X-射线修复交叉互补蛋白5在脑胶质瘤中的表达及临床意义

目的分析X-射线修复交叉互补蛋白5(XRCC5)在脑胶质瘤(brain glioma,BG)中的表达水平及其与临床病理特征和预后的关系。方法利用癌症基因图谱(TCGA)数据库的RNA测序数据分析XRCC5在636例BG[468例低分级脑胶质瘤(LGG),168例多形性胶质母细胞瘤(GBM)]与正常脑组织的表达差异,比较XRCC5表达水平与年龄、性别、病理分级、生存期以及肿瘤增殖相关抗原67(MKI67)表达水平的相关性。对BG组织芯片(47例LGG、75例GBM及3例正常脑组织)进行XRCC5免疫组化染色,进一步验证XRCC5表达水平与BG病理分级的关系。结果TCGA分析结果显示,XRCC5在BG组织中的表达水平高于正常脑组织(P<0.001),在GBM组的表达水平高于LGG组(P<0.001);XRCC5表达水平与BG病理分级呈正相关(P<0.001),与MKI67表达水平呈正相关(P<0.001);XRCC5高表达组生存期长于低表达组(P<0.001);不同性别、不同年龄段XRCC5表达水平差异均无统计学意义(P均>0.05);XRCC5的免疫组化染色结果显示,肿瘤组织中XRCC5表达水平高于正常人脑组织(P<0.05)。结论XRCC5在BG组织中升高,且与恶性肿瘤的生物标记物MKI67呈正相关。XRCC5表达越高,患者的预后越好,生存期越长。

表皮生长因子受体基因突变和切除修复交叉互补蛋白1蛋白表达与肺腺癌患者临床病理特征及预后的关系

目的探讨表皮生长因子受体（EGFR）基因突变和切除修复交叉互补蛋白1（ERCC1）蛋白表达与肺腺癌患者临床病理特征及预后的关系。方法收集2010年3月至2011年6月在南阳市第一人民医院及新乡医学院第一附属医院手术治疗的160例肺腺癌患者的肺腺癌组织标本,应用扩增阻滞突变系统在荧光定量聚合酶链反应仪上检测EGFR基因19及21外显子突变情况,同时采用免疫组织化学法检测组织中ERCC1蛋白表达,分析EGFR基因突变、ERCC1蛋白表达与肺腺癌患者临床病理特征及预后的关系。结果 EGFR基因突变在女性、无吸烟史、肿瘤直径〈5 cm患者中较高（P〈0.05）,而与肺腺癌患者的年龄、病理分期及淋巴结转移情况无关（P〉0.05）;ERCC1蛋白表达与病理分期有关（P〈0.05）,与患者的性别、年龄、是否吸烟、肿瘤直径及淋巴结转移无关（P〉0.05）。EGFR基因发生突变的肺腺癌病理组织中ERCC1蛋白低表达者多,EGFR基因未发生突变的肺腺癌病理组织中ERCC1低表达较少,二者比较差异有统计学意义（χ^2=7.253,P〈0.01）。EGFR突变阳性患者的无进展生存期（PFS）长于EGFR突变阴性患者（χ^2=9.567,P〈0.01）;ERCC1蛋白低表达患者的PFS长于ERCC1蛋白高表达患者（χ^2=10.025,P〈0.01）。结论肺腺癌EGFR突变者ERCC1蛋白倾向于低表达,存在EGFR基因突变或者ERCC1蛋白低表达的患者PFS更长。

