中和剂对生菜、圣女果中单核细胞增生李斯特氏菌的增菌效果

目的评价5种中和剂增菌液对生菜、圣女果中单核细胞增生李斯特氏菌的增菌效果,筛选出适用于即食蔬菜中单增李斯特菌检测的增菌液。方法采用冷冻干燥方法制备7株单增李斯特菌定量冻干样品,选择大豆酪蛋白葡萄糖卵磷酯吐温80培养基(soya casein digest lecithin polysorbate broth,SCDLP)、改良卵磷脂肉汤(modified letheen broth,MLB)等5种含中和成分的增菌液为研究对象,以无中和成分的缓冲蛋白胨水(buffered peptone water,BPW)为对照,通过接种单增李斯特菌冻干标准菌株模拟果蔬真实污染情况,考察不同重量生菜和圣女果在中和剂增菌液中的增菌情况。在此基础上,每种蔬菜选取2种增菌效果良好的中和剂增菌液,采用7株单增李斯特菌冻干标准菌株进行适用性验证。结果7株单增李斯特菌冻干样品均匀性和稳定性良好。针对不同重量的生菜和圣女果,随着检样量增加单增李斯特菌增菌受抑制程度增加;与BPW相比5种中和剂增菌液均有助于缓解生菜对单增李斯特菌的抑制作用;此外除UPB和D/E中和肉汤外,其余3种中和剂增菌液对圣女果中单增李斯特菌的增菌效果均优于BPW。当检样量为325 g时,混合增菌液(mixed enrichment broth,MIX)中单增李斯特菌的菌浓度最高,且该增菌液适用于7株单增李斯特菌标准菌株的增菌过程。结论生菜和圣女果中存在对单增李斯特菌的抑菌成分;针对7株单增李斯特菌,MIX增菌效果最佳。

基于氢氧化钙为中和剂的大肠杆菌丁二酸发酵

氢氧化钙因其价格相对低廉且与其配套的有机酸分离纯化工艺成熟,常作为中和剂应用于有机酸发酵中。但在丁二酸发酵中,因其不能提供丁二酸合成所必需的二氧化碳,存在发酵产量低的问题。文章建立并优化了以氢氧化钙为中和剂结合二氧化碳脉冲补料发酵生产丁二酸的方法。发酵初期不添加中和剂,pH值自然下降至5.7时,立即流加23%氢氧化钙溶液使pH值升至7.5,然后停止添加中和剂,通入0.2 m^(3)/(m^(3)·min)二氧化碳气体至pH值降至6.5时停止通气使发酵液自然发酵,当pH值下降至5.7时,再循环上述操作。使用该方法时,发酵产量为88.47 g/L,糖酸转化率为96.03%,平均生产强度为2.21 g/(L·h),相较于以氢氧化钙为中和剂不补入或者连续通入二氧化碳的方式,糖酸转化率分别提高了298%和95%。该方法为解决使用氢氧化钙作中和剂发酵丁二酸产量低的问题提供了新思路,也为利用现有有机酸分离设备大规模生产丁二酸打下了良好基础。

中和剂在水性涂料中的应用研究

重点介绍了在水性涂料的生产过程中,胺中和剂对颜填料的分散性、贮存稳定性方面所起的作用。

胺中和剂对水性双组分丙烯酸聚氨酯涂料性能的影响

研究了搭载不同用量胺中和剂的水性羟基丙烯酸涂料,混合异氰酸酯固化剂后,涂料黏度、触变指数、pH值、光泽、耐水性和附着力随时间变化的关系,为胺中和剂在水性丙烯酸聚氨酯涂料中的合理用量提供一定的参考价值。

