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二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构 被引量:7
1
作者 尹汉东 王勇 王传华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期926-931,共6页
利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N,N-二乙基氨荒酸钠反应,合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3NS2Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射... 利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N,N-二乙基氨荒酸钠反应,合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3NS2Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射测定了这2个化合物的晶体结构,测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系,空间群C2/c, a = 21.998(9), b = 6.469(3), c = 20.204(8) ,β= 94.444(6)o , Z = 4, V = 2866.3(19) 3, Dc = 1.609 g/cm3, μ(MoKα) = 1.394 mm-1, F(000) = 1400,S = 0.955, (?)max = 0.000,R = 0.0389, wR = 0.0817。化合物2的晶体为单斜晶系,空间群P21/c, a = 13.088(10), b = 9.304(7), c = 19.593(14) ,β = 107.158(10)o, Z = 4, V = 2280(3) 3, Dc = 1.613 g/cm3,μ(MoKα) = 1.660 mm-1, F(000) = 1104,S = 1.010, (?)max = 0.001,R = 0.0290, wR = 0.0651。在化合物1中,锡原子呈六配位畸变八面体构型, 化合物2的锡原子则是五配位畸变三角双锥构型。 展开更多
关键词 (对氯苄基)双吗啉氨荒酸酯 (对氯苄基)氯化n n-乙基氨荒酸酯 合成 晶体结构 红外光谱
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二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯和二(对氯苄基)氯化锡N,N-二乙基氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构 被引量:2
2
作者 尹汉东 王勇 王传华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期561-566,共6页
利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N, N-二乙基氨荒酸钠反应, 合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N, N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3N2S4Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶... 利用二(对氯苄基)二氯化锡和吗啉氨荒酸钠、N, N-二乙基氨荒酸钠反应, 合成了二(对氯苄基)锡双吗啉氨荒酸酯C24H28Cl2N2O2S4Sn (Mr = 694.31) 1和二(对氯苄基)氯化锡N, N-二乙基氨荒酸酯C19H22Cl3N2S4Sn (Mr = 553.54) 2。用X-射线单晶衍射测定了这2个化合物的晶体结构, 测试结果表明:化合物1的晶体为单斜晶系, 空间群C2/c, a = 21.998(9), b = 6.469(3), c = 20.204(8) ,β= 94.444(6)o, Z = 4, V = 2866.3(19) 3, Dc = 1.609 g/cm3, m(MoKa) = 1.394 mm-1, F(000) = 1400, S = 0.955, (D/s)max = 0.000, R = 0.0389, wR = 0.0817。化合物2的晶体为单斜晶系, 空间群P21/c, a = 13.088(10), b = 9.304(7), c = 19.593(14) ,β=107.158(10)o, Z = 4, V = 2280(3) 3, Dc = 1.613 g/cm3, m(MoKa) = 1.660 mm-1, F(000) = 1104, S = 1.010, (D/s)max = 0.001, R = 0.0290, wR = 0.0651。在化合物1中, 锡原子呈六配位畸变八面体构型, 化合物2的锡原子则是五配位畸变三角双锥构型。 展开更多
关键词 (对氯苄基)双吗啉氨荒酸酯 (对氯苄基)氯化n n-乙基氨荒酸酯 合成 表征 晶体结构
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二[N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸]二氯化锡和二(对氟苄基)氯化锡N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构 被引量:3
3
作者 尹汉东 周忠香 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期239-244,118,共7页