X射线损伤交叉互补蛋白1基因多态性与三阴性乳腺癌预后相关性研究

目的探讨X射线损伤交叉互补蛋白1(XRCC1)基因多态性与三阴性乳腺癌(TNBC)患者预后的相关性。方法选择2013年1月至2015年1月上海交通大学医学院附属第九人民医院确诊的女性原发性TNBC患者,选取XRCC1基因Arg280His、Arg399Gln及Arg194Trp对患者进行基因分型,并根据患者预后情况分成生存组及死亡组,采用Logistic回归分析XRCC1基因型与预后的关系。结果研究共入选130例患者,年龄(50.4 ± 6.3)岁,随访时间(45 ± 13)个月,其中死亡组患者62例,生存组68例。死亡组较生存组患者年龄更大[(52.6 ± 6.7)岁比(48.3 ± 5.2)岁,P < 0.01],淋巴结转移比例更高[88.7%(55/62)比73.5%(50/68),P=0.028]。XRCC1基因Arg399Gln基因型频率在生存组及死亡组分布为:GG:61.8%比38.7%;GA:32.4%比41.5%;AA:5.9%比19.4%,P=0.011,等位基因频率两组间比较也差异有统计学意义,其中A等位基因频率在死亡组中明显高于生存组(40.4%比22.0%,P < 0.01)。Arg399Gln多态性A等位基因的加性模型时,每增加一个A等位基因拷贝,风险是增加前的1.443倍(95% CI 1.174~ 1.793,Bonferroni校正后P值< 0.01)。校正年龄及淋巴结转移情况后,A等位基因仍然显著增高患者死亡风险(OR=1.533,95% CI 1.254~1.903,Bonferroni校正后P < 0.01)。结论XRCC1基因Arg399Gln多态性与TNBC患者预后相关,携带A等位基因的患者预后差。

核苷酸切除修复交叉互补因子1蛋白与非霍奇金淋巴瘤临床特征及预后的关系

目的探讨核苷酸切除修复交叉互补因子(ERCC)1蛋白在非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织中的表达与临床特征及预后的关系。方法选择该院首诊的76例NHL患者,取其组织标本作为实验组,另选择同期肿瘤周围组织清扫的非肿瘤侵袭的淋巴结增生的12例患者,取其炎症组织标本作为对照组,运用免疫组化SP法对ERCC1蛋白的表达情况进行检测,统计并分析其与NHL临床特征及预后的关系。结果两组ERCC1蛋白阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05);ERCC1蛋白阳性表达与性别、年龄、病理亚型、临床分期、有无B症状、乳酸脱氢酶(LDH)水平无关(P>0.05),与有无巨大肿块有关(P<0.05);ERCC1蛋白阳性表达组5年生存率高于阴性表达组(P<0.05)。结论 ERCC1蛋白表达阳性者具有较好的预后效果。

自身抗原互补蛋白：自身免疫病起因新假说

自身免疫性疾病是严重疾病，对自身免疫性疾病起因的研究对疾病的预防和治疗具有重要意义。最近的研究发现自身抗原互补蛋白能够引发身体的独特型一抗独特型抗体网络，从而提出了关于自身免疫性疾病起因的新假说：自身抗原互补蛋白诱导自身免疫性疾病的发生。

蛋白片段互补分析方法及其应用

蛋白片段互补分析技术是近年发展起来的一种分析蛋白质-蛋白质相互作用的新方法。典型的蛋白片段互补分析技术已经成功地利用二氢叶酸还原酶,β-内酰胺酶,绿色荧光蛋白以及荧光素酶片段互补进行胞内蛋白分子相互作用研究。这一技术不仅可以动态、定位分析细胞内蛋白质分子相互作用、绘制细胞内信号传导、蛋白质生物化学网络,还可以应用到蛋白质文库、cDNA文库和高通量药物筛选等。综述了蛋白片段互补分析技术的原理、方法及其应用。

蛋白质/多肽片段互补分析法检测alpha-突触核蛋白在细胞中的聚集

Alpha-突触核蛋白(α-synuclein,α-syn)聚集是引起帕金森病(Parkinson’s disease,PD)发生发展主要原因。本文用蛋白质/多肽片段互补分析法(protein-fragment complementation assays,PCAs)检测α-syn在细胞内的聚集。分别构建融合α-syn与人工改造的荧光素酶human Gaussiaprinceps luciferase(h GLuc)蛋白N端或C端蛋白的质粒,共转入人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞,通过检测酶活性来确定野生型(wild type,WT)及A53T突变体α-syn在细胞中的聚集情况。结果表明WT和A53T突变α-syn都能使荧光素酶活性增强,而且与野生型α-syn相比,突变体A53T的荧光素酶活性更强,说明二者都能聚集,而且A53T聚集程度高于WT。PCAs法具有高灵敏度,不仅能检测α-syn在细胞内的聚集,而且能反映其聚集的程度,为研究帕金森病提供了研究思路和相应药物筛选的有效工具。

