乌灵胶囊联合针灸治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征的临床疗效及安全性

目的探讨乌灵胶囊联合针灸治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征(irritable bowel syndrome with diarrhea,IBS-D)的临床疗效及安全性。方法选取肝郁脾虚证IBS-D患者140例。按随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,各70例。对照组给予水疗基础治疗+口服马来酸曲美布汀胶囊和乌灵胶囊治疗,观察组在对照组的治疗基础之上联合针灸治疗。评价两组患者的综合疗效和总体证候疗效,采用肠易激综合征生活质量量表(irritable bowel syndrome quality of life scale,IBS-QOL)对肝郁脾虚证IBS-D患者治疗前和疗程结束后生活质量变化情况进行评估,采用汉密顿焦虑量表(hamilton anxiety scale,HAMA)评估患者治疗前与疗程结束后焦虑程度,采用汉密顿抑郁量表(hamilton depression scale,HAMD)评估患者治疗前与疗程结束后的抑郁程度。采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测患者血清二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)、D-乳酸和肠脂肪酸结合蛋白(intestinal fatty acid binding protein,IFBP)、5-羟色胺(5-hydroxyteyptamine,5-HT)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene related peptide,CGRP)水平。结果观察组的综合疗效97.14%(68/70)高于对照组85.71%(60/70),差异有统计学意义(χ^(2)=5.833,P<0.05);观察组的总体证候疗效98.57%(69/70)高于对照组82.86%(58/70),差异有统计学意义(χ^(2)=10.260,P<0.05);观察组疗程结束后IBS-QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(t=4.272,P<0.05),观察组疗程结束后HAMA、HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(t=8.535,10.534,P<0.05);观察组疗程结束后DAO、D-乳酸、IFABP水平低于对照组,差异有统计学意义(t=7.229,13.046,7.016,P<0.05);观察组疗程结束后HT、CGRP表达水平低于对照组,差异有统计学意义(t=4.620,2.027,P<0.05);观察组患者不良反应发生率8.57%(6/70)高于对照组5.71%(4/70)(χ^(2)=0.431,P>0.05)。结论乌灵胶囊联合针灸可提升临床疗效,可有效改善IBS-D患者的生活质量和焦虑抑郁状态,同时对降低DAO、D-乳酸、IFABP、5-HT、CGRP水平,缓解胃肠道症状效果显著,且安全性较高。

乌灵胶囊治疗帕金森病患者抑郁症状的疗效——一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究

目的观察乌灵胶囊治疗帕金森病(PD)患者抑郁症状的疗效及安全性。方法本研究为一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验(ClinicalTrials平台注册号:NCT03195231)。在国内四家三甲医院运动障碍性疾病专病门诊筛选符合抑郁发作诊断标准且汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD-17)总分≥13分的PD患者,由四家医院分别进行随机化入组,将患者随机分为安慰剂组或乌灵胶囊组,分别给予安慰剂或乌灵胶囊3粒(0.33 g/粒)3次/d治疗,疗程12周。主要观察疗效指标为治疗12周后HAMD-17总分与基线HAMD-17总分的差值,次要观察疗效指标是治疗12周后帕金森病睡眠量表(Parkinson s disease sleep scale,PDSS)总分与基线PDSS总分的差值。结果82例符合入组条件者进入随机化分组,66例患者完成全部随访,其中安慰剂组28例,乌灵胶囊组38例。治疗12周后,安慰剂组HAMD-17总分〔差值中位数(四分位数)为-3.0(-0.3,-6.0)分〕、乌灵胶囊组HAMD-17总分〔差值中位数(四分位数)为-6.0(-3.0,-8.3)分〕均下降,以乌灵胶囊组HAMD-17总分降低更明显(Z=1.321,P=0.036);安慰剂组PDSS总分〔差值中位数(四分位数)2.0(-2.8,12.8)分〕、乌灵胶囊组PDSS总分〔差值中位数(四分位数)7.5(0,17.3)分〕均增加,以乌灵胶囊组PDSS总分增加幅度更大(Z=1.753,P=0.048)。用药期间未发生严重不良反应事件。结论乌灵胶囊可以改善PD患者的抑郁症状,亦可以改善睡眠障碍,用药安全性较好。

