二羟丙茶碱注射液治疗COPD急性加重期的疗效及对肺功能和炎性因子的影响

目的 观察二羟丙茶碱注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及对肺功能和炎性因子的影响。方法 选取2021年5月—2023年2月于赣州市人民医院就诊的AECOPD患者71例,根据随机数字表法分为试验组36例和常规组35例。常规组予对症支持治疗,试验组在常规组基础上予二羟丙茶碱注射液治疗,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、炎性因子[白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]及不良反应。结果 试验组总有效率为91.67%,高于常规组的71.43%(χ^(2)=4.860,P=0.027)。治疗2周后,2组FEV_(1)、FVC、PEF、PaO_(2)高于治疗前,IL-8、TNF-α、IL-6水平及PaCO_(2)低于治疗前,且试验组高/低于常规组(P<0.05或P<0.01)。试验组与常规组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(11.11%vs.8.57%,χ^(2)=0.129,P=0.720)。结论 二羟丙茶碱注射液治疗AECOPD疗效确切,可降低机体炎性反应,改善肺功能及血气分析指标,且药物安全性高。

二羟丙茶碱在大鼠体内的立体选择性药动学研究

目的首次建立一种拆分二羟丙茶碱对映体的手性HPLC法,并将其应用于灌胃给予大鼠消旋二羟丙茶碱后药物在其体内的立体选择性药动学研究。方法色谱柱采用Chiralpak IG手性柱,以乙腈-水(体积比60∶40)为流动相,在最优条件下二羟丙茶碱对映体在8 min内获得了完全分离。6只雄性SD大鼠,灌胃给予消旋二羟丙茶碱药物,血浆样品采用沉淀蛋白法处理,用LC-MS/MS法测定大鼠血浆中二羟丙茶碱对映体浓度。采用电喷雾离子源三重四级杆质谱,在正离子方式以多反应监测(MRM)扫描方式进行监测。结果血浆中二羟丙茶碱单一对映体的线性范围在50.0~2000.0 ng·mL^(-1)之间,定量下限为50.0 ng·mL^(-1)。方法的准确度在-14.21%~6.83%之间,日内和日间精密度(RSD)均小于14.97%,提取回收率在104.19%~110.20%之间。药动学参数T_(max)、t_(1/2)、C_(max)没有立体选择性显著性差异,AUC_(0-t)、CLz/F的值存在显著性差异(^(*)P<0.05),AUC_(0-∞)存在极显著性差异(^(**)P<0.01)。结论该手性HPLC法可用于二羟丙茶碱在大鼠体内的立体选择性药动学研究,且其药代动力学过程存在立体选择性。

二羟丙茶碱联合盐酸氨溴索对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病患者炎性因子的影响

目的:探讨二羟丙茶碱与盐酸氨溴索联合治疗老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:选取2021年1月~2022年1月白银市第一人民医院收入的200例老年稳定期COPD患者,采用数字标记方式,按照患者入选顺序将其编号,随机分成对照组(单一用药)与试验组(联合用药),各100例,比较两组患者的治疗效果、炎性因子、肺功能指标、不良反应。结果:试验组治疗有效率为95%,对照组为83%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,比较不同组间的炎性因子,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者的炎性因子明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,比较不同组间各项肺功能指标,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组肺活量(FVC)、1 s用力呼气容量(FEV1)、FEV1/FVC等指标均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应率为10%,对照组为9%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在老年稳定期COPD患者的临床治疗中,联合使用二羟丙茶碱与盐酸氨溴索药物,有助于增强治疗效果,降低炎性因子反应,而且还能提高患者的肺功能,减少不良反应。

国家药监局修订二羟丙茶碱注射剂说明书

根据药品不良反应评估结果,国家药监局决定对二羟丙茶碱注射剂(包括二羟丙茶碱注射液、注射用二羟丙茶碱和二羟丙茶碱氯化钠注射液)说明书内容进行统一修订。要求如下:【不良反应】项应包含:消化系统:恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、反酸、嗳气、中上腹不适、消化不良、口干、口腔麻木。心脏及血管:心悸、心律失常、血压降低、血压升高、潮红、发绀、面色苍白。