合成了二 [N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸 ]二氯化锡和二 (对氟苄基 )氯化锡N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸酯 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1 ,a =0 863 5 ( 5 )nm ,b =0 8842 ( 5 )nm ,c... 合成了二 [N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸 ]二氯化锡和二 (对氟苄基 )氯化锡N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸酯 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1 ,a =0 863 5 ( 5 )nm ,b =0 8842 ( 5 )nm ,c =1 2 942 ( 7)nm ,β =10 2 177( 9)° ,Z =2 ,V =0 965 9( 9)nm3 ,Dc=1 719g/cm3 ,μ =2 0 2 4mm-1 ,R =0 0 42 8,wR =0 0 918.化合物 2正交晶系 ,空间群Pbca ,a =1 3 616( 13 )nm ,b =1 1679( 11)nm ,c =2 760 3 ( 3 )nm ,Z =8,V =4 3 89( 7)nm3 ,Dc=1 612g/cm3 ,μ =1 498mm-1 ,R =0 0 3 5 5 ,wR =0 0 887.在化合物 1中 ,锡原子呈六配位畸变八面体构型 ,化合物 展开更多
关键词 (对氟苄基)氯化 n n-(1 5-亚戊基)氨荒酸酯 合成 晶体结构
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三(邻甲基苄基)氯化锡和二(对甲基苄基)二氯化锡的合成和晶体结构 被引量:11
4
作者 张复兴 邝代治 +3 位作者 王剑秋 冯泳兰 陈志敏 曾荣英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1246-1250,共5页
将邻甲基氯苄和对甲基氯苄在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(邻甲基苄基)氯化锡1和二(对甲基苄基)二氯化锡2,用X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物(1)的晶体属三方晶系,空间群为R3,晶体学参数:a=1.32936(8)nm,b=1.32936(8)n... 将邻甲基氯苄和对甲基氯苄在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(邻甲基苄基)氯化锡1和二(对甲基苄基)二氯化锡2,用X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物(1)的晶体属三方晶系,空间群为R3,晶体学参数:a=1.32936(8)nm,b=1.32936(8)nm,c=2.1470(3)nm,α=β=90°,γ=120°,V=3.2858(5)nm3,Z=6,Dc=1.424g·cm-3,μ(MoKα)=12.93cm-1,F(000)=1428,R1=0.0371,wR=0.1102。化合物2的晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=2.8504(3)nm,b=0.49123(5)nm,c=1.21532(12)nm,β=112.517(2)°,V=1.5719(3)nm3,Z=4,Dc=1.690g·cm-3,μ(MoKα)=19.49cm-1,F(000)=792,R1=0.0380,wR2=0.1094;中心锡原子为畸变四面体配位构型。 展开更多
关键词 三(邻甲基苄基)氯化 (对甲基苄基)氯化 合成 晶体结构
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二苄基一氯化锡氨荒酸酯的合成与表征 被引量:11
5
作者 尹汉东 马春林 +1 位作者 张如芬 王勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期489-494,共6页
合成了13个新的二苄基氯化锡氨荒酸酯化合物(PhCH_2)_2Sn(Cl)S_2CNRR'。利用元素分析、UV.IR.H NMR谱和TG-DTA表征了它们的结构 初步生物活性研究表明,有些化合物表现出体外抑制白细胞P_(388)生长的活性。
关键词 有机化合物 氨荒酸酯 苄基 氯化氨茺酸酯
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三(对氟苄基)氯化锡和三(对氟苄基)锡N,N-(1,4-亚丁基)氨荒酸酯的合成及晶体结构 被引量:8
6
作者 尹汉东 王传华 马春林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期34-39,共6页
合成了三 (对氟苄基 )氯化锡 ( 1)和三 (对氟苄基 )锡N ,N ( 1,4 亚丁基 )氨荒酸酯 ( 2 ) .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1,a... 合成了三 (对氟苄基 )氯化锡 ( 1)和三 (对氟苄基 )锡N ,N ( 1,4 亚丁基 )氨荒酸酯 ( 2 ) .通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1,a =0 840 3 ( 3 )nm ,b =0 5 95 8( 2 )nm ,c =2 0 0 16( 8)nm ,β =97 0 5 2 ( 6)° ,Z =2 ,V =0 9945 ( 7)nm3 ,Dc=1 60 8g/cm3 ,μ =1 44 7mm-1,R1=0 0 3 97,wR2 =0 0 813 .化合物 2为单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =0 8786( 9)nm ,b =1 993 ( 2 )nm ,c =1 5 0 3 9( 15 )nm ,β =10 3 5 48( 15 )° ,Z =4,V =2 5 60 ( 4 )nm3 ,Dc=1 5 3 7g/cm3 ,μ =1 197mm-1,R1=0 0 3 63 ,wR2 =0 0 796.在 1的晶体中 ,锡原子呈四配位畸变四面体构型 ;2的晶体中 。 展开更多
