期刊文献+
共找到221篇文章
< 1 2 12 >
每页显示 20 50 100
聚对二氧六环酮及其共聚物的合成与性能
1
作者 许韵华 李蔚 曲凡歧 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期165-169,共5页
给出了新型功能化单体5-苄氧甲基-1,4-二氧六环-2-酮(BDON)的合成方法,并将其中间体5-羟甲基-1,4-二氧六环-2-酮(HDON)的产率由文献值的35%提高到48%,同时还研究了BDON在不同催化剂Sn(Oct)2、Al(OiPr)3和Al(OiBu)3的存在下的本体开环聚... 给出了新型功能化单体5-苄氧甲基-1,4-二氧六环-2-酮(BDON)的合成方法,并将其中间体5-羟甲基-1,4-二氧六环-2-酮(HDON)的产率由文献值的35%提高到48%,同时还研究了BDON在不同催化剂Sn(Oct)2、Al(OiPr)3和Al(OiBu)3的存在下的本体开环聚合,得到分子量为19 200的聚合物,研究了聚合温度、时间、催化剂以及催化剂浓度对单体转化率和分子量的影响.通过催化氢化去除苄基保护基得到聚(5-羟甲基-1,4-二氧六环-2-酮)(PHDON),并用FTIR、1H NMR、13C NMR和GPC等方法对聚合物进行了表征.另外,研究了3种聚合物PHDON、PBDON和PDON在不同条件下的体外降解速率以及BDON和DON的共聚和聚合物的亲水性. 展开更多
关键词 5-苄氧甲基-1 4-二氧六环-2-酮 5-羟甲基-1 4-二氧六环-2-酮 开环聚合 聚(5-苄氧甲基-1 4-二氧六环-2-酮) 聚(5-羟甲基-1 4-二氧六环2-酮)
下载PDF
三维电化学电催化降解1,4-二氧六环的工艺优化及反应机理 被引量:1
2
作者 王瑞 代智能 +2 位作者 张文琪 傅海莹 何小松 《厦门理工学院学报》 2024年第3期81-87,共7页
通过三维(3D)电化学电催化降解1,4-二氧六环,以去除率为指标,对电压、电解质浓度、粒子投加量3个工艺参数进行优化,并推测该工艺降解1,4-二氧六环的主要反应机理。结果表明,工艺优化后的3D电化学体系提高1,4-二氧六环去除率,最高为84.8... 通过三维(3D)电化学电催化降解1,4-二氧六环,以去除率为指标,对电压、电解质浓度、粒子投加量3个工艺参数进行优化,并推测该工艺降解1,4-二氧六环的主要反应机理。结果表明,工艺优化后的3D电化学体系提高1,4-二氧六环去除率,最高为84.87%,其去除1,4-二氧六环的最佳工艺条件为:电压10 V,粒子投加量20 g,电解质浓度0.015 mol·L^(-1);相较于二维(2D)电化学体系,3D电化学电催化的去除率提高了60.39%。此外,pH值对1,4-二氧六环去除效果的影响不明显。在3D电化学电催化过程中,羟基自由基(·OH)和过氧自由基(·O_(2)^(-))可能发挥重要作用,1,4-二氧六环通过开环、分解一系列连锁反应生成小分子酸,最终矿化成CO_(2)和H_(2)O。 展开更多
关键词 1 4-二氧六环 三维电化学 电催化 工艺优化 反应机理
下载PDF
方便面、大米和花椒中环氧乙烷、2-氯乙醇、二氧六环和环氧丙烷残留量的测定
3
作者 陈仁熙 梁伟方 +1 位作者 黄小倩 张秀芹 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第15期255-263,共9页
目的建立QuEChERS-气相色谱-三重四极杆质谱法测定方便面、大米和花椒中环氧乙烷、2-氯乙醇、二氧六环和环氧丙烷的残留量的方法。方法样品经粉碎后用乙腈提取,提取液经分散固相萃取净化,分流进样,DB-WAX毛细管色谱柱分离,多反应监测模... 目的建立QuEChERS-气相色谱-三重四极杆质谱法测定方便面、大米和花椒中环氧乙烷、2-氯乙醇、二氧六环和环氧丙烷的残留量的方法。方法样品经粉碎后用乙腈提取,提取液经分散固相萃取净化,分流进样,DB-WAX毛细管色谱柱分离,多反应监测模式检测,外标法定量。结果各化合物在10~500μg/L范围内线性关系良好,相关系数r^(2)均大于0.99;环氧乙烷、2-氯乙醇、二氧六环和环氧丙烷检出限均为0.01 mg/kg,定量限均为0.02mg/kg;环氧乙烷、2-氯乙醇、二氧六环和环氧丙烷的回收率范围分别为77.2%~111.8%、86.5%~114.1%、89.2%~114.0%、83.0%~108.6%,相对标准偏差分别为2.2%~11.3%、1.9%~11.4%、3.0%~11.9%、2.5%~11.7%。结论该方法操作简单、分析速度快、结果准确,可用于方便面、大米和花椒中环氧乙烷、2-氯乙醇、二氧六环和环氧丙烷残留量的测定。 展开更多
关键词 环氧乙烷 2-氯乙醇 二氧六环 环氧丙烷
