二阶导数光谱法测定蓝芩口服液黄芩甙的含量

利用二阶导数光谱法测定含黄芩制剂蓝芩口服液中黄芩甙的含量，可以较好的消除其他成分的干扰，方法简便、灵敏、快速、准确。

二阶导数光谱法测定维生素E乳膏含量

目的 :建立维生素E乳膏中维生素E的定量方法。方法 :采用二阶导数分光光度法 ,在二阶导数光谱中 ,以维生素E波长 2 88nm和 2 92nm相邻谷峰处的振幅 (峰 谷法 )D值作为定量分析信息。结果 :维生素E的平均回收率为10 1.1% ,RSD为 1.1% (n =5 )。结论 :本法准确 ,重现性好 ,适宜该制剂的质量控制。

二阶导数光谱法测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因的含量

目的：建立测定盐酸利多卡因胶浆中盐酸利多卡因含量的方法。方法：采用二阶导数光谱法，样品不经分离直接测定，检测波长为271nm，△A=2nm。结果：盐酸利多卡因质量浓度在0．2～0．6g·L^-1范围内呈现良好的线性关系，r=0．99993，平均回收率为100．1％，RSD为0．54％。结论：该法简便、快速、准确，可用作本制剂的质控方法。

用紫外-二阶导数光谱法测定盐酸黄连素片的含量

采用二阶导数光谱法，测定盐酸黄连素片剂含量．消除了辅料对测定结果的干扰．线性关系良好，ｒ＝０．９９９１（ｎ＝６）．平均回收率为１００．９％，ＲＳＤ＝０．４３％．

二阶导数光谱法测定培氟沙星片的含量

以二阶导数光谱法测定培氟沙星片的含量，以峰－谷间（２９２～２７８ｎｍ）的振幅值为定量依据，可以消除辅料对测定的干扰。平均回收率为１００．１％，ＲＳＤ为０．８％（ｎ＝６）。对三个批号的样品进行了测定，方法简便、准确、快速。

二阶导数光谱法测定复方地塞米松霜中氯霉素的含量

采用二阶导数光谱法测定复方地塞米松霜中氯霉素的含量，以３１０±１ｎｍ处为测定波长。该方法简便、快速，结果满意。平均回收率为１００．３９％，ＲＳＤ为３．４７％。

二阶导数光谱法测定不同产地草麻黄中总生物碱的含量

目的 :用二阶导数光谱法测定麻黄中总生物碱的含量 ,比较不同产地麻黄总碱含量的差异 ,以评价其质量的优劣。方法 :用酸水超声提取法提取麻黄总生物碱 ,用二阶导数紫外分光光度法测定其含量。结果 :各产地麻黄总碱含量均满足中国药典限量要求 ,但不同产地草麻黄其总碱含量有很大差异 ,以宁夏天然物产有限公司提供的草麻黄含量最高。结论 :用二阶导数光谱法测定麻黄中总生物碱的含量 ,方法简便 ,快速 ,稳定性好 ,适用于医院药房快速检验。

二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱

目的建立二阶导数光谱法测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱。方法通过有机溶剂法破乳,采用二阶导数光谱法,于288 nm和291 nm波长处测定峰谷差值(P288-V291),测定复方吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱。结果吴茱萸碱在5.2～20.8μg/mL质量浓度范围内与二阶导数峰谷差值呈良好的线性关系;回归方程为:Y=0.081 2X+0.003 5(r=0.999 7);平均回收率为99.60%、RSD为1.04%(n=9);日内及日间精密度的RSD均小于1%(n=5)。结论本方法准确性高、精密度好、操作简单,可用于吴茱萸碱复方纳米乳中吴茱萸碱的测定。

二阶导数光谱法同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸的含量

目的:建立二阶导数紫外光谱法同时测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸浓度。方法:配制阿司匹林和水杨酸的系列标准溶液,记录样品在230～350nm的紫外扫描图谱,并求二阶导数光谱;采用二阶导数光谱法和等吸收波长法分别测定混合物中阿司匹林和水杨酸的含量,计算回收率。结果:二阶导数光谱法测定双组分体系中阿司匹林的平均回收率为(100.32±0.94)%,水杨酸的平均回收率为(100.34±0.61)%;等吸收波长法能够准确测定混合体系中阿司匹林的含量,测定回收率为(99.66±1.17)%,但水杨酸测定误差较大,平均回收率为(104.16±3.65)%。结论:二阶导数光谱法操作简便,结果准确,可同时准确测定双组分体系中阿司匹林和水杨酸的含量。

