复方聚乙二醇电解质散致患儿过敏样反应2例分析

目的探讨复方聚乙二醇电解质散引起过敏样症状的不良反应,为研究复方聚乙二醇电解质散引起过敏的机制提供参考。方法对复方聚乙二醇电解质散同时导致同父同母姐弟2例患儿过敏样反应病例进行分析,检索同类文献病例,提出用药建议。结果2例患儿服用复方聚乙二醇电解质散后同时出现过敏样症状,停用该药,给予抗过敏治疗后症状逐渐消失,分析其因果关系,同时查阅国内外相关文献和病例报告,提示2例患儿出现该不良反应与复方聚乙二醇电解质散很可能相关。结论这2例复方聚乙二醇电解质散剂过敏反应呈家族聚集性,可能与特定基因位点相关,需进一步研究其与基因分子生物学的关联。提示肠镜操作前服用复方聚乙二醇散剂进行肠道清洁时有引起过敏反应风险,需告知患者尽量避免自行服用,如出现任何不适,应立即停药及时就医。

2 L聚乙二醇方案肠道准备的“真实世界”研究

目的基于“真实世界”研究2 L复方聚乙二醇电解质溶液(PEG)在结肠镜检查前肠道准备时的应用效果。方法选取2022年11月至2023年4月在我院消化内镜中心使用2 L PEG方案进行肠道准备的4268例患者,根据波士顿肠道准备量表(BBPS)对总体、各段结肠的清洗结果进行评分,按照是否合格分为合格组(n=3802)和不合格组(n=466)。比较两组的危险因素、依从性及患者感受等。结果在使用PEG进行肠道准备的4268例检查者中,3802例合格(合格率89.1%),466例不合格(不合格率10.9%)。BBPS总评分为(6.60±1.10)分,右侧结肠评分为(2.05±0.48)分,横结肠评分为(2.45±0.55)分,左侧结肠为(2.10±0.45)分。息肉总体检出率为51.6%(2203/4268)。进行多因素Logistic回归方程分析,结果显示,男性、胃肠道外科手术史、糖尿病史、每周排便<3次均为导致结肠镜检查前肠道准备不合格的危险因素(均OR>1,P<0.05)。结论2 L PEG方案能够基本满足中国人结肠镜检查肠道准备的需求,对于男性、胃肠道外科手术史、糖尿病史、每周排便<3次的检查者需要进行更严格的肠道准备方式。

环状对苯二甲酸乙二醇酯低聚体的沉淀分离提纯与开环聚合

通过低溶液浓度下聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的解聚成环(CDP)反应可制备环状对苯二甲酸乙二醇酯低聚体(CET),但解聚粗产物组成复杂,影响CET高值化应用。本研究对PET解聚产物进行选择性沉淀分离提纯,研究了沉淀温度、沉淀剂种类等对CET收率的影响,并考察了纯化CET的热性能和开环聚合行为。结果表明:以乙醇为沉淀剂时,选择性沉淀得到的CET中线性低聚物和催化剂残留量随温度降低而减少,沉淀温度为30℃时线性低聚物和催化剂残留量较低;以正己烷等饱和烷烃为沉淀剂,沉淀温度为30℃时,可得到不含线性低聚物组分的CET,且以正己烷为沉淀剂,CET收率最高(72.69%)。纯化CET在不加催化剂或添加1%(质量分数)三氧化二锑催化剂、320℃下开环聚合8 min,可分别制得特性黏数为0.56 dL/g和0.64 dL/g的PET。

锑精矿制备乙二醇锑工艺研究

指出了锑精矿制备三氯化锑的工艺思路,研究了三氯化锑法合成乙二醇锑的工艺条件。通过单因素实验的探索,初步确定了适宜的反应温度为70℃,反应时间为90min,物料配比为50。

