“中心原子杂化类型”的判断四法

判断分子或离子中的中心原子杂化类型可用价层电子对数法、等电子体法、π键数目法和碳原子相连原子(或原子团)数目法。鉴于此通过举例说明了这4种方法的应用。一、有关价层电子对数法若中心原子的价层电子对数为4,其杂化类型为sp^(3)杂化.

配合物或配离子中心原子化合价的判断

配合物是高中化学新教材中重要的概念和知识点,配合物中心原子化合价的判断已经成为近年来高考试题中的新热点.本文通过回顾教材,重构认知模型,并对高考真题进行剖析,总结出确定配合物或配离子中心原子化合价的判断方法.

锰为中心原子的三元杂多配合物的合成与氧化还原性质研究

用直接法合成了以锰为中心原子的过渡元素和钨的三元杂多配合物,经ICP和TG曲线确定其化学式为K5,6[MnM(OH2)W11O39]·xH2O(M=Mn2+,Fe3+,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+和Cd2+),采用IR,UV,XRD和XPS等手段对配合物结构进行了表征,用循环伏安测定了其系列配合物的氧化还原性质,得出系列配合物的氧化性顺序,同时讨论配合物的热稳定性.

中心原子对Keggin结构杂多阴离子的电子结构和催化性质的影响

使用SCC-DV-X_α方法计算了Keggin结构的杂多阴离子(SiMo_(12)O_(40))^(4-),(GeMo_(12)O_(40))^(4-),(AsMo_(12)O+(40))^(3-)的电子结构,并与文献对(PMo_(12)O_(40))^(3-)的计算结果作了对比分析.讨论了中心原子对Keggin结构的杂多阴离子的电子结构和催化性质的影响.结果表明,中心原子对Kegginn结构杂多阴离子的电子云、静电势、总态密度的分布影响不明显;但中心原子不同,前线轨道HOMOLUMO的组成有一些差异.四种阴离子的ε_(LUMO)和ε_(Fermi)的相对大小关系为:(AsWo_(12)O_(40))^(3-)>(PMo_(12)-O_(40))^(3-)>(GeMo_(12)O_(40))^(4-)>(SiMo_(12)O_(40))^(4-),其氧化能力和催化活性也具有相同的顺序.(XMo_(12)-O_(40))^(n-)(X=Si,Ge,P)中端氧O_(t),桥氧O_b,Mo以及X都具有催化活性,在催化反应中都可能成为催化活性中心,而(AsMo_(12)O_(40))^(3-)中仅有As和O_b可作为催化活性中心.

Keggin杂多阴离子电子结构和物化性质与中心原子的关系

使用密度泛函理论中的离散变分方法(DFr-DVM),以(XMo12O40)n-(X=B,Al,Si,Ge,P,As,S)为例计算了七个Keg-n杂多阴离子的电子结构,讨论了中心原子对Keggin阴离子的电子结构、稳定性、氧化还原性和酸性的关系.根据计算结果,给出稳定性、氧化还原性强弱顺序,计算给出结果与实验一致.

以改进的“中心原子”模型计算Ag-Cu相图

简化并推导了“中心原子”模型公式，使其在形式和参数意义上更接近普通热力学计算相图公式．在新模型中，A-B二元系合金第6个原子态状态量与组态的状态量之差不必与成正比（i表示α原子周围最近邻有i个B原子），而各原子态在合金中存在的几率之和Pα等于α组元在合金中活度系数的倒数采用修改后的“中心原子”模型公式计算了Ag-Cu相图及其热力学性质，计算结果与测量结果接近．

介绍一种判断小分子(或离子)中心原子杂化轨道类型的方法

本文针对《无机化学》课程的学习难点,以大学一年级学生已掌握的化合价和原子结构的基础知识为基础,提出一种判断小分子或离子杂化轨道类型、π键的数目和类型的方法。该法亦适用于σ配体所形成的配合物、多中心原子的分子或离子以及双原子分子,并可用于计算MAx型分子或离子的键级。

关于中心原子价层电子对数的求算方法

结合教学实践,归纳总结了求算中心原子价电子对数的常用方法和相关公式的来龙去脉,提出了从配位原子对中心原子的贡献角度求算价层电子对数的新方法,并归纳出易于记忆该新方法的口诀,有助于实施有效教学。

利用中心原子确定分子或离子的几何构型

分子几何构型是分子结构和化学键理论的基本问题之一。了解分子几何构型对于了解物质的性能与其内部结构的关系具有十分重要的意义。在讨论中心原子为非过渡族元素的ABn型分子时,吉来斯比(R.J.Gillespie)在西奇威克(Sidgwick)和鲍威尔(Pawell)推斥力假设的基础上提出了价层电子对互斥理论(VSEPR),成功地说明了大量基态分子的几何构型。以价层电子对互斥理论为基础,提出利用中心原子快速判断分子或离子几何构型的方法,分析诸多因素影响下分子的键长与键角的变化。