二阶导数光谱法测定硫酸阿托品胶浆剂的含量

目的:测定硫酸阿托品胶浆剂中硫酸阿托品的含量。方法:采用二阶导数分光光度法,测定波长为258 nm。结果:硫酸阿托品在0.1～1.4 mg·mL^(-1)浓度范围内与峰-零振幅值 D 呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%(n=6)。结论:该方法简便、快速、结果准确,适于该制剂的质量控制。

二阶导数光谱法测定酮洛芬体外经皮渗透量

为进一步探讨酮洛芬透皮给药的可行性，用二阶导数光谱法测定酮洛芬体外经皮渗透量。结果表明，本法可排除皮下组织的干扰，能准确测定药物体外渗透量，且操作简便、快速。平均回收率为９９．００％±１．５１％。

二阶导数光谱法测定人血清中硫唑嘌呤的浓度

利用紫外二阶导数光谱消除生物样品的背景吸收和部分合用药物对测定的干扰吸收，直接做血药浓度测定，建立血清中硫唑嘌呤浓度的测定方法。血清样品经乙酸乙酯提取后，氮气常压吹干，溶于甲醇０．２５ｍｌ中，以２７４ｎｍ和２９３ｎｍ为分析波长，峰谷法定量计算，硫唑嘌呤的最低检测浓度为２５ｎｇ·ｍｌ￣（－１），平均回收率为９９．３％±５．９％。方法简便、灵敏快速、干扰少。

二阶导数光谱法测定复方天麻制剂中天麻素含量

目的：测定复方制剂中天麻素含量。方法：运用二阶导数光谱法，以２３３ｎｍ波长处的振幅值Ｄ为定量信息，不经分离直接测定复方天麻制剂中天麻素含量。结果：天麻素含量在５～２５μｇ／ｍｌ浓度范围内，线性关系良好，回归方程为Ｃ＝２６１Ｄ＋０２５９，相关系数ｒ＝０９９９３，（ｎ＝５），平均回收率为１００８％，ＲＳＤ＝１３０％。结论：此方法可靠，结果准确。

卡铂微球含量的紫外分光光度法与二阶导数光谱法测定比较

卡铂是铂类抗癌药的第二代产品,本文采用紫外分光光度法和二阶导数法测定了明胶微球中卡铂的含量,方法回收率分别为98.40％和99.72％,RSD分别为0.60％和0.89％,本法简便,无干扰,重现性好,适合原料药与制剂的分析。

二阶导数光谱法同时测定葛根芩连微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷含量

目的 :建立葛根芩连微丸中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用二阶导数光谱法 ,以无水乙醇为溶剂 ,测定波长分别为 (36 5± 1)nm和 (2 74± 1)nm。结果 :盐酸小檗碱在 4～ 12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9996 ) ,平均回收率为 10 0 .5 % (n =5 ,RSD 1.6 5 % ) ;黄芩苷在 5～ 15 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 .9994 ) ,平均回收率为10 1.5 % (n =5 ,RSD 1.1% )。结论 :本方法简便、快捷。

二阶导数光谱法测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液的含量

本文报道用二阶导数光谱法可以分别测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。实验结果证明：本法简便、正确、重现性好。

二阶导数光谱法测定葛根芩连微丸的含量

目的：不经分离直接测定葛根芩连微丸的含量。方法：二阶导数光谱法，盐酸小檗碱在２～１０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内线性关系良好，峰零间振幅Ｌ对浓度Ｃ的回归方程Ｃ＝２８１．６９Ｌ＋０．２５３５，ｒ＝０．９９８６。结果：平均回收率为１００．３７％，ＲＳＤ为０．８７％（ｎ＝５），测得样品含量符合药典规定。结论：本文以二阶导数光谱法测定葛根芩连微丸的含量，准确、满意，较之薄层扫描法、碘量法等更为快捷。

二阶导数光谱法直接测定西咪替丁片的含量

本文采用二阶导数光谱法直接测定西咪替丁片的含量。方法简便．结果准确。浓度在4～20μg／ml呈良好线性关系。回收方程为：C＝189．6A＋0．01895，r＝0．9996。回收率为：99．7％。RSD＝0．4％，（n＝5）。

二阶导数光谱法测定硫软膏中硫的含量

目的 建立二阶导数光谱法测定硫软膏中硫的含量的方法。方法 以λ=32 7 8nm为测定波长 ,不经分离直接采用二阶导数光谱法测定硫软膏中硫的含量。结果 硫在 2 0～ 70mg·L- 1 之间呈良好线性关系 ,r=0 9990 (n =6 )。平均回收率为99 5 % ,RSD =0 5 3%。结论 该方法简便、快速、准确 ,回收率和重现性均较好 ,适用于生产过程中的快速分析。