中和沉铟过程中和剂的研究

某湿法炼锌厂中和沉铟是利用石灰石矿浆和石灰乳矿浆对含酸的预中和后液进行中和,将溶液中的铟水解沉降入渣,沉铟矿浆通过浓密机沉降增浓。底流通过压滤机进行液固分离,得到的沉铟渣浆化送至铟浸出做槽。中和沉铟工序使用石灰石浆(主要成分为CaCO3)作为中和剂进行中和沉铟,沉铟过程中存在反应泡沫量大,中和沉铟槽易冒槽等问题;使用石灰乳浆(主要成分为Ca(OH)2)进行中和沉铟,沉铟过程存在过碱结团现象,终点pH值上调难,石灰乳浆用量与沉铟渣率大的问题。针对上述问题,结合石灰石浆与石灰乳浆的特性,采用混合中和剂(石灰石浆与石灰乳浆按一定比例混合)进行中和沉铟实验,探索优化中和沉铟工艺条件。

不同的中和剂对L(+)-乳酸发酵的影响

分别利用CaCO3、6 mol/L氨水和6 mol/L NaOH溶液调控乳酸发酵过程的pH,得到的乳酸浓度为169.1g/L、187.9g/L和170.1g/L（以发酵液的初始体积计算）,分别是无pH调控发酵过程的4.9倍、5.4倍和4.9倍;得到的OD620分别为19.3、21.6和16.4,分别是无pH调控（OD620为8.5）的2.3倍、2.5倍和1.9倍.相对于氨水和NaOH来说,CaCO3粉末是一种缓慢型的酸中和剂,pH调节能力有限,只能将pH维持在4.9～5.2.但CaCO3可以将乳酸以生成乳酸钙的形式沉淀下来,给下游乳酸的分离提取带来一定的方便.因此对于传统的分批式发酵,CaCO3仍不失为一种较好的选择.氨水和NaOH溶液都可以很好地将发酵液的pH调控在6.0,其中氨水是一种最理想的酸中和剂,既有利于乳酸的生物合成又能促进乳酸菌的生长.

消毒剂杀菌效果试验中中和剂同步稀释效果鉴定方法

目的研究高浓度消毒剂杀菌效果评价中和剂中和效果鉴定难题。方法通过同时降低中和剂和消毒剂试验浓度,按悬液定量方法进行鉴定试验。结果鉴定试验结果表明,含氯消毒剂、含碘消毒剂和过氧乙酸等3类9种消毒剂在有效成分含量为500mg/L且中和剂为原液条件下进行试验,第1、2组均无菌生长,但其他组生长菌数正常。将各消毒剂与中和剂均降低10倍浓度进行中和剂鉴定试验,结果第1、2组生长菌数符合《消毒技术规范》的要求,第3、4、5组菌落误差在允许范围内,可判定中和剂鉴定试验结果符合要求。结论对有效杀菌浓度标示过高的消毒剂,在进行中和剂鉴定试验中,可采用同时降低消毒剂和中和剂浓度的方法进行试验,只要中和剂本身有效,可以避免第1、2组无菌生长的问题。

3种复方乙醇消毒剂的中和剂试验研究

复方醇类消毒剂残余作用去除比较困难,为选择其有效的中和剂,采用悬液定量杀菌试验程序,对三种复方乙醇消毒剂的中和剂进行鉴定试验。结果,含0.7g/L的卵磷脂、20g/L的吐温80、5g/L硫代硫酸钠所组成的中和剂,对乙醇与醋酸氯已定复配的消毒剂具有良好的去除效果;但用该中和剂对乙醇与苯扎溴铵复配的消毒剂和乙醇与中药复配的消毒剂均达不到中和效果要求。该中和剂及其与三种复配消毒剂的中和产物对白色念珠菌的生长均无影响。结论,本实验所选中和剂对乙醇与季铵盐类复方或乙醇与中草药复方中和效果不好,但对乙醇与醋酸氯己定复方中和效果较好。

ZH101WT有机胺中和剂的评定与工业应用

通过测定碱度、静态腐蚀挂片试验、绘制中和滴定曲线及静态腐蚀试验等手段,对ZH101WT有机胺中和剂进行了评定,并进行了工业应用试验。结果表明,使用ZH101WT有机胺中和剂,可控制蒸馏塔顶HCl-H_2S-H_2O系统的pH值为6．0～7．5,减轻腐蚀。当ZH101WT有机胺中和剂加剂量为20μg/g时,初馏塔顶、常压塔顶、减压塔顶冷凝水中铁流失量分别降至1．19, 1．46,1．44μg/g。应用于蒸馏装置后,可以使各塔顶冷凝水中铁流失量减少约28%～54%,并减少了乳化倾向。

