浊点法研究水-苯酚系统的临界溶解温度

浊点法研究了十二烷基磺酸钠和正丁醇对水-苯酚系统上临界溶解温度的影响,结果发现在试验的浓度范围内,该系统的上临界溶解温度随十二烷基磺酸钠质量分数的增大而线性下降.加入正丁醇后,系统的上临界溶解温度总体上升,但在正丁醇质量分数0.05%附近时变化缓慢,且有不明显的下降倾向.同时发现,当十二烷基磺酸钠与正丁醇共存于系统中时,它们之间还存在着一个使上临界溶解温度缓慢变化的匹配浓度区域.结合正规溶液的相平衡理论,探讨了添加剂对该系统上临界溶解温度的影响.

非离子膦配体的临界溶解温度特性及其在非水液/液两相催化中的应用

测定了亚磷酸酯型非离子膦配体OPGPP在有机溶剂中的溶解性能.结果表明,当OPGPP中聚醚链长n=19时,其在正庚烷和混合溶剂甲苯/正庚烷(体积比为0.6)中存在临界溶解温度(CST)特性.基于此特性,首次将温控相分离Ru3(CO)12/OPGPP络合物催化剂用于苯乙烯加氢反应,在130℃,氢压3.0MPa条件下,反应6 h后,苯乙烯转化率和乙苯收率达98.8%,且催化剂循环使用8次后,催化活性保持不变.

脱蜡油与萃取溶剂临界溶解温度的研究

对脱蜡油与萃取溶剂临界溶解温度的影响因素进行了考察,对脱蜡油理化性能与临界溶解温度的关联性进行了研究,建立了脱蜡油饱和烃含量与临界溶解温度关联式,并对关联式进行了验证。

温敏性聚合物复合体系低临界溶解温度的研究

研究了温敏性N-异丙基丙烯酰胺的均聚物(PNIPAm)及其共聚物P(NIPAm-co-KYD)与十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)、乙二胺四乙酸(EDTA)、盐等复配体系的低临界溶解温度(LCST)的变化规律。单因素复配体系中,wEDTA为0.1%时,体系LCST从33℃降低到25℃,增大到0.2%时,LCST下降趋于缓慢;wCTAC在0.5%-3.0%范围内,LCST先上升后下降,但wCTAC在0.5%-1.0%内相转变很不明显,超过1.5%后相转变又趋于明显;而无机盐能使体系LCST线性下降;多因素复配体系中LCST变化较缓和,易于控制且相转变现象明显。

β-环糊精的低临界溶解温度现象及其在有序纳米孔道片晶制备中的应用

将β-环糊精(β-CD)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,加热至140℃后有大量白色晶体析出.扫描电子显微镜观察发现析出物为β-CD片状结晶.红外光谱(IR)和核磁共振波谱(NMR)结果证明了片状结晶的化学结构与β-CD原料相同.热重分析(TGA)和差示扫描量热(DSC)分析结果证明片状结晶的理化性质与β-CD原料相同.X射线衍射分析(XRD)测试结果表明,β-CD片晶的结晶结构与β-CD原料不同.利用Diamond软件模拟了具有开通管道结晶结构的β-CD晶体的XRD谱图,发现其与实测的β-CD片晶谱图基本相符,说明β-CD片晶具有有序纳米开通管道结晶结构.比表面积测试和酚酞吸附实验进一步证实β-CD片晶具有比β-CD原料更大的比表面积和更好的吸附性能.

光响应温敏嵌段共聚物的合成及其低临界溶解温度的后调控研究

利用原子转移自由基聚合(ATRP),以端基修饰2-溴-2-甲基丙酰基的聚乙二醇(PEG-Br)引发温敏单体N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和光活性单体邻硝基苄基丙烯酸酯(NBAE)共聚,制备得到具有光响应特性的温敏嵌段共聚物.动态光散射实验和紫外-可见吸收光谱表明,该聚合物的低临界溶解温度(LCST)可以通过紫外光照(λ≥310nm)进行后调控,在10mmol/L pH 7.4磷酸缓冲液(PBS)中,可获得聚合物LCST达约26℃的调控幅度.该光响应温敏嵌段共聚物具有良好的水溶性,LCST可调控范围广,产物稳定,有望应用于建立新型药物控制释放系统.

