聚氨酯脲-乙烯基聚合物复合水分散液

以蓖麻油、二官能度聚醚多元醇（ＧＥ ２１０）、苯乙烯和丙烯酸丁酯等原料合成了聚氨酯脲－乙烯基聚合物（ＰＵＡ）复合水分散液，并研究了这类水分散体系的粒子形态、流变性能以及稳定性。结果表明，分别由蓖麻油以及蓖麻油与ＧＥ ２１０质量比为１／ｌ合成的ＰＵＡ分散液中的分散相呈现出较好的核壳结构，分散液的粘度较小，接近于牛顿流体，且体系的电位绝对值和临界聚沉浓度较大。由ＧＥ ２１０合成的ＰＵＡ复合水分散液中未观察到规则的分散粒子，分散液的粘度较大，表现为假塑性流体，且对电解质较敏感。

单体结构和聚合条件对大体积乙烯基聚合物旋光性质的影响

合成了3种手性大体积烯类单体——(+)-4,4″-二[(S)-2-甲基丁氧基]-2′-乙烯基对三联苯(p-BMVT)、(+)-3,3″-二[(S)-2-甲基丁氧基]-2′-乙烯基对三联苯(m-BMVT)和(+)-2,2″-二[(S)-2-甲基丁氧基]-2′-乙烯基对三联苯(o-BMVT),其中后两个为新化合物.系统研究了单体结构对其聚合反应活性以及单体结构和反应条件对所得聚合物旋光性质的影响.p-和m-BMVT在合适的条件下可以顺利地进行自由基聚合,形成某一旋向占优的手性二级结构;手性取代基在单体分子上移动一个共价键的距离导致聚合物的旋光方向相反.单体o-BMVT的合成产率低且不能进行自由基聚合.提高芳烃类或者降低非芳烃类聚合溶剂的极性、升高反应温度、减少单体浓度有利于得到旋光度大的聚合物.

丙烯酸酯聚氨酯-乙烯基聚合物互穿网络涂料的研究

介绍了以丙烯酸酯聚氨酯为网，以乙烯基聚合物为线的互穿网络涂料的制备方法，讨论了影响该涂料性能的各种因素．

两性乙烯基聚合物复鞣剂APT的合成研究

在引发剂过硫酸铵 (APS)的作用下 ,二甲基二烯丙基氯化铵 (DMDAAC)和丙烯酸等乙烯基类单体 (VM )以适当比例在水溶液中通过共聚合反应制得了一种两性乙烯基类树脂复鞣剂。在单体质量浓度为 30 %、引发剂用量为单体质量的 2 .0 %、反应温度为 5 5℃、反应时间为 1.5h的条件下 ,得到的粘度为 80 0 0mPa .s左右的两性乙烯基类聚合物复鞣剂应用性能最好。该复鞣剂选择填充性显著 ,无败色现象 ,且成革手感柔软、丰满 。

乙烯基聚合物的好氧生物降解特性

在好氧活性污泥系统生物处理乙烯基聚合物,采用COD30法,并结合TOC、生化呼吸曲线、扫描电子显微镜-能谱(SEM-EDS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)及粒径分布研究了乙烯基聚合物的好氧生物降解特性.结果表明,经过30 d的微生物作用,初始COD浓度为100、300、500 mg·L-1的乙烯基聚合物的生物降解去除率分别为37.1%、33.4%、31.1%,乙烯基聚合物的生物降解去除率随初始浓度的增大而减小.降解动力学基本符合一级速率方程,速率常数受初始浓度影响较小.TOC、生化呼吸曲线、SEM-EDS、FT-IR及粒径变化结果进一步表明,乙烯基聚合物在好氧微生物的作用下发生了一定程度的生物降解.FT-IR结果表明乙烯基聚合物的主体结构未发生显著变化,主链上碳元素被矿化的较少.