三角双锥型分子中心原子轨道的杂化

指出了具有三角双锥构型分子的中心原子并非是采取sp3d杂化 ,而是sp2 d2 杂化。

中心原子对Keggin结构杂多钼酸盐氧化还原特性的影响

用电化学方法研究了Keggin结构的砷钼酸盐、磷钼酸盐和硅钼酸盐的氧化还原性质.由实验结果得出中心原子砷、磷和硅对该类杂多钼酸盐氧化还原性质的影响规律。

4种中心原子不同的钨铋酸杂多酸毒性及对新城疫病毒的抑制试验

为了研究4种中心原子不同的钨铋酸杂多酸毒性及抗新城疫病毒活性,选择体重为(22±1)g小鼠24只,随机分成4组,每组6只,每组小鼠分别采用灌胃BiW9、BiW9Cu3、SbW9Cu3、BiW9Co3(IM)3来检测化合物急性毒性,通过血凝和血凝抑制试验检测化合物药效。结果表明,BiW9、BiW9Cu3、SbW9Cu3、BiW9Co3(IM)3引起小鼠2/6死亡的剂量分别为(7776.0±12.6)mg/kg、(2379.0±11.2)mg/kg、(3243.0±12.3)mg/kg、(7056.0±15.4)mg/kg,当抗病毒效价为1/16时,BiW9、BiW9Cu3、SbW9Cu3、BiW9Co3(IM)3的浓度分别为(29.14±0.63)mg/mL、(1.80±0.06)mg/mL、(1.86±0.04)mg/mL、(4.41/±0.11)mg/mL。结论为4种不同过渡金属取代的钨铋酸杂多酸均为低毒化合物,但是具有抗新城疫病毒活性,并且具有较高的药效。

三种中心原子不同的钨铋酸杂多酸毒性及对新城疫病毒的抑制试验

研究三种中心原子不同的钨铋酸杂多酸毒性及抗新城疫病毒活性,选择(22±1)克小鼠15只,随机分成3组,每组5只,每组小鼠分别采用灌胃PW12CuEDTA、SiW12CuEDTA、H2W12CuEDTA来检测化合物急性毒性,通过血凝和血凝抑制试验检测化合物药效。结果表明PW12CuEDTA、SiW12CuEDTA、H2W12CuEDTA引起小鼠2/5死亡的剂量分别为5331±14.1mg/kg、2709±10.2mg/kg、2455±9.4mg/kg,当抗病毒效价为1/32时,PW12CuEDTA、SiW12CuEDTA、H2W12CuEDTA的浓度分别为3.725±0.11mg/ml、2.1±0.06mg/ml、1.065±0.031mg/ml。结论为三种不同中心原子取代的钨铋酸杂多酸均为低毒化合物,但是具有抗新城疫病毒活性,并且具有较高的药效。

关于主族金属中心原子配合物分子几何构型的一点讨论

本文简要说明了以VSEPR法对某些主族金属中心原子配合物分子几何构型作出的推测更符合实际。

判断中心原子杂化轨道类型的常见方法

分子结构中,中心原子杂化类型的判断,是高考化学物质结构模块的常见考点.很多学生感觉对中心原子杂化类型的判断无从下手,从而导致失分严重.我们应如何快速判断中心原子的杂化轨道类型呢?

基于3D Max探究判断分子中心原子杂化类型的方法

提供一种可以判断常见分子和离子中心原子杂化类型的方法,即画出分子合适的电子式,用3D Max转换成空间立体构型,根据原子间斥力最小的原则可以判断出分子的空间构型,进而利用价层电子对互斥模型来判断分子中心原子杂化类型。

关于中心原子杂化轨道数的计算方法

对于HmABn型的共价分子(或离子),本文提出用公式G=V/2-3n计算中心原子A的杂化轨道数,并由此确定对应的杂化轨道类型。该方法简单、直接、有效。

中心原子的性质对分裂能的影响

讨论了在配合物中,中心原子的氧化态、d轨道扩展度对分裂能△的影响.

判断中心原子杂化轨道类型的新方法

基于中学杂化轨道理论教学实际,针对学生在判断未知几何构型或价电子总数为奇数的分子,离子的中心原子杂化轨道类型时存在的困惑,总结出AXm型分子或AX^nm型离子的中心原子杂化轨道数的计算公式,并作了进一步的修正,分别得出含氧酸分子和含氧酸根离子、价电子总数为奇数的分子或离子的中心原子杂化轨道数的计算公式。用该法计算一些具有代表性的分子或离子的中心原子杂化轨道数,并以此判断其杂化轨道类型和几何构型,结果与相关文献报告一致。