下载PDF
吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水质中1,4-二氧六环
4
作者 黄翌磊 王琼琼 陈嗣俊 《分析仪器》 CAS 2024年第4期11-14,共4页
建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中1,4-二氧六环的方法。对包括对吹扫流量、吹扫时间、干吹流量和干吹时间在内的吹扫条件进行优化,结果表明,最优吹扫流量和时间分别是120mL/min和20min,最优干吹流量和时间分别是200mL/min和2min... 建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中1,4-二氧六环的方法。对包括对吹扫流量、吹扫时间、干吹流量和干吹时间在内的吹扫条件进行优化,结果表明,最优吹扫流量和时间分别是120mL/min和20min,最优干吹流量和时间分别是200mL/min和2min。在最优条件下,采用内标法对1,4-二氧六环进行方法学考察,选择内标物为氯苯-D5,替代物为甲苯-D8。1,4-二氧六环在1~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9997,检出限为0.06μg/L,相对标准偏差为0.67%~1.73%,回收率为96.5~100.8%。以上结果表明,该方法灵敏度高、准确,适用于水中1,4-二氧六环的测定,可为环境水样中该目标物的监测提供技术支持。 展开更多
关键词 吹扫捕集-气相色谱/质谱法 内标法 1 4-二氧六环
下载PDF
无溶剂、无催化剂条件下5-[(3-吲哚基)-芳甲基]-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮的合成 被引量:25
5
作者 王春 张英群 +2 位作者 李贵深 李敬慈 李晓陆 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1416-1418,共3页
在无溶剂和催化剂条件下 ,由芳香醛、吲哚、丙二酸亚异丙酯的三组分缩合反应 ,制备了 5 [( 3 吲哚基 ) 芳甲基 ] 2 ,2 二甲基 1,3 二氧六环 4,6 二酮 ,产率为 70 %~ 85 %,产物结构经1 HNMR 。
关键词 5-[(3-吲哚基)-芳甲基]-2 2-二甲基-1 3-二氧六环-4 6-二酮 缩合反应 合成 绿色化学 固相 有机反应
下载PDF
二氧六环参与配位的稀土配合物的制备和荧光性能研究 被引量:6
6
作者 崔玉民 陶栋梁 +3 位作者 张文保 殷榕灿 徐怡庄 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期727-731,共5页
利用二氧六环(dioxane)小分子作为第二配体,吡哌酸(PPA)作为第一配体合成了稀土荧光配合物Eu(PPA)3dioxane和Tb(PPA)3dioxane。这种小分子直接参与配位形成稀土配合物的现象很少见到。所合成的配合物通过与单独使用吡哌酸作为配体的配合... 利用二氧六环(dioxane)小分子作为第二配体,吡哌酸(PPA)作为第一配体合成了稀土荧光配合物Eu(PPA)3dioxane和Tb(PPA)3dioxane。这种小分子直接参与配位形成稀土配合物的现象很少见到。所合成的配合物通过与单独使用吡哌酸作为配体的配合物Eu(PPA)3和Tb(PPA)3对比,发现二氧六环对稀土配合物的荧光具有明显的增强效果,尤其是对Tb3+所形成的稀土配合物,荧光增强非常显著。二氧六环的参与配位,代替了原来的水分子,这样就会在一定程度上减少了热振动所造成的能量损失,从而增强荧光。所制备的稀土配合物通过红外光谱、荧光光谱、荧光寿命等方法进行了表征。对于由Eu和Tb所形成的配合物,加入第二配体二氧六环对其荧光寿命的影响差别很大,这说明对于Eu和Tb所形成的配合物存在着不同的能量传递过程。这种荧光增强现象为检测小分子二氧六环的存在及其含量提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 二氧六环 吡哌酸 稀土配合物 荧光 寿命
下载PDF
顶空-气相色谱-质谱联用法同时测定食品包装纸中的环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷和二氧六环 被引量:16
7
作者 陆伟 朱友 +3 位作者 别振英 蔚亦沛 罗旭 纪立顺 《食品安全质量检测学报》 CAS 2016年第10期4174-4178,共5页