关键词 三(对氟苄基)氯化 三(对氟苄基)n n—(1 4-亚丁基)氨荒酸酯 合成 晶体结构 抗癌活性 成键方式
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水合二(对叔丁基苄基)二氯化锡的合成及晶体结构 被引量:3
7
作者 张复兴 邝代治 +3 位作者 王剑秋 冯泳兰 许志锋 陈志敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1230-1233,共4页
有机锡化合物具有杀虫、杀菌和抗癌活性以及丰富的反应性和结构的多样性引起了人们极大的兴趣。已合成了许多具有较强生物活性和结构特征的有机锡化合物。研究结果表明,有机锡化合物中.中心锡原子一般表现为四价,但由于锡原子具有5d... 有机锡化合物具有杀虫、杀菌和抗癌活性以及丰富的反应性和结构的多样性引起了人们极大的兴趣。已合成了许多具有较强生物活性和结构特征的有机锡化合物。研究结果表明,有机锡化合物中.中心锡原子一般表现为四价,但由于锡原子具有5d空轨道,可接受配位电子,表现出较强的亲电性,从而易形成高配位的有机锡化合物。 展开更多
关键词 (对叔丁基苄基)氯化 水合 合成 晶体结构
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三(3,5-二甲基苄基)氯化锡和四(间氰基苄基)锡的合成、晶体结构和量子化学研究 被引量:2
8
作者 王剑秋 张复兴 +4 位作者 邝代治 冯泳兰 庾江喜 蒋伍玖 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期237-242,共6页
以3,5-二甲基苄基氯和间氰基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二甲基苄基)氯化锡(1)和四(间氰基苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.584 03(4)nm,b=1.966... 以3,5-二甲基苄基氯和间氰基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二甲基苄基)氯化锡(1)和四(间氰基苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.584 03(4)nm,b=1.966 37(14)nm,c=0.856 46(5)nm,β=95.138(3),V=0.979 62(11)nm3,Z=2,Dc=1.735 g·cm-3,μ(Mo Kα)=14.53 cm-1,F(000)=524,R1=0.043 7,w R2=0.123 2。化合物2属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.692 21(12)nm,b=1.167 41(8)nm,c=1.539 41(11)nm,β=116.615(10)°,V=2.718 9(3)nm3,Z=4,Dc=1.424 g·cm-3,μ(Mo Kα)=9.67cm-1,F(000)=1 176,R1=0.017 5,w R2=0.046 1;中心锡原子为畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 三(3 5-甲基苄基)氯化 四(间氰基苄基) 合成 晶体结构
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新型阳离子型絮凝剂聚(N,N-二甲基-N-苄基-N-丙烯酰胺基氯化铵/丙烯酰胺)的合成 被引量:8
9
作者 朱驯 王风云 项东升 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期90-94,共5页
以乙醚为溶剂,丙烯酸二甲氨基乙酯与氯化苄进行季铵化反应,合成了新型季铵盐阳离子单体N,N-二甲基-N-苄基-N-内烯酰胺基氯化铵(DBAAC);再以DBAAC和丙烯酰胺(AM)为单体在水相中进行共聚制备了阳离子型絮凝剂DBAAC/AM共聚物(P(DBAAC/AM));... 以乙醚为溶剂,丙烯酸二甲氨基乙酯与氯化苄进行季铵化反应,合成了新型季铵盐阳离子单体N,N-二甲基-N-苄基-N-内烯酰胺基氯化铵(DBAAC);再以DBAAC和丙烯酰胺(AM)为单体在水相中进行共聚制备了阳离子型絮凝剂DBAAC/AM共聚物(P(DBAAC/AM));用P(DBAAC/AM)处理高岭土模拟废水,采用正交实验,研究了n(DBAAC):n(AM)、聚合时间、聚合温度、引发剂K_2S_2O_8用量对P(DBAAC/AM)絮凝性能的影响;并以P(DBAAC/AM)为絮凝剂对污泥进行脱水处理。实验结果表明,合成P(DBAAC/AM)的最佳条件为:n(DBAAC):n(AM)=1:6,聚合温度60℃,K_2S_2O_8质量分数0.8%,聚合时间3h;用P(DBAAC/AM)对污泥进行脱水处理时,絮凝效果较好,所形成的絮体颗粒粒径大、沉降速率快;絮凝剂P(DBAAC/AM)的适宜加入量为6.0 mg/L。 展开更多
关键词 阳离子型絮凝剂 n n-甲基-n-苄基-n-丙烯酰胺基氯化 丙烯酰胺 聚合
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二(对-氯苄基)二氯化锡的合成及晶体结构 被引量:4
10