DNA损伤修复蛋白XRCC1的研究进展

X线修复交叉互补蛋白1(XRCC1)在碱基切除修复(BER)以及单链断裂损伤修复(SSBR)中起着支架蛋白的作用。XRCC1可以与多个DNA修复相关蛋白交互作用并招募到DNA损伤部位,最终完成DNA的修复。由于XRCC1在DNA修复通路的重要作用,主要突变体Arg194Trp、Arg280His以及Arg399Gln也被深入地研究。在本文中作者对XRCC1的结构、功能以及它的突变体在人类疾病发生中的作用作一概述。

肺腺癌组织ERCC1与RRM1蛋白表达水平的相关性及其对患者预后的影响

目的研究肺腺癌组织中切除修复交叉互补蛋白1(ERCC1)及核苷酸还原酶亚单M1(RRM1)表达的相关性及对患者预后的影响。方法选择肺腺癌患者160例,应用免疫组织化学法检测肺腺癌组织中ERCC1及RRM1蛋白表达水平,并分析其表达水平的相关性及与临床病理参数的关系,采用Kaplan-Meier法计算生存率及描绘生存曲线评估二者对患者预后的影响。结果肺腺癌组织中ERCC1蛋白高表达患者80例(50.0%),RRM1蛋白高表达患者84例(52.5%),ERCC1蛋白表达水平与RRM1蛋白表达水平无关(P>0.05)。ERCC1蛋白表达与病理分期相关(P=0.034),RRM1蛋白表达与肿瘤大小相关(P=0.022)。生存分析表明,ERCC1及RRM1蛋白低表达的肺腺癌患者具有生存优势,无进展生存期延长(P<0.05)。结论肺腺癌组织中ERCC1蛋白表达与RRM1蛋白表达无关,但ERCC1及RRM1蛋白水平降低可改善肺腺癌患者的预后。

EGFR基因突变晚期非小细胞肺癌患者TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白的表达及意义

目的研究表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中胸苷酸合成酶(TS)、切除修复交叉互补蛋白1(ERCC1)、β微管蛋白3(β-tubulin-Ⅲ,TUBB3)和核苷酸还原酶亚单位M1(RRM1)蛋白的表达,为临床上EGFR基因突变晚期NSCLC患者的个体化化疗方案选择提供参考。方法选取2015年1月至2017年6月陕西中医药大学第二附属医院呼吸内科收治的晚期NSCLC患者进行研究,依据EGFR基因的29种突变情况检测结果筛选出发生EGFR基因突变的128例晚期NSCLC患者。应用免疫组织化学法检测所选患者肿瘤组织中TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白的表达水平,通过观察各蛋白表达水平的差异情况、相关性以及与生存期的关系,来评估其在晚期NSCLC患者选择个体化化疗方案中的应用价值。结果EGFR基因突变晚期NSCLC患者肿瘤组织中TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白的表达阳性率分别为65.63%、60.16%、54.69%和50.78%;TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白表达的阳性率与患者的性别、年龄、肿瘤组织分型均无关(P>0.05);患者肿瘤组织中的TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白表达之间均呈正相关(P<0.05);TS、ERCC1和RRM1表达阴性患者的平均生存期和2年存活率分别为(23.33±1.22)个月、(22.97±1.41)个月、(18.57±2.03)个月和72.73%、68.63%、65.08%,均明显高于表达阳性患者的平均生存期[(17.43±1.68)个月、(17.63±0.97)个月、(15.93±1.87)个月]和2年存活率(51.19%、49.35%、46.15%),差异均有统计学意义(P<0.05);β-tubulin-Ⅲ表达阴性患者的平均生存期和2年存活率分别为(17.03±1.55)个月和58.62%,与表达阳性患者的(16.87±1.36)个月和48.57%比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论临床上可以通过检测TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白的表达程度来筛选效能较好的化疗药物,指导EGFR基因突变晚期NSCLC患者选择个体化化疗方案。同时,TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白在判断预后方面也有很高的应用价值。

