚合物的临界胶束浓度(cmc)为4~7mg/L,平均粒径(d)为83~115nm,临界相转变温度(LCST)为49~64℃,并且均可通过PEtOz的链长进行调控. 展开更多
关键词 两亲性嵌段聚合物 含糖聚合物 聚(2-乙基-2-噁唑啉) 自组装 温度敏感
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两亲性嵌段聚合物的同步辐射小角x射线散射研究 被引量:1
8
作者 荣利霞 魏柳荷 +3 位作者 董宝中 王俊 李福绵 李子臣 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1773-1777,共5页
应用同步辐射小角x射线散射 (SAXS)方法研究了不同聚合条件下苯乙烯 对乙烯基苯甲酸两亲性嵌段聚合物的聚集行为 ,结果发现该聚合物在选择性溶液中自组装形成胶束 .胶束的形态和结构取决于嵌段聚合物的组成。
关键词 同步辐射 小角X射线散射 两亲性嵌段聚合物 分形维数 粒径
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ATRP活性自由基聚合制备两亲性嵌段共聚物 被引量:6
9
作者 严军辉 赵彦保 《河南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第5期460-464,共5页
以CuCl/bpy(2,2′-联吡啶)作为催化剂,2-溴丙酸乙酯为引发剂,首先合成了一端带有卤原子的聚苯乙烯大分子引发剂,再以此大分子为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯嵌段聚合,最后在酸性条件下水解得到了两亲性的嵌段共聚物,并对产物进行了IR,GPC,1... 以CuCl/bpy(2,2′-联吡啶)作为催化剂,2-溴丙酸乙酯为引发剂,首先合成了一端带有卤原子的聚苯乙烯大分子引发剂,再以此大分子为引发剂引发甲基丙烯酸甲酯嵌段聚合,最后在酸性条件下水解得到了两亲性的嵌段共聚物,并对产物进行了IR,GPC,1H-NMR的表征. 展开更多
关键词 ATRP 两亲性嵌段聚合物 可控活性聚合
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纳米银线与嵌段聚合物复合导电材料的研究 被引量:1
10
作者 熊磊 刘继宪 +5 位作者 唐建国 王瑶 王媛 朱乾 黄林军 黄震 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期24-26,共3页
用可逆加成-断裂链转移(RAFT)方法合成两亲性嵌段共聚物聚(甲基丙烯酸甲酯-b-丙烯酸)(PMMA-PAA),多元醇法制得银纳米线,并将两者复合制备出导电复合材料。采用扫描电镜、透射电镜、红外光谱、核磁共振分别对产物进行了表征。通过改变纳... 用可逆加成-断裂链转移(RAFT)方法合成两亲性嵌段共聚物聚(甲基丙烯酸甲酯-b-丙烯酸)(PMMA-PAA),多元醇法制得银纳米线,并将两者复合制备出导电复合材料。采用扫描电镜、透射电镜、红外光谱、核磁共振分别对产物进行了表征。通过改变纳米银线的质量比制得具有不同电导性的复合材料,用四探针测试仪测试其电导性,研究了电导率随银纳米线质量比改变的变化规律,结果表明复合材料的电导率随银纳米线含量的增加而变大。 展开更多
关键词 纳米银线 两亲性嵌段聚合物 复合材料 导电
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两亲嵌段共聚物(聚苯乙烯-b-聚己内酯)的合成与表征
11
作者 丁金店 李唯真 +2 位作者 姜天琦 夏宗莲 甘文君 《上海工程技术大学学报》 CAS 2014年第2期97-101,共5页
采用原子转移自由基聚合法合成聚苯乙烯,经过四氢铝锂还原,制得单羟基封端的聚苯乙烯.与己内酯进行开环反应制备AB型两亲性嵌段共聚物(聚苯乙烯-b-聚己内酯),并通过凝胶渗透色谱和红外光谱对聚合物进行了结构表征.研究表明,将此两亲性... 采用原子转移自由基聚合法合成聚苯乙烯,经过四氢铝锂还原,制得单羟基封端的聚苯乙烯.与己内酯进行开环反应制备AB型两亲性嵌段共聚物(聚苯乙烯-b-聚己内酯),并通过凝胶渗透色谱和红外光谱对聚合物进行了结构表征.研究表明,将此两亲性嵌段聚合物加入到环氧树脂/甲基四氢苯酐固化剂混合体系中,经过反应诱导相分离发现,该嵌段在环氧基体中发生微观相分离,相分离尺寸控制在纳米尺度,可以作为环氧改性剂使用. 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 两亲性嵌段聚合物 聚苯乙烯 聚己内酯
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pH敏感新型嵌段共聚物的合成及其对叶酸的运载与释放
12
作者 冯娟 谢亚撒 +1 位作者 袁金芳 付记亚 《化学研究》 CAS 2017年第6期757-763,768,共8页
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)法,成功合成了一种具有荧光性能的新型p H敏感两亲性嵌段共聚物聚(甲基丙烯酰氧喹啉-co-甲基丙烯酸-2-二甲氨基乙酯)-b-聚(甲基丙烯酸聚乙二醇酯)(P(MAQ-co-DMAEMA)-b-PMAPEG),用红外光谱(FT-IR)、核磁共... 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)法,成功合成了一种具有荧光性能的新型p H敏感两亲性嵌段共聚物聚(甲基丙烯酰氧喹啉-co-甲基丙烯酸-2-二甲氨基乙酯)-b-聚(甲基丙烯酸聚乙二醇酯)(P(MAQ-co-DMAEMA)-b-PMAPEG),用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行表征.此共聚物在水溶液中可自组装形成胶束,由扫描电子显微镜(SEM)、动态光散射(DLS)、紫外光谱(UV)和荧光光谱(FL)对聚合物胶束溶液表征可知胶束为尺寸约80 nm的球形颗粒,且胶束溶液具有良好的荧光性.以叶酸(FA)为模型药物,研究载药胶束在模拟人体环境中的控释行为.结果表明:P(MAQ-co-DMAEMA)-b-PMAPEG可作为包载药物的一种新型纳米材料,载药胶束的体外释放呈明显p H依赖性,且具有较好的荧光性,该聚合物有望成为具有荧光性的理想药物载体. 展开更多
