不同临床标本微生物检验的阳性率结果的研究

分析不同临床标本进行微生物检验的阳性率结果。方法 选择医院检验科在2023年接收的进行微生物检验的标本600份,将其中1月-6月接收的300份列为对照组,将7月-12月接收的300份列为分析组,均进行微生物检验,对比两组的检验结果阳性率。结果 分析组的血液标本、呼吸道分泌物标本阳性率分别为3.39%,14.95%,均低于对照组的16.67%,30.48%,组间对比差异显著(P<0.05);分析组的尿液和大便标本、伤口分泌物和穿刺标本阳性率分别为4.08%,12.94%,均低于对照组的26.53%,26.74%,组间对比差异显著(P<0.05)。结论 不同临床微生物标本检验表现出不同的阳性率结果,其中部分标本存在假阴性结果问题,对此需要提高医院和检验科的重视,加强对于微生物检验工作的管理,不断提高此项工作水平,从而更好地为疾病诊疗服务提供有力支持。

微生物检验临床标本采集与技术探析

本研究旨在探究影响微生物检测结果的因素,并评估改进采样方法和技术对提升检测质量的效果。方法 首先,我们选取了106例使用常规检测技术且存在问题的检测报告,分析产生误差的原因。随后,对另外106份样本应用改进策略后进行检测对比,以评估采样过程中的偏差影响。最后,我们选择了106份样本采用快速检测技术,比较其检测效能。结果 在106例问题微生物检测报告中,送检、采样、检测环节是主要的错误源。采取改进措施后,因采样导致的检测不准确率降至1.89%,较改进前有显著降低,p值小于0.05。传统检测技术的平均耗时为40.47±4.21小时,准确率为93.40%;而快速检测技术的平均耗时仅为1.37±0.38小时,准确率达到98.11%,两者间存在显著差异,p值小于0.05。结论 微生物检测在医疗实践中至关重要,对科研和治疗具有决定性意义。然而,检测结果的不一致性往往由多种因素造成,包括采样和技术因素。通过分析问题并采取改进措施,选择更科学的检测技术,可以有效降低错误率,提高检测质量。

不同时间段不同临床标本微生物检验阳性率结果探讨

在临床实践中,微生物检验是诊断感染性疾病的金标准之一。微生物检验的阳性率不仅依赖于标本类型,还受到患者病程进展的影响。了解病程中不同时间段,不同标本的微生物阳性率,对临床医生在诊断、治疗和预后判断中有重要意义。微生物检验是指对临床标本中的微生物进行检测和鉴定的一种实验室检查方法。它通过对临床标本,如血液、尿液、体液、组织等进行培养、涂片、鉴定等操作,检测出其中存在的微生物,并确定其种类和数量,为临床诊断和治疗提供重要依据。

不同时段临床标本微生物检验的检验阳性率研析

探讨不同时段临床标本微生物检验阳性率结果。方法 选取2023年6月~2024年6月为本次研究时间,将此时间段180例来院体检者纳入研究中,研究样本均在上午(8:00~10:00)、中午(11:00~13:00)、下午(13:30~17:00)、晚间(18:00~23:00)等时间段对临床标本进行检验,主要涉及痰液、血液、尿液、粪便与腹水标本,每项样本数量为60份,并对不同时段临床标本微生物检验的阳性率实施对比。结果 痰液标本、尿液标本、粪便标本与腹水标本,均在晚间检验阳性率最高,在中午时段检验阳性率最低,在上午时段检验阳性率与实际值最为接近,血液标本在晚间检验阳性率最高,在下午时段检验阳性率处于最低水平,上午检验阳性率与实际水平具有较强的相似性,对以上数据相互比较均存在显著统计学差异(P<0.05)。结论 在不同时段对临床标本微生物进行检验,所获取的检验阳性率也有所不同,明确上午时段是临床标本微生物检验的最佳时间,阳性率检出率更高,因此在临床检验时需尽量集中于上午阶段,以确保检验的精准性。

