甲基二乙醇胺-二元胺混合体系烟气CO_(2)吸收再生性能研究

【目的】研究甲基二乙醇胺(MDEA)与不同二元胺混合后配方的吸收再生性能。【方法】在体积分数12%的CO_(2)和88%的N_(2)模拟烟气环境下,以MDEA为主剂,分别添加乙二胺(EDA)、1,3-丙二胺(DAP)、3-甲氨基丙胺(MAPA)、羟乙基乙二胺(AEEA)、 N, N-二甲基乙二胺(DMEDA)和N,N-二甲基-1,3-丙二胺(DMPDA)作为活化剂。在总胺质量分数为40%的条件下,以主剂与活化剂的质量比1∶1、2∶1、3∶1配置化学吸收剂。通过比较鼓泡吸收和油浴再生实验,得到不同吸收剂的吸收速率、再生速率和循环容量,筛选出性能优良的吸收剂配方。【结果】MDEAEDA体系在MDEA与EDA的质量比1∶1时吸收性能最佳;MDEA-DMEDA体系在MDEA与DMEDA的质量比2∶1时再生性能最佳,循环容量达到1.7 mol/kg;MDEA-AEEA体系在MDEA与AEEA的质量比1∶1时整体性能达到最优,循环容量可以达到1.49 mol/kg。【结论】研究结果可为工业上混合胺液的配方优选提供理论依据。

酰胺化反应制备聚(对苯二甲酰十二碳二元胺-共-对苯二甲酸乙二醇酯)共聚物

文中以十二碳二元胺(DDMD)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)为原料,环丁砜为溶剂,制备了聚(对苯二甲酰十二碳二元胺-共-对苯二甲酸乙二醇酯)(Poly(12T-co-ET))共聚物。考察了反应温度、投料比和溶剂用量对产物相对黏度和转化率的影响,确定其最佳工艺条件为,反应温度为210°C、DDMD与PET的投料摩尔比为1.1:1、PET与溶剂的质量比为1:10,得到产物的相对黏度为1.37、转化率为82.1%。通过傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱确认了产物的结构。差示扫描量热分析和热失重分析结果表明,产物的熔点为234°C、结晶温度为201°C,初始热分解温度为357°C。拉伸强度为37.0 MPa、断裂伸长率为9.32%、弯曲强度为49.2 MPa、缺口冲击强度为1.5 kJ/m^(2)。动态力学热分析结果显示其玻璃化转变温度(T_(g))为91°C。尽管共聚物的综合性能较差,但仍可以作为基体树脂进行共混改性使用,同时,该聚合方法对PET的回收和环境保护具有一定的实用价值。

聚酰胺关键单体二元胺生产技术进展

我国是聚酰胺(PA)需求和生产大国,但产品以PA6为主,高端及特种PA产品卡脖子现象严重。制约我国PA产业发展的关键在于缺乏单体二元胺的生产技术。传统化学方法制二元胺工艺不符合国家绿色低碳发展目标,故绿色生产工艺应运而生。介绍了二元胺的市场现状,综述了丁二胺、己二胺、壬二胺、癸二胺、十二碳二胺和间苯二甲胺的生产技术进展,对不同的二元胺建议了不同的工艺路线,并对未来国内二元胺工业化的发展方向提出了建议。

二元胺／环氧树脂增韧BMI树脂的研究

以4,4’-二氨基二苯甲烷型双马来酰亚胺为基体,用二元胺和环氧树脂进行增韧,利 用红外光谱、示差扫描量热仪及热失重分析仪研究了改性树脂的结构、反应程度和热稳定性．结果 表明,二元胺和环氧树脂固化双马来酰亚胺体系中,随固化温度的提高,产物的交联密度升高．与纯 组分的双马来酰亚胺固化体系相比较,改性后体系的分解温度降低,柔韧性增加．

