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二巯基丁二醇亚铁螯合物吸收 NO 的研究
被引量:
1
1
作者
李天全
李倚剑
《四川联合大学学报(工程科学版)》
EI
CAS
CSCD
1998年第2期52-56,共5页
本文报道利用二巯基丁二醇的亚铁螯合物系统清除NO的新方法。作为螯合剂的二巯基,不仅能稳定水合亚铁离子,而且能将反应过程中Fe2+被氧化所产生的Fe3+,重新还原为具有吸收NO活性的Fe2+。NO与Fe2+配位,生成了...
本文报道利用二巯基丁二醇的亚铁螯合物系统清除NO的新方法。作为螯合剂的二巯基,不仅能稳定水合亚铁离子,而且能将反应过程中Fe2+被氧化所产生的Fe3+,重新还原为具有吸收NO活性的Fe2+。NO与Fe2+配位,生成了亚硝酰配合物,使小分子NO被活化,可被溶液中的亚硫酸钠原还为无害的N2及其它氮化物。从而为主要大气污染物之一的NO治理,提供了一种可供选择的途径。
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关键词
治理
一氧化氮
吸收
二巯基丁二醇
亚铁螯合物
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职称材料
环磷酰胺激活小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ的机制研究
被引量:
2
2
作者
郑英
邹晓华
+3 位作者
付再林
方慧
陈素红
吕圭源
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期1387-1390,共4页
目的探讨环磷酰胺(CP)在体内对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ(mGST-Ⅰ)活性的影响及其可能的机制。方法用苯巴比妥75 mg·kg-1诱导小鼠CYP2B后,ip CP,测定9 h内mGST-Ⅰ酶活性,观察二巯基丁二醇(DTT)对酶激活的逆转作用和巯基烷化...
目的探讨环磷酰胺(CP)在体内对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ(mGST-Ⅰ)活性的影响及其可能的机制。方法用苯巴比妥75 mg·kg-1诱导小鼠CYP2B后,ip CP,测定9 h内mGST-Ⅰ酶活性,观察二巯基丁二醇(DTT)对酶激活的逆转作用和巯基烷化剂N-乙基马来酰亚胺(NEM)对酶再激活效应,用SDS-PAGE和负染凝胶法评价CP对mGST-Ⅰ蛋白表达的影响。结果 CP引起小鼠微粒体中mGST-Ⅰ活性增加;NEM在mGST-Ⅰ半胱氨酸-49-巯基(cys-49-SH)上的活化效应减弱,而CP引起的mGST-Ⅰ激活效应不被二硫键还原剂DTT逆转。激活的mGST-Ⅰ电泳图谱未见蛋白分子量变迁及蛋白表达增加。结论大剂量CP致mGST-Ⅰ激活效应机制主要是酶分子cys-49-SH上单个巯基的修饰作用。
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关键词
环磷酰胺
微粒体
谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ
二巯基丁二醇
N-乙基马来酰亚胺
半胱氨酸-49-
巯
基
机制
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职称材料
解毒药研究开发新进展
被引量:
1
3
作者
徐铮奎
《中国医药情报》
2003年第3期42-44,共3页
关键词
解毒药
活性炭
巯
基乙胺
高压氧疗法
硫代硫酸钠
咖啡因
纳络酮
二巯基丁二醇
下载PDF
职称材料
题名
二巯基丁二醇亚铁螯合物吸收 NO 的研究
被引量:
1
1
作者
李天全
李倚剑
机构
四川联合大学应用化学系
出处
《四川联合大学学报(工程科学版)》
EI
CAS
CSCD
1998年第2期52-56,共5页
基金
国家教委资助项目
文摘
本文报道利用二巯基丁二醇的亚铁螯合物系统清除NO的新方法。作为螯合剂的二巯基,不仅能稳定水合亚铁离子,而且能将反应过程中Fe2+被氧化所产生的Fe3+,重新还原为具有吸收NO活性的Fe2+。NO与Fe2+配位,生成了亚硝酰配合物,使小分子NO被活化,可被溶液中的亚硫酸钠原还为无害的N2及其它氮化物。从而为主要大气污染物之一的NO治理,提供了一种可供选择的途径。
关键词
治理
一氧化氮
吸收
二巯基丁二醇
亚铁螯合物
Keywords
removed of NO/activated of small molecules/o-dimercapto compounds
分类号
X511 [环境科学与工程—环境工程]
下载PDF
职称材料
题名
环磷酰胺激活小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ的机制研究
被引量:
2
2
作者
郑英
邹晓华
付再林
方慧
陈素红
吕圭源
机构
浙江中医药大学
解放军第
温州医学院药学院
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期1387-1390,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 30070904)
文摘
目的探讨环磷酰胺(CP)在体内对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ(mGST-Ⅰ)活性的影响及其可能的机制。方法用苯巴比妥75 mg·kg-1诱导小鼠CYP2B后,ip CP,测定9 h内mGST-Ⅰ酶活性,观察二巯基丁二醇(DTT)对酶激活的逆转作用和巯基烷化剂N-乙基马来酰亚胺(NEM)对酶再激活效应,用SDS-PAGE和负染凝胶法评价CP对mGST-Ⅰ蛋白表达的影响。结果 CP引起小鼠微粒体中mGST-Ⅰ活性增加;NEM在mGST-Ⅰ半胱氨酸-49-巯基(cys-49-SH)上的活化效应减弱,而CP引起的mGST-Ⅰ激活效应不被二硫键还原剂DTT逆转。激活的mGST-Ⅰ电泳图谱未见蛋白分子量变迁及蛋白表达增加。结论大剂量CP致mGST-Ⅰ激活效应机制主要是酶分子cys-49-SH上单个巯基的修饰作用。
关键词
环磷酰胺
微粒体
谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ
二巯基丁二醇
N-乙基马来酰亚胺
半胱氨酸-49-
巯
基
机制
Keywords
cyclophosphamide
mitochondrion
gluta- thione S-transferase I
dithiothreitol
N-ethylmalei- mind
cys-49-SH
mechanism
分类号
R-332 [医药卫生]
R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
解毒药研究开发新进展
被引量:
1
3
作者
徐铮奎
机构
无锡市医药科技情报站
出处
《中国医药情报》
2003年第3期42-44,共3页
关键词
解毒药
活性炭
巯
基乙胺
高压氧疗法
硫代硫酸钠
咖啡因
纳络酮
二巯基丁二醇
分类号
R979.3 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
二巯基丁二醇亚铁螯合物吸收 NO 的研究
李天全
李倚剑
《四川联合大学学报(工程科学版)》
EI
CAS
CSCD
1998
1
下载PDF
职称材料
2
环磷酰胺激活小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ的机制研究
郑英
邹晓华
付再林
方慧
陈素红
吕圭源
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
2
下载PDF
职称材料
3
解毒药研究开发新进展
徐铮奎
《中国医药情报》
2003
1
下载PDF
职称材料
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0
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参考文献
引证文献
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