临床标本细菌分离及细菌耐药性监测

目的 连续对临床标本细菌分离和耐药性的监测分析 ,了解细菌分布及变迁 ,常见致病菌耐药性变化趋势。方法 对 1992～ 2 0 0 1年从临床标本分离 73 86株细菌统计及对常见细菌耐药率分析。结果 历年分离细菌中均以革兰阴性杆菌为主 (70 .2 1% ) ,由高到低的排序为铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属 ;近 3年克雷伯菌属分离率明显增加。革兰阳性球菌中凝固酶阴性葡萄球菌分离率最高 ,占革兰阳性球菌的 3 8.3 2 %。铜绿假单胞菌对庆大霉素、头孢噻肟、氨苄西林 /舒巴坦、头孢曲松耐药率 >60 % ;哌拉西林、头孢噻肟、环丙沙星的耐药率由初期使用低耐药率分别增高到 2 0 0 1年的 44 .9%、83 .6%、47.6% ;近年来 ,大肠埃希菌对氟喹诺酮类耐药率为5 0 %～ 60 % ;革兰阳性球菌对常用抗菌药物耐药率均较高 ,在 2 0 0 1年的统计中金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌对青霉素耐药率已达 80 .5 %～ 82 .4% ;对苯唑西林凝固酶阴性葡萄球菌耐药率是 72 .0 %。结论 临床医师要重视细菌耐药性监测工作 ,掌握细菌变迁及细菌耐药性变化动向 。

临床标本细菌基因组DNA提取方法探讨

目的优化细菌基因组DNA提取方法,使其适合临床细菌分子生物学检测需要。方法分别采用专用DNA提取液法、热裂解法、溶菌酶法、热裂解法与碱性裂解法组合改良法,对纯培养细菌和临床标本中细菌基因组DNA进行提取。结果专用DNA提取液法、溶菌酶法提取成功率为100%,热裂解法革兰阳性菌提取成功率为0%,革兰阴性菌成功率为100%,碱性裂解液法在NaOH浓度大于4 mmol时提取成功,临床标本在NaOH溶液超过20 mmol/L并含2%SDS时细菌基因组DNA的提取成功率为100%。结论热裂解法与碱性裂解法组合改良法提取细菌基因组DNA方便快速、简单实用,适用临床标本检测。

临床标本的细菌分布及药敏分析

目的 探讨各种临床标本的细菌分布及常用抗生素的耐药性。方法 采用API系统鉴定细菌及药敏试验;同时进行大肠埃希菌和克雷伯菌的ESBLs检测,及耐甲氧西林葡萄球菌（MRS）的测定。结果 各种标本感染主要以大肠埃希菌、克雷伯菌、铜绿假单胞菌和葡萄球菌为主;所有革兰阴性杆菌对亚安培南的耐药率最低;对葡萄球菌、万古霉素和壁霉素的敏感性最好;其中大肠埃希菌和克雷伯菌的产ESBLs率为16.7％;MRS占所有葡萄球菌的69.5％。结论 医院感染已成为临床标本中最常见的感染,且细菌耐药率普遍较高,应引起临床和医院管理者的高度重视及合理使用抗生素。

多种临床标本微生物检验阳性率结果的比较分析

目的分析多种临床标本微生物检验的阳性率及其影响因素,提高临床检验水平。方法参照微生物标本检验的相关要求和标准进行检测,严格控制检测质量,以提高检测结果的准确性。结果 2015年血液标本、呼吸道标本及尿液标本的阳性率高于2014年,其阳性率差异有统计学意义(P<0.05);2个时间段痰液标本阳性率差异无统计学意义(P>0.05);影响标本阳性率的因素包括标本采集不规范、标本运送与接收不规范及检验医师技术水平问题等。结论不同时间段的临床标本,其微生物检验的阳性率不同。通过对比分析,找出其影响因素并提出相应的改进措施,可提高临床检验水平。