作者 邝代治 冯泳兰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期603-606,共4页
用 X射线方法测定了二 (对氯苄基 )二氯化锡的晶体结构,该化合物晶体属单斜晶系,空间群为 C2/c,晶体学参数: a=2.8010(3), b=0.4882(2), c=1.2174(3)nm,β =111.71(1)°, V=1.5467(7) nm3, Z=4, Dx=1.893g· cm... 用 X射线方法测定了二 (对氯苄基 )二氯化锡的晶体结构,该化合物晶体属单斜晶系,空间群为 C2/c,晶体学参数: a=2.8010(3), b=0.4882(2), c=1.2174(3)nm,β =111.71(1)°, V=1.5467(7) nm3, Z=4, Dx=1.893g· cm- 3,μ (MoKα )=23.24cm- 1, F(000)=856.00, R=0.025, Rw=0.038, Sn C键长为 0.2148(3)nm, Sn Cl键长为 0.23754(9)nm。空间构型为畸变四面体构型的单分子有机锡化合物。 展开更多
关键词 (对-苄基)氯化 晶体结构 合成
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二苄基二氯化锡三苯基氧膦的合成及晶体结构研究 被引量:1
11
作者 付彩霞 高宗华 +1 位作者 马春林 张军红 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第3期263-266,308,共5页
利用二苄基二氯化锡与三苯基氧膦反应 ,合成了目标化合物二苄基二氯化锡三苯基氧膦 ,其结构经元素分析表征。用X 射线单晶衍射测定其晶体结构属于三方晶系 ,空间群为P2 1,a =2 .0 2 7( 4 )nm ,b =0 .9714 ( 17)nm ,c =1.5 5 9( 3)nm ,α... 利用二苄基二氯化锡与三苯基氧膦反应 ,合成了目标化合物二苄基二氯化锡三苯基氧膦 ,其结构经元素分析表征。用X 射线单晶衍射测定其晶体结构属于三方晶系 ,空间群为P2 1,a =2 .0 2 7( 4 )nm ,b =0 .9714 ( 17)nm ,c =1.5 5 9( 3)nm ,α =90° ,β =90° ,γ =90° ,Z =4 ,V =3.0 4 9( 10 )nm3 ,Dc =1.4 0 7mg·m-3 ,u =1.0 81mm-1,F( 0 0 0 )=1312 ,R1=0 .0 370 ,wR2 =0 .0 6 88。 展开更多
关键词 晶体结构 三苯基氧膦 苄基氯化 合成
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二苄基二氯化锡及其三苯基氧化膦配合物的合成 被引量:2
12
作者 李忠芳 彭安顺 王素文 《烟台师范学院学报(自然科学版)》 1997年第2期112-115,共4页
采用锡粉、苄基氯为原料,二甲苯为溶剂,少量水作催化剂,直接合成了二苄基二氯化锡(1),得率为90%.还合成了其三苯基氧化膦配合物(2),得率为95%.对(1)、(2)进行了熔点测定、元素分析、摩尔电导率、IR、1HN... 采用锡粉、苄基氯为原料,二甲苯为溶剂,少量水作催化剂,直接合成了二苄基二氯化锡(1),得率为90%.还合成了其三苯基氧化膦配合物(2),得率为95%.对(1)、(2)进行了熔点测定、元素分析、摩尔电导率、IR、1HNMR等研究.结果表明,(1)、(2)在丙酮中为非电解质;(2)是一个新化合物。 展开更多
关键词 有机 苄基氯化 配合物 三苯基氧化膦
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三(3,5-二氟苄基)氯化锡和四(邻氯苄基)锡的合成、晶体结构及量子化学
13
作者 张复兴 陶靖 +5 位作者 唐丹丹 罗晶 汤鹏 邝代治 冯泳兰 朱小明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第4期644-650,共7页
3,5-二氟苄基氯和邻氯基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二氟苄基)氯化锡(1)和四(邻氯苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.858 33(11)nm,b=1.140 98(7)... 3,5-二氟苄基氯和邻氯基苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了三(3,5-二氟苄基)氯化锡(1)和四(邻氯苄基)锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=1.858 33(11)nm,b=1.140 98(7)nm,c=2.690 06(16)nm,β=109.288(10)°,V=5.383 6(6)nm3,Z=8,Dc=1.532 g·cm^(-3),μ(Mo Kα)=13.61 cm^(-1),F(000)=2 480,R1=0.085 1,wR^2=0.168 1。化合物2属单斜晶系,空间群为P21/m,晶体学参数:a=0.585 54(5)nm,b=1.969 74(18)nm,c=0.857 86(8)nm,β=95.204 0(10)°,V=0.985 34(15)nm3,Z=2,Dc=1.805 g·cm^(-3),μ(Mo Kα)=14.91 cm-1,F(000)=524,R1=0.054 0,wR_2=0.163 9;中心锡原子为畸变四面体构型。对其结构进行量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。测定了化合物的热稳定性。 展开更多
关键词 三(3 5-苄基)氯化 四(邻苄基) 合成 晶体结构 量子化学
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具有Cl…Cl作用的一维链状有机锡配合物——二(对氯苄基)氯化锡吡咯烷氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构