关键词 两亲性嵌段聚合物 胶束 PH敏感 荧光性 控制释放
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基于肠道菌群研究两亲性嵌段共聚物用于汤剂抑苦的适宜性 被引量:2
13
作者 林俊芝 李潘 +5 位作者 仇敏 柯秀梅 韩丽 杨明 伍振峰 张定堃 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期65-74,共10页
目的从肠道菌群角度,评价两亲性嵌段共聚物用于中药汤剂抑苦的适宜性和安全性。方法以苦味强烈的盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BH)溶液为模型药物,采用高通量测序技术,对比研究两亲性嵌段共聚物、天然甜味剂(蔗糖)与人工甜味剂(... 目的从肠道菌群角度,评价两亲性嵌段共聚物用于中药汤剂抑苦的适宜性和安全性。方法以苦味强烈的盐酸小檗碱(berberine hydrochloride,BH)溶液为模型药物,采用高通量测序技术,对比研究两亲性嵌段共聚物、天然甜味剂(蔗糖)与人工甜味剂(阿斯巴甜)连续给药2周后对大鼠肠道菌群的影响。结果BH经过两亲性嵌段共聚物、蔗糖、阿斯巴甜掩味后,其物种总数有升高的趋势。两亲性嵌段共聚物不影响BH菌群的多样性与群落构成;蔗糖具有使BH菌群多样性升高的趋势,阿斯巴甜具有使BH菌群多样性降低的趋势。结论在长期服药条件下,两亲性嵌段共聚物作为汤剂抑苦辅料不干扰药物对肠道菌群的作用,对于儿童用药是一种更为安全的掩味剂。 展开更多
关键词 中药汤剂 抑苦 两亲性嵌段聚合物 肠道菌群 汤剂伴侣开发 小檗碱
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掺杂两亲性嵌段共聚物构筑抗污染自清洁聚醚砜膜 被引量:2
14
作者 殷俊 宋景平 +1 位作者 蔡新安 高慧燕 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1368-1378,共11页
通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸六氟丁酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(mPEG-b-PHFBM-b-PGMA).将其作为改性剂,通过非溶剂诱导相分离法制备聚醚砜(PES)/mPEG-b-PHFBM-b-PGMA复合膜.在成膜... 通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸六氟丁酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(mPEG-b-PHFBM-b-PGMA).将其作为改性剂,通过非溶剂诱导相分离法制备聚醚砜(PES)/mPEG-b-PHFBM-b-PGMA复合膜.在成膜过程中亲水性的聚乙二醇链段发生自由表面偏析的同时,带动低表面能的PHFBM链段发生强制表面偏析,进而构建抗污染、自清洁的膜表面.PES/PFG5复合膜的纯水通量和油水通量分别为290.25和252.89 L·m^(-2)·h^(-1),而未改性的PES膜分别只有64.10和11.09 L·m^(-2)·h^(-1).相对于PES空白膜,通量恢复率从45.75%提高至90.15%,油水通量衰减率由82.70%降至12.87%,抗油污染能力大幅度增强.由于mPEG-b-PHFBM-b-PGMA中的PGMA链段与PES链段之间的物理缠结以及疏水作用力,其在PES膜中表现出良好的稳定性,表明该膜材料在油水分离中具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 聚醚砜复合膜 油水分离 自清洁 两亲性嵌段聚合物 甲基丙烯酸六氟丁酯
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利用聚合物自组装实现绿色荧光蛋白生色团的荧光增强 被引量:3
15
作者 王国建 朱琦 +3 位作者 邓洪平 王大力 朱新远 颜德岳 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第5期660-667,共8页