荧光定量PCR技术在性病临床标本实验诊断中的应用

目的 探讨荧光定量PCR技术在性病标本实验诊断中的应用。方法 同时用荧光定量PCR法和常规PCR法检测 189例性病门诊患者和 3 0例健康体检者的淋球菌 (NG)、沙眼衣原体 (CT)和解脲支原体 (UU) ,并与培养法作比较。结果 189例患者标本中 ,荧光定量PCR法对NG、CT和UU的阳性检出例数 (分别为 91例、67例和 88例 )均高于常规PCR法 (分别为 82例、5 5例和 77例 ) ,亦高于培养法 (分别为 80例、5 5例和 77例 )。 3种方法检测 3 0例健康体检者标本 ,结果均为阴性。与培养法比较 ,荧光定量PCR法的灵敏度、特异性、阳性预期值和阴性预期值均高于常规PCR法。结论 荧光定量PCR技术具有高灵敏性、高特异性、高精确性、效率高和污染小等特点 ,是一种有效、快速和简便的检测方法 ,具有广泛应用价值。

19份手足口病临床标本的病原学分离与鉴定

目的:为探索手足口病的病原并为该病的防治提供科学依据,对本省徐州地区采集的19份手足口病临床标本进行病原学分离与鉴定。方法:采集的患者咽拭子(6份)和肛拭子(13份)标本,接种Hep-2细胞进行病毒分离,经培养3代,对有明显致细胞病变效应并能连续传代的毒株,用肠道病毒通用引物real-time-RT-PCR方法鉴定确认为肠道病毒后,用肠道病毒分子分型引物(E187/E222)对肠道病毒VP1区进行扩增,将扩增产物测序获得的序列与GeneBank中肠道病毒核苷酸序列进行比对,确定毒株血清型别。结果:19份标本中分离到9株病毒,均为肠道病毒。对其VP1区部分核苷酸序列测定和比较分析后,鉴定出其中有6株为CoxB5,1株为CoxB3,2株为Echo6。结论:虽然肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16(CoxA16)是引起手足口病暴发流行的主要病原,但引起手足口病的肠道病毒存在多种血清型,CoxB5、CoxB3和Echo6等均能引起手足口病。因此,对手足口病的病原学检测,除EV71和CoxA16外,不能忽视对其他肠道病毒的病原学检测和鉴定。

3556次临床标本的细菌培养结果和耐药分析

目的了解玉溪市临床分离菌的菌群分布和耐药情况以指导合理用药。方法对玉溪市人民医院2003年1月～12月从血液、体液、尿液、咽拭子、口痰、阴拭子和粪便中分离的1039株感染菌作回顾性分析。结果G-杆菌比例居多,条件致病菌和酵母样真菌检出机会显著增高;药敏结果显示多数临床细菌对常用抗生素的耐药趋势在不断上升;大肠埃希菌、沙门菌和克雷伯菌等G-杆菌对喹诺酮类药物的耐药率在50%～977%,亚胺培南则对阴性杆菌有较高的敏感覆盖率;耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)对环丙沙星、诺氟沙星、氯洁霉素、四环素、红霉素、庆大霉素、复方新诺明和头孢唑啉的耐药率均在50%以上,链球菌对多数β内酰胺类青霉素、氨基糖甙类、大环内酯类、四环素类以及磺胺类药物呈高度耐药。结论临床抗生素使用中的耐药问题十分严峻,应定期监测区域内细菌的耐药变化,指导临床合理用药。

临床标本中产超广谱β-内酰胺酶菌株的检测及耐药性分析

目的 了解临床感染标本中产超广谱 β -内酰胺酶 (ESBLs)菌株的分离率及其耐药性 ,以协助指导临床合理用药。方法 采用美国NCCLS药敏试验纸片扩散法的初筛试验和确证试验检测ESBLs。结果 在 5 74株临床分离的革兰阴性杆菌中 ,有 12 7株ESBLs阳性 ,其中主要是大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌、肠杆菌属 ,检出率分别为 3 0 2 % ,2 5 0 % ,2 5 0 %。研究发现 ,产ESBLs菌株引起感染多见于尿、伤口和呼吸道标本。产ESBLs菌对亚胺培南的耐药率最低 ,其次是哌拉西林 /他唑巴坦和阿米卡星。结论 产ESBLs菌株的耐药性明显高于非产ESBLs菌株 ,治疗产ESBLs菌感染时 ,首选亚胺培南 ,其次是哌拉西林