14
作者 尹汉东 洪敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期421-425,365,共5页
A novel complex, chlorodi(p-chlorbenzyl)tin dithiotetrahydropyrrolocarbamate, has been synthesized. The crystal structure has been determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of the complex belongs to ... A novel complex, chlorodi(p-chlorbenzyl)tin dithiotetrahydropyrrolocarbamate, has been synthesized. The crystal structure has been determined by X-ray single crystal diffraction. The crystal of the complex belongs to monoclinic with space group C2/c, a=3.070 0(19) nm, b=0.787 9(5) nm, c=2.374 9(15) nm, β=119.63(9) °, Z=8, V=4.993(5) nm3, Dc=1.515 g·cm-3, μ=1.521 mm-1, R1=0.047 4, wR2=0.097 2. The structure of the complex consists of discrete molecule containing five-coordinate tin atom in a seriously distorted trigonal bipyramidal configuration. The molecules are packed in the unit cell in one-dimensional chain polymer through a weak interaction between the chlorine atoms of the adjacent molecules. CCDC: 220743. 展开更多
关键词 (对氯苄基)氯化 吡咯烷氨荒酸酯 Cl…Cl作用 晶体结构
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反式七元瓜环与N,N'-二苄基-4,4'-联吡啶氯化物的络合行为研究 被引量:12
15
作者 高中政 杨立国 +3 位作者 白东 陈丽霞 陶朱 肖昕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期212-216,共5页
利用核磁共振技术、紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、等温量热滴定及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)等方法研究了N,N'-二苄基-4,4'-联吡啶氯化物(G1,客体分子)与反式七元瓜环(i Q[7],主体分子)的相互作用及... 利用核磁共振技术、紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、等温量热滴定及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)等方法研究了N,N'-二苄基-4,4'-联吡啶氯化物(G1,客体分子)与反式七元瓜环(i Q[7],主体分子)的相互作用及形成的主客体包结配合物的结构特征.结果表明,客体分子两端的苄基部分分别进入i Q[7]的空腔,而4,4'-联吡啶则一部分被i Q[7]的空腔所包结,另一部分处于i Q[7]的端口,形成包结比为2∶1的哑铃型主客体超分子组装体. 展开更多
关键词 反式七元瓜环 n n'-苄基-4 4'-联吡啶氯化 超分子自组装
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苄基三苯基氯化磷相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究
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作者 田庆伟 《甘肃科学学报》 2012年第4期52-56,共5页
用苄基三苯基氯化磷作相转移催化剂,在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N—二乙基苯胺,研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件是:苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2.50,催化剂用量0.60g,在35mL 30×... 用苄基三苯基氯化磷作相转移催化剂,在常压下由苯胺和溴乙烷合成N,N—二乙基苯胺,研究了多种反应因素对目的产物产率的影响,提出了常压催化合成目的产物的最佳工艺条件是:苯胺和溴乙烷的摩尔比为1∶2.50,催化剂用量0.60g,在35mL 30×10-2(质量分数)的NaOH溶液中,反应温度55℃,常压反应5h,产品收率40.4%. 展开更多
关键词 苄基三苯基氯化 相转移催化 n n乙基苯胺
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二[邻(间)氟苄基]二氯化锡的合成和晶体结构
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作者 欧淑芝 张复兴 +6 位作者 李璇捷 颜倩莹 邝代治 冯泳兰 朱小明 庾江喜 蒋伍玖 《衡阳师范学院学报》 2016年第6期163-166,共4页
