微生态制剂丽珠肠乐治疗肠易激综合征

目的 :观察微生态制剂丽珠肠乐治疗肠易激综合征的疗效。方法 :门诊随机选择 4 2例肠易激综合征患者接受丽珠肠乐口服两周 ,观察患者多种症状如腹痛、腹胀、腹泻、便秘、腹泻便秘交替、黏液便、排便不尽感的变化。结果 :使用丽珠肠乐治疗后 ,患者上述症状有不同程度缓解 ,总有效率为 83 33%。双歧杆菌和乳酸杆菌显著升高 (P <0 0 1)。结论 :微生态制剂丽珠肠乐是治疗肠易激综合征的一种安全、有效的药物。

丽珠肠乐治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及病理变化的研究

目的 :探讨溃疡性结肠炎的微生态学改变及双歧杆菌对溃疡性结肠炎的预防和治疗作用。方法 :随机选取溃疡性结肠炎的患者 6 0人 ,分成二组。治疗组 :口服丽珠肠乐胶囊 ;对照组 :口服氟哌酸胶囊 ,柳氮磺胺吡啶栓直肠给药。疗程一个月。结果 :溃疡性结肠炎的肠道内细菌数量双歧杆菌、乳杆菌显著下降 (P <0 0 1) ,肠球菌显著增加 (P <0 0 1)。经丽珠肠乐治疗后 ,肠道内主要细菌的数量恢复正常 ,与对照组相比差异有显著性 (P <0 0 1) ;肠道黏膜病理及组织学改变基本恢复正常 ;临床症状改善上治疗组疗效高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :双歧杆菌活菌制剂治疗溃疡性结肠炎效果显著 ,值得临床推广使用。

丽珠肠乐对老年腹泻者肠道厌氧菌群、T淋巴细胞亚群、血清SOD及LPO的影响

本文应用双歧杆菌活菌制剂──丽珠肠乐治疗３０例老年腹泻患者。腹泻老年组治疗后与治疗前相比，治疗后外周血ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８及ＣＤ４／ＣＤ８比值均回升，ＣＤ４升高显著（Ｐ＜０．０１），ＣＤ３相对升高（Ｐ＜０．０５），ＣＤ４／ＣＤ８比值回升到正常水平（Ｐ＜０．０１）；血清ＳＯＤ活性亦升高到正常水平（Ｐ＜０．０１），血清ＬＰＯ含量明显减低（Ｐ＜０．０５）；粪便中双歧杆菌、拟杆菌、乳杆菌数量显著升高（Ｐ＜０．０１），Ｂ／Ｅ比值也随之升高（Ｐ＜０．０１），而葡萄球菌和肠球菌数量明显减少（Ｐ＜０．０１和０．０５）．结果提示，丽珠肠乐对老年腹泻患者具有明显调整Ｔ淋巴细胞亚群免疫功能，提高血清ＳＯＤ活性，降低血清ＬＰＯ含量，扶植肠道厌氧菌群生长，改善肠道菌群紊乱的作用。

应用丽珠肠乐预防真菌感染的观察

目的 探讨丽珠肠乐预防使用抗生素后继发真菌感染的效果。方法 对 10 2例使用抗生素的老年患者分为丽珠肠乐 1组、2组及对照组。分别于使用抗生素 2周及 3周对其粪便及痰液进行真菌培养 ,其中丽珠肠乐 1组全程口服丽珠肠乐 ,丽珠肠乐 2组于 2周后给予丽珠肠乐口服 ,而对照组则不用丽珠肠乐。结果 应用丽珠肠乐可减少因使用抗生素引起的粪、痰中真菌阳性发生率。结论 对长期应用抗生素的患者加用丽珠肠乐可预防继发真菌感染。

柳氮磺胺吡啶联合美常安或丽珠肠乐治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察柳氮磺胺吡啶联合美常安或丽珠肠乐治疗溃疡性结肠炎（UC）的临床效果。方法选择2012年3月～2014年12月在河北医科大学第一医院接受治疗的UC患者96例进行研究。根据随机数字表法将其分为A、B、C三组。每组各32例。C组单独服用柳氮磺胺吡啶片，A组在C组基础上增用美常安，B组在c组基础上增用丽珠肠乐，比较三组治疗前后大便菌群积分、症状积分降低百分比、Sutherland指数、肠镜分级积分、病理分级积分、肠镜图像及组织学图像，并观察三组并发症发生情况。结果A、B组治疗后大便菌群积分均显著低于治疗前以及C组治疗后，且症状积分降低百分比显著高于C组，差异均有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）。三组治疗后Sutherland指数水平均显著低于治疗前，差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）。A、B组治疗后Sutherland指数水平均显著低于C组。且A、B组的变化差值均显著大于C组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。三组治疗后肠镜分级积分及病理分级积分均显著低于治疗前，差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）。A、B组治疗后肠镜分级积分及病理分级积分均显著低于c组，且A、B组的变化差值均显著大于C组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。三组并发症发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论柳氮磺胺吡啶与美常安或丽珠肠乐均可有效治疗UC，且安全性较高，值得临床推广应用。