二羟丙茶碱联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘缓解期患者的效果

目的:观察二羟丙茶碱联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘缓解期患者的效果。方法:回顾性分析2020年4月至2022年11月该院收治的108例支气管哮喘缓解期患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组各54例。对照组采用丙酸倍氯米松治疗,观察组在对照组基础上联合二羟丙茶碱治疗,比较两组临床疗效、治疗前后哮喘控制测试表(ACT)评分、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))]水平、肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]水平和炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂氧素A4(LXA4)、C反应蛋白(CRP)]水平。结果:观察组治疗总有效率为96.30%(52/54),高于对照组的83.33%(45/54),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,TNF-α、CRP、LXA4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二羟丙茶碱联合丙酸倍氯米松治疗支气管哮喘缓解期患者可提高治疗总有效率、肺功能指标水平和ACT评分,改善血气分析指标水平,降低炎性因子水平,效果优于单纯丙酸倍氯米松治疗。

便携式拉曼光谱法快速检测二羟丙茶碱注射液

建立便携式拉曼光谱技术快速检测二羟丙茶碱注射液的方法。运用拉曼光谱技术对二羟丙茶碱注射液进行快速鉴别与含量测定,并与紫外分光光度法进行比较。二羟丙茶碱质量浓度在5~20 mg·mL^(-1)范围内与1337 cm^(-1)峰位的峰面积呈良好线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为98.5%,RSD为1.3%,2个批次样品二羟丙茶碱含量测定结果分别为标示量的98.5%和100.2%,测定结果与紫外分光光度法测定的结果无显著性差异。本方法快捷、简便,可用于二羟丙茶碱注射液的快速检测。

头孢哌酮舒巴坦联合二羟丙茶碱对慢阻肺急性加重期患者症状改善及CAT评分的影响

目的探讨头孢哌酮舒巴坦联合二羟丙茶碱治疗慢阻肺急性加重期患者的临床效果。方法70例慢阻肺急性加重期患者按治疗方法的不同分为两组,对照组给予头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组在对照组基础上给予二羟丙茶碱注射液治疗,比较两组的疗效、症状改善时间以及CAT评分。结果治疗后,观察组的总有效率高于对照组,症状改善时间均短于对照组,CAT评分低于对照组(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦联合二羟丙茶碱治疗慢阻肺急性加重期患者的效果显著,可有效改善临床症状。

二羟丙茶碱联合布地奈德对AECOPD合并呼吸衰竭患者肺功能及血气分析的影响

目的探讨二羟丙茶碱联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并呼吸衰竭患者肺功能及血气分析的影响。方法选择2021年5月—2023年5月峄城区人民医院收治的86例AECOPD合并呼吸衰竭患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例。对照组采用二羟丙茶碱治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德治疗。两组均持续治疗1周。比较两组临床疗效、肺功能指标、血气分析指标及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC水平均大于对照组,动脉血氧分压水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组动脉血二氧化碳分压为(36.92±5.34)mmHg,低于对照组的(42.41±4.28)mmHg,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论二羟丙茶碱联合布地奈德治疗AECOPD合并呼吸衰竭患者,可恢复患者肺功能,调节血气分析指标,且安全性良好,疗效较佳。

二羟丙茶碱联合布地格福吸入气雾剂治疗慢阻肺患者的临床疗效分析

探究二羟丙茶碱联合布地格福吸入气雾剂治疗慢阻肺患者的临床疗效。方法 选取2022.05-2023.12的90例慢阻肺患者,随机分为对照组(布地格福吸入气雾剂治疗,45例)和观察组(同时联合二羟丙茶碱治疗,45例),比较两组症状改善评分、肺功能以及呼吸困难评分、不良反应发生。结果 治疗后,观察组各项症状评分、不良反应2.22%均低于对照组的13.33%(P<0.05);治疗后,观察组肺功能、呼吸困难评分均高于对照组(P<0.05)。结论 通过二羟丙茶碱加入到慢阻肺的常规治疗中,药效与布地格福吸入气雾剂相结合,共同发挥作用,加速发挥药效,改善疾病的症状反应,同时改善肺功能,效果更好。