ERCC1蛋白的表达在胃癌患者病理诊断中的意义研究

目的:分析剪切修复交叉互补修复缺陷偶联因子1(ERCC1)蛋白的表达在胃癌患者病理诊断中的意义。方法:遵循随机原则,选择2020年5月至2022年5月在云南省红河州第一人民医院确诊为胃癌的50例患者为观察组,行手术治疗,并在术中取病灶组织、癌旁组织(距离病灶边缘>5 mm);同期选择健康体检人群(取正常胃部组织)50例作为对照组。以免疫组织化学(免疫组化)法测定不同组织中ERCC1蛋白的阳性率,对观察组患者的年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤分期、分化程度、淋巴结转移等资料进行汇总,分析ERCC1蛋白的表达在胃癌患者病理诊断中的意义。结果:观察组病灶组织中ERCC1蛋白的阳性率相较于癌旁组织、对照组均更高(P<0.05);观察组癌旁组织中ERCC1蛋白的阳性率与对照组相比无明显差异(P>0.05)。观察组胃癌组织中ERCC1蛋白的阳性率与肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤分期、分化程度密切相关,肿瘤大、有淋巴结转移、肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、分化程度高的患者ERCC1蛋白的阳性率更高,与肿瘤小、无淋巴结转移、肿瘤分期Ⅰ~Ⅱ期、分化程度低或中等患者相比差异显著(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,ERCC1蛋白阳性率与胃癌患者的年龄、性别无关,与肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤分期、分化程度呈正相关。结论:ERCC1蛋白在胃癌组织中呈高表达,可反映胃癌的严重程度、分期、分化程度等,为本病的临床诊治提供参考。

ERCC1基因蛋白表达与非小细胞肺癌顺铂辅助化疗的关系

目的探讨核苷酸切除修复交叉互补组(ERCC1)基因蛋白表达与非小细胞肺癌(NSCLC)顺铂辅助化疗之间的关系及铂类药物在NSCLC辅助化疗中发生耐药的机制。方法应用免疫组化方法对112例NSCLC患者手术切除标本石蜡包埋组织切片ERCC1基因蛋白表达进行了测定,并结合患者年龄、组织病理学类型、TNM分期、化疗及生存情况尤其是ERCC1基因蛋白表达与NSCLC患者铂类药物辅助化疗之间的生存情况进行分析。结果ERCC1基因蛋白表达阳性NSCLC患者,应用顺铂辅助化疗,其生存时间明显低于未用顺铂辅助化疗者,差异有统计学意义(P<0.01);ERCC1基因蛋白表达阴性NSCLC患者,应用顺铂辅助化疗其生存时间与未用顺铂辅助化疗者的生存时间无统计学意义(P>0.05),但前者有优于后者的趋势。在排除了ERCC1基因蛋白表达的影响后,NSCLC患者不同年龄、TNM分期、组织病理学类型与生存时间关系的分析显示,NSCLC患者年龄与生存时间之间无明显相关性(χ2=1.008,P=0.297);TNM分期与生存时间之间呈明显相关性(χ2=51.326,P=0.000);组织病理学类型与生存时间之间有相关性(χ2=6.339,P=0.012),腺癌的生存时间要高于鳞癌。分析结果显示,ERCC1基因蛋白表达阳性患者无论在年龄、TNM分期、病理类型等方面,其生存时间均都明显长于阴性者。结论①ERCC1基因蛋白表达阴性患者应用顺铂辅助化疗可能获得生存受益;②ERCC1基因蛋白表达阳性提示对于铂类药物耐药而言,ERCC1基因蛋白表达可能成为NSCLC患者是否应用顺铂辅助化疗的指标之一;③ERCC1基因蛋白表达可能成为NSCLC患者的一个重要的预后指标。

复合米糠蛋白粉的研制与营养价值评价

以米糠蛋白粉和乳粉为原料,根据食物蛋白质互补原理并进行计算,得出最佳互补效果的复合米糠蛋白粉配方。通过大鼠生长实验和代谢实验对复合米糠蛋白粉进行营养价值评价并与乳粉和酪蛋白比较分析。结果表明:复合米糠蛋白粉的营养价值得到显著提高,校正蛋白质功效比值为2.45;蛋白质真消化率、生物学价值和蛋白质净利用率分别为(89.12±1.43)%、79.34±1.36、(67.53±1.24)%,各项指标均优于乳粉,与酪蛋白非常接近。复合米糠蛋白粉是优质的植物蛋白、动物蛋白复配高蛋白营养产品。