丽珠肠乐治疗小儿迁延性、慢性腹泻的疗效观察

我们于1993年5月～1995年7月应用双岐杆菌活菌剂(丽珠肠乐)治疗小儿迁延性、慢性腹泻53例,获得满意疗效,报告如下。 1 对象和方法 1.1 临床资料:小儿迁延性、慢性腹泻53例中,男31例,女22例。年龄～6个月21例,～1岁20例,～3岁12例。

丽珠肠乐佐治婴儿肝炎综合征50例疗效观察

采用丽珠肠乐佐治婴儿肝炎综合征 5 0例 ,其中治疗组 5 0例 ,对照组 5 0例 ,丽珠肠乐服用方法为每次 1/ 2粒 ,每日 3次 ,共服 3周 ,结果显示丽珠肠乐促使黄疸消退 ,使腹胀、腹泻等消化不良、吃奶差等多种消化症状明显改善 ,总有效率 86 .4% ,明显优于对照组 6 7% ,两组患儿间差异有显著性 ( P<0 .0 5 ) ,且未发现毒副作用。

丽珠肠乐联合匹维溴胺治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的观察丽珠肠乐联合匹维溴胺治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将90例腹泻型肠易激综合征患者随机分为A组和B组,A组46例,给予丽珠肠乐1.0亿IU,每日2次,温开水送服,匹维溴铵50 mg,每日3次口服;B组44例,给予丽珠肠乐1.0亿IU,每日2次,温开水送服,两组疗程均4周。然后观察其症状、复发率和不良反应。各症状采用分级计分进行描述,疗效评价参照症状积分的变化。结果两组患者治疗前腹胀、腹痛、腹泻评分和症状总积分均无显著差异(P>0.05),A组治疗后各症状评分和症状总积分与B组治疗后相应的积分比较差异有统计学意义(P<0.05);A组复发率明显低于B组(P<0.05)。结论丽珠肠乐联合匹维溴胺治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,无明显不良反应。

丽珠肠乐胶囊同庆大霉素治疗急性腹泻的疗效对比观察

目的 :比较丽珠肠乐胶囊同庆大霉素治疗急性腹泻的临床疗效。方法 :治疗组口服丽珠肠乐胶囊 2粒 ,每日 3次 ,疗程 5 d;对照组口服庆大霉素片 8万单位 ,每日 3次 ,疗程 5 d。结果 :治疗组与对照组临床总有效率分别为 91.93%和 79.31%,χ2 =3.92 ,P<0 .0 5 ,差异有显著性。结论 :丽珠肠乐胶囊治疗急性腹泻比庆大霉素更有效。

思密达、丽珠肠乐交替应用治疗腹泻疗效观察

目的:开拓新的治疗腹泻病方法。方法:将诊断为急性腹泻病的患儿按随机双盲法分为治疗组和对照组进行对比研究。治疗组:思密达与丽珠肠乐交替应用;对照组:单独用思密达或丽珠肠乐。结果:治疗组总有效率为94.7%,对照组总有效率为76.5%,χ2=24.22,P<0.01;治疗组平均治愈时间为(2.56±0.83)d,对照组平均治愈时间为(4.15±2.04)d,t=9.79,P<0.01。两组在总有效率及治愈时间上差异有显著性。结论:思密达、丽珠肠乐交替服药疗效优于单独应用,值得临床推广。

慢性肝病患者血清内毒素定量检测及丽珠肠乐对其影响

目的 探讨慢性肝病患者内毒素血症 (Endotoxemia,ETM )的发生率及临床意义 ,并观察丽珠肠乐治疗肝病合并ETM的转阴率。方法 应用偶氮基质显色法鲎试验方法检测 110例慢性肝病患者血清内毒素 (ET)水平 ,并选择 80例慢性肝病合并ETM患者 ,随机分丽珠肠乐治疗组 (n =4 0 )和对照组 (n =4 0 )。结果 慢性肝病患者血清ET水平明显高于正常对照组 ,以重症肝炎最高。重症肝炎组血清胆红素>342 μmol/L、白蛋白 <30g/L及PT活动度 <30 %时ETM发生率为 10 0 % ,ET水平高于血清胆红素 (171μmol/L <TB<342 μmol/L)、白蛋白 >30 g/L及PT活动度 >30 %的患者。慢性肝病腹水患者腹水与血清ET水平均升高 ,分别为(315± 80 )与 (342± 83)ng/L。服丽珠肠乐治疗后 ,慢性肝病合并ETM组的转阴率较对照组为高。结论 慢性肝病患者ETM发生率高 ,肠道微生态调节剂丽珠肠乐能有效地减轻或清除ETM。

