远程医疗管理在老年中重度慢性阻塞性肺疾病患者稳定期呼吸康复中的效果:一项随机对照研究

背景我国慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者数量巨大,呼吸康复训练作为COPD患者稳定期管理的重要部分,可有效提高患者肺功能及生活质量,减少家庭及社会负担,国外有研究数据显示远程医疗管理下实施呼吸康复可提高患者的肺功能和生活质量(QOL)评分,但是国内,尤其是西部尚缺乏相关实践。目的评估通过远程医疗管理进行呼吸康复训练与传统治疗相结合对老年中重度COPD患者通气能力及肺功能的影响。方法本研究为前瞻性随机对照研究,连续性纳入2021年6月—2022年6月就诊于四川省第四人民医院及5个联合社区的COPD患者,采用随机数字表进行简单随机分组,将患者分为试验组和对照组。对照组接受传统的长期规律吸入支气管扩张剂及口服药物治疗,试验组在对照组治疗方案的基础上采用远程医疗管理。对两组患者进行为期6个月的研究,分别在基线时及干预1、3、6个月后记录患者的肺功能、博格评分(Borg评分)、6 min步行试验(6MWT)、QOL评分。结果研究对象分为对照组(72例)和试验组(73例),两组患者的性别、年龄及基线时肺功能[第1秒用力呼气末容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)及第1秒用力呼气末容积与用力肺活量(FVC)的比值(FEV_(1)/FVC)]比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。时间和组间对FEV_(1)%pred、FEV_(1)/FVC、6MWT水平、QOL评分中呼吸困难、情绪存在交互作用(P<0.05)。干预1、3、6个月后,试验组FEV_(1)%pred、FEV_(1)/FVC、Borg评分、6MWT、QOL评分优于对照组(P<0.05);干预3、6个月后,试验组FEV_(1)%pred、FEV_(1)/FVC、Borg评分、6MWT、QOL评分优于干预后1个月时(P<0.05)。结论采用远程医疗管理对老年中重度COPD稳定期患者进行呼吸康复,干预3、6个月后能有效改善该类患者肺功能,提高生活质量及生存质量。

布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性与安全性比较

目的 比较布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效性与安全性。方法 选取安徽省庐江县人民医院2020年3月至2023年2月收治的中重度COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组患者予氟替美维吸入粉雾剂治疗,研究组患者予布地格福吸入气雾剂治疗,两组患者均治疗3个月。结果 研究组和对照组患者的总有效率、不良反应发生率均相当(86.67%比88.33%,11.67%比13.33%,P>0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积、用力肺活量、用力肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值均显著升高(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);两组患者的动脉血气分析指标动脉血氧分压、血氧饱和度均显著升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的疾病相关指标圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、COPD评估测试量表(CAT)评分均显著降低(P<0.05),6 min步行试验距离均显著延长(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的炎性因子C反应蛋白、白细胞介素6、降钙素原水平均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05)。结论 布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度COPD稳定期的临床疗效均良好且相当,可有效改善患者的肺功能和动脉血气指标,降低炎性因子水平,且安全性良好,临床应用时应根据患者的疾病特点及使用需求选用。

阻力呼吸训练联合持续性有氧运动对女性中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能康复的影响

目的探讨阻力呼吸训练联合持续性有氧运动对女性中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能康复的影响。方法选取济南市第三人民医院80例女性中重度慢性阻塞性肺疾病患者,研究时间为2018年6月至2023年6月,采用随机数字表法分为两组,每组40例。观察组予以阻力呼吸训练联合持续性有氧运动,对照组予以常规训练,比较两组肺功能、6 min步行试验距离、呼吸困难量表评分。结果干预后观察组肺功能高于对照组(P<0.05);干预后观察组6 min步行试验距离长于对照组(P<0.05);观察组干预后呼吸困难量表评分低于对照组(P<0.05)。结论阻力呼吸训练联合持续性有氧运动在女性中重度慢性阻塞性肺疾病患者中应用,能够提高肺功能,改善呼吸困难,值得推广。

