乙基叔丁基醚(ETBE)的催化反应动力学研究

用国产 S型强酸性阳离子交换树脂为催化剂 ,在常压液相条件下用乙醇 (Et OH)和叔丁醇 (TBA)合成了乙基叔丁基醚 (ETBE)。讨论了温度、催化剂浓度、反应物初始摩尔比等参数对反应速度的影响 ,考察了水对反应的阻害效应以及反应体系的体积变化原因 ,建立了一个反应动力学模型 。

HF酸改性USY分子筛催化剂催化合成乙基叔丁基醚

以异丁烯和乙醇为原料,HF酸改性USY分子筛(HF/USY)为催化剂,在固定床反应器中合成乙基叔丁基醚(ETBE)。在相同的操作条件下,分别以酸性树脂A-15、Hβ分子筛、USY分子筛和HF/USY为催化剂进行对比实验。结果表明,HF酸改性的USY分子筛催化剂具有较好的活性和选择性,HF酸对USY分子筛的改性作用明显。以HF/USY为催化剂,分别考察了温度、空速、压力等工艺条件对乙醇转化率和ETBE选择性的影响,得到适宜的醚化操作条件:温度110℃、空速(WHSV)5.0h-1、压力1.8MPa。在适宜的操作条件下,考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,催化剂能够在短时间内迅速达到较高的反应活性,催化剂的单程寿命可以达到60h。催化剂重复使用3次,催化活性无明显降低。

碱处理丝光沸石的表征及其催化合成乙基叔丁基醚的性能

研究了碱处理对丝光沸石物相、酸性质和催化合成乙基叔丁基醚 (ETBE)性能的影响 ,并采用XRD ,NH3 TPD ,吡啶吸附的IR ,SEM和N2 吸附等方法对其进行了表征 .结果表明 ,碱处理含有模板剂的丝光沸石的相对结晶度、酸量、比表面积和孔容都增大 .碱处理已脱除模板剂的丝光沸石的相对结晶度、酸量、比表面积和孔容都减小 .碱处理含有模板剂的丝光沸石催化合成ETBE的活性明显高于碱处理已脱除模板剂的丝光沸石 ,在 80℃左右即可达到最高活性点 ,其催化异丁烯的最高转化率为 5 8% ,比未经碱处理样品上异丁烯的最高转化率高约 13% .

活性炭固载杂多酸气相催化合成甲基叔丁基醚和乙基叔丁基醚

在气相反应体系中研究了固载在活性炭上的硅钨（ＳｉＷ１２）和磷钨（ＰＷ１２）杂多酸在合成甲基叔丁基醚和乙基叔丁基醚的催化性能，和传统的催化剂如离子交换树脂、ＨＺＳＭ－５相比，活性炭固载的杂多酸催化剂在较低的反应温度下具有高的催化活性，对甲基叔丁基醚的选择性高达１００％。

乙基叔丁基醚的催化反应与渗透蒸发膜分离耦合法的合成

以乙醇（ＥｔＯＨ）及叔丁醇（ＴＢＡ）为原料，用催化反应与渗透蒸发膜分离耦合的方法，以强酸性阳离子交换树脂Ａｍｂｅｒｌｙｓｔ１５为催化剂，合成了乙基叔丁基醚（ＥＴＢＥ）。研究考察了水－醇体系中水的渗透速率及膜的选择性，讨论了渗透蒸发膜分离耦合与否对其反应结果的影响。在考虑了试验条件下ＴＢＡ分解为水与异丁烯（ＩＢ）而引起的体积减少、水的吸附对催化剂活性的阻害效应以及水的渗透通量等因素的基础上，得出了一数学模型。试验结果与模型计算值比较一致。

乙醇与叔丁醇合成乙基叔丁基醚的反应动力学研究

采用国产Ｄ－７２型强酸性阳离子交换树脂催化剂，进行了以乙醇和叔丁醇为原料，在常压液相下合成乙基叔丁基醚（ＥＴＢＥ）的醚化反应动力学研究．考虑在实验条件下，因叔丁醇分解为水和异丁烯而引起的体积减少以及水在催化剂上的吸附阻碍效应等影响因素，建立了该过程的反应动力学模型．模型与实验结果吻合得较好．