乙烯基聚合物复合鞣剂对废水中Cr(Ⅲ)沉淀的影响~

以共混法和原位溶胶-凝胶法制备的乙烯基聚合物/纳米氧化锌复合鞣剂(PDM/ZnO-Ⅰ和PDM/ZnO-Ⅱ)为对象,研究了两者与模拟废水中Cr(Ⅲ)的相互作用及其对Cr(Ⅲ)沉淀的影响。结果表明:制备方式不同使鞣剂自身稳定性有显著差异,导致在低pH值下,Cr(Ⅲ)产生沉积。增大2种鞣剂浓度,液相pH值持续升高,液相中Cr(Ⅲ)发生沉积,当PDM/ZnO-Ⅱ加入量为5~6g·L^(-1)时,液相中铬浓度最小,PDM/ZnO-Ⅱ继续增大,Cr(Ⅲ)基本不变。浊度试验表明:在低pH值和高pH值情况下,此类纳米型复合鞣剂均会与液相中的铬结合,可以通过脱稳沉积而降低废水中溶解性铬的浓度,也可以与铬形成悬浮物难以有效沉积进而提高出水中铬的浓度,导致废水中总铬浓度超标。该结论对制革复鞣废水稳定达标提供了技术依据。

乙烯基聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂应用性能的研究

采用正交试验方法研究了乙烯基聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂在皮革鞣制上的应用,优选了最佳鞣制工艺。研究结果表明:乙烯基聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂用于皮革鞣制的最佳工艺为:复合鞣剂用量6％,鞣制起始pH值4.0,鞣制结束pH值5.0,鞣制时间8小时。革样再用0.5％铬鞣剂(以Cr2O3计)复鞣可使坯革的收缩温度达到95.5℃,而且鞣液吸尽率高,坯革丰满,增厚明显,透水汽性能提高,该鞣剂作为一种新型清洁鞣剂,具有十分广阔的应用前景。

填充发泡型乙烯基聚合物复鞣剂的制备及应用研究

在对复鞣剂作用下的皮革填充发泡机理进行分析的基础上,以甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯及顺丁烯二酸酐为原料,用分子设计的原理合成制备了具有填充发泡性能的用作皮革复鞣剂的乙烯基聚合物,对聚合物复鞣剂的玻璃化转变温度及相对分子质量用示差扫描量热仪(DSC)及凝胶渗色谱仪(GPC)进行了表征,研究了乙烯基聚合物鞣剂的相对分子质量对其表面活性及在皮革中的渗透性、填充发泡性能的影响,用扫描电镜(SEM)对应用革的显微形貌进行了表征,应用结果表明该复鞣剂具有较好的复鞣及填充发泡效果,复鞣革丰满、柔软、弹性好。

乙烯基聚合物／蒙脱土纳米复合鞣剂应用性能的研究（续）

应用条件的正交试验 2．4．1正交试验因素水平的选择 由2-3应用试验探索的结果，选取纳米复合鞣剂的鞣制起始pH值、结束pH值、鞣剂用量、鞣制时间、配铬鞣时铬的用量等因素进行正交优化试验，因素水平表见表1。

聚氨酯-乙烯基聚合物杂化乳液制备技术

概括了聚合物杂化材料的发展状况和聚氨酯-乙烯基杂化乳液的发展缘由;介绍了聚氨酯-乙烯基聚合乳液的制备方法:种子乳液聚合,原位聚合,细乳液聚合等;讨论了杂化乳液的性能及应用前景。

巯基-烯点击化学在乙烯基聚合物功能化改性中的高效应用

点击化学（Click Chemistry）是2001年诺贝尔化学奖获得者美国化学家Karl Barry Sharpless提出的一种快速合成大量化合物的新方法,是在组合化学（Combinatorial Chemistry）之后又一重要的有机合成化学技术。基于点击化学的巯基-烯自由基加成反应,是一种反应高效、选择性高、条件温和、产物收率高且分离方法简单的有机合成方法。

由磺酰基硅烷官能化的弹性体聚合物组成的芳香族单亚乙烯基聚合物

专利号为8049608的美国专利“由磺酰基硅烷官能化的弹性体聚合物组成的芳香族单亚乙烯基聚合物”于2011-11-01公布。该发明是关于橡胶改性芳香族单亚乙烯基聚合物组合物，其中橡胶为磺酰基硅烷主链末端改性的弹性体聚合物。在采用普通的接枝聚合工艺技术时，该发明中的官能化橡胶可提供足够的接枝度，以制得符合要求的橡胶粒径分布和形态。在一系列橡胶改性芳香族单亚乙烯基聚合物（既包括均聚物，如高抗冲聚苯乙烯，