目的建立顶空-气相色谱-质谱联用法同时测定食品包装纸中环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷和二氧六环残留量的分析方法。方法通过实验优化影响测定方法的主要因素,确定平衡温度、平衡时间和色谱条件。结果 4种分析物的标准工作曲线线性... 目的建立顶空-气相色谱-质谱联用法同时测定食品包装纸中环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷和二氧六环残留量的分析方法。方法通过实验优化影响测定方法的主要因素,确定平衡温度、平衡时间和色谱条件。结果 4种分析物的标准工作曲线线性相关系数均大于0.999,方法定量限分别为0.46、0.45、0.83和1.56μg/g,回收率为94.3%-106.7%,精密度(RSD)为0.7%-5.5%(n=3)。结论本方法操作简便、分析速度快、结果准确,适用于食品包装纸中环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷和二氧六环残留量的同时检测。 展开更多
关键词 顶空-气相色谱-质谱联用法 食品包装纸 环氧乙烷 环氧丙烷 环氧氯丙烷 二氧六环
下载PDF
顶空固相微萃取-气相色谱法测定生活饮用水中痕量1,4-二氧六环 被引量:8
8
作者 王玉飞 施家威 +1 位作者 王立 金米聪 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期441-445,共5页
建立了生活饮用水中痕量1,4.二氧六环的顶空固相微萃取( HS/SPME).气相色谱测定方法。考察并优化了萃取头、萃取温度、萃取时间、pH值、样品量、色谱条件等参数。结果表明:提取效率较好的方法是3 mL水样中加入3 mL 600 g/L氢氧化... 建立了生活饮用水中痕量1,4.二氧六环的顶空固相微萃取( HS/SPME).气相色谱测定方法。考察并优化了萃取头、萃取温度、萃取时间、pH值、样品量、色谱条件等参数。结果表明:提取效率较好的方法是3 mL水样中加入3 mL 600 g/L氢氧化钠溶液,用85μm Carboxen.PDMS萃取头萃取,用键合碱改性的大口径、厚液膜PTA.5毛细管色谱柱测定。1,4.二氧六环在0.50~50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9995;方法检出限(以S/N>3计)为0.14μg/L;相对标准偏差为2.1%~4.5%( n=6);对实际样品中进行线性范围内的高、中、低3个加标水平的测定,回收率为95.5%~107%,相对标准偏差为1.1%~5.3%( n=6)。建立的方法简便、准确、重现性好、灵敏度高,适合生活饮用水中痕量1,4.二氧六环的常规监测。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱 1 4-二氧六环 生活饮用水
下载PDF
二氧六环调节聚异戊二烯微观结构的研究 被引量:6
9
作者 杨性坤 程珏 +1 位作者 严自力 金关泰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期845-848,共4页
研究了在 2 0~ 50℃下 ,以环己烷为溶剂、n -BuLi为引发剂、二氧六环 (DOX)为极性添加剂的异戊二烯阴离子聚合产物的微观结构。试验表明 :聚异戊二烯的 3,4 -结构含量随温度升高而减小 ,在同一温度下 ,随二氧六环用量增加而增大 ;当R =... 研究了在 2 0~ 50℃下 ,以环己烷为溶剂、n -BuLi为引发剂、二氧六环 (DOX)为极性添加剂的异戊二烯阴离子聚合产物的微观结构。试验表明 :聚异戊二烯的 3,4 -结构含量随温度升高而减小 ,在同一温度下 ,随二氧六环用量增加而增大 ;当R =[DOX]/[n -BuLi]=50时 ,出现 1 ,2 -结构 ,温度越高 ,出现 1 ,2 -结构时的R值越大 ,且1 ,2 -结构含量随R增大而增加。另外 ,还求出了该聚合体系的综合活化能、综合平衡常数K′、络合指数n′及 1 ,2 -结构、3,4 -结构含量与温度的关系式。 展开更多
关键词 阴离子聚合 二氧六环 聚异戊二烯 微观结构
下载PDF
可吸收聚对二氧六环酮线的制作及骨折内固定的实验研究 被引量:5
10
作者 彭勇 陈希哲 +1 位作者 田卫东 李声伟 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期425-427,431,共4页