二元胺POSS的合成及其对聚酰亚胺材料的改性研究

以PTES和APS为硅源,在TEAOH的催化作用下采用水解共缩合法合成了二元胺POSS,经FTIR、1H-NMR,13C-NMR,29Si-NMR测试表明,产物具有设计的理想结构。将合成的二元胺POSS与ODA一并与PMDA反应得到二元胺POSS修饰的聚酰胺酸,经热酰亚胺化后得到了一系列不同二元胺POSS含量的聚酰亚胺杂化薄膜。利用TGA、微机控制拉力试验机、等离子体原子氧产生装置分别对杂化薄膜的热性能、力学性能、抗原子氧侵蚀性能进行了研究。结果表明,杂化薄膜耐热性良好,但力学性能有所降低,当二元胺POSS的摩尔百分含量达到7%时,杂化薄膜的抗原子氧性能提高了将近4倍。

二元胺扩链含硅双马来酰亚胺齐聚物的合成及其性能研究

本文以４．４′－二胺基二苯甲烷、４，４′－二胺基二苯醚为扩链剂，与含硅双马来酰亚胺Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ进行Ｍａｅｃｈａｌ氢移位加成反应，制备出６种含硅双马来酰亚胺齐聚物，并对其分子结构进行了表征。ＤＴＡ测试数据证实，齐聚物的固化反应温度在１５７～３２５℃之间，固化反应的活性顺序为ｄ＞ｃ＞ｆ＞ｂ＞ｅ＞ａ；齐聚物固化树脂的热分解过程分阶段进行，固化树脂的热稳定性顺序为ｆ＞ｅ＞ｄ＞ｃ＞ｂ＞ａ。研究结果表明，有机硅桥接基团的引入可大幅度提高齐聚物的溶解性；而一Ｏ一桥接基团的引入可降低齐聚物的固化反应温度并提高固化树脂的热稳定性；齐聚物的固化反应活性、热稳定性以及溶解性与其分子结构相对应。

液晶环氧/二元胺/CYD-128体系固化行为的研究——Ⅱ性能及增韧机理

采用液晶环氧 (PHBHQ)增韧环氧CYD - 12 8,研究了液晶含量对浇铸体耐热性、冲击强度、弯曲强度的影响。结果表明 ,随液晶含量的增加 ,凝胶时间逐渐缩短 ;当液晶含量为 5 0 %时 ,冲击强度为 40 1kJ/m2比不加液晶环氧时CYD - 12 8体系 (2 3kJ/m2 )提高了近 0 7倍 ,热变形温度提高近 30℃。结合DMTA图和SEM照片 ,分析了液晶环氧增韧的机理。PHBHQ/CYD - 12 8/固化剂体系是部分相容体系 ,在成型过程中发生相分离 ,PHBHQ能形成介晶域 ,起增强和诱发银纹和剪切带的作用 ,从而吸收大量的能量 。

N,N—二取代二硫代草酰胺与二元胺反应的研究

本文研究了N,N′-二取代二硫代草酰胺与二元胺(乙二胺、1,3-丙二胺、反-1,2-环己二胺)在二甲基亚砜中的反应。用IR、~1H NMR和四圆衍射法测定了产物的结构。实验结果表明,反应存在着两种方式,一种是二元胺的两个氨基反应在同一个硫代酰基的碳原子上(如乙二胺、1,3-丙二胺)。而另一种由于立体的影响,反应在两个相邻硫代酰基的两个碳原子上(如反-1,2-环己二胺)。

含氟二元胺为扩链剂的聚氨酯弹性体的合成和表征

以2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷(全氟双酚A)为原料合成了2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]六氟丙烷(BAPF6P),以此二元胺为扩链剂制备了一系列不同硬段含量的含氟聚氨酯弹性体(FPUE)。通过FTIR、TG、EA、WAXD、1H-NMR、DMA分析及拉伸试验,对BAPF6P和由其制备的FPUE的结构和性能进行了研究。结果表明,所得产物BAPF6P的结构与预期设计相符;由于FPUE的硬段间的强氢键作用和偶极效应,使得微区中部分链段排列有序形成微晶结构;随着硬段含量的提高,Tg逐渐升高,FPUE的耐寒性能逐渐降低,而耐热氧化性逐渐提高;FPUE的热分解温度在200℃以上,具有良好的耐热性能及优异的力学性能,BAPF6P是一个好的聚氨酯扩链剂。