癌症患者血清中与Co^(2+)-反应的白蛋白的观察

经Co^(2+)处理而产生的Cp蛋白,在癌症患者血清中的含量明显低于正常血清中的含量。可以认为是一种能反映癌症的相关指数。本文证明了Cp的来源是白蛋白,它们的表现分子量分别为Cp_1≈130000、Cp_2≈110000道尔顿,接近自蛋白的一倍。Cp生成的适宜条件是偏于碱性溶液。本文还通过一批病例的检测数据,评阶了Cp含置作为癌症相关指数的意义。

G蛋白偶联受体高阶聚化和信号转导中蛋白复合体的时空动态检测进展

传统观点认为,G蛋白偶联受体与G蛋白、调节蛋白、GRKs以及arrestins间的相互作用是连续的,其中涉及多个蛋白质之间快速的集合和解聚。而实际上,GPCRs和相关靶分子之间的作用是通过一系列细胞内蛋白质-蛋白质相互作用的信号转导网络来实现的。近10年,随着一些新兴技术的出现,如FRET、BRET和BiFC,实时动态观测二个蛋白质间相互作用的研究成为热点。最近,一些技术结合的方法为从"时间、空间、动态、连续"检测更多蛋白质之间的相互作用的研究拉开新的帷幕。从横向来看,这些技术的结合可以用来研究细胞膜上3种甚至更多蛋白质的高阶寡聚化;从纵向来看,可以对细胞膜-细胞质-细胞核中所发生的信号转导网络的研究提供新的技术手段,多种技术结合所发挥作用是最近出现的几种技术所无法企及的,这对于疾病发病机制的研究及新的药物靶点的发现具有深远意义。因此,本文就一些技术的结合及其应用做一简要综述。

砷暴露大鼠生精细胞XRCC1蛋白表达的研究

目的为进一步研究砷的生殖毒性作用机制提供实验依据。方法40只健康雄性SD大鼠随机分为4组,即对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组10只。以灌胃方式给予各组大鼠双蒸水、0.375mg/kgAs2O3水溶液、0.75mg/kgAs2O3水溶液、1.5mg/kgAs2O3水溶液,每日1次,连续给药16周。取睾丸组织固定,用免疫组化法检测睾丸组织细胞XRCC1蛋白表达。结果染砷组大鼠生精细胞出现抗XRCC1免疫染色阳性反应,并随着砷暴露剂量的增加而呈现明显的剂量-反应关系。结论慢性接触0.75mg/kg和1.5mg/kgAs2O3可诱导大鼠生精细胞XRCC1蛋白的表达降低,提示XRCC1可作为砷对生精细胞毒性作用的早期敏感生物标志物。

月鳢饲料蛋白质需要量的研究

1 材料与方法 1.1 试验鱼 试验鱼系广西南宁市水产良种场人工繁殖的当年鱼苗,试验正式开始前驯食1周,经驯食后,鱼苗已能很好地摄食配合饲料,然后除去个体特大和极小的鱼苗,剩下留作试验的鱼苗体重为0.20～0.375g,平均体重0.299g,全长为2.7～3.5cm,平均全长3.0cm。 1.2 水源 试验用水采用经充分曝气的自来水。 1.3 试验饲料 优质进口的褐色鱼粉作为蛋白源(粗蛋白质为65％),糊精、纤维素为填充剂,调制成6个不同蛋白质水平的饲料,配方见表1。