针刺疗法联合乌灵胶囊治疗失眠的临床效果探讨

目的:探讨针刺疗法联合乌灵胶囊治疗失眠的临床效果。方法:选取2022年9月—2023年9月北京市昌平区中医医院收治的失眠患者84例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各42例。对照组应用乌灵胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合针刺疗法。比较两组睡眠质量、中医证候评分、治疗效果。结果:治疗后,观察组主、客观总睡眠时间长于对照组,睡眠潜伏期短于对照组,睡醒次数少于对照组(P<0.05);治疗后,两组失眠、不寐、心烦、口苦评分降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.014)。结论:针刺疗法联合乌灵胶囊治疗失眠的临床效果显著,可改善患者睡眠质量,缓解临床症状。

乌灵胶囊联合注射用A型肉毒毒素治疗良性特发性眼睑痉挛合并失眠的临床效果

目的 观察乌灵胶囊联合注射用A型肉毒毒素治疗良性特发性眼睑痉挛(BEB)合并失眠的临床效果及对睡眠质量的影响。方法 选择2018年2月—2021年5月徐州市第一人民医院收治的BEB合并失眠患者60例,采用随机数字表法分为观察者和对照组各30例。对照组给予注射用A型肉毒毒素治疗,观察组在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗,治疗时间为6周。比较2组痉挛治疗效果,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、世界卫生组织生活质量简表(WHOQOL-BREF)评分及不良反应。结果 观察组总有效率与对照组比较差异无统计学意义(93.33%vs. 86.67%,χ^(2)=0.185,P=0.667)。治疗后4、8周,2组SAS、SDS、PSQI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗后6周,2组WHOQOL-BREF评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(16.67%vs. 13.33%,P=1.000)。结论 乌灵胶囊联合注射用A型肉毒毒素治疗BEB伴失眠安全有效,能显著改善患者焦虑抑郁程度,提高睡眠及生活质量。

乌灵胶囊治疗心肾不交型消渴郁证的疗效观察及机制探讨

目的探讨乌灵胶囊对2型糖尿病合并抑郁(消渴郁证)的临床疗效及其作用机制。方法将70例2型糖尿病合并抑郁(消渴郁证)的患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组36例,完成32例,对照组34例,完成32例。治疗组在常规降糖的基础上服用乌灵胶囊,对照组服用安慰剂,疗程12周。观察两组患者中医证候评分,汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)等指标的变化。结果治疗后,治疗组的总有效率明显优于对照组(P<0.05);两组患者中医证候评分及HAMD评分均有改善,治疗组优于对照组(P<0.05);两组FPG、2hPG、HOMA-β水平较治疗前明显下降(P<0.05),治疗组HbA1c、HOMA-IR、ISI明显下降(P<0.05),FPG下降水平治疗组优于对照组(P<0.05);两组患者IL-6、TNF-α、MDA的水平显著下降(P<0.05),SOD水平上升(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶囊可显著改善2型糖尿病合并抑郁(消渴郁证)患者的临床症状,并且对β细胞功能恢复和血糖的控制一定的作用,其机制可能与调节IL-6、TNF-α、MDA、SOD水平有关。

乌灵胶囊辅助治疗对睡眠障碍患者睡眠质量及血清NPY水平的影响

目的:探讨乌灵胶囊辅助治疗对睡眠障碍(SD)患者睡眠质量及血清神经肽Y(NPY)水平的影响。方法:选取2021年3月—2023年5月新余钢铁集团有限公司中心医院收治的94例SD患者,以抽签法分为对照组、治疗组,各47例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予乌灵胶囊辅助治疗。比较两组治疗效果、睡眠质量、血清NPY水平、炎症指标及不良反应发生情况。结果:治疗组总治疗有效率为93.62%,高于对照组的74.47%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗30 d后,治疗组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,血清NPY水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:乌灵胶囊辅助治疗SD患者效果较好,可改善睡眠质量,提高血清NPY水平,减轻低炎症状态,且安全性好。