聚乳酸/聚乙二醇相变材料的结构与降温效果

针对加热卷烟中聚乳酸(PLA)材料降温效果不理想的问题,采用高相变焓的聚乙二醇(PEG)对PLA进行共混改性。通过熔融挤出制备了不同PEG分子量与含量的PLA/PEG相变材料,系统地研究了材料的相变行为、力学性能、亲水性能、降温效果以及相变前后的结构变化。结果表明,与纯PLA材料相比,PEG的引入使材料在40~70℃处的相变潜热增大,相变温度范围变宽。PLA/PEG材料的力学性能和亲水性受PEG质量分数的影响显著,但受PEG分子量影响不明显。随着PEG质量分数的增加,PLA/PEG材料的屈服强度和杨氏模量显著降低,断裂伸长率升高,亲水性提高。采用熔融沉积成型技术将PLA/PEG材料3D打印成降温滤嘴,并应用到加热卷烟中具有良好的降温效果,这归因于PEG的熔融吸热和PLA在玻璃化转变区域的热焓松弛。

乙酸氧钛催化酯化缩聚法合成聚丁二酸乙二醇酯及其性能研究

聚丁二酸乙二醇酯(PES)作为一种脂肪族聚酯,具有良好的力学性能和全生物降解特性,在降解塑料领域具有广阔的应用前景。以溶剂热法制备了一种乙酸氧钛化合物,将其作为催化剂用于催化丁二酸(SA)和乙二醇(EG)酯化缩聚合成高分子量PES。系统考察了催化剂用量(催化剂占反应物料的质量分数,下同)、反应温度和反应时间对PES分子量的影响,采用^(1)H-NMR和^(13)C-NMR对PES的结构进行了表征,并对其热性能、热稳定性和力学性能进行了测试。结果表明,当催化剂用量为0.6%,在230℃下聚合8 h时,合成的PES的特性黏度[η]为0.78,数均分子量(Mn)为47500,对应的聚合物分散性指数(PDI)为2.66。合成的PES熔点为102.4℃,最大热分解温度为420.2℃,断裂伸长率为505%±5%,拉伸应力为(48.3±0.6)MPa,拉伸弹性模量高达358.8 MPa。以煤制乙二醇为单体合成PES不但可以实现全生物降解聚合物的低成本制备,而且对煤化工产业的高质量发展有重要的现实意义。

乙二醇急性口服暴露致大鼠急性肾损伤的研究

目的构建乙二醇(EC)中毒急性肾损伤(AKI)大鼠模型,分析发病机制,评价模型的特点,为今后进一步研究EG中毒AKI的病理生理学特征及药物干预措施提供实验动物数据参考。方法去采用单次灌胃不同剂量(4和8g/kg)EG构建急性中毒模型。观察各组大鼠的存活情况,于造模后48h留取标本,计算肾脏指数。ELISA法检测各组存活大鼠血清中肾损伤生物标志肾损伤分子1(Kim-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)及肌酐(Cr)的含量;苏木素-伊红(HE)、PAS及Masson染色观察肾损伤病理表现;Pizzolato染色及偏振光显微镜观察肾草酸钙结晶沉积情况;Westernblot检测肾组织中调亡相关蛋白Bax、cleaved Caspase-3及抗调亡蛋白Bcl-2的相对表达;高效液相色谱法检测血清中EG代谢产物乙醇酸及草酸的含量。结果EG(4g/kg)及EG(8g/kg)组大鼠48h累积生存率分别为86.7%和53.3%,与对照组及EC(4g/kg)组比较,EG(8g/kg)组48h累积生存率明显下降(χ^(2)_(对照组)=8.898.P<0.01;χ^(2)_(EG(4g/kg))组=4.020,P<0.05)。ELISA结果显示,EC中毒后血清肾损伤标志物Kim-1、NCAL、Cr及肾脏指数均明显升高且具有剂量依赖性(F_(kim-1)=68.386,F_(NGAL)=449.157,F_(Cr)=24.967,F_(肾脏指数)=56.103,P<0.01)。病理结果显示,EG中毒后呈现出不同程度的肾小管、肾小球病理损伤,EC(8g/kg)组肾小管损伤指数评分及草酸钙结晶沉积明显增加(F_(肾小管损伤指数评分)=284.747,F_(pualao)=113.645,F_(偏振光)=154.788,P<0.01)。Westen blot结果显示,EC中毒组肾组织中凋亡相关因子Bax、cleaved Caspase-3明显升高(F_(Bax)=21.149,Fcleaved C_(aspase-3)=63.101,P<0.01),抗凋亡因子Bel-2明显下降(F_(Bcl-2)=343.673,P<0.01),且均具有剂量依赖性。高效液相色谱结果显示,EC中毒组大鼠血清EG毒性代谢产物乙醇酸及草酸的含量显著增加且具有剂量依赖性(F_(乙醇酸)=21.615,F_(草酸)=44.994,P<0.01)。结论单次大剂量EG 8g/kg经口暴露可成功构建急性EG中毒AKI并发大量草酸钙结晶肾内沉积大鼠模型,其致AKI的机制可能包括肾组织细胞的调亡、肾小管及肾小球的损伤坏死以及草酸钙结晶的小管内沉积。