双马/二元胺/环氧体系的组成对性能的影响

以普通的４，４′－二氨基二苯甲烷双马来酰亚胺为基础，用二元胺和环氧树脂进行改性。着重研究了不同结构的二元胺和环氧树脂及其用量对改性双马树脂及复合材料性能的影响。结果表明，ＤＤＳ改性体系的耐热性优于ＤＤＥ改性体系，但其预聚物丙酮溶解性差于ＤＤＥ预聚物。ＢＭＩ／二元胺摩尔比高的改性树脂耐热性高，但韧性低，丙酮溶解性差。不同结构的环氧改性双马树脂耐热性相差不大，但环氧的结构对双马改性环氧树脂的耐热性、韧性影响较大。环氧用量增加，工艺性改善，但耐热性下降。２０％～３０％环氧改性的双马树脂仍具有较高的耐热性，热变形温度高于２８０℃，１５０℃、２００℃、２５０℃下复合材料的弯曲和剪切强度保持率较高。

用二元胺扩链的聚丁二烯型聚氨酯弹性体的结构与性能

以端羟基聚丁二烯、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯和4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺)为原料,制备了具有优良物理机械性能的聚丁二烯型聚氨酯弹性体,研究了其结构与性能的关系。结果表明,该弹性体是一种微相分离接近完全的体系,硬段含量增加时微相分离则更趋完全。硬相微区中的大量氢键,具有强烈的物理交联作用。物理交联密度比化学交联密度大得多,对弹性体的结构和性能起着主要作用。

N，N＇－二取代一硫代草酰胺的合成及其与二元胺反应的研究

Ｎ，Ｎ＇－二取代一硫代草酰胺的合成及其与二元胺反应的研究陆忠娥，邹建平，袁于人，陈克潜（苏州大学化学系，苏州，２１５００６）关键词Ｎ，Ｎ＇－二取代一硫代草酰胺，咪唑啉，四氢嘧啶Ｎ，Ｎ＇－二硫代草酰胺可与多种金属络合，而Ｎ，Ｎ＇－二取代一硫代草酰胺的合...

α,ω-双(二甲基氯硅基)烷烃与二元胺的反应

前文曾报道了α,ω-双(二烷基氯硅基)烷烃[ClR2 Si(CH2)nSiR2 Cl n=2,3,4]同氨及第一胺的反应,主要形成具有Si—N—Si链节的杂环.本文报道α,ω-(二甲基氯硅基)烷烃与二元胺的反应,形成含有Si—N—Si链节的α,ω-双五、六、七元环取代的烷烃及芳烃化合物.

二元胺对超支化三嗪成炭剂合成及性能的影响

研究了5种二元胺对超支化三嗪成炭剂合成及性能的影响。结果表明:5种二元胺对超支化三嗪成炭剂合成的影响较小,但对其性能影响较大。哌嗪取代的成炭剂的热稳定性和成炭性能最好,而己二胺取代的成炭剂最差;哌嗪取代的成炭剂与聚磷酸铵(APP)对聚丙烯(PP)的协效阻燃作用最好,对火焰传播及火灾强度的抑制能力最强。