目的 利用自行合成的可吸收聚对二氧六环酮 (PDS)线固定家兔下颌骨体部骨折 ,观察骨折愈合及内固定线降解吸收情况。方法 以亚乙基二醇及金属钠等为原料 ,合成对二氧六环酮单体 ;在一定温度、压力及催化剂条件下将单体开环聚合而得PD... 目的 利用自行合成的可吸收聚对二氧六环酮 (PDS)线固定家兔下颌骨体部骨折 ,观察骨折愈合及内固定线降解吸收情况。方法 以亚乙基二醇及金属钠等为原料 ,合成对二氧六环酮单体 ;在一定温度、压力及催化剂条件下将单体开环聚合而得PDS ;将压出成形 ,拉伸成线的PDS用于实验组 12只成年雄性新西兰兔的单侧下颌骨体部骨折内固定 ,以每 2周为一个时间点处死 2只动物直至 12周。对照组相同骨折而不作任何内固定的 6只动物仍按相同时间点处死。通过X线片和组织学观察骨折愈合及内固定线降解吸收情况。结果 实验组所有动物骨折愈合良好 ,骨折区域外骨痂形成明显 ,膜内成骨及软骨内成骨均存在 ;PDS在体内先发生强度的衰减 ,继之缓慢吸收。不作内固定的对照组动物骨折均不能愈合。结论 自行合成的PDS线是一种可吸收并具有一定强度及柔韧性的无色热塑性单丝纤维 ,可通过环氧乙烷薰蒸灭菌而不影响其强度 ,可有效地进行下颌骨骨折的内固定 ,有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 可吸收聚对二氧六环酮线 制作 骨折 内固定 实验研究 生物材料 颌骨骨折
下载PDF
光学活性三嵌段刚柔共聚物的合成和在二氧六环/水中的自组装 被引量:6
11
作者 张洁 余燕 +2 位作者 宛新华 陈小芳 周其凤 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期305-308,共4页
An optically active rod coil rod triblock copolymer containing poly(ethylene oxide)(PEO) as the flexible segment and poly{(+) 2,5 bis[4′ ((s) 2 methyl butoxy) phenyl]styrene} (PMBPS) as the rigid segment,PMBPS b PEO ... An optically active rod coil rod triblock copolymer containing poly(ethylene oxide)(PEO) as the flexible segment and poly{(+) 2,5 bis[4′ ((s) 2 methyl butoxy) phenyl]styrene} (PMBPS) as the rigid segment,PMBPS b PEO b PMBPS,was synthesized via atom transfer radical polymerization.The PMBPS block had a stable helical conformation with an excess of screw sense in solution.The self assembly behavior of the triblock copolymer in dioxane/water mixed solvents was examined by means of TEM and turbidity measurements.The triblock copolymer molecules aggregated when water content in the system was about 2wt%. The higher the initial polymer concentrations,the lower the critical water content.They formed vesicles with highly dispersed outside diameters,but they had a relatively uniform wall thickness of (27±3) nm. 展开更多
关键词 自组装 二氧六环 光学活性 共聚物 三嵌段 嵌段聚合物 合成 刚性链段 超分子聚集体 柔性链段 高级结构 功能基团 多层次 相分离 有序 相比 催化
下载PDF
水和二氧六环水溶液的THz波段介电性质 被引量:4
12
作者 刘丹 吴胜伟 +2 位作者 马明旺 张增艳 朱智勇 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期688-692,共5页
用太赫兹时域光谱技术测量分析了水和二氧六环水溶液在0.3-1.8THz波段内的太赫兹光谱,研究了水、二氧六环及二氧六环水溶液在此区域的介电性质。研究发现纯二氧六环对太赫兹波的吸收能力很低,而水对它的吸收较强。随水含量增加,二氧六... 用太赫兹时域光谱技术测量分析了水和二氧六环水溶液在0.3-1.8THz波段内的太赫兹光谱,研究了水、二氧六环及二氧六环水溶液在此区域的介电性质。研究发现纯二氧六环对太赫兹波的吸收能力很低,而水对它的吸收较强。随水含量增加,二氧六环水溶液的吸收系数逐渐增大。当水的体积浓度高于20vol%时,混合体系表现出理想液体的行为,当低于20vol%时,混合液的吸收系数显著高于理想液体的吸收系数。研究认为,纳米水或界面水的特殊性质可能是导致低水含量混合液偏离理想液体的原因。 展开更多