聚乙二醇6000模拟干旱胁迫下药物浸种对2种绿肥种子萌发的影响

为寻找在干旱胁迫下促进硬皮豆和箭舌豌豆萌发的最佳浸种药物及浓度。以箭舌豌豆和硬皮豆种子为试验材料,浓度2%、5%和10%聚乙二醇6000(PEG-6000)模拟干旱处理,用壳聚糖、水杨酸、氯化钙和乙烯利对种子进行引发处理,蒸馏水浸种作对照,测量发芽率、发芽指数、根鲜重、根长、根体积和根表面积等指标。结果表明,PEG-6000浓度为2%时,硬皮豆和箭舌豌豆萌发效果较好;PEG-6000浓度为5%和10%时,硬皮豆和箭舌豌豆种子萌发受抑制。2%PEG-6000溶液培养下,箭舌豌豆用药物引发后,测量指标随药物浓度升高而降低,分别在壳聚糖、水杨酸、氯化钙和乙烯利浓度为50、50、500、700 mg/L时达到最高值;硬皮豆在水杨酸50、200 mg/L和氯化钙1000 mg/L处理无萌发现象;在壳聚糖和乙烯利处理下,呈现先降低后升高变化趋势。用隶属函数法对绿肥种子发芽过程的6个生理生化指标进行综合评价,发现药物引发可缓解轻微干旱胁迫对种子萌发的影响,药物浸种24 h时,促进硬皮豆和箭舌豌豆种子萌发最佳处理方法分别是1 400 mg/L的乙烯利溶液和浓度为50 mg/L的壳聚糖溶液。

聚乙二醇修饰杨梅苷固体脂质纳米粒制备及其体内药动学研究

目的制备聚乙二醇修饰杨梅苷固体脂质纳米粒,并考察其体内药动学。方法高压均质法制备聚乙二醇修饰固体脂质纳米粒,测定包封率、载药量、粒径、Zeta电位,单因素试验优化处方,XRPD进行晶型分析,考察体外释药、稳定性。24只大鼠随机分为4组,分别灌胃给予杨梅苷、杨梅苷固体脂质纳米粒、杨梅苷固体脂质纳米粒+聚乙二醇硬脂酸酯、聚乙二醇修饰杨梅苷固体脂质纳米粒的0.5%CMC-Na混悬液(150 mg/kg),于不同时间点采血,HPLC法测定杨梅素血药浓度,计算主要药动学参数。结果最优处方为药脂比1∶15,单硬酯酸甘油酯与聚乙二醇硬脂酸酯比例10∶1,泊洛沙姆188浓度0.8%,均质次数8次,包封率为81.75%,载药量为5.04%,粒径为207.56 nm,PDI为0.092,Zeta电位为-14.79 mV。杨梅苷以无定型状态存在于聚乙二醇修饰固体脂质纳米粒中,18 h内累积释放度为64.71%,模拟胃液中2 h内、模拟肠液中12 h内稳定性良好。与原料药、固体脂质纳米粒比较,聚乙二醇修饰固体脂质纳米粒t_(max)延长(P<0.05),C_(max)、AUC_(0~t)、AUC_(0~∞)升高(P<0.05,P<0.01),相对生物利用度与原料药相比增加至4.60倍。结论聚乙二醇修饰固体脂质纳米粒可改善杨梅苷稳定性,促进其口服吸收。

合成气乙二醇产品质量提升技术综述

总结合成气制乙二醇产品质量提升的4种技术手段:液相加氢,精馏加碱,产品塔釜加药剂和离子交换树脂吸附,分析4种方法的作用原理和效果,提出产品质量提升的根本在于加氢催化剂性能的提高,液相加氢需进一步提高催化剂活性,从而简化生产工艺。综述对乙二醇生产具有一定的借鉴作用。