合成生物技术制备脂肪族二元胺的研究进展

合成生物学作为发展迅速的一门交叉学科,为构建高效的微生物细胞工厂、促进生物基产品的产业化制备提供了强有力的工具。二元胺作为一种重要的聚合单体,广泛应用于聚酯、聚氨酯、聚酰胺等高分子材料的合成中。本文针对C3~C5脂肪族二元胺(1,5-戊二胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺)的生物合成,从途径设计与构建、关键结构元件的设计和改造、调控元件的挖掘与优化、辅因子合成和转运调控等模块的优化和系统集成等方面,综述了利用合成生物学策略改造大肠杆菌和谷氨酸棒状杆菌合成二元胺的现状,并从非粮生物质的利用和生物合成过程中CO2的再循环利用两个方面阐述了提高二元胺合成过程中原子经济性的研究概况,展望了如何利用合成生物技术进一步优化二元胺合成细胞的性能,以促进生物基二元胺的产业化生产。

视黄基二元胺席夫碱的合成及结构表征

用较为简便的方法合成了数种视黄基二元胺席夫碱,并对产物的结构进行了分析和表征。

通过控制硝化直接从苯及其衍生物联产芳族一元胺和芳族二元胺（上）

一个联产苯胺和间苯二胺的二级工艺，在第一级工艺中，苯、硝酸和硫酸在液相中反应，生成大量的硝基苯(约为70％)、间二硝基苯(约为30％)、少量或者痕量的邻二硝基苯、对二硝基苯和水；在第二级工艺中，由第一级的生成物与氢在气相中反应，生成大量的苯胺(约为70%)、间苯二胺(约为30％)，少量的邻苯二胺、对苯二胺和水。反应生成物经蒸馏分离。本工艺第一级其特征是：已浓缩的硫酸和硝酸混合物与硝基苯一起被送至第一个反应器中生成二硝基苯，然后从第一个反应器回收的稀酸混合物与苯一起送至第二个反应器中，生成一硝基苯，该一硝基苯作为在第一个反应器中的反应物。第二级工艺，它提供大量苯胺和间苯二胺，其特征是：在气相中完成氨化反应，产品苯胺作为稀释剂。该工艺适用于联产其它芳族一胺和二胺。

含偶氮苯基团的二元胺固化环氧树脂的研究

引言 热固性环氧树脂复合材料由于具有独特的性能而常被应用于高性能应用领域。环氧树脂通常具有卓越的性能：耐热、耐潮、耐化学腐蚀，高韧性，绝缘和高机械强度，以及对多种基质良好的粘接性。环氧树脂具有的多种优异性能使之在诸多领域得到了广泛的应用：表面包覆，粘合剂，涂料，复合材料，层压板，半导体的封装材料，

生物合成尼龙新材料核心单体二元胺研究进展

二元胺是聚酰胺、聚氨酯和聚脲等高分子材料合成的核心单体,生产需求巨大。在碳中和大背景下,合成生物基二元胺是实现低碳生产和可持续发展的有效途径,借助合成生物学、代谢工程、蛋白质工程等策略能够设计和开发高效的二元胺生物合成关键酶和途径。本工作简述了1,4-丁二胺、1,5-戊二胺、1,6-己二胺的天然或人工合成路径,围绕微生物从头合成发酵和全细胞催化两种合成策略综述了二元胺的合成进展,丁二胺的生物合成主要包括鸟氨酸脱羧与赖氨酸脱羧路径,目前主要以发酵法生产丁二胺,但丁二胺的产率较低,不能达到工业生产的需求;戊二胺的生物合成路径为赖氨酸脱羧,主要采用发酵法和全细胞催化法,其中全细胞催化合成戊二胺更为高效,技术趋于成熟,已被广泛应用于规模化生产;己二胺目前主要是通过构建人工途径进行生物合成。另外,针对二元胺生物合成过程遇到的副产物多、菌株活性差、产率低、分离纯化困难等问题与挑战,提出了结合代谢工程和蛋白质工程优化关键酶催化、探索二元胺积累造成细胞损伤的影响机制、增强酶催化专一性和活性以提高生产强度、优化发酵体系、简化后续分离纯化步骤等提高生物合成二元胺的方法,同时指明了未来生物基二元胺工作的重要方向并展望了生物基二元胺的发展前景。