关键词 THZ时域光谱 二氧六环水溶液 介电性质
下载PDF
1,4-二氧六环预处理对锂电极的钝化作用 被引量:5
13
作者 丁飞 张翠芬 胡信国 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期585-588,共4页
利用1,4-二氧六环对锂金属电极表面进行预处理,使之钝化,以提高电极的界面稳定性和充放电循环性能。结果表明:1,4-二氧六环可以在锂金属表面发生聚合,预先形成性能良好的SEI(Solid Electrolyte Interface)钝化膜,提高电解液中锂金属电... 利用1,4-二氧六环对锂金属电极表面进行预处理,使之钝化,以提高电极的界面稳定性和充放电循环性能。结果表明:1,4-二氧六环可以在锂金属表面发生聚合,预先形成性能良好的SEI(Solid Electrolyte Interface)钝化膜,提高电解液中锂金属电极的界面稳定性,同时表面预处理并不会降低锂电极的动力学性能。锂电极的充放电循环效率测试和锂金属电池的循环性能测试表明:经过1,4-二氧六环表面预处理的锂金属电极与未经预处理的锂金属电极相比,无论是电极的充放电效率,还是由其所组成电池的放电性能与循环寿命都得到了较大提高。 展开更多
关键词 锂电池 表面预处理 钝化层 1 4-二氧六环
下载PDF
SO_4^(2-)/M_xO_y固体超强酸催化二甘醇合成1,4-二氧六环的研究 被引量:5
14
作者 李修刚 高根之 +1 位作者 赵斌 吕晓明 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第2期77-79,共3页
以二甘醇为原料,SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂催化,在常压、气相条件下,固定床合成了1,4-二氧六环.考察了反应温度、进料速度对产品收率的影响.结果表明:在反应温度260℃,进料流速0.4mL/min时,1,4-二氧六环的产率为76.14%,是工业生产1... 以二甘醇为原料,SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂催化,在常压、气相条件下,固定床合成了1,4-二氧六环.考察了反应温度、进料速度对产品收率的影响.结果表明:在反应温度260℃,进料流速0.4mL/min时,1,4-二氧六环的产率为76.14%,是工业生产1,4-二氧六环较理想方法,具有良好的工业生产前景. 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 二甘醇 1 4-二氧六环 固定床
下载PDF
1,4-二氧六环在IBVE/Cl_2/TiCl_4聚合体系中的作用机理 被引量:5
15
作者 郭文莉 徐瑞清 +1 位作者 杨京伟 武冠英 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第5期631-635,共5页
1 引言 控制高分子结构、合成和制备嵌段、序列共聚物是目前聚合物合成的重要课题.在各种方法中,活性聚合是简单、经济和较通用的方法.作者曾在低于-70℃的Cl_2/TiCl_4/IBVE(异丁基乙烯基醚)/CH_2Cl_2体系中实现了活性阳离子聚合,温度高... 1 引言 控制高分子结构、合成和制备嵌段、序列共聚物是目前聚合物合成的重要课题.在各种方法中,活性聚合是简单、经济和较通用的方法.作者曾在低于-70℃的Cl_2/TiCl_4/IBVE(异丁基乙烯基醚)/CH_2Cl_2体系中实现了活性阳离子聚合,温度高于-70℃或用其它溶剂则不能得到活性聚合物.本实验目的是研究在IBVE/Cl_2/TiCl_4体系中加入给电子添加剂DOX(1,4-二氧六环),通过DOX与增长活性链之间的相互作用,使碳阳离子稳定,探索在较高温度下或其它溶剂中的活性聚合的可能性。 展开更多
关键词 聚合 异丁基 乙烯基醚 二氧六环
下载PDF
复合钛酸催化二甘醇合成1,4-二氧六环 被引量:8
16
作者 李翠莉 王景峰 +1 位作者 陈景林 李淑云 《吉林化工学院学报》 CAS 2004年第3期21-23,共3页
实验考察了不同催化剂对1,4 二氧六环收率的影响,选用了复合钛酸作为催化剂,二甘醇法合成1,4 二氧六环,确定了合成二氧六环的理想的工艺方法和操作条件,最终产品收率达70%,纯度达99%以上.
