乙酰丙酮分光光度法在室内甲醛检测中的应用

目的:为有效利用乙酰丙酮分光光度法,对室内甲醛含量进行检测。方法:通过控制样品采集、实验检测过程,验证乙酰丙酮分光光度法检测室内甲醛含量的回收率和精密度,并对6户住宅装修后的室内甲醛浓度进行检测。结果:吸光度和甲醛含量的线性回归方程为Y=0.00468X+0.000413,R^(2)=0.9998。乙酰丙酮分光光度法检测的3组5μg/mL甲醛标准溶液回收率范围为87.46%~97.28%,相对标准偏差(RSD)分别为:1.25%、0.90%、0.64%,都小于1.5%,重复性较好;6户住宅装修后的甲醛质量浓度满足国家标准,均小于0.08 mg/m^(3)。结论:乙酰丙酮分光光度法对于检测室内甲醛钠的结果良好可靠。

乙酰丙酮锌催化扩链增容PBAT类玻璃体

与传统塑料相比,现有的聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(PBAT)仍存在力学性能低、热稳定性和耐久性差的缺点。因此,为了增强PBAT的综合性能,利用乙酰丙酮锌催化环氧扩链剂ADR扩链增容PBAT类玻璃体,研究了催化剂含量对PBAT类玻璃体化学结构、分子量、热性能、力学性能和水解降解性能的影响。结果表明,PBAT的端羧基和端羟基与ADR的环氧基之间存在相互作用。乙酰丙酮锌的催化介入可以有效促进ADR上的环氧基团开环,导致生成大量交联支链结构和大量β-羟基,与PBAT上丰富的酯基之间发生酯交换反应,从而形成了更致密的交联网络结构。乙酰丙酮锌可在一定程度上提高PBAT类玻璃体的分子量,但降低了PBAT类玻璃体结晶温度和熔点。适量乙酰丙酮锌的加入可明显提升PBAT类玻璃体的力学性能,当乙酰丙酮锌质量分数为0.1%时,PBAT类玻璃体拥有最好的耐久性和水解降解性,在4次拉伸循环后仍能保持较高的断裂伸长率(684%)和拉伸强度(18.94 MPa)。

测定水性涂料中甲醛含量的乙酰丙酮紫外可见分光光度法的改进

水性涂料作为一种新型涂料,被现代家庭广泛用于内墙装修。由于水性涂料更容易变质,需要加入极少量的甲醛防霉;另外水性涂料中要加入少量甲醛作为胶黏剂,因此不可避免水性涂料中含有游离甲醛,长期使用和居住在甲醛超标的室内环境会对人体造成危害。甲醛污染问题已引起社会广泛关注[1],准确测定水性涂料中甲醛含量尤为重要。目前测定甲醛含量的方法有很多[2-8],其中最为普遍的是乙酰丙酮紫外可见分光光度法。该方法中水性涂料的蒸馏空白对测定结果影响较大,本工作提出了独立使用蒸馏试剂空白扣除基体影响的方法,并优化了显色温度、显色时间、波长等条件,进而对乙酰丙酮紫外可见分光光度法进行了改进,以期为水性涂料中甲醛含量实际检测工作提供思路。

GB/T17657-2022干燥器法中乙酰丙酮溶液储存时间对检测甲醛放量影响分析

新旧版GB/T17657中干燥器法采用的乙酰丙酮溶液配制方法存在差异。本实验通过分析乙酰丙酮溶液储存时间影响标准工作曲线的规律,侧面反映其对甲醛释放量检测的影响。实验结果显示,按GB/T17657-2022制备的乙酰丙酮溶液,在14d内对甲醛的检测影响不大,且适合使用10mm光程的比色皿。

乙酰丙酮衍生-高效液相色谱法测定食品用洗涤剂中的甲醛

目的:建立乙酰丙酮衍生化高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定食品用洗涤剂中甲醛含量的方法。方法:样品使用乙酰丙酮试剂衍生过滤后,使用筛选优化后的流动相体系V_(乙腈)∶V_(水)=55∶45和检测波长405 nm进行液相色谱分析。结果:方法的线性关系良好(R^(2)=0.9997),相对标准偏差为0.05%~2.88%,回收率为84.0%~94.4%。结论:该方法具有实用性强、稳定性好、回收率高以及快捷简便等优点,适应于食品用洗涤剂中甲醛含量的测定。