邻氟苄基氯和间氟苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了二(邻氟苄基)二氯化锡(1)和二(间氟苄基)二氯化锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=2.366 3(7)nm,b=0.483 58(14)nm,... 邻氟苄基氯和间氟苄基氯在适当的溶剂中与锡粉反应,合成了二(邻氟苄基)二氯化锡(1)和二(间氟苄基)二氯化锡(2),经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构。化合物1属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=2.366 3(7)nm,b=0.483 58(14)nm,c=1.269 9(4)nm,β=93.789(4)°,V=1.450 0(8)nm3,Z=4,Dc=1.868g/cm3,μ(Mo Kα)=21.35cm-1,F(000)=792,R1=0.042 3,Rw=0.117 4。化合物2属单斜晶系,空间群为C2/c,晶体学参数:a=2.382 4(3)nm,b=0.479 15(5)nm,c=1.28157(14)nm,β=94.142(2)°,V=1.459 1(3)nm3,Z=4,Dc=1.856g/cm3,μ(MoKα)=2.121cm-1,F(000)=792,R1=0.021 3,wR2=0.045 8;中心锡原子为畸变四面体构型。测定了配合物的热稳定性。 展开更多
关键词 (邻氟苄基)氯化 (间氟苄基)氯化 合成 晶体结构
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二苄基二氯化锡与铋试剂-Ⅰ的碳-硫键断裂反应及产物的晶体结构研究(英文)
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作者 马寿欣 张书光 马春林 《聊城大学学报(自然科学版)》 2003年第3期9-10,36,共3页
在碱性条件下,用二苄基二氯化锡与铋试剂-Ⅰ反应,意外发生了C-S键断裂反应,生成了非预期产物,经X-射线表征了产物的结构.该晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n,a=1-0910(4)nm,b=0.9054(3)nm,c=2.0925(8)nm β=94.174(7)°,Z=4,V=2.0613... 在碱性条件下,用二苄基二氯化锡与铋试剂-Ⅰ反应,意外发生了C-S键断裂反应,生成了非预期产物,经X-射线表征了产物的结构.该晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n,a=1-0910(4)nm,b=0.9054(3)nm,c=2.0925(8)nm β=94.174(7)°,Z=4,V=2.0613(13)nm3,Dc=1.725 mg/m3,μ=1.656 mm-1,F(000)=1064,R1=0.0475,wR2=0.1109.中心原子锡为六配位形式. 展开更多
关键词 苄基氯化 铋试剂-Ⅰ 合成 晶体结构 单斜晶系 碳-硫键 断裂反应
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三(对氰基苄基)氯化锡的合成及晶体结构研究 被引量:5
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作者 王剑秋 邝代治 +2 位作者 张复兴 冯泳兰 许志锋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1109-1112,共4页
苄基锡化合物因其具有丰富的反应性、结构特征及抗癌活性而引起人们的兴趣[1-4],最近我们合成了一系列的卤代苄基锡化合物,并报导了它们的晶体结构[4-9].
关键词 三(对氰基苄基)氯化 合成 晶体结构 氰基苄基
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三(邻氯苄基)氯化锡的合成、结构和量子化学研究 被引量:4
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作者 张复兴 邝代治 +2 位作者 冯泳兰 许志锋 王剑秋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期604-608,共5页
邻氯苄基氯与锡反应合成三 (邻氯苄基 )氯化锡 ,经X射线方法测定了新化合物的晶体结构 ,化合物属三方晶系 ,空间群为R 3 ,晶体学参数 :a =b =1 3 5 83 ( 4 )nm ,c =2 114 7( 8)nm ,V =3 3 790 ( 19)nm3 ,Z =6,μ(MoKα) =16 11cm-1,F(... 邻氯苄基氯与锡反应合成三 (邻氯苄基 )氯化锡 ,经X射线方法测定了新化合物的晶体结构 ,化合物属三方晶系 ,空间群为R 3 ,晶体学参数 :a =b =1 3 5 83 ( 4 )nm ,c =2 114 7( 8)nm ,V =3 3 790 ( 19)nm3 ,Z =6,μ(MoKα) =16 11cm-1,F( 0 0 0 ) =15 72 ,R1=0 0 75 5 ;Sn—C键长分别为 0 2 14 8( 13 )和 0 2 2 0 ( 2 )nm ,Sn—Cl键为 0 2 5 2 8( 15 )和 0 2 477( 13 )nm .中心锡原子与亚甲基碳和氯原子构成畸型四面体 .并对其结构进行量子化学从头计算 ,探讨化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征 . 展开更多
关键词 三(邻苄基)氯化 合成 晶体结构 量子化学 苄基化合物
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