脱蜡油与萃取溶剂临界溶解温度的研究

对脱蜡油与萃取溶剂临界溶解温度的影响因素进行了考察，对脱蜡油理化性能与临界溶解温度的关联性进行了研究，建立了脱蜡油饱和烃含量与临界溶解温度关联式，并对关联式进行了验证。

温度响应性聚丙烯酸酯分散体的制备及性能研究

为缩短丙烯酸氨基体系高温固化时成膜时间,采用溶液聚合将N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)引入到聚合物链段中,制备具有温度响应性的水性含羟基聚丙烯酸酯二级分散体,并采用氨基树脂作为固化剂对分散体进行高温交联固化。结果表明:当温度高于较低临界溶解温度(LCST)时,聚合物链段的亲水性降低,疏水基团占主导地位,胶束结构坍塌,使聚合物从水中分离出来,达到快速失水的效果。固化剂氨基树脂的加入并不影响其LCST,且当水性含羟基聚丙烯酸酯与氨基树脂MR-4608的质量比为8∶1,并在140℃下固化40 min时,涂层的凝胶率达到85.90%,铅笔硬度为3H,附着力为0级,耐水性达到48 h不起泡不脱落,玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度均得到提高。

pH及温度双重敏感性纳米粒水凝胶的制备及表征

目的:制备具有pH及温度双重敏感性的纳米水凝胶,并使其粒径控制在100nm以下。方法:利用聚合沉淀法合成聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)及聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸)(PNIPA-co-AA)纳米水凝胶。通过马尔文粒度仪与透射电子显微镜考察了纳米水凝胶的粒径分布,并以500nm处的透光率表征了PNIPA与PNIPA-co-AA的低临界溶解温度(LCST)和pH敏感特性。结果:通过调节表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS),得到了25～250nm不同粒径大小的纳米水凝胶;PNIPA-co-AA的LCST与参与共聚的丙烯酸单体有关,其LCST可由34℃(PNIPA的LCST)提高至35～45℃;同时PNIPA-co-AA对pH具有较好的敏感性。结论:PNIPA-co-AA纳米水凝胶有望成为智能型控释和靶向性药物载体。

PDMAEMA的ATRP法合成及其温度/pH敏感性行为研究

采用原子转移自由基聚合法合成了聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA),研究了聚合物在水中的pH/温度敏感行为。结果表明,当溶液pH值小于聚合物离解常数(pKa)时,聚合物链呈现舒展构象,无相变;当pH值大于pKa时,PDMAEMA发生去质子化作用,部分聚合物析出,且对应的低临界溶解温度值随pH升高而降低。同时,PDMAEMA在水中的平衡溶胀度随pH值增大及温度升高而降低,即PDMAEMA具有明显的pH及温度敏感特性。

聚N,N-二乙基丙烯酰胺溶液粘度的温度依赖性

通过自由基聚合,合成了线型聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PDEA),用乌氏粘度计测定并考察了该聚合物在四氢呋喃(THF)、H2O以及THF-H2O混合溶剂中粘度的温度依赖性.实验结果表明,PDEA在上述三种溶剂中粘度的温度依赖性不同,PDEA-THF体系的相对粘度随温度升高而增大;PDEA-H2O体系以及PDEA-THF-H2O体系的相对粘度随温度升高而减小,且THF体积分数φTHF<0.7时具有透明-白浊转变现象;对PDEA-THF-H2O体系,φTHF增加,透明-白浊转变温度升高,而当φTHF=0.7时,则观察不到透明-白浊转变现象.

温度对温敏性固定化酶的相对活力影响研究

以N 异丙基丙烯酰胺 (PNIPAM)均聚凝胶和N 异丙基丙烯酰胺与丙烯酰胺 [P(NIPAM -AM) ]共聚凝胶为载体制备了四种温敏性固定化酶。其相对活力 (f)随温度的升高而降低 ,在凝胶低临界溶解温度LCST(32 0℃ )附近骤降 (均聚枯草杆菌蛋白酶的f在 32 0℃前后由 86 2 %降至 18 8% ) ,即高温下 (LCST以上 )酶从凝胶中释放出来 ,说明温敏性凝胶可用作生物固定化催化剂的功能性载体。

温度/pH敏感性P(MAA-g-DEAM)共聚物水溶液的相行为

利用大分子单体技术通过自由基共聚法合成了由甲基丙烯酸(MAA)和N,N-二乙基丙烯酰胺(DEAM)组成的几种不同组成的P(MAA-g-DEAM)接枝共聚物.通过UV-Vis透光率的测定和荧光探针技术,对共聚物水溶液的相行为进行了研究.研究表明,此接枝共聚物具有相互独立的温度和pH敏感性;几种组成不同的P(MAA-g-DEAM)接枝共聚物具有基本相同的低临界溶解温度(LCST);它们的临界相变pH与接枝共聚物的组成有关,温敏性PDEAM枝链的接枝率越高,其临界相变pH越高.pH>5.5时,接枝共聚物的主链是一种较为松散的线团构象;pH<5.5时,接枝共聚物的主链是一种较为压缩的线团构象.这种接枝共聚物高分子聚集体在新的纳米复合材料的合成方面有可能获得应用.