丽珠肠乐及莫沙必利治疗肝衰竭42例

目的观察丽珠肠乐及莫沙必利治疗慢加急性(亚急性)肝衰竭临床疗效。方法将2003年1月至2007年12月间住院的慢加急性(亚急性)肝衰竭患者随机分为治疗组及对照组,对照组仅给予内科综合治疗,治疗组在此基础上加丽珠肠乐及莫沙必利口服治疗,疗程1月。结果治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01),治疗组治疗后出血、感染、肝性脑病、肝肾综合征、腹水并发症少于对照组。结论丽珠肠乐及莫沙必利治疗慢加急性(亚急性)肝衰竭临床疗效显著,预后明显改善。

丽珠肠乐对经静脉肝内门体分流术后肝性脑病的防治作用

肝性脑病是 TIPSS后常见的并发症 ,为论证丽珠肠乐对其防治使用 ,采用疗效肯定的乳果糖与之随机分组对照。丽珠肠乐组 8例 ,乳果糖组 6例 ,其中 1例因服用乳果糖后严重腹泻 ,不能耐受 ,退出观察 ,其余均顺利完成。结果提示丽珠肠乐、乳果糖均能使肠道 p H控制在 5～ 6 ,在降低血氨及改善精神神经症状等方面 ,无显著性差异 ,P>0 .0 1,且丽珠肠乐较乳果糖副作用少 ,更易被患者接受 ,值得在

丽珠肠乐与肝泰乐对照治疗慢性肝炎的研究

本文报告用丽珠肠乐与肝泰乐对照治疗慢性肝炎６０例，其中治疗组３０例，对照组３０例。两组基础治疗相同，对照组用肝泰乐，肌苷片，复合维生素Ｂ。结果，治疗组显效２１例，有效５例，无效４例。对照组显效１３例，有效５例，无效１２例。经统计学处理、治疗组有效率明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），治疗组在治疗前后血内毒素有明显下降。

丽珠肠乐治疗慢性肝炎和肝硬化的临床疗效观察

应用常规保肝治疗和加用丽珠肠乐两组(对照组和治疗组)共治疗120例。治疗组和对照组比较,结果如下:临床症状总有效率在慢迁肝、慢活肝及肝硬化中P值均<0.01。慢迁肝中ALT复常中P<0.05,肝硬化中ALT下降、SB下降、白蛋白上升及鲎血试验中转阴P值分别为<0.01、<0.01、<0.05和<0.01。本文提示在慢性肝炎、肝硬化常规保肝治疗基础上再加用丽珠肠乐能取得较好疗效,值得推广应用。

丽珠肠乐在消化道恶性肿瘤化疗中的应用

目的探讨丽珠肠乐在消化道恶性肿瘤化疗中的作用.方法 194例消化道恶性肿瘤病人,随机分为两组,观察组99例,在化疗的基础上,同时加服丽珠肠乐,每次2两粒,每日3次,化疗后继续服用1周;对照组,单纯化疗.结果治疗组,90.9%症状改善;白细胞计数,治疗组减少程度较低,两组有显著性差别;瘤体变化,两组有显著差别.结论丽珠肠乐具有提高营养,增强机体免疫力,阻止条件致病菌及毒素对肠粘膜上皮的粘附,调整肠道菌群平衡的作用.丽珠肠乐在消化道恶性肿瘤化疗中疗效满意.

丽珠肠乐与复方苯乙呱啶治疗腹泻型肠道易激综合征的疗效观察

丽珠肠乐与复方苯乙呱啶治疗腹泻型肠道易激综合征的疗效观察福建省人民医院刘臣璋，王隆生，陈玉心腹泻型肠道易激综合征（Ｄ－ＩＢＳ）是临床上常见的一种肠道功能性疾病。单纯服用止泻药物或抗菌素效果较差。我们对１１２例Ｄ－ＩＢＳ患者随机分两组，分别应用丽珠肠乐...

丽珠肠乐治疗小儿冠状病毒肠炎32例疗效观察

丽珠肠乐治疗轮状病毒肠炎多有报导，但丽珠肠乐治疗冠状病毒肠炎却罕见。我科在１９９６年１０月－１２月对３２例住院冠状病毒肠炎患儿给予口服双歧杆菌活菌制剂（由珠海丽珠医药集团股份有限公司生产的丽珠肠乐）治疗，并与口服庆大霉素组３０例进行对照，观察丽珠肠乐的疗效，现小结如下：