改性﹀沸石催化合成乙基叔丁基醚

研究了改性 β沸石在合成乙基叔丁基醚 (ETBE)反应中的催化活性 ,反应条件为温度 60～ 90℃ ,压力 2～3 MPa。实验结果表明 ,该反应中异丁烯为关键组分 ,其转化率为 60 %～ 93 .3 % ,选择性为 1 0 0 % ;β沸石独特的孔结构抑制了异丁烯二聚物的生成 ;反应温度和醇烯比是异丁烯转化率的主要影响因素 ,压力对其影响不大。经过高温乙酸水蒸汽处理的 β沸石与 D0 0 5树脂的催化活性相当 ,而

乙基叔丁基醚合成技术进展

乙基叔丁基醚 (ETBE)是一种性能优良的高辛烷值汽油调和组分。综述了国外几种典型的ETBE生产工艺流程以及国内ETBE合成技术的研究现状。目前国外ETBE生产技术已经成熟 ,建议国内应加快研究开发并实现产业化。

固载化杂多酸催化合成乙基叔丁基醚

采用溶胶-凝胶法制备出含杂多酸(HPA)的硅基催化剂,在气相反应条件下,将该催化剂用于叔丁醇和乙醇合成ETBE的醚化反应。重点考察了催化剂的组成、催化剂预处理温度、反应温度、原料摩尔比、空速等因素对醚化反应性能的影响,得到杂多酸质量分数为30%,在450℃下处理后的催化剂为最佳,最佳反应条件:温度为110℃,WHSV为2h-1,n(乙醇)/n(叔丁醇)为1.5∶1。在该条件下考察催化剂的稳定性,结果表明,在72h内活性未发生明显变化,采用烧焦法对催化剂进行再生,重复实验结果说明,采用简单的烧焦再生法,催化剂的活性得到很好的恢复。

数种阳离子交换树脂对合成乙基叔丁基醚的催化性能比较

用 A- 1 5、S- 54和 D- 72型强酸性阳离子交换树脂作催化剂、以乙醇和叔丁醇为原料 ,对合成乙基叔丁基醚的反应过程进行了研究。讨论了温度、催化剂浓度、反应物初始组成等因素对反应转化率和选择性的影响 ,并通过活化能、水的阻害系数的比较 ,得出了国产 D- 72型树脂催化活性较好 ,S- 54型树脂选择性较好的结论。

反应精馏与渗透蒸发膜分离耦合法合成乙基叔丁基醚

以乙醇和叔丁醇为原料 ,通过催化反应、精馏与渗透蒸发膜分离三单元耦合过程合成了乙基叔丁基醚(ETBE) ,建立了相关五元高度非理想体系的耦合过程数学模型 ,以改进的超松弛法对模型求解 。

低浓度乙醇制乙基叔丁基醚

研究了以叔丁醇及低浓度乙醇为原料 ,用催化精馏技术制乙基叔丁基醚 (ETBE)的工艺。比较了两种酸式盐的催化效果。试验结果表明 ,在同样操作条件下 ,硫酸氢钾的催化效果优于硫酸氢钠 ;乙醇一次加入、叔丁醇连续加入可有效抑制叔丁醇分解的副反应 。

柱状阳离子交换树脂上乙基叔丁基醚的合成

将国产粒状强酸性阳离子交换树脂S - 5 4制成柱状催化剂 ,在其作用下 ,以乙醇和叔丁醇为原料 ,于常压液相条件下合成乙基叔丁基醚 (ETBE) .考察了温度、催化剂用量、反应物初始摩尔比以及水的存在等因素对反应速度的影响 ,建立了一个 7参数动力学模型 ,模型与实验数据吻合较好 .并将柱状和粒状S - 5