聚乙二醇对盐碱胁迫下花楸胚胎萌发及幼苗生理指标的影响

采用室内培养皿发芽法,研究外源添加聚乙二醇、碳酸钠、碳酸氢钠对花楸胚胎萌发及幼苗生理指标的影响。结果表明,聚乙二醇处理花楸胚胎后使萌发率提高15%~25%,碳酸钠、碳酸氢钠处理使花楸胚胎的萌发率分别降低了88%和85%。聚乙二醇可缓解盐碱胁迫对花楸胚胎萌发的抑制,使胁迫下胚胎的萌发率提高1~2倍。聚乙二醇可提高盐碱胁迫下花楸胚胎中抗氧化酶活性,使胁迫下胚胎中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶活性(CAT)分别提高16.45%、75%、80%。聚乙二醇使胁迫下胚胎中的丙二醛(MDA)含量降低41.44%。研究显示,聚乙二醇能够有效缓解盐碱胁迫对花楸胚胎的抑制作用,并提高花楸胚胎中的抗氧化酶活性,增强花楸的抗逆性,为建立PEG引发促进花楸胚胎萌发技术提供科学依据。

聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防急性淋巴细胞白血病患儿化疗后中性粒细胞减少的临床疗效观察

目的探讨聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)预防急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿化疗后中性粒细胞减少的临床疗效。方法回顾性分析2020年7月至2023年7月在绵阳市中心医院就诊的60例急性ALL患儿的临床资料。根据治疗方法不同将患儿分为观察组和对照组,各30例。对照组采用重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)进行干预,观察组采用PEG-rhG-CSF进行干预。比较两组患儿化疗前及化疗3周后绝对中性粒细胞计数(ANC)和白细胞计数(WBC)水平,化疗后3周的中性粒细胞减少的开始时间、持续时间和结束时间,比较两组患儿化疗3周后在白细胞降低发生率、中性粒细胞减少症(FN)发生率及不良反应发生率。结果化疗3周后,两组患者的ANC、WBC水平均较化疗前升高,且观察组患儿的ANC、WBC水平分别为(6.77±4.22)×10^(9)/L、(9.17±3.36)×10^(9)/L,均明显高于对照组[(6.34±2.34)×10^(9)/L、(8.91±3.56)×10^(9)/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿中性粒细胞减少的开始时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿中性粒细胞减少的持续时间和结束时间分别为(8.99±3.31)、(4.79±1.18)d,均明显短于对照组[(15.56±4.91)、(6.97±3.32)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿白细胞降低率、FN实际发生率、再住院率和抗生素使用率分别为30.00%、10.00%、3.33%、3.33%,均明显低于对照组(56.67%、40.00%、43.33%、36.67%),差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的ANC减少、感染、骨骼肌肉酸痛、腹泻、恶心呕吐发生率分别为16.67%、6.67%、3.33%、6.67%、10.00%,均明显低于对照组(43.33%、30.00%、16.67%、26.67%、36.67%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论PEG-rhG-CSF能明显缩短急性ALL患儿化疗后中性粒细胞减少的持续时间和结束时间,且不良反应发生率低,在预防急性ALL患儿化疗后中性粒细胞减少方面疗效显著,安全性较高。

氯化胆碱-乙二醇-水溶液制备镍铁氧体

以氯化胆碱-乙二醇(ChCl-EG)和水混合溶液为介质,依据三因素五水平均匀设计实验方案,采用溶胶/凝胶-自蔓延法,制备了镍铁氧体(NiFe_(2)O_(4))。X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和振动样品磁强计(VSM)分析结果表明:NiFe_(2)O_(4)中存在少量前驱体焙烧过程中未反应完全的中间产物NiO和α-Fe_(2)O_(3);相较于传统水溶剂制备的NiFe_(2)O_(4),以ChCl-EG部分或完全取代水溶剂提高了NiFe_(2)O_(4)的饱和磁化强度(Ms),降低了其矫顽力(Hc)。扫描电子显微镜(SEM)分析结果表明,ChCl-EG完全取代水溶剂后产物的形貌更加规整,颗粒尺寸明显增大。对均匀实验结果进行回归分析,分别得到了M_(s)、H_(c)与合成主要影响因素(ChCl-EG含量、pH、柠檬酸与金属离子物质的量比)间的回归方程,根据回归方程阐明了主要影响因素对NiFe_(2)O_(4)磁性能的影响。