乌灵胶囊联合地塞米松鼓室内灌注治疗慢性耳鸣临床研究

目的:观察乌灵胶囊联合地塞米松鼓室内灌注治疗慢性耳鸣的临床疗效。方法:依据随机数字表法将160例慢性耳鸣患者分为对照组和观察组各80例。对照组采用地塞米松鼓室内灌注疗法,观察组在对照组基础上联合乌灵胶囊治疗。2组均治疗4周,并随访1个月。比较2组临床疗效和不良反应发生率,以及治疗前后耳鸣评价量表(TEQ)评分、耳鸣残疾评估量表(THI)评分、匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI)评分、中医证候评分、γ-氨基丁酸(GABA)水平和5-羟色胺(5-HT)水平。结果:观察组总有效率为85.00%,对照组为68.75%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组TEQ评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组TEQ评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组THI量表中功能性、情感性、严重性评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组上述3项评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清GABA水平较治疗前升高(P<0.05),5-HT水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组GABA水平高于对照组(P<0.05),5-HT水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PSQI评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组PSQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分较治疗前降低(P<0.05),且观察组中医证候评分低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.50%,对照组为18.75%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在地塞米松鼓室内灌注的基础上联合乌灵胶囊治疗慢性耳鸣疗效显著,可缓解临床症状,改善听觉功能,提高睡眠质量,且可减少不良反应的发生。

乌灵胶囊联合小剂量喹硫平用于失眠伴焦虑抑郁高龄老年患者的疗效分析

目的 探讨乌灵胶囊联合小剂量喹硫平治疗高龄老年失眠伴焦虑抑郁患者的疗效和安全性。方法 回顾性分析2020年6月-2022年12月在我院门诊就诊或住院治疗的96例失眠伴焦虑抑郁高龄老年(≥80岁)患者的临床资料。根据治疗方案的不同将患者分为乌灵胶囊组(0.99 g,每天3次,34例)、喹硫平组(25~50 mg,每晚1次,30例)和联合组(同时服用乌灵胶囊和喹硫平,用法用量同单药组,32例)。比较3组患者治疗前和治疗8周后的睡眠监测指标(总睡眠时间、睡眠效率、睡眠潜伏期、觉醒次数)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、14项汉密尔顿焦虑量表(HAMA-14)评分、17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、简易智能精神状态量表(MMSE)评分、血清白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,以及疗效和不良反应发生情况。结果 与治疗前比较,3组患者治疗后的总睡眠时间、睡眠效率、MMSE评分均显著延长或升高(P<0.05),睡眠潜伏期、觉醒次数、PSQI评分、HAMA-14评分、HAMD-17评分、血清IL-1β和TNF-α水平均显著缩短或降低(P<0.05),喹硫平组患者的睡眠潜伏期、觉醒次数、HAMA-14评分、HAMD-17评分、血清TNF-α水平均明显短于或低于乌灵胶囊组,且联合组各定量指标均显著优于喹硫平组和乌灵胶囊组(P<0.05)。联合组患者的治疗总有效率显著高于喹硫平组和乌灵胶囊组(P<0.05),3组患者的总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 乌灵胶囊联合小剂量喹硫平用于高龄老年失眠伴焦虑抑郁患者的疗效优于各药单用,不良反应未见明显增加。

乌灵胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗老年突发性耳聋

目的 观察乌灵胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗老年突发性耳聋的临床效果及安全性。方法 将患者按随机数表法分为对照组72例和观察组71例。两组均口服甲钴胺,每次0.5 mg,每天3次;口服银杏叶片,每次2片,每天3次。对照组另口服胞磷胆碱钠胶囊,每次0.1 g,每天3次。观察组在对照组基础上口服乌灵胶囊,每次0.99 g,每天3次。2组治疗1个月观察效果。比较2组听力情况、血液黏度、内耳微循环、外周血细胞因子、临床疗效及药物不良反应。结果 观察组和对照组的总有效率分别为84.51%(60/71)和68.06%(49/72),差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,观察组和对照组的纯音听阈分别为(40.03±5.04)、(45.25±6.21)dB,高频区听阀分别为(45.27±6.05)、(50.01±7.69)dB,低频区听阀分别为(44.21±5.47)、(49.32±6.24)dB,血浆黏度分别为(1.21±0.19)、(1.58±0.24)m Pa·s,全血高切黏度分别为(3.59±0.52)、(4.12±0.61)mPa·s,全血低切黏度分别为(5.83±0.84)、(6.52±0.91)m Pa·s,内听动脉管径分别为(1.12±0.15)、(0.96±0.11)mm,小脑前下动脉管径分别为(1.35±0.18)、(1.19±0.15)mm,降钙素基因相关肽分别为(386.92±40.02)、(354.21±36.47)ng/mL,可溶性血管细胞间黏附因子-1分别为(132.14±18.96)、(156.34±21.32)ng/mL,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论 乌灵胶囊联合胞磷胆碱钠胶囊治疗老年突发性耳聋效果显著,可改善患者听力、血液黏度、内耳微循环及外周血细胞因子分泌,安全可靠。