布地格福联合白葡奈氏菌片维持治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床观察

目的 考察布地格福联合白葡奈氏菌片维持治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法 将2021年10月1日至2023年1月31日于我院呼吸与危重症医学科感染病区就诊的122例中重度COPD稳定期患者,按照随机数字表法分为对照组(n=61)和观察组(n=61)。对照组患者单用布地格福吸入气雾剂(每次2揿,每日2次),观察组患者在对照组用药的基础上加用白葡奈氏菌片(每次1.2 mg,每日3次),两组疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后的生活质量、运动耐量、肺功能、炎症指标、免疫功能,以及COPD急性发作次数和不良反应发生情况。结果 对照组和观察组分别脱落12、9例患者。治疗后,两组患者的6分钟步行距离均较治疗前显著延长(P<0.05),COPD评估测试问卷评分、St George’s呼吸问卷评分、残气量与肺总量的比值、呼出气一氧化氮浓度、血清C反应蛋白及白细胞介素6水平均较治疗前显著降低(P<0.05),第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1与用力肺活量的比值、肺一氧化碳弥散量实测值占预计值的百分比以及FEV_1实测值占预计值的百分比均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组上述指标的改善程度均显著优于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后对照组患者的免疫功能指标及观察组患者的血清免疫球蛋白A(IgA)、IgM水平差异均无统计学意义(P>0.05);观察组患者的CD3~+、CD4~+、B淋巴细胞、自然杀伤细胞的百分比和CD4~+/CD8~+以及IgG水平均显著升高(P<0.05),CD8~+细胞百分比显著降低(P<0.05),且观察组的改善程度均显著优于对照组(P<0.05)。两组患者在随访期间的COPD急性发作次数和治疗期间的不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 布地格福联合白葡奈氏菌片能有效改善中重度COPD稳定期患者的免疫功能,降低其炎症水平,提升其运动耐量和生活质量,且用药安全性较好。

布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究

目的探讨布地格福吸入气雾剂治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法选取2020年8月至2021年8月于莆田学院附属医院呼吸与危重症医学科就诊的123例稳定期中重度COPD患者作为研究对象,随机分为治疗组(n=60)与对照组(n=63)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂+噻托溴铵粉吸入剂治疗,治疗组给予布地格福吸入气雾剂治疗。比较两组治疗前后第1秒用力呼气容积占预测值百分比(FEV_(1)%Pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(mMRC)、COPD患者自我评估测试(CAT)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、6 min步行试验(6MWT)、急性发作次数、药物不良反应情况。结果治疗后,两组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,6MWT长于治疗前,mMRC、CAT及SGRQ评分均低于治疗前,治疗组FEV_(1)%Pred、FEV_(1)/FVC均高于对照组,6MWT长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组mMRC、CAT及SGRQ评分比较差异无统计学意义。治疗组急性发作次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论布地格福气雾剂能更好地改善患者的肺功能和运动耐力,减少急性发作次数,且不增加药物不良反应。

呼吸训练法结合临床干预在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的应用

探究在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中,实施呼吸训练法结合临床干预带来的影响及价值。方法 中重度慢性阻塞性肺疾病患者60例(2023.03~2024.01期间),动态随机化分组,对照组/30例患者,常规干预+呼吸训练法,实验组/30例患者,呼吸训练法+临床干预。结果 对比对照组,实验组肺功能指标改善好,生活质量评分改善好,自我管理能力评分改善好,干预满意度改善好,(P<0.05)。结论 呼吸训练法结合临床干预在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中,应用价值明确,值得借鉴及推广应用。

健脾消痰饮联合中药穴位贴敷治疗中重度慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效观察

目的:观察健脾消痰饮联合中药穴位贴敷治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效。方法:将中、重度慢性阻塞性肺疾病缓解期患者95例随机分为A组(常规西医药治疗)30例、B组(健脾消痰饮+无药穴位贴敷)32例和C组(健脾消痰饮+中药穴位贴敷)33例。比较3组患者治疗前后6分钟步行距离(6minutes walking distance,6MWD)、肺功能、血清炎症因子水平和呼吸困难程度、临床疗效及治疗期间急性发作次数、不良反应发生情况。结果:治疗后3组患者肺功能、6MWD分值、MRC分值、血清炎症因子水平、中医证候和急性发作次数均较治疗前改善(P<0.05),C组改善优于A、B组(P<0.05);3组均未见明显不良反应。结论:健脾消痰饮联合中药穴位贴敷可改善中、重度慢性阻塞性肺疾病缓解期患者肺功能,提高临床疗效,且安全性较高。