急性乙二醇中毒患者关键实验室检测指标的相关性分析

目的:评估急性乙二醇中毒患者关键实验室检测指标的相关性分析,为急性乙二醇中毒的诊断及评估提供参考。方法:收集我市三家大型综合性三甲医院2010年1月至2022年12月期间诊断急性乙二醇中毒且符合本研究纳排标准的43例患者的临床资料,统计分析关键实验室指标血PH值、钙离子、钠离子、碳酸氢根、钾离子、乳酸、渗透压间隙、阴离子间隙、肌酐及尿素氮的分布特征,并分析彼此间的相关性。结果:血PH值、钙离子、碳酸氢根较正常参考下限显著降低(P < 0.05);血钾离子、乳酸、渗透压间隙、阴离子间隙、肌酐及尿素氮较正常参考区间上限显著升高(P < 0.05)。血PH值与阴离子间隙存在显著负相关(P < 0.01, r = −0.658),与钾离子存在显著弱负相关(P < 0.01, r = −0.319),与乳酸存在显著负相关(P < 0.01, r = −0.438),与碳酸氢根存在显著极强正相关(P < 0.01, r = 0.813);阴离子间隙与钠离子存在显著弱正相关(P < 0.05, r = 0.337),与乳酸存在显著中等程度正相关(P < 0.01, r = 0.500),与渗透压间隙存在显著弱负相关(P < 0.05, r = −0.362),与碳酸氢盐存在显著中等程度负相关(P < 0.01, r = −0.494);钾离子与钙离子存在显著中等程度负相关(P < 0.01, r = −0.467),与肌酐存在显著弱正相关(P < 0.05, r = 0.305),与肌酐存在显著弱正相关(P < 0.05, r = 0.380);乳酸与渗透压间隙呈显著弱正相关(P < 0.05, r = 0.312),与碳酸氢根存在显著中等程度正相关(P < 0.01, r = 0.570);渗透压间隙与碳酸氢根存在显著弱正相关(P < 0.05, r = 0.333);肌酐与尿素氮存在显著极强正相关(P < 0.01, r = 0.845)。结论:急性乙二醇中毒的实验室检测结果表现为严重的阴离子间隙升高型代谢性酸中毒及急性肾损伤伴或不伴渗透压间隙升高,任何不明原因的严重阴离子间隙升高型代谢性酸中毒伴急性肾损伤都应将急性乙二醇中毒作为鉴别诊断考虑在内。

药用碳片联合聚乙二醇电解质散全胃肠道灌洗治疗敌草快中毒患者的效果观察

目的:观察药用碳片联合聚乙二醇电解质散全胃肠道灌洗治疗敌草快中毒患者的效果。方法:选取2021年1月—2024年2月我院收治的116例敌草快中毒患者,随机均分为两组,各58例。对照组给予聚乙二醇电解质散全胃肠道灌洗治疗,实验组则加用药用碳片治疗。比较两组临床疗效,治疗后的序贯器官衰竭和病情严重程度,治疗前后昏迷程度、生化指标和炎症因子水平。结果:实验组的总有效率比对照组显著更高(P<0.05)。治疗3d后,实验组的序贯器官衰竭(SOFA)、急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分比对照组更低,睁眼、语言反应及肢体运动评分提高幅度比对照组更大(P<0.05)。治疗3d后,两组谷丙转氨酶最高值(ALTmax)、肌酐最高值(Crmax)、α-淀粉酶(α-AMY)、白细胞计数及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)和降钙素原(PCT)水平均有所下降,且实验组下降幅度更大(P<0.05)。结论:敌草快中毒患者应用药用碳片联合聚乙二醇电解质散全胃肠道灌洗治疗效果显著,可明显改善患者序贯器官衰竭、病情严重程度和昏迷程度,降低生化指标和炎症因子水平。