乌灵胶囊联合心理干预治疗儿童青少年轻中度焦虑状态的临床研究

为分析乌灵胶囊联合心理干预治疗儿童青少年轻中度焦虑状态的效果,将某医院于2021年11月至2022年10月收治的处于轻中度焦虑状态的儿童青少年随机单盲分入乌灵胶囊治疗联合心理干预组(乌灵组,30例)或单一心理干预组(对照组,12例).治疗前,采用汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety rating scale,HAMA)、儿童焦虑性情绪障碍筛查量表(the screen for child anxiety related emotional disorders,SCARED)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression rating scale,HAMD)和儿童抑郁障碍自评量表(depression self-rating scale for children,DSRSC)分别进行焦虑及抑郁症状的他评和自评,并采用匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评定睡眠质量情况;治疗后再次评定患者的HAMA、SCARED和PSQI得分.结果发现:在治疗6周后,乌灵组患者的HAMA和SCARED减分值显著多于对照组,总有效率(86.7%)显著高于对照组(58.3%);PSQI日间功能障碍亚项减分值多于对照组,且2组中PSQI评分的降低均与焦虑他评分的减少显著正相关(P<0.05).这表明乌灵胶囊联合心理干预治疗儿童青少年轻中度焦虑状态疗效显著,且患儿失眠情况的改善与焦虑水平的降低有关.

乌灵胶囊联合谷维素片治疗脑卒中后抑郁患者的效果及安全性分析

目的 分析乌灵胶囊联合谷维素片治疗脑卒中后抑郁患者的效果及安全性。方法 选取2020年2月—2023年5月广东医科大学附属第二医院就诊的脑卒中后抑郁患者94例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组47例。患者均接受常规治疗,对照组在该基础上采用谷维素片治疗,研究组在对照组的基础上采用乌灵胶囊治疗,持续治疗8周。对比两组神经功能、抑郁程度、临床疗效、睡眠质量、日常活动能力、炎症信号蛋白通路、神经递质、神经细胞因子及安全性。结果 研究组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分的差值高于对照组(P <0.05)。研究组总有效率高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后匹茨堡睡眠质量指数评分、改良Barthel指数评分的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后的PI3K、Akt蛋白的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后的5-羟色胺、神经生长因子、脑源性神经营养因子、多巴胺、去甲肾上腺素的差值均高于对照组(P <0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶囊联合谷维素片可改善脑卒中后抑郁患者抑郁程度、神经功能、睡眠质量、日常活动能力,调节神经递质与神经细胞因子表达,疗效显著,可能与调节PI3K/Akt信号通路有关,且安全可靠。

乌灵胶囊联合常规西药治疗广泛性焦虑障碍疗效和安全性Meta分析

广泛性焦虑障碍(GAD)是焦虑障碍的主要类型,其症状包括不明原因的提心吊胆,紧张不安,显著的自主神经功能紊乱症状、肌肉紧张、运动性不安等。相关研究证实,单一西药治疗GAD效果不理想,且存在停药后复发、戒断反应等风险。近年来,乌灵胶囊越来越多地被应用于焦虑障碍的治疗,但尚未见其治疗GAD的安全性及有效性的系统评价。本研究对乌灵胶囊佐治广泛性焦虑障碍的临床随机对照试验进行Meta分析与系统评价,旨在为临床治疗方案提供科学依据。