茚达特罗格隆溴铵与布地奈德福莫特罗在中重度慢性阻塞性肺疾病中的临床疗效比较研究

目的探索茚达特罗格隆溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床治疗、肺功能及生活质量的影响,为今后临床治疗COPD提供有效参考依据。方法选取2021年7月至2022年6月揭阳市人民医院收治的80例中重度COPD患者,以随机数字表法将其分成对照组(使用布地奈德福莫特罗)和试验组(使用茚达特罗格隆溴铵),各40例。两组患者均治疗6个月。观察比较两组患者的治疗效果,治疗期间急性加重的次数,治疗前和治疗3、6个月后的第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)指标水平,COPD自我评估测试(CCQ评分)及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分等变化情况。结果试验组患者治疗期间COPD病情急性加重次数较对照组少,0次患者占比高于对照组,1、2、3次患者占比低于对照组;与治疗前相比,治疗后两组患者FEV1、FVC水平均升高,且试验组患者较对照组更高;治疗3、6个月后,两组患者的CAT评分及CCQ评分均下降,且试验组患者较对照组均更低(均P<0.05);结论相比于布地奈德福莫特罗,在临床中茚达特罗格隆溴铵对于提高中重度COPD患者的生活质量、改善肺功能及减少急性加重次数方面均更具有优势。

噻托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能状况及预后的影响

目的探讨噻托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及预后的影响。方法将91例中重度COPD患者分为观察组(n=48)和对照组(n=43)。对照组患者仅给予舒利迭进行雾化治疗,观察组在上述基础上联合噻托溴铵进行雾化吸入治疗,比较治疗前后2组患者的肺功能水平及预后状况。结果治疗后,观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC/%以及FEV1%pre水平均显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的p(O2)、p(CO2)显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后的hs-CRP、IL-6以及PCT等炎性因子水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后的呼吸困难评分、CAT评分及各项SGRQ评分也均显著低于对照组,6 min步行试验显著大于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵联合舒利迭雾化吸入治疗中重度COPD患者,能够显著改善患者的肺功能状况及动脉血气状况,缓解炎症反应,值得推广。

中重度慢性阻塞性肺疾病患者自我管理的初步探讨

目的:观察和探讨自我管理教育在中、重度慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果,以期为临床治疗慢性阻塞性肺疾病,提高患者肺功能和生活质量提供客观的理论依据。方法:选取2014年1月-2015年1月于笔者所在医院就诊的中、重度慢性阻塞性肺疾病患者68例作为研究对象,应用随机数字表法将入选患者随机分为观察组和对照组,各34例,对照组患者给予常规健康指导,而观察组在此基础上给予自我管理健康教育,观察两组患者肺功能改善情况,并对生活质量改善情况进行对比分析。结果:观察组治疗后PaO_2、PaCO_2、Vc和FEV_1均有明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05);组间比较,观察组较对照组肺功能相关指标改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者干预后呼吸症状、活动受限和疾病影响评分均有所下降,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者三个维度评分下降幅度均大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:自我管理健康教育应用于中、重度慢性阻塞性肺疾病能够明显提高治疗的临床效果,延缓患者肺功能下降,同时有效提高患者的生活质量,值得临床推广应用。

中重度慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的自我管理初步探索

目的:评价中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期患者自我管理的效果,达到减少急性发作次数、提高生活质量的目的。方法:将110例中重度COPD缓解期患者随机分成两组,对照组60例予常规西药治疗,观察组50例在对照组治疗基础上加用自我管理。观察两组COPD急性发作次数、住院次数、医疗费用、症状控制时间、肺功能和CAT评分等变化情况。结果:观察组的COPD急性发作次数、住院次数、医疗费用、CAT评分每天分数均值均明显少于对照组(P<0.05);对照组治疗后FEV_1和FEV_1/FVC较治疗前明显降低(P<0.05),其中FEV_1/FVC降低更明显,与观察组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自我管理能明显减少中重度COPD缓解期患者急性发作次数、住院次数、医疗费用,改善患者肺功能和提高患者生活质量。

稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病应用无创通气的探索

目的:探讨稳定期中重度COPD无创通气临床疗效。方法:85例收治的中重度COPD患者随机分为常规治疗组(43例)和无创通气(常规治疗基础上)治疗组(42例);比较两组在急性发作的次数(包括门诊治疗和需住院次数)、平均住院日(d)、平均住院费用/次(元)、第1秒用力呼气容积FEV1平均下降率。结果:无通气组急性发作的次数(包括门诊治疗和需住院次数)105.3,而常规治疗组急性发作的次数(包括门诊治疗和需住院次数)157.1(P<0.01);无创通气治疗组第1秒用力呼气容积FEV1平均下降率为3.7%,常规治疗组为6.9%。结论:稳定期间断用无创通气能有效改善COPD患者肺功能,降低急性发作的次数,减少住院,提高患者的生活质量,节省费用。

平喘固本胶囊联合布地格福对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效评价

目的:探讨平喘固本胶囊联合布地格福对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效益。方法:选取2021年11月~2023年11月在广元市中医院呼吸与危重症医学科门诊的慢阻肺稳定期(C、D组) (肺肾两虚证)患者75例,随机分为对照组(单用布地格福)和试验组(平喘固本胶囊联合布地格福),治疗疗程9个月,观察中医证候、CAT评分、肺功能、血气分析及6分钟步行试验在治疗前后的改善情况,同时监测不良反应,评估药物安全性。结果:试验组总有效率为96.8% (35/37),高于对照组(84.3% (31/37), P 2)均较前降低,氧分压(PaO2)、第1秒用力呼气体积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)水平升高。结论:平喘固本胶囊联合布地格福对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者具有较好的临床疗效,具有良好的安全性。Objective: To explore the efficacy of Pingchuan Guben Capsules combined with Budgefu in the stable phase of moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease. Method: 75 patients with stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD) (Group C and D) (lung kidney deficiency syndrome) who were treated in the Respiratory and Critical Care Medicine Clinic of Guangyuan Traditional Chinese Medicine Hospital from November 2021 to November 2023 were randomly divided into a control group (treated with Budgefu alone) and an experimental group (treated with Pingchuan Guben Capsules combined with Budgefu). The treatment course was 9 months. The improvement of TCM syndrome, CAT score, lung function, blood gas analysis, and 6-minute walk test before and after treatment were observed, and adverse reactions were monitored to evaluate drug safety. Result: The total effective rate of the experimental group was 96.8% (35/37), which was higher than that of the control group (84.3% (31/37), P 2) decreased in both groups, while the levels of partial pressure of oxygen (PaO2), forced expiratory volume in one second (FEV1), and FEV1/forced vital capacity (FVC) increased. Conclusion: The combination of Pingchuan Guben Capsules and Budgefu has good clinical efficacy and safety in stable patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease.

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选择2015年2月—2016年11月潜江市中心医院收治的中重度慢性阻塞性肺疾病患者128例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组64例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组患者给予沙美特罗替卡松,观察组患者在对照组基础上加用噻托溴铵治疗。观察两组患者的临床疗效、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为95.31%(61/64),明显高于对照组的79.69%(51/64),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积占用力肺活量的百分比明显高于治疗前,且观察组患者明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为6.25%(4/64)、7.81%(5/64),两组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效显著,可改善患者肺功能,且不良反应少。

布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将84例中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成两组,观察组和对照组各42例,均给予对症治疗,对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组在对照组基础上联用多索茶碱静滴治疗,疗程均为1w,观察两组患者临床疗效及肺功能改善情况。结果观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05),肺功能改善程度明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全性高,是一种有效的治疗方案。

肺康复训练对急性期中重度慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

观察急性期中重度慢性阻塞性肺疾病应用肺康复训练的效果。方法 收集急性期中重度慢性阻塞性肺疾病患者(n=88)的相关数据资料,时间2023年1月—2024年1月,随机分对照组实施常规护理,观察组采用肺康复训练,比较两组干预效果。结果 观察组动脉血气与肺功能改善效果优于对照组,干预后BODE指数、MMRC评分比对照组低,6MWD比对照组长(P<0.05)。结论 急性期中重度慢性阻塞性肺疾病患者采用肺康复训练在改善患者肺功能、动脉血气指标方面效果较显著,快速缓解临床症状,值得推荐。