磷氮体系无卤阻燃剂及乙酰丙酮锌对ABS材料其阻燃效果力学性能和热学特性的影响

研究了聚磷酸铵APP、三聚氰胺氰尿酸盐MCA、乙酰丙酮锌以及ABS高胶粉对磷-氮复配无卤阻燃ABS材料的阻燃性能、力学性能及热学特性的影响。实验表明单独使用聚磷酸铵APP阻燃剂对ABS材料进行阻燃改性效果一般,阻燃等级无法达到V-0级别。将APP与MCA复配使用后材料阻燃效果良好,能够达到1.6 mm V-0级别。在无卤阻燃ABS体系中添加部分ABS高胶粉能够改善阻燃ABS抗冲击性能不足的缺点,但会降低阻燃效果,添加部分乙酰丙酮锌能够将该影响消除,同时能提高阻燃ABS的抗冲击性能。

乙酰丙酮分光光度法测定啤酒中的甲醛含量

本研究重点探讨乙酰丙酮分光光度法在测定啤酒中甲醛含量方面的科学应用与实用价值。依托该技术精确、稳定的分析特性,研究展现了其在食品安全监测领域的卓越性能及应用潜力。经由严谨的实验设计与数据处理,该法在微量甲醛检测方面展示出显著优势。本研究旨在为啤酒行业提供一种科学、精确的甲醛定量分析手段,有益于提升产品安全品质,并对保障消费者利益提供技术支持。

乙酰丙酮分光光度法测定工业环境中的甲醛

作者采用乙酰丙酮分光光度法测定工厂废气和环境空气中的甲醛含量,并对此方法进行优化。在pH为6的醋酸-醋酸铵缓冲溶液中,水浴60℃,乙酰丙酮的加入量为2 mL,吸光度与甲醛的浓度线性关系可以表示为y=0.215 x+0.0012,线性相关系数为R^(2)=0.9996。对工厂环境采样,并使用优化的乙酰丙酮分光光度法对甲醛进行检测与分析,应用于工厂环境中甲醛的检测,结果可靠。此外,作者对甲醛的防治以及加强绿色工业作了相应的阐述,以期对工厂环境中甲醛的检测和防治有一定的借鉴意义。

UV/乙酰丙酮高级氧化体系降解甲基橙的反应机理研究

该文研究了UV与乙酰丙酮(AA)联用的高级氧化体系对甲基橙(MO)的降解反应机理。结果表明:UV/AA体系对MO的脱色效果远远优于UV/H_(2)O_(2)体系,当MO初始浓度为15 mg/L、AA投加量为0.5 mmol/L时,光解12 min后MO降解率可达98.4%。UV/AA体系对不同初始质量浓度MO的降解均符合零级反应动力学模型,R^(2)>0.990。当pH=2.0左右时,6 min MO降解率为99.3%,较pH=9.0左右时提升58.1%。无机阴离子HCO_(3)^(-)对体系的抑制作用较为显著,低浓度Cl^(-)轻微促进,高浓度NO_(3)^(-)会产生抑制作用,SO_(4)^(2-)对降解速率无明显影响,印染助剂柠檬酸钠对MO降解会产生明显不利影响。自由基捕获实验和电子顺磁共振测试结果表明,UV/AA体系中的活性氧化物主要为^(1)O_(2)。TOC结果显示,体系具有一定的矿化能力,UV-Vis吸收光谱分析表明,12 min时偶氮键基本被破坏,AA浓度随反应进行而降低。依据液相色谱-质谱联用仪结果提出了MO在UV/AA高级氧化体系降解过程中的可能转化途径。