调神通窍针法联合乌灵胶囊治疗心血不足型神经性耳鸣疗效观察

目的:观察调神通窍针法联合乌灵胶囊治疗心血不足型神经性耳鸣患者的临床疗效。方法:选取60例心血不足型神经性耳鸣患者,按照随机对照法分为两组各30例。对照组予乌灵胶囊口服治疗,治疗组在对照组基础上予调神通窍针法治疗,两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效和耳鸣改善情况、证候评分、耳鸣致残量表评分(THI)、焦虑自评量表评分(SAS)、匹兹堡睡眠质量量表评分(PSQI)。结果:治疗组临床总有效率93.3%,高于对照组的70.0%(P﹤0.05);治疗后,两组中医证候评分、THI、SAS、PSQI评分均较治疗前降低(P﹤0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P﹤0.05)。结论:调神通窍针法联合乌灵胶囊治疗心血不足型神经性耳鸣可有效改善患者耳鸣症状,缓解患者焦虑情绪,提升患者睡眠质量。

乌灵胶囊联合鲁拉西酮片治疗精神分裂症临床观察

目的观察乌灵胶囊联合鲁拉西酮片对精神分裂症患者PANSS评分及社会功能的影响。方法依据随机数字表法将2022年5月—2023年5月于赣州市第三人民医院接受治疗的精神分裂症患者78例分为2组,各39例。对照组给予鲁拉西酮片治疗,在此基础上,试验组给予乌灵胶囊治疗,连续治疗12周。比较2组精神症状、社会功能、睡眠质量及不良反应情况。结果干预后,2组阴性症状、阳性症状、一般精神病理均降低,且试验组降低更显著(P<0.05);2组PSP评分提高,PSQI评分降低,且试验组改善更显著(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶囊联合鲁拉西酮片可改善精神分裂症患者精神状况,降低PANSS评分,提高睡眠质量及社会功能,且联合治疗安全性较高。

乌灵胶囊治疗帕金森病合并睡眠障碍疗效观察

目的:评价乌灵胶囊治疗帕金森病合并睡眠障碍的疗效。方法:将61例受试者随机分成乌灵胶囊组(观察组)31例和对照组30例。对照组采用佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上合并使用乌灵胶囊。分析匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、Epworth嗜睡量表(ESS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)变化。结果:两组患者治疗后的PSQI、ESS、HAMA、HAMD评分均低于治疗前,除对照组ESS外,其他指标差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的PSQI、ESS、HAMA、HAMD指标均低于对照组,除PSQI外,其他指标差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均未见不良反应。结论:乌灵胶囊治疗帕金森合并睡眠障碍疗效肯定,可在一定程度上改善整体睡眠情况,且能明显减轻患者日间嗜睡症状,同时能缓解焦虑、抑郁等负面情绪。

乌灵胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗脑梗死后患者躯体化症状疗效探析

探析为脑梗死后患者躯体化症状情况应用乌灵胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗的临床效果。方法 将在2020年1月~2023年1月间于本院接受诊疗的脑梗死患者纳为分析对象,并用随机数字表设计方式将患者进行分组,命名为对照组、观察组,分别给予盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗、联合乌灵胶囊治疗,各组有50例。从两组患者的负性情绪、躯体症状及不良反应方面对疗效进行评价。结果 相对于治疗前,两组患者在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分方面均有所改善,观察组患者量表评分显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。在治疗后第2周、第6周观察组患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)评价分数均显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。用药期间两组患者不良反应事件例数比较,无统计学意义(P>0.05)。结论 为脑梗死后患者躯体化症状在盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗基础上联合乌灵胶囊,对于改善患者负性情绪和躯体化症状效果显著,安全性高。

乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗帕金森病睡眠障碍临床效果

目的:分析乌灵胶囊联合认知行为疗法治疗帕金森病睡眠障碍临床效果。方法:本研究选择了2021年3月到2023年3月期间,在医院就诊的60位存在PD相关睡眠问题的患者作为主体,依据随机数表法,将其均匀划分为观察组和对照组,每组各包含30名患者。对照组采取认知行为疗法,观察组则在对照组的基础上联合乌灵胶囊,对比临床应用效果。结果:观察组之中的患者在PDSS得分方面得到了明显提高,患者对患者的满意程度明显提高,患者生存质量明显提高;P<0.05,有显著性差别。结论:乌灵胶囊结合认知-行为疗法对帕金森病伴发性失眠病人具有明显的疗效,是一种具有较好疗效的药物。