根据绿色荧光蛋白的发光原理,采用聚乙二醇与聚甲基丙烯酸甲酯的两亲性两嵌段聚合物通过自组装包覆生色团的方式,模拟了绿色荧光蛋白发光,考察了组装行为对光学性能的影响,并将其用于细胞成像.通过核磁共振、高分辨质谱、傅里叶变换红... 根据绿色荧光蛋白的发光原理,采用聚乙二醇与聚甲基丙烯酸甲酯的两亲性两嵌段聚合物通过自组装包覆生色团的方式,模拟了绿色荧光蛋白发光,考察了组装行为对光学性能的影响,并将其用于细胞成像.通过核磁共振、高分辨质谱、傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱、紫外-可见吸收光谱及荧光光谱等表征了生色团分子和聚合物的结构及性能.生色团紫外最大吸收在371 nm,荧光最大发射峰在428 nm.聚合物和生色团进行组装后,其紫外吸收消失,而最大荧光发射峰强度大大增强,且发生了约70 nm的红移,这是因为组装使得生色团的自由旋转受到了限制,且生色团共平面性增加.动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)证明了纳米粒子的结构和尺寸.由于尺寸适合且具有较好的荧光性能,纳米粒子成功应用于细胞成像.这种绿色荧光蛋白生色团的简单自组装方式在生物成像领域具有良好应用前景. 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白 荧光生色团 两亲性嵌段聚合物 自组装 成像
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聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)/有机蒙脱土纳米复合材料的合成及表征 被引量:3
16
作者 屈沅治 孙金声 苏义脑 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期55-60,共6页
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成两亲性聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)(P(St-b-Am))的过程中,为改善嵌段聚合物的热稳定性能,添加有机蒙脱土(O-MMT),成功制备了两亲性纳米复合材料P(St-b-Am)/O-MMT。通过GPC、IR、XRD、TEM、TG分析表明... 采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成两亲性聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)(P(St-b-Am))的过程中,为改善嵌段聚合物的热稳定性能,添加有机蒙脱土(O-MMT),成功制备了两亲性纳米复合材料P(St-b-Am)/O-MMT。通过GPC、IR、XRD、TEM、TG分析表明,采用RAFT法能有效控制PSt/O-MMT大分子链转移剂中聚苯乙烯(PSt)的相对分子质量及其分布,其聚合分散度PDI<1.3;由于蒙脱土片层以纳米级分散在两亲性聚合物基体中形成了纳米复合材料,从而有效提高了P(St-b-Am)/O-MMT的热稳定性能。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移(RAFT) 两亲性嵌段聚合物 聚(苯乙烯-b-丙烯酰胺)(P(St—b—Am)) 蒙脱土 (MMT) 纳米复合材料
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开管毛细管电色谱分析3种解热镇痛药物 被引量:4
17
作者 刘丽丽 乔娟 +1 位作者 张红医 齐莉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1107-1114,共8页
针对生物体液样品开展药物的绿色高效毛细管电泳分离分析具有重要的研究意义。该研究以3种解热镇痛药(4-氨基安替比林、氨基比林及非那西汀)为研究对象,以嵌段聚合物为涂层,建立了药物的开管毛细管电色谱(OT-CEC)分析新策略。首先,采用... 针对生物体液样品开展药物的绿色高效毛细管电泳分离分析具有重要的研究意义。该研究以3种解热镇痛药(4-氨基安替比林、氨基比林及非那西汀)为研究对象,以嵌段聚合物为涂层,建立了药物的开管毛细管电色谱(OT-CEC)分析新策略。首先,采用活性/可控自由基可逆加成-断裂链转移聚合方法,合成制备得到了两亲性嵌段聚合物-聚(苯乙烯-甲基丙烯酸缩水甘油酯)(P(St-GMA)),并将其涂覆到毛细管内壁;其次,通过考察影响OT-CEC分离效率的关键因素,包括嵌段聚合物的聚合时间、涂覆毛细管嵌段聚合物的浓度、电泳运行缓冲液的种类和pH值、有机溶剂添加剂等,优化了3种解热镇痛药物的OT-CEC分离条件;最终发现,不需添加任何有机溶剂及表面活性剂,仅采用50.0 mmol/L乙酸钠-乙酸(pH 5.7)作为OT-CEC的缓冲溶液,就能实现3种解热镇痛药物的基线分离。在8.0~2.5×10^3μmol/L范围内,分析物峰面积与其对应的浓度呈现良好的线性关系,相关系数(R^2)均大于0.995,检出限为1.0~2.5μmol/L。结果表明:P(St-GMA)在溶液中自组装所形成的类表面活性剂胶团结构增强了两亲性嵌段聚合物与解热镇痛药物之间的相互作用,显著提升了解热镇痛药物的OT-CEC分离效率。该工作不仅为制备新型聚合物及调控嵌段聚合物的自组装行为提供了研究思路,也展示了两亲性嵌段聚合物在药物的绿色OT-CEC分析中的实际应用潜力。 展开更多
关键词 开管毛细管电色谱 两亲性嵌段聚合物 解热镇痛药物
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多西紫杉醇聚合物胶束的制备及体外评价 被引量:1
18
作者 卢瓛 沈亚领 +1 位作者 周劲松 蒋新国 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2016年第S2期9-10,12,共3页