注射用头孢他啶、头孢曲松钠与二羟丙茶碱注射液在4种输液中配伍后的稳定性

目的:考察室温下6h内注射用头孢他啶、头孢曲松纳与二羟丙茶碱注射液在4种输液中配伍后稳定性。方法:采用双波长分光光度法测定各配伍溶液中头孢他啶、头孢曲松钠的含量变化情况。结果:室温下注射用头孢他啶、头孢曲松钠单独与4种输液配伍后其RSD都在0.5％以下,相同条件下注射用头孢他啶、头孢曲松钠分别于二羟丙茶碱注射液配伍后在4种输液中的RSD与前者比较变化不大。结论:注射用头孢他啶、头孢曲松钠分别与二羟丙茶碱注射液配伍后在4种输液中6h内保持基本稳定。

注射用加替沙星与二羟丙茶碱注射液配伍的稳定性考察

目的:考察加替沙星与二羟丙茶碱配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量及pH值,并观察配伍液的外观。结果:在室温(25℃)下,8 h内配伍液澄明,二羟丙茶碱及加替沙星的含量和pH值均无明显变化,配伍液色泽无变化。结论:加替沙星与二羟丙茶碱配伍8 h内是稳定的。

异丙托溴铵联合沙丁胺醇和二羟丙茶碱对小儿哮喘肺功能和气道炎性介质的改善效果分析

目的探讨异丙托溴铵联合沙丁胺醇和二羟丙茶碱对小儿哮喘肺功能和气道炎性介质的改善效果.方法选取2014年3月至2017年2月于达州市中心医就诊的3~5岁哮喘患儿130例为研究对象,采用随机数表法将患儿分为观察组(65例)和对照组(65例),观察组患儿在常规治疗基础上采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇和二羟丙茶碱治疗,对照组患儿在常规治疗基础上采用沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗,对比两组患儿治疗前后呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、达峰时间比、达峰容积比、呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)水平、诱导痰嗜酸性粒细胞比率以及中性粒细胞比率变化情况.结果治疗后,观察组患儿PEF、FEV1、达峰时间比、达峰容积比均显著高于对照组(均P<0.05),FeNO水平、诱导痰嗜酸性粒细胞比率及中性粒细胞比率均显著低于对照组(均P<0.01).结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇和二羟丙茶碱有助于改善患儿的肺功能,降低气道炎性介质水平.

高效液相色谱法测定二羟丙茶碱缓释片的含量

目的建立测定二羟丙茶碱缓释片含量及分析有关物质的反相高效液相色谱法。方法采用HypersilC18色谱柱(250mm×4.6mm,10μm);以甲醇纯化水(24∶76)为流动相;流速:1.0mL·min1;检测波长:273nm。结果二羟丙茶碱在20.0～320.0μg·mL1范围内线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为100.09%(n=2),RSD=1.19%,二羟丙茶碱及其降解产物基线分离,最低检测限为5.0ng。结论该方法准确、灵敏,可用于二羟丙茶碱缓释片的质量控制。

双波长分光光度法考察二羟丙茶碱注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性

目的考察二羟丙茶碱注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍的稳定性。方法分别观察及测定二羟丙茶碱注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液配伍液在室温[(22±1)℃]下放置8 h内的外观、pH变化,并用紫外双波长分光光度法测定药物含量。结果 8 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温下,二羟丙茶碱注射液与盐酸莫西沙星氯化钠注射液8 h内可以配伍使用。