不同沸石分子筛对乙基叔丁基醚合成反应的催化性能

研究了液相、加压条件下 ,不同沸石分子筛对低温合成乙基叔丁基醚 (ETBE)的催化性能 .发现Hβ沸石的催化活性与A 35树脂催化剂的相当 ,远远高于其他沸石分子筛催化剂 .醇 /烯比对Hβ分子筛催化剂及A 35催化剂上ETBE的合成影响比较大 .但是Hβ沸石分子筛上ETBE的选择性基本不受醇 /烯比的影响 ,而醇 /烯比对树脂催化剂上ETBE的选择性影响相对较大 .加入粘合剂后 ,Hβ沸石分子筛催化剂的活性有所下降 ,但是加入致孔剂后 ,其活性有所提高 .加入 5 %聚乙二醇 4 0 0 0后 ,在温度高于 6 5℃时 ,Hβ沸石的催化活性已经与A 35的相当 ,在某些温度下 ,甚至高于A

乙基叔丁基醚合成催化剂的研究进展

综述了国内外合成乙基叔丁基醚(ETBE)的催化剂研究现状,介绍了ETBE在不同催化剂上合成的反应机理。比较了阳离子交换树脂、分子筛、固体超强酸和杂多酸等不同催化剂的催化活性、选择性、稳定性等特点;讨论了采用催化精馏法合成ETBE时催化剂的各种装填技术。指出今后的研究方向是采用引入拉电子基团的方法改善树脂催化剂的热稳定性和选择性,通过离子交换等调节酸性的方法进一步提高分子筛催化剂的催化活性;同时应加强对固体超强酸和杂多酸催化剂的基础研究。

乙基叔丁基醚的合成工艺

以抽提丁二烯后的碳四和乙醇为原料,采用QRE型大孔阳离子交换树脂为催化剂对乙基叔丁基醚的合成工艺进行了研究。在固定床反应器中考察了醇烯比、空速、温度等工艺条件对异丁烯转化率的影响,取得了适宜的醚化工艺参数:醇烯摩尔比1.0-1.3,空速3.0-4.0 h-1,反应温度55-60℃。采用固定床与催化蒸馏组合醚化工艺进行了中试,利用侧线循环提高产品纯度,异丁烯转化率可达99％以上,产品乙基叔丁基醚纯度可达97％以上。

固体酸催化剂气相催化合成乙基叔丁基醚研究

近年来,改进汽油尾气的排放以保护环境已成为化学工程领域中的一个研究热点。乙基叔丁基醚(ETBE)是较甲基叔丁基醚(MTBE)更为优良的汽油添加剂。笔者采用浸渍法制备了SO42-/γ Al2O3固体超强酸催化剂,并用XRD、IR表征了催化剂。以叔丁醇和乙醇为原料,在SO42-/γ Al2O3固体超强酸催化剂上气相合成ETBE,探讨了反应的操作条件对催化剂活性的影响。

乙基叔丁基醚/β分子筛膜反应精馏

研究了混合碳四和乙醇合成乙基叔丁基醚(ETBE)的反应精馏过程。实验以支撑β分子筛膜为催化精馏元件,异丁烯转化率高达95％,回流比和醇烯摩尔比是影响异丁烯转化率的主要因素。与甲基叔丁基醚(MTBE)的反应精馏过程相比,以乙醇取代甲醇,只需对MTBE生产的操作条件作一些简单的调整,就可在其生产装置上合成ETBE。

用遗传算法求取乙基叔丁基醚合成反应动力学参数

采用多重交叉策略和多重变异策略的改进遗传算法 ,对以强酸性阳离子交换树脂S - 5 4为催化剂 ,用乙醇和叔丁醇为原料合成乙基叔丁基醚反应动力学方程组中的速度常数、水的阻碍系数等参数进行了求解计算 ,并就编码方式、遗传策略等对算法性能的影响进行了讨论 .该方法估算精度高 ,有效避免了传统算法可能陷于局部最优的问题 ,所得到的有关动力学参数可靠 。

乙基叔丁基醚的合成反应动力学

研究了以乙醇和碳四中的异丁烯为原料,QRE型阳离子交换树脂为催化剂合成乙基叔丁基醚(ETBE)的反应动力学,采用R-E型反应机理建立了反应动力学模型,求出了醚化反应速率方程。结果表明:异丁烯与乙醇醚化反应速率与乙醇浓度呈零级关系,与异丁烯、ETBE浓度可按拟一级进行数据处理;反应速率常数符合阿仑尼乌斯方程。经统计检验,所得醚化反应速率方程是高度显著的、可信的,可用于反应器的模拟计算。