目的通过自主合成的MePEG-PLA(甲氧基聚乙二醇-聚乳酸)制备载药胶束,研究载药胶束对A549肺癌细胞的体外抑制作用。方法采用薄膜水化法制备载药胶束。以MTT法考察载药胶束对A549肺癌细胞的抗肿瘤效果。结果自制共聚物的CMC值为1.15×... 目的通过自主合成的MePEG-PLA(甲氧基聚乙二醇-聚乳酸)制备载药胶束,研究载药胶束对A549肺癌细胞的体外抑制作用。方法采用薄膜水化法制备载药胶束。以MTT法考察载药胶束对A549肺癌细胞的抗肿瘤效果。结果自制共聚物的CMC值为1.15×10-5 mol/L。细胞实验显示空白胶束对癌细胞无显著抑制,而载药胶束的抑制效果高于临床应用的多西紫杉醇注射液。结论多西紫杉醇聚合物胶束能有效提高药物水中溶解度并具有较好生物相容性;体外药效学研究显示具有良好的抑制效果。 展开更多
关键词 两亲性嵌段聚合物 多西紫杉醇 载药胶束
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小分子药物传输载体综合实验设计 被引量:2
19
作者 程度 陈极峰 余东升 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2021年第12期43-47,共5页
将较为成熟的科研实例小分子药物传输载体聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)设计为高年级本科生的综合实验,探索促进科教融合的新途径和新方法。采用辛酸亚锡催化端羟基聚乙二醇(PEG)引发己内酯开环聚合制备PEG-PCL,合成方法具有简便易行和成... 将较为成熟的科研实例小分子药物传输载体聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)设计为高年级本科生的综合实验,探索促进科教融合的新途径和新方法。采用辛酸亚锡催化端羟基聚乙二醇(PEG)引发己内酯开环聚合制备PEG-PCL,合成方法具有简便易行和成本较低的特点。通过自组装方法负载小分子药物,并结合聚合物和纳米材料表征手段以及生物医学评价技术,涵盖开环聚合等高分子化学、自组装等高分子物理、核磁和电镜分析技术以及纳米药物-细胞相互作用评价方法等多学科知识与技能,使学生全面了解生物材料研发的完整流程,启发和训练学生系统掌握小分子药物传输载体的研究能力。 展开更多
关键词 小分子药物 传输载体 两亲性嵌段聚合物 综合实验
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Synthesis of an Amphiphilic Dendrimer-Like Block Copolymer and Its Application on Drug Delivery
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作者 王帅鹏 宋晓婉 +4 位作者 冯晓双 陈鹏 钱家盛 夏茹 苗继斌 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2014年第5期587-592,I0004,共7页
Dendrimer-like amphiphilic copolymer is a kind of three-dimensional spherical structure polymer. An amphiphilic dendrimer-like diblock copolymer, PEEGE-G2-b-PEO(OH)12, constituted of a hydrophobic poly(ethoxyethyl ... Dendrimer-like amphiphilic copolymer is a kind of three-dimensional spherical structure polymer. An amphiphilic dendrimer-like diblock copolymer, PEEGE-G2-b-PEO(OH)12, constituted of a hydrophobic poly(ethoxyethyl glycidol ether) inner core and a hydrophilic poly(ethylene oxide) outer layer, has been successfully synthesized by the living anionic ring-opening polymerization method. The intermediates and targeted products were charac-terized with 1H NMR spectroscopy and gel permeation chromatography. The application on drug delivery of dendrimer-like diblock copolymer PEEGE-G2-b-PEO(OH)12 using DOX as a model drug was also studied. The drug loading content and encapsulation e ciency were found at 13.07% and 45.75%, respectively. In vitro release experiment results indicated that the drug-loaded micelles exhibited a sustained release behavior under acidic media. 展开更多
关键词 Anionic ring opening polymerization Living polyinerization Dendrimer-likecopolymer Amphiphilic diblock copolymer Drug delivery
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