乌灵胶囊联合奥氮平对精神分裂症患者睡眠质量的影响

目的：探讨给予精神分裂症患者乌灵胶囊联合奥氮平治疗对睡眠质量的影响。方法：90例精神分裂症患者,采用数字抽样法将所有患者分为两组,各45例。对照组给予奥氮平治疗,观察组给予乌灵胶囊联合奥氮平治疗。对比分析两组治疗效果、PSQI评分、PANSS评分、TESS评分。结果：治疗后两组PSQI各因子评分及总分均明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后对照组的入睡时间得分比观察组明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组的日间功能障碍得分比对照组明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组PANSS各因子分及总分均比治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后观察组的精神病理因子明显优于对照组（P〈0.05）,而对照组阳性因子明显优于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组TESS评分均明显高于观察组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗效果对比,无明显差异（P〉0.05）。结论：给予精神分裂症睡眠障碍患者乌灵胶囊联合奥氮平治疗效果显著,可明显改善患者睡眠状态,促进预后,利于其早日回归家庭及社会,且药物安全性较高。

乌灵胶囊联合鼓室内灌注地塞米松治疗慢性耳鸣临床效果

目的：探讨乌灵胶囊联合鼓室内灌注地塞米松治疗慢性耳鸣患者的临床效果。方法：选择2016年8月—2017年1月在柳州市人民医院门诊或住院慢性耳鸣患者80例,按照随机数字的方法分为两组,对照组和观察组,每个组40名患者,所有患者均进行鼓室内灌注地塞米松,对照组患者加用口服银杏叶片,观察组患者加用口服乌灵胶囊,对治疗的效果进行分析和评价。结果：对照组和观察组患者在进行治疗前的耳鸣严重程度评估表和匹兹堡睡眠质量指数量表的得分差异不具有统计学意义（P〉0.05）,在进行治疗后,两项得分与治疗前的数据差异均具有统计学意义（P〈0.05）,而且均为治疗后得分低于治疗前,在治疗后的数据中,两项得分差异也具有统计学意义（P〈0.05）,而且为观察组低于对照组,对照组的耳鸣治疗有效率为42.50%,观察组的耳鸣治疗有效率为70.00%,两组数据差异具有统计学意义（χ2=5.051,P〈0.05）,观察组的治疗有效率显著高于对照组的,从两组的耳鸣治疗效果看,数据差异也具有统计学意义（Z=2.163,P〈0.05）,观察组的治疗效果显著优于对照组,两组患者的睡眠质量治疗效果比较,数据差异具有统计学意义（Z=2.449,P〈0.05）,观察组的治疗效果显著优于对照组。结论：利用乌灵胶囊联合鼓室内灌注地塞米松的方法治疗慢性耳鸣患者,效果显著,有利于改善慢性耳鸣患者的睡眠质量,取得了满意的临床疗效,是值得推广的一种治疗方法。

乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效及安全性Meta分析

目的系统评价乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法计算机检索中国生物医学文献数据库(1978—2013年)、中国学术期刊全文数据库(1979—2013年)、中文科技期刊全文数据库(1989—2013年)、万方数据库(1998—2013年)、MEDLINE数据库中有关乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)文献。采用Jadad改良7分法评价纳入文献质量。采用Rev Man 4.3软件进行Meta分析,比较治疗组与对照组在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及神经功能评分(SSS或NIHSS)改善以及不良反应(ADR)发生方面的差别,并根据用药情况将数据分为乌灵胶囊单用组及联用(乌灵胶囊+等量对照药)组进行亚组分析。结果共筛选出符合要求的RCT文献19篇(治疗组958例,对照组914例)进行Meta分析,其中乌灵胶囊单用组7篇(治疗组362例,对照组341例),联用组12篇(治疗组596例,对照组573例)。Meta分析结果显示:治疗组HAMD评分改善总体优于对照组(P<0.05),亚组分析显示乌灵胶囊单用组评分与对照组无显著性差异(P>0.05),联用组评分改善优于对照组(P<0.05);治疗组神经功能评分改善与对照组无显著性差异(P>0.05);治疗组ADR总体发生率小于对照组(P<0.05),亚组分析显示乌灵胶囊单用组ADR发生少于对照组(P<0.05),联用组ADR发生与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁单用有效,与西药联用有协同增效作用,且能改善卒中后神经功能。乌灵胶囊单用不良反应少,与西药联用能缓解其副作用。