聚苯乙烯基乙二醇/聚磷酸铵阻燃复合材料的制备及性能研究

阐述了复合材料的制备工艺,包括实验材料的准备、确定材料混合比例和操作条件,以及添加剂的选择和添加量控制。分析了复合材料的燃烧性能,包括燃烧特性和热解产物的生成情况,同时进行了力学性能的分析,包括强度性能、刚度性能、韧性性能,以及疲劳性能的分析。探讨了复合材料的优缺点,并提出可能的改进方向,为该复合材料在实际应用中的推广提供了科学的依据。

不同比例聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)性能影响分析

本文通过对使用不同比例生物基聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)共混的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)进行性能改善,研究了PEF对PET的力学性能、水蒸气透过率、氧气透过率和玻璃化转变温度(Tg)的改善效果。力学性能表明:随着PEF含量的增加,PET的力学性能有一定程度增加;阻隔性测试表明,PEF对PET阻隔性能有着较明显的提升;玻璃化转变温度的测试结果表明:PEF较PET的玻璃化转变温度高,耐热性能好。另外使用电镜分析PEF和PET共混相容效果,表明两种材质有极好的相容性。

聚乙二醇干扰素α-2b联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片对乙型肝炎患者的治疗效果

目的探究乙型肝炎患者使用聚乙二醇干扰素α-2b、富马酸替诺福韦二吡呋酯片联合治疗的效果。方法选取2022年1—12月在莆田学院附属医院感染性疾病科治疗的乙型肝炎患者中200例为研究对象,随机分为对照组(100例,服用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗)和观察组(100例,采用聚乙二醇干扰素α-2b联合富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗)。对比治疗前后两组肝功能、乙型肝炎病毒转阴率和炎症因子水平。结果检测两组肝功能状况,治疗后24周观察组天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、胆红素水平均低于对照组(均P<0.05)。治疗后6、12、18、24周观察组乙型肝炎病毒转阴率均高于对照组(均P<0.05)。治疗后24周,观察组白细胞介素-4、生长分化因子、干扰素诱导蛋白-10水平均低于对照组(均P<0.05)。结论乙型肝炎患者使用聚乙二醇干扰素α-2b、富马酸替诺福韦二吡呋酯片联合治疗,可以改善患者肝功能、提升乙型肝炎病毒转阴率,降低炎症因子水平,促进患者恢复。

载磺胺嘧啶聚乙二醇前药的制备及抗菌性能研究

以不同分子量的聚乙二醇(PEG)与一氯乙酸为原料,通过酯化反应合成氯乙酰聚乙二醇酯,将它与抗菌剂磺胺嘧啶(SD)结合制备了不同分子量的PEG-SD前药,并进行了红外、核磁和紫外的表征。结果表明,磺胺嘧啶成功接载到聚乙二醇链末端。随着聚乙烯醇的分子量降低,其酯化程度增加,接负SD的比例增加。水解实验表明,PEG-SD前药具有长效缓释抗菌的功能。随着分子量的降低,抑菌效果越好。PEG600-SD对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为31.25μg·mL^(-1)和15.62μg·mL^(-1),具有最好的抑菌效果。

马来松香聚乙二醇酯表面活性剂的制备及性能分析

为了解决农用乳化剂对石油依存度大、环境友好性差等问题,以可再生资源松香为原料,经异构化及Diels-Alder加成反应合成了马来松香,然后与聚乙二醇600反应,合成马来松香聚乙二醇酯表面活性剂(SM600);用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和凝胶色谱仪(GPC)对产物的结构进行表征,并对其外观颜色、酸值、水溶液的pH值、粘度、浊点、聚合度(DP)进行检测,以及对表面张力(γ)、临界胶束质量分数(w_(CMC))、泡沫性能(FP)、乳化性能(EP)和亲水亲油平衡值(HLB)等表面活性性能进行研究。结果表明:SM600在室温下呈棕红色液体单相透明,具有酸值低、粘度低及浊点高等特点,其水溶液呈中性,聚合度为1.81,表面张力和临界胶束质量分数分别为36.139 mN·m^(-1)和0.063%,表现出良好的泡沫性能、乳化性能和亲水性。原料天然可再生,合成工艺简单,产品性能良好,可用于替代烷基酚聚氧乙烯醚乳化剂。