离子注入选育L(＋)-乳酸耐酸菌及去中和剂发酵研究

为了获得可用于原位分离藕联发酵的耐乳酸菌株,以米根霉RE3303为出发菌株,在投糖浓度为50g/L,氮源为3.0g/L尿素的条件下,进行离子注入选育,得到L(+)-乳酸耐酸菌株RK4002,不添加中和剂,经30h的摇瓶发酵,L(+)-乳酸产量达32.32g/L,产率达1.08g/(L.h),为出发菌株的1.7倍,且可在24g/L的耐乳酸平板上生长,具有一定的应用潜力。

戊二醛中和剂及其中和产物对细胞和病毒影响的研究

为观察戊二醛的中和剂及其中和产物对细胞和病毒的影响,采用中和剂试验方法对甘氨酸和亚硫酸钠中和戊二醛及其所形成的产物进行了实验室研究。结果,含10 g/L以下浓度的亚硫酸钠和含20 g/L甘氨酸作为中和剂对细胞和脊髓灰质炎病毒生长基本无影响。含5 g/L甘氨酸与相同浓度的戊二醛形成的中和产物对细胞和脊髓灰质炎病毒生长无影响;含≥3 g/L亚硫酸钠与含≤20 g/L戊二醛形成的中和产物对细胞生长无影响,但接种病毒的细胞不出现病变。≥5 g/L甘氨酸与≥10 g/L的戊二醛作用形成的中和产物对细胞均有较大的影响,但对病毒均无影响。结论,低浓度(≤5 g/L)戊二醛对脊髓灰质炎病毒的灭活试验中,可选择甘氨酸作为中和剂。

中和剂鉴定试验方法评价

为解决中和剂鉴定试验中消毒剂使用浓度过高而造成判定困难的问题,通过对试验作用时间的控制,进行了中和效果的观察。结果,经过缩短第4组消毒剂与中和剂作用时间后即与细菌作用,只要细菌生长正常即可证明中和作用迅速且有效。改进后结果证明,以试验中和剂中和含有效碘5000 mg/L的碘伏消毒剂和含有效氯1250mg/L的84消毒液,第4组细菌生长正常,菌数与第3、第5组误差在允许范围内。结论,改进的中和剂鉴定试验结果符合设计要求。

用中和剂清除消毒剂残效的方法学探讨

目的 比较根据产品说明书中的有效成分配制 (常规法 )的中和剂和某院根据相关资料配制 (试验法 )的中和剂清除消毒剂残余杀菌能力的效果。方法 按常规法和试验法分别配制检测消毒剂戊二醛和碘伏的中和剂 ,并分别按《消毒技术规范》中的“中和剂鉴定试验”操作 ,进行中和残余杀菌的效果观察。结果 按试验法配制的中和剂可中和消毒剂残余的杀菌能力 ,且对细菌无抑制作用 ,按常规法配制的中和剂反之。结论 市售消毒剂多为复合型即含相关活性物 ,对其残余杀菌力进行清除时应同时中和其有效成分和活性物质 ,这样才能保证检测结果的准确性。

实验动物设施常用消毒剂的中和剂验证试验

为了筛选出针对动物实验设施的几种常用消毒剂的中和剂,试验依据2002年版《消毒技术规范》中的中和剂中和效果验证方法,每组消毒剂设置相应的中和剂,设置6个试验组进行验证试验。结果表明:75%乙醇溶液可以选择含1%吐温80的PBS溶液作为中和剂,84消毒液可以选择含4%硫代硫酸钠的PBS溶液作为中和剂,苯扎溴铵溶液可以选择含1%吐温80、0.5%卵磷脂的PBS溶液作为中和剂,戊二醛溶液可以选择含1%甘氨酸、0.5%吐温80的PBS溶液作为中和剂。使用0.5%或2%硫代硫酸钠溶液作为过氧乙酸和过氧化氢消毒液的中和剂时未能完全达到中和试验结果的要求。