乙烯基聚合物(DD200)盐水钻井液体系研究与应用

由乙烯基聚合物(DD200)系列材料配制的无黏土相盐水钻井液体系,不添加任何磺化材料,使用钻井液材料单一,配制、维护简单,失水造壁性、流变性、触变性、抑制性优良,从根本上解决了钻井液抑制性与配浆性的根本矛盾。同时优良的剪切稀释特性,高初切力与相近终切力的独特触变性指标,以及可快捷微调的动塑比能很好解决井眼清洁问题,其次是室内配方的结果证明钻井液成本与现用钾钙基聚合物钻井液体系成本相当,该体系应具有广阔的市场前景。

苯乙烯基聚合物为加工商提供多样性选择

苯乙烯基聚合物家族是当今最重要的热塑性塑料之一。其大宗品种GPPS、HIPS、SAN、ABS产量巨大，应用广泛；特殊品种ASA、MABS及ABS/PA等专用于特殊应用，并推动苯乙烯基聚合物家族的技术创新与成功。

聚苯胺／乙烯基聚合物抗静电薄膜的制备和应用研究

在众多导电高分子中，聚苯胺（PANI）由于具有单体原料价廉易得、合成工艺简便、经掺杂后导电性能优良、结构多样化、环境稳定性好等优点，成为导电聚合物的研究热点［1］。本文在P（MMA／MAA／BA）共聚乳液的研究基础上，采用原位乳液聚合方法在P（MMA／MAA／BA）共聚乳液中原位聚合苯胺，得到了聚苯胺／乙烯基复合物乳液。

乙烯基类聚合物鞣剂与皮胶原相互作用的研究

采用定量分析、复鞣革样性能测定有Ｘ－射线衍射分析、扫描电镜观察等方法，研究了乙烯基类聚合物 鞣剂与皮胶原的相互作用机理，提出了多点氢键结合、电价键结合、配位交联结合及互穿网络交联结合 的机理模型，指出乙烯基类聚合物鞣剂与皮胶原相互作用后产生的鞣制效应是多点氢键结合、电价键 结合、配位交联结合及互穿网络交联结合等多种结合形式协同作用的表现。多点氢键结合、电价键结合 及配位交联结合，使乙烯基聚合物鞣剂与皮胶原有一定量的结合，使革样的收缩温度增加，耐湿热稳定 性提高，此结合能不同程度地经受强烈振荡条件下的水洗、１∶１丙酮水溶液洗涤及稀碱液的洗涤；互穿 网络交联结合使复鞣革样的胶原纤维得到松散，细纤维及原纤维间距变大，胶原分子的统计平均间距 变长，革样的丰满性增加、断裂伸长率提高、抗张强度下降。

丹宁酸改性乙烯基类聚合物鞣剂的应用研究

丹宁酸通过Mannich反应改性聚甲基丙烯酸-丙烯酰胺(PMAA-AM),制得丹宁酸改性PMAA-AM鞣剂(丹宁酸/PMAA-AM),通过XRD分别对PMAA-AM、丹宁酸/PMAA-AM进行了结晶度测定。将用量为8%(以酸皮质量分数计,下同)的PMAA-AM、丹宁酸/PMAA-AM、丹宁酸和铬粉分别应用于绵羊酸皮的鞣制工艺中,对其进行物理机械性能测试,并与6%PMAA-AM预鞣结合2%铬粉鞣制以及用6%丹宁酸/PMAA-AM预鞣结合2%铬粉鞣制后坯革的各项性能进行了对比。XRD结果表明,经丹宁酸改性后,丹宁酸/PMAA-AM的结晶度为9.04%,相对于PMAA-AM的结晶度13.54%有所降低。应用结果表明:经6%丹宁酸/PMAA-AM预鞣结合2%铬粉鞣制的坯革鞣制效果最好,坯革的收缩温度可提高47.0℃,达到94℃,坯革的增厚率可达69.20%;与常规铬鞣相比,采用6%丹宁酸/PMAA-AM预鞣结合2%铬粉鞣制坯革的抗张强度、断裂伸长率均有大幅提高,撕裂强度有较大幅度的提高,同时可减少常规铬粉用量的75%。