中重度慢性阻塞性肺疾病患者的自我管理初步探索

目的：探讨自我管理对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者疗效，以期缩短治疗时间，提高生活质量。方法：选取2013年5月～2014年10月100例中重度慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，分成两组，对照组50例，予常规西医药物治疗，观察组50例，加用自我管理，观察COPD急性发作比率、住院次数、医疗费用、症状控制时间、肺功能、生活质量等变化情况。结果：两组在症状管理、日常生活管理、情绪管理、信息管理、自我效能，COPD急性发作比率、住院次数、医疗费用、症状控制时间比较有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前在肺功能用力肺活量（FVC）、1秒用力呼气容积（FEVl）、FVC／FEVl和生活质量呼吸症状、活动受限、疾病影响上比较差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后和治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）。而观察组较对照组在治疗后比较则有显著统计学意义（P〈0．05）。结论：自我管理能减轻重度慢性阻塞性肺疾病症状，提高肺功能和生活质量。

体外膈肌起搏器联合无创呼吸机治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果观察

目的探究体外膈肌起搏器(EDP)联合无创呼吸机治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果,为临床治疗提供参考。方法于2022年11月至2023年3月期间,选取甘肃省第二人民医院诊治的100例中重度AECOPD患者,根据随机数字表法将其划分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者采用无创呼吸机治疗,观察组采用EDP联合无创呼吸机治疗。比较两组患者肺功能指标、血气指标、症状积分、膈肌增厚分数(TF)、气管插管发生情况。结果治疗后,两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、动脉血氧分压(PaCO_(2))均升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者氧合指数(OI)、改良英国医学研究委员会呼吸困难分级量表(mMRC)评分均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者膈肌增厚分数(TF)均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者气管插管发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论EDP联合无创呼吸机治疗中重度AECOPD患者临床效果较好,可提高肺功能,缓解呼吸肌疲劳状态,降低气管插管发生的风险,值得临床应用。

4S呼吸康复治疗在中重度慢性阻塞性肺疾病患者护理中的应用价值

目的:分析在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床护理中应用4S呼吸康复治疗的临床价值。方法:从2022年1月至2022年4月佛山市高明区人民医院收治的中重度COPD患者中择取80例,以护理方式的不同为依据分为常规处理组和4S呼吸康复组,每组40例。在对两组患者进行临床护理期间,遵医嘱为常规处理组实施常规内科药物治疗,在此基础上为4S呼吸康复组增加4S呼吸康复治疗,对比两组的肺功能、呼吸困难分级、护理满意度。结果:1)护理前两组的各项肺功能指标相比差异无统计学意义(P>0.05);护理后两组的第一秒用力呼气量、用力肺活量、呼气流量峰值以及肺活量均提高,且4S呼吸康复组高于常规处理组,差异有统计学意义(P<0.05)。2)护理前两组的呼吸困难等级相比差异无统计学意义(P>0.05);护理后两组的呼吸困难等级均降低,且4S呼吸康复组低于常规处理组,差异有统计学意义(P<0.05)。3)4S呼吸康复组的总满意度高于常规处理组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在中重度COPD患者临床护理中,4S呼吸康复治疗的实施具有显著的临床价值。

沙美特罗/氟替卡松治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病

目的:观察沙美特罗/氟替卡松吸入治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选取老年中重度慢性阻塞性肺疾病患者140例,随机分为观察组和对照组各70例。对照组给予吸入沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组给予吸入沙美特罗/氟替卡松治疗。比较两组患者治疗后的各项肺功能指标、动脉血气指标及不良反应发生情况。结果:观察组的FEV1、FVC及FEV1/FVC优于对照组;PaO_(2)高于对照组、PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年中重度慢性阻塞性肺疾病给予吸入沙美特罗/氟替卡松治疗效果较好,可改善患者各项临床指标,且不良反应发生率较低。