乙酰丙酮的酮式-烯醇式互变异构的核磁共振研究——推荐一个物理化学实验

羰基化合物的酮式-烯醇式互变异构是大学有机化学的重要知识点。本实验采用CDCl3和DMSO-d6构建不同极性的溶液模型,并利用定量核磁共振氢谱技术结合理论化学计算探讨溶剂极性对乙酰丙酮中互变异构化学平衡的影响。实验涉及有机化学、物理化学、仪器分析等多学科知识,可以帮助学生深入理解基础概念,培养实验联系理论的化学研究思维。

离子交换树脂Amberlyst-35催化合成过氧化乙酰丙酮及其热稳定性

采用单因素法和正交实验设计法,以离子交换树脂Amberlyst-35为催化剂,由质量分数为50%的双氧水氧化乙酰丙酮合成过氧化乙酰丙酮。当双氧水与乙酰丙酮的物质的量的比为1.1,Amberlyst-35与乙酰丙酮的质量比为0.05,在20℃下反应4.5 h时,过氧化乙酰丙酮的活性氧质量分数为12.4%,主要产物为3,5-二羟基-3,5-二甲基-1,2-二氧戊环和5-氢过氧基-3-羟基-3,5-二甲基-1,2-二氧戊环,其分解热为1.64 kJ/g,分解活化能为70 kJ/mol。该法与传统的均相催化合成相比,制备条件温和,催化剂可循环使用,产品活性氧含量高。

乙酰丙酮液质联用法测定纺织品中的甲醛

为了高效、灵敏地检测纺织品中甲醛的含量,建立了一种乙酰丙酮液质联用法,并探究提取条件、色谱条件和质谱条件对该方法测试结果的影响,对测试条件进行了优化,最终得出最佳测试条件。样品提取液经超声萃取后进行衍生化,使用InfinityLab Poroshell 120 EC-C182.7μm×3.0 mm×150 mm色谱柱、乙腈:水为流动相对经乙酰丙酮衍生化的提取液进行梯度洗脱,而后经质谱进行测定,以特征离子定性,外标法进行定量。结果表明,甲醛在0.001~5.000μg/mL范围内具有良好的线性,相关系数R=0.9996,检出限为0.1768μg/kg,相对标准偏差<3%,加标回收率的范围为93.1%~97.7%。该方法准确性好,灵敏度高,为甲醛测定提供了新的方法和研究思路。

浅谈乙酰丙酮分光光度法在室内环境甲醛检测中的实践应用

在社会经济快速发展的背景下,人们的生活质量及生活水平得到了显著提升,对室内装修环境中甲醛的关注度逐渐提高,同时对室内装修建材的绿色化提出了更高要求,要求减少室内装修中的甲醛等有害物质。为了有效解决室内环境中的甲醛问题,我们需要采取合适的方式做好室内环境中甲醛的检测工作,确保最终的检测结果更加真实、准确,并在此基础上采取适当措施降低室内环境中的甲醛含量。乙酰丙酮分光光度法作为甲醛检测的主要方式之一,可提高甲醛检测效率及检测结果的真实性,在甲醛检测领域得到了广泛运用。为此,本文简单概述了乙酰丙酮分光光度法,通过实验完成甲醛检测工作,并采取适当措施做好室内环境中的甲醛治理工作,从而降低室内环境中的甲醛含量,保障人民的生命安全。

乙酰丙酮法测定龟背竹对甲醛的吸附能力

甲醛是重要的室内污染物,对人体健康具有潜在危害。本研究以浸泡的方式,采用乙酰丙酮法测定不同温度、不同甲醛浓度、不同时间,龟背竹叶片对甲醛的吸附能力。研究表明:龟背竹在温度22℃、甲醛浓度为1.1385μg/mL、时间3 h时,对甲醛的吸附能力最强,甲醛去除率为57.91%。本研究可为绿色植物去除空气或溶液中的甲醛提供一定参考。

三乙酰丙酮镧(镨)的合成及电化学性质

合成了三乙酰丙酮镧镨 (L a,Pr)配合物 ,利用循环伏安法研究了配合物的电化学性质 ,结果显示 :在3m mol L a(acac) 3 或 Pr(acac) 3 的乙腈溶液中 ,产生三个氧化峰和三个还原峰 ,根据循环伏安图 ,推出氧化 -还原反应机理 ,同时对影响循环伏安图的因素进行了研究。