结直肠癌细胞中RAD18与FANCD2蛋白相互作用的实验研究

背景:范可尼贫血(FA)通路作为DNA交联损伤修复的主要通路在维持染色体稳定性方面起重要作用。近年来,有关FA通路在DNA损伤以及肿瘤发病机制等方面的研究越来越多。目的:研究人结直肠癌细胞株SW480中RAD18蛋白与FANCD2蛋白是否存在相互作用。方法:应用免疫共沉淀法沉淀抗原抗体复合物;应用蛋白质印迹法检测复合物中兔抗人FANCD2和RAD18蛋白的表达。将GST-RAD18和GST质粒分别转化到BL21细菌中诱导目的蛋白表达,提取细菌总蛋白,以GST琼脂糖珠结合GST-RAD18蛋白,与SW480细胞裂解液孵育后,加入兔抗人FANCD2抗体,进行蛋白质印迹检测。结果:在利用FANCD2抗体沉淀下来的复合物中可检测到RAD18蛋白,且在利用RAD18抗体沉淀下来的复合物中可检测到FANCD2蛋白;GST-RAD18蛋白作诱饵蛋白时可以捕获SW480细胞中的FANCD2蛋白。结论:RAD18蛋白与FANCD2蛋白在SW480细胞内存在相互作用;GST-RAD18蛋白与FANCD2蛋白也存在相互作用。

SCR7对三阴性乳腺癌顺铂化疗的增敏作用研究

目的:探讨SCR7对三阴性乳腺癌顺铂化疗的增敏作用。方法:选用三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞分为空白对照组、10μmol/L顺铂对照组和联合组(10μmol/L顺铂+10、20和40μmol/L SCR7),采用CCK-8法检测细胞活性并计算细胞增殖抑制率;取对数期TNBC MDA-MB-231细胞构建三阴性乳腺癌移植瘤小鼠模型,建模成功后荷瘤裸鼠随机分为对照组、SCR7组,顺铂组、SCR7+顺铂组;饲养24 d后,观察比较各组荷瘤鼠肿瘤质量、瘤体体积的变化,计算肿瘤抑制率;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察瘤体组织细胞形态学变化;原位末端标记法(in situ end labeling,TUNEL)检测乳腺癌肿瘤组织的凋亡;采用Western blot检测X射线修复交叉互补蛋白1(X-ray repair cross complementing 1,XRCC1)、多聚(ADP核糖)聚合酶1[poly(adp ribose) polymerase 1,PARP1]蛋白表达。结果:联合组细胞增殖抑制率均高于对照组(P<0.05),且随SCR7质量浓度增大呈逐渐升高趋势(P<0.05)。体内动物实验发现:相较于对照组,SCR7组、顺铂组、SCR7+顺铂组中的乳腺癌肿瘤体积、瘤重减小(P<0.05),其肿瘤抑制率分别是32%、40%、81%;SCR7+顺铂组较顺铂组减少更明显(P<0.05),且小鼠体质量与SCR7组、顺铂组相比无明显差异(P>0.05);HE染色观察干预组肿瘤组织均呈现明显形态学改变,其中SCR7+顺铂组肿瘤细胞退变变化最明显;TUNEL染色显示SCR7+顺铂组肿瘤细胞凋亡最为严重,可见大量红色细胞凋亡;Western blot检测发现,SCR7+顺铂组XRCC1、PARP1蛋白表达均明显低于其他组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:SCR7在体内外对三阴乳腺癌顺铂化疗均有增敏作用。

XRCC6基因多态性与术后化疗胃癌患者预后的关系

目的探讨X-射线修复交叉互补蛋白6(XRCC6)基因多态性与术后化疗胃癌患者预后的关系。方法选取99例术后行奥沙利铂+替吉奥化疗方案治疗的胃癌患者作为研究对象,检测其入院时外周血XRCC6基因rs2267437位点基因型。随访患者化疗36个月后的生存情况,将其分为存活组56例和死亡组43例。比较两组患者的临床病理资料和XRCC6基因基因型的分布频率,并采用COX回归模型分析XRCC6基因多态性与术后化疗胃癌患者预后的关系。结果死亡组肿瘤直径>5 cm、肿瘤临床分期为Ⅲ期、发生淋巴结转移、存在远处转移的患者比例更高(均P<0.05)。两组患者的XRCC6基因的基因型分布频率差异有统计学意义(P<0.05),其中死亡组患者的XRCC6基因CG基因型、GG基因型频率低于存活组。COX回归分析结果显示,校正相关临床病理特征后,携带XRCC6基因CG/GG基因型的术后化疗胃癌患者的预后更好(P<0.05)。结论XRCC6基因多态性与术后化疗的胃癌患者的预后密切相关,携带CG/GG基因型的患者预后更好。