HPLC-PDA法检测17种兽药中非法添加氨茶碱、二羟丙茶碱的研究

建立了17种兽药中非法添加氨茶碱和二羟丙茶碱的高效液相色谱法。以十八烷基键合硅胶为填充剂，0．025mol／L磷酸二氢钾溶液-甲醇为流动相，二极管阵列检测器全波长（200～400nm）扫描，270nm进行测定，并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法，对非法添加药物进行确证。在此液相色谱条件下，氨茶碱和二羟丙茶碱与其他物质峰能很好的分离。两种药物在0．5～200μg／mL范围内线性关系良好，相关系数r均为1．0000。按外标法以峰面积计算，氨茶碱和二羟丙茶碱的平均回收率分别为92．6％～108．3％、93．5％-105．9％，RSD分别为0．05％～3．6％、0．2％～3．7％。结果表明，该方法适合兽药中氨茶碱和二羟丙茶碱的检测。

二羟丙茶碱联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果

目的探讨二羟丙茶碱联合乙酰半胱氨酸治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效及对肺功能、血清炎症因子、生活质量的影响。方法选择2017年5月~2019年3月彭州市人民医院收治的138例AECOPD患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各69例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组用药基础上给予二羟丙茶碱联合乙酰半胱氨酸治疗,两组总疗程均为2周。比较两组治疗前后的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1pre)、FEV1/FVC,血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),生活质量评分及临床疗效。结果治疗后,两组FVC、FEV1pre、FEV1/FVC均高于治疗前,hs-CRP、IL-8、TNF-α均低于治疗前,生活质量的生理、心理、环境及社会关系领域评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1pre、FEV1/FVC升高差值均大于对照组,hs-CRP、IL-8、TNF-α降低差值均大于对照组,生活质量各领域评分升高差值均大于对照组,观察组临床总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论二羟丙茶碱联合乙酰半胱氨酸可显著改善AECOPD患者临床症状及肺功能,降低炎症反应水平,提高生存质量,临床疗效显著且无明显不良反应,可在AECOPD的临床治疗中进一步应用和推广。

二羟丙茶碱与牛血清白蛋白的相互作用及共存金属离子的影响

在优化的实验条件下,利用光谱法研究二羟丙茶碱(Di)和牛血清白蛋白(BSA)的相互作用和共存金属离子(Cu^(2+)、Fe^(3+)、Mn^(2+)、Ni^(2+)、Cr^(3+))对Di与BSA的相互作用的影响.结果表明:Di对BSA的荧光有猝灭作用,其猝灭过程属于静态猝灭.在290、305和320 K时分别计算结合常数、结合位点、Hill系数.根据热力学参数确定Di和BSA之间的作用力类型主要为氢键和范德华力.结合位点位于BSA的亚结构域ⅡA和ⅢA中,同步荧光光谱显示两者的结合位点更接近于色氨酸,同时研究了常见金属离子对二者作用的影响.

持续静脉泵入二羟丙茶碱和硝酸异山梨酯对急性左心衰竭的疗效评价

目的探讨持续静脉使用二羟丙茶碱联合硝酸异山梨酯治疗急性左心衰竭的疗效。方法持续静脉泵入二羟丙茶碱和硝酸异山梨酯治疗40例急性左心衰竭患者,观察患者症状、体征的变化。结果显效17例,占42%,有效20例,占50%,无效4例,占10%,总有效率为92%。结论两者联用对缓解急性左心衰竭症状效果显著,安全好,在基层医院值得推广。

二羟丙茶碱预处理在小儿气管异物取出术中的应用

目的:观察二羟丙茶碱预处理对小儿气管异物取出术术后患儿的影响。方法:选择气管异物取出术患儿42例,随机分为A组(二羟丙茶碱组)和B组(对照组),观察术后SpO2变化。结果:A组与B组相比差异有显著性(P<0.05)。结论:二羟丙茶碱预处理可减少小儿支气管痉挛发生率,改善术后通气状况。