不同临床标本微生物检验的阳性率结果对比分析

目的 分析对比不同临床标本微生物检验的阳性率结果。方法 研究对象取2015年1月-2015年6月的临床标本200份作为实验组,取2014年6月-2014年12月的临床标本200份作为对照组。给予2组微生物检验,比较阳性率。结果 实验组呼吸道标本阳性率50.94%,血液标本阳性率17.46%,痰液标本阳性率26.83%,尿液标本阳性率41.86%。对照组呼吸道标本阳性率36.00%,血液标本阳性率8.06%,痰液标本阳性率13.64%,尿液标本阳性率27.27%,组间比较,实验组痰液标本和尿液标本检测阳性率均高于对照组（P〈0.05）,呼吸道标本和血液标本阳性率比较差异无统计学意义。结论 通过对比不同临床标本微生物检验的阳性率结果,规范检验步骤,提高检验水平,对疾病预后作用较大。

临床标本分离细菌耐药性监测分析

目的 分析 1 998年 1月～ 2 0 0 2年 1 2月铜陵市人民医院细菌耐药性流行状况。方法 对 5年来所有临床分离细菌 2 1 5 2株 ,排除同一患者的重复菌株 ,用Kirby Bauer法进行药敏试验 ,按美国临床试验标准委员会判断标准分析结果。结果 2 1 5 2株细菌中 ,革兰阳性菌占 33 92 % ,革兰阴性菌占6 6 0 8%。最常见的临床分离是凝固酶阴性葡萄球菌( 1 5 33% ) ,金黄色葡萄球菌 ( 1 3 34% ) ,铜绿假单胞菌( 1 3 2 0 % ) ,大肠埃希菌 ( 1 1 90 % ) ,不动杆菌属 ( 9 5 7% )等。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 (MRCNS)在相应的葡萄球菌中比例分别为31 36 %和 6 9 39% ,未发现万古霉素耐药菌株。大肠埃希菌对氨苄西林、哌拉西林耐药株占 70 %以上 ,对第二、三代头孢菌素敏感性好。克雷伯菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属和不动杆菌属对第三代头孢菌素的耐药率多在 30 %以上 ,对亚胺培南敏感性好。铜绿假单胞菌对头孢他定和亚胺培南的耐药率达1 6 %和 8% ;洋葱克伯霍尔德菌和嗜麦芽寡养单胞菌显示高度耐药 ,对亚胺培南耐药率为 76 %和 97%。结论 病原菌以革兰阴性菌为主 ,但革兰阳性菌呈上升趋势 ,尤以甲氧西林耐药菌株明显。细菌的耐药性呈上升趋势 ,应合理使用抗菌药物减缓耐药?

临床标本的缺陷分析与流程再造的效果观察

目的对临床标本送检流程进行改进,规范标本的储存和运送流程,以降低临床标本的不合格率。方法成立标本流程再造团队,统计2014年1—12月及2015年1—12月的不合格的检验标本,绘制标本采集运送流程,分析临床标本送检的流程,对存在的缺陷环节进行分析,进而制定改进措施,对标本的采集、标本的存储、交接及运送进行流程优化再造。对比再造流程前后标本送检的不合格率。结果标本不合格率由2014年的2.73‰下降至2015年的2.12‰(P<0.01)。结论对临床标本运送流程进行分析改进,有效降低标本不合格率,提高标本管理的有效性,确保医疗护理安全。

2003年临床标本细菌培养结果与药敏分析

目的 对分离出的 15 0 4株病原菌的分布与耐药性进行调查 ,为临床合理使用抗生素提供依据。方法 对临床送检标本中分离出的 15 0 4株病原菌分类、药敏试验结果进行回顾性分析。结果 15 0 4株病原菌G+ 菌占 2 6.1%、G- 菌占 49.7%、真菌 2 4.2 %。白色念珠菌、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、铜绿假单胞菌为主要细菌 ,感染部位以呼吸道、泌尿道、皮肤软组织为多。常见G+ 、G- 菌的耐药性有上升趋势 ,且具有多重耐药性。结论 在治疗感染性疾病时应进行病原学检查 ,依据药敏试验结果合理使用抗生素 ,以减少耐药菌株产生。