关键词 1 4-二氧六环 合成 催化剂 二甘醇 复合钛酸
下载PDF
1,4-二氧六环和氨分子氢键团簇的从头算 被引量:3
17
作者 石土金 刘力 +1 位作者 杨达林 朱起鹤 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期416-421,共6页
在不同基组水平上 ,对 1,4 二氧六环和氨分子氢键团簇体系进行了从头算分子轨道法研究 ,优化得到中性团簇 ,离子团簇和碎片离子 (质子化团簇离子和非质子化团簇离子 )平衡几何构型 .研究结果表明 :中性团簇最稳定构型为R -HNH2 -HNH2 (... 在不同基组水平上 ,对 1,4 二氧六环和氨分子氢键团簇体系进行了从头算分子轨道法研究 ,优化得到中性团簇 ,离子团簇和碎片离子 (质子化团簇离子和非质子化团簇离子 )平衡几何构型 .研究结果表明 :中性团簇最稳定构型为R -HNH2 -HNH2 (R∶1,4 二氧六环 ) ,离子团簇由于发生质子转移 ,其构型与中性团簇有较大的不同 ,两类碎片离子R(NH3) +和R(NH3)H +与中性团簇R(NH3) 展开更多
关键词 氢键团簇 从头算 质子转移 1 4-二氧六环 氨分子
下载PDF
苯并呋喃与苯并二氧六环类新木脂素及其衍生物的合成与生物活性研究 被引量:2
18
作者 汪秋安 徐雨 +1 位作者 余玲敏 刘双艳 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期90-96,共7页
以3,4-二羟基苯丙烯酸(咖啡酸)为原料,经酯化和仿生氧化偶联反应得到苯并呋喃类化合物2-(3′,4′-二羟基苯基)-3-甲氧羰基-5-甲氧羰基乙烯基-7-羟基-2,3-二氢苯并呋喃(1)和苯并二氧六环类化合物2-(3′,4′-二羟基苯基)-3-甲氧羰... 以3,4-二羟基苯丙烯酸(咖啡酸)为原料,经酯化和仿生氧化偶联反应得到苯并呋喃类化合物2-(3′,4′-二羟基苯基)-3-甲氧羰基-5-甲氧羰基乙烯基-7-羟基-2,3-二氢苯并呋喃(1)和苯并二氧六环类化合物2-(3′,4′-二羟基苯基)-3-甲氧羰基-6-甲氧羰基乙烯基-2,3-二氢-1,4-苯并二氧六环(2),然后经乙酰化、DDQ氧化脱氢、Pd/C 催化氢化、氢化铝锂还原、碱性条件下脱乙酰基等反应,合成了一系列苯并呋喃新木脂素类化合物3~7和苯并二氧六环新木脂素类化合物8~10.所合成化合物的结构已由核磁共振法(1 H NMR,13 C NMR)、质谱法(MS)进行了表征.其中5~7,9和10是未见文献报道的新化合物,8为天然产物异美商陆醇A.采用MTT法对所合成的苯并呋喃新木脂素类化合物1,3~5进行了生物活性测试.结果表明:化合物1,3,4和5对白血病细胞(HL-60)、肺癌细胞(A-549)、乳腺癌细胞(MCF-7)、结肠癌细胞(SW-480)、肝癌细胞(SMMC-7721)有良好的体外生长抑制活性. 展开更多
关键词 合成(化学的) 苯并呋喃类 苯并二氧六环 新木脂素 生物活性
下载PDF
硫酸氢钠催化乙二醇合成二氧六环 被引量:9
19
作者 俞善信 文瑞明 罗新湘 《常德师范学院学报(自然科学版)》 2001年第2期56-57,共2页
硫酸氢钠能够代替硫酸作为成醚催化剂。以乙二醇为原料 ,一水硫酸氢钠为脱水催化剂 ,合成了 1,4-二氧六环。研究结果表明 ,硫酸氢钠的催化活性良好 ;当 0 .4mol乙二醇 ,0 .0 2mol硫酸氢钠 ,反应 2h ,产品收率达 6 7%。此法具有操作方便 。
关键词 1 4-二氧六环 合成 乙二醇 硫酸氢钠 脱水催化剂 二乙烷 收率
下载PDF
(2R,3R)-和(2S,3S)-2-(4-羟基-3-甲氧基)-3-羟甲基-1,4-苯并二氧六环-6-醛的对映选择性合成 被引量:3
20
作者 顾文鑫 武同兴 +1 位作者 陈小川 潘鑫复 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期70-71,共2页
An enantioselective and regioselective total synthesis approach to chiral 1,4-benzodioxane lignans(2R,3R)- and (2S,3S)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-1,4-benzodioxan-6-carbaldehyde was reported firstly.
关键词 1 4-苯并二氧六环 木脂素 对映选择性 醛类衍生
下载PDF
上一页 1 2 12 下一页 到第
使用帮助 返回顶部