温度及pH敏感的水凝胶微球合成及其药物缓释研究

采用乳液聚合法,以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸(AAc)为功能单体,共聚制备了粒径较为均匀的水凝胶微球。该微球具有温度及pH双重敏感性,其最低临界溶解温度(LCST)随着pH值及AAc含量的不同而改变。此外,还以吡啶硫酮钠(ZNP)为水溶性小分子药物模型,研究了该微球对该药物的负载及控释情况。研究显示,吡啶硫酮钠的载药量随着AAc的含量的增加而提高,并且通过改变环境体系的温度以及pH值可以有效控制药物的释放。

温度/pH双敏感聚合物及其负载金属酞菁的制备与表征

通过反应性金属酞菁(Zn-TDTAPc)与N-异丙基丙烯酰胺?丙烯酸共聚物P(NIPAAm-co-AA)反应制备得到不同比例的温度?pH双敏感金属酞菁聚合物:Zn-TDTAPc-p(NIPAAm-co-AA)。通过紫外-可见光光谱、原子吸收光谱、傅立叶红外光谱、核磁共振等对其进行表征,结果表明:Zn-TDTAPc已经成功键合到温度?pH双敏感聚合物上。这类聚合物的低临界溶解温度(LCST)可以通过改变共聚物中丙烯酸的含量来调节,随着丙烯酸含量的增加,该锌酞菁聚合物的LCST随pH值的增加而升高越明显。因此,可以通过改变温度?pH双敏感金属酞菁聚合物的相变温度来拓宽其应用范围。

温度敏感型水凝胶

目的综述以PNIPAm水凝胶为代表的温度敏感型水凝胶的性质及其在药学方面的应用。方法针对目前存在的问题,阅读国内外相关文献资料,进行分析整理和归纳。结果聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)水凝胶具有一个较低临界溶解温度(LCST,33℃)或相转变温度(Ttr),具有温度敏感特性。PNIPAm水凝胶的这种特殊性能己被广泛应用在许多领域中,如药物的控制释放。结论人们对于这类凝胶的敏感机制尚未取得共识,其在应用领域的研究尚有待于进一步的开发。

温度刺激响应型水溶性聚合物的研究进展

刺激响应型聚合物是材料学科研究的新领域,温度刺激响应型水溶性聚合物是刺激响应型聚合物的一个重要组成分。本文介绍了温度刺激响应型水溶性聚合物的响应机理和研究近况,并展望了未来的发展趋势。

具有pH及温度敏感性的共聚物Poly(NIPAm-co-IA)水凝胶的合成及其性能研究

用自由基聚合合成了具有两水亲性的异丙基丙烯酰胺与衣康酸共聚物 ,对它们水溶液及其水凝胶的 p H及温敏性进行了研究。结果表明 ,在一定的范围内 ,随衣康酸含量增加、水溶液浓度减少和 p H值增大 ,共聚物水溶液的低临界溶解温度随之升高。共聚物水凝胶的溶胀率随温度升高呈下降趋势 ,并且 p H值低时的溶胀率随温度的升高而下降的趋势比 p H高时的要快 ,而且表现出明显的溶胀 -退胀可逆过程。

温度响应性Fe@PNIPAM泡沫的制备及油水分离性能研究

以泡沫Fe为基底,通过简单的一步自由基聚合法,将温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)修饰到泡沫铁基底表面,制备了表面润湿性可控的温度响应性油水分离材料。当体系温度低于临界溶解温度(LCST)时,材料表现出超亲水性,其水接触角为0°;当体系温度高于LCST时,材料表面呈疏水性,其水接触角可达135.2°。在外界温度调控下,材料能够实现温敏型油水可控分离。同时,还兼具磁响应性能,能够用于远程磁控油水分离。分离过程中材料具有较高通量且能够实现对多种油水混合物快速高效分离,其分离效率高于98.1%。

聚(N-乙烯基己内酰胺)的合成及温度响应性能研究

用可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合合成了分子量分布较窄的聚(N-乙烯基己内酰胺)(PNVCL),用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其结构进行了表征;用浊度法研究了无机盐、糖以及表面活性剂对PNVCL溶液低临界溶解温度(LCST)的影响。结果表明,NH4Br、NaBr、NH4Cl、NaCl使PNVCL溶液的LCST降低,但KI使PNVCL溶液的LCST升高,LCST降低或升高的程度主要取决于盐中阴离子的种类和离子浓度:糖的结构和浓度对PNVCL溶液的LCST有影响,十二烷基磺酸钠(SDS)则使PNVCL溶液的LCST升高。