高效液相色谱法同时测定乙酰丙酮反应液中的乙酰丙酮和丙酮

建立了一种同时检测乙烯酮-丙酮法制乙酰丙酮反应液中乙酰丙酮和丙酮的高效液相色谱法(HPLC)。采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱,以四氢呋喃-水(15∶85,v/v)溶液为流动相(用0.1mol/L磷酸二氢钠缓冲盐调节pH为4.0～5.0),流速0.6mL/min,紫外检测波长270nm,采用外标法定量。在优化的条件下,乙酰丙酮和丙酮的线性范围分别为0.01～50.00mg/L和0.01～30.00mg/L,相关系数均为0.9999以上。使用HPLC测定乙酰丙酮和丙酮的含量,其相对标准偏差均小于1.0%,结果表明方法的重复性好;反应液中添加乙酰丙酮和丙酮的加标回收率均为99.00%～101.50%。与应用紫外分光光度法测定乙酰丙酮的结果相比,平均相对误差为1.48%。所建立的方法为用丙酮生产乙酰丙酮等类似混合体系中乙酰丙酮的定量分析提供了依据,同时为酮类化合物的测定提供了准确、便捷的方法。

两种乙酰丙酮·羰基铑化合物的合成与晶体结构表征

在N,N-二甲基甲酰胺介质中,将水合三氯化铑与乙酰丙酮加热回流,一步合成了乙酰丙酮·二羰基铑([Rh(CO)2(acac)]2),产率为93%;以正丁烷为介质,[Rh(CO)2(acac)]2与三苯基磷(PPh3)定量反应,得到乙酰丙酮·三苯基膦·羰基铑(Rh(acac)(PPh3)(CO)),产率为99%。用气相扩散法和溶剂缓慢挥发法分别培养出[Rh(CO)2(acac)]2和Rh(acac)(PPh3)(CO)单晶,元素分析的结果表明产物为目标化合物。用X射线单晶衍射仪对其结构进行了表征,获得了晶体结构参数,结果表明2种化合物均为三斜晶系、P-1空间群,[Rh(CO)2(acac)]2为二聚体化合物,Rh(acac)(PPh3)(CO)为单核配合物。

一种室温下制备乙酰丙酮铜络合物的方法

室温下以乙酰丙酮和自制的碱式碳酸铜为原料合成乙酰丙酮铜.最佳合成条件是碱式碳酸铜和乙酰丙酮的物质的量比为1∶4,反应时间2h,产率可达99％,该化合物经过红外光谱和元素分析等表征.该反应具有操作和后处理方便、产品纯度和产率高等优点,同时将学生实验得到的产品进行有效利用.

乙酰丙酮铁的制备方法

目的:建立了一种乙酰丙酮铁的制备方法。方法:以异丙醇或甲苯做溶剂将铁粉、质子酸催化剂、乙酰丙酮按比例加入三口烧瓶(或反应釜),升温反应,同时通过增氧装置向三口烧瓶(或反应釜)中增氧,在50～90℃保温反应3～5 h,过滤、冷却后脱溶剂,烘干得产品。结果:获得的产品纯度高,颗粒细;产率可达90%～95%,生产步骤少,工艺简单;采用溶液合成,母液可循环使用或回收再利用,符合环保的要求,而且节约能源,可使成本大幅度下降。结论:本制备方法申请了国家发明专利,已经通过国家知识产权局初审,目前处于公开阶段。

掺杂镧、钇的铽(Ⅲ)乙酰丙酮三元配合物的合成及荧光性质研究

合成了四个系列稀土掺杂铽乙酰丙酮(Hacac)三元配合物RExTb1-x(acac)3phen和RExTb1-x(acac)3bipy(RE=La,Y;x=0,010,020,030,050,070,090,100;phen1,10邻菲罗啉;bipy2,2’联吡啶)。通过红外光谱、X射线粉末衍射对配合物进行了表征。对各系列配合物进行荧光光谱研究,发现La3+,Y3+对Tb3+离子均有荧光增敏作用,并且La3+>Y3+。当x=01～03,多数掺杂配合物比未掺杂铽三元配合物具有更好的发光性能。