不同中和剂对米根霉发酵产L-乳酸的影响

在米根霉发酵产L-乳酸过程中,采用CaCO3作为中和剂会造成下游分离过程中膜堵塞和环保压力,因此以NH3·H2O和NaOH替代CaCO3作中和剂,对米根霉发酵产L-乳酸的工艺条件和发酵动力学进行研究。结果表明:添加CaCO3后L-乳酸产量平均提高7.3倍;NaOH、NH3·H2O作为中和剂的最佳浓度及质量分数分别为10mol/L、25%,以该条件进行发酵72h得菌丝体小球直径分别为0.2～1.2mm和1.2～2.2mm,残糖含量分别为2.58g/L和1.37g/L,L-乳酸产量分别为74.34g/L和80.61g/L。

复方碘酊消毒液中和剂试验研究

复方碘酊消毒液是含有20 g/L碘和1 g/L三氯羟基二苯醚的酒精溶液,为选择出合适的中和剂,采用化学中和法的悬液定量试验和滤膜冲洗及中和剂加滤膜冲洗法进行了试验研究。结果,硫代硫酸钠、硫代乙醇酸钠、吐温80、卵磷脂及其复方中和剂经悬液定量试验法和滤膜冲洗法,均不能中和复方碘酊消毒液对试验菌的残留作用。采用中和剂加滤膜冲洗法证明,用含5000 mg/L硫代硫酸钠+5000 mg/L吐温80+2000 mg/L硫代乙醇酸钠的磷酸盐缓冲液作为中和剂,均可有效去除复方碘酊消毒液对试验菌的残留作用;各中和剂及其中和产物对试验菌及培养基无不良影响。结论,选择复方碘酊消毒液的中和剂,不适宜用悬液定量试验法;宜采用滤膜过滤冲洗法。

几种消毒剂的中和剂选择试验

经中和剂鉴定试验,0.5％甘氨酸+0.5％卵磷脂+1.0%吐温-80PBS可有效中和0.2％戊二醛的残余消毒能力,0.5％卵磷脂+1.0％吐温-80PBS可有效中和0.5％新洁灵的残余消毒能力,0.5％甘氨酸+0.5％卵磷脂+1.0％吐温-80PBS可有效中和100％复方消毒剂的残余消毒能力,0.5％硫代硫酸钠PBS可有效中和600mg/L有效氯、200mg/L有效碘的碘伏、100mg/L过氧乙酸的残余消毒能力。

中草药华乐消毒剂的中和剂选择试验

经测试，在３种中和剂中，以含３％吐温８０与１％卵磷脂的溶液对中草药华乐消毒剂的中和作用较好。但以其测出华乐消毒剂对金黄色葡萄球菌的杀灭率仍较用滤膜法者为高。

不同中和剂对几种消毒剂的试验效果观察

目的选择适合的中和剂检测医疗机构使用中的消毒液,以求准确反映使用中消毒液微生物污染情况。方法按《消毒技术规范》和GB15981-1995的中和剂选择试验操作。结果75%乙醇和0·1%新洁而灭用1%卵磷酯+1%吐温-80PBS作为中和剂其误差率分别为6·8%和3·0%,2%戊二醛用0·5%甘氨酸+1%卵磷酯+1%吐温-80PBS作为中和剂其误差率2·2%,0·5%碘伏用0·5%硫代硫酸钠+1%卵磷酯+1%吐温-80PBS作为中和剂其误差率3·2%。结论用1%卵磷酯+1%吐温-80PBS,0·5%甘氨酸+1%卵磷酯+1%吐温-80PBS,0·5%硫代硫酸钠+1%卵磷酯+1%吐温-80PBS作中和剂对75%乙醇和0·1%新洁而灭,2%戊二醛,0·5%碘伏中和效果较好。