反向流动注射化学发光法测定五氟利多

基于五氟利多对KIO4-Luminol体系化学发光有强烈的增敏作用,结合反向流动注射技术,首次建立了测定五氟利多的流动注射化学发光的方法;在优化的实验条件下,测定五氟利多的线性范围为4.0×10-8～1.0×10-5g／mL,检出限为9.2×10-9g／mL,对4.0×10-7g／mL的五氟利多进行11次平行测定,方法的相对标准偏差为2.1%;该法用于片剂五氟利多的含量测定,结果满意。

小剂量五氟利多在难治性精神分裂症中增效作用的研究

目的研究小剂量五氟利多对奥氮平治疗难治性精神分裂症的增效作用及安全性。方法在原服用奥氮平剂量不变的基础上每周增服15 mg五氟利多,采用分次给药的方式,采用阳性阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果加用小剂量五氟利多后,第4周PANSS量表阳性因子分,一般病理分和总分较治疗前显著下降(P<0.01),至第8周,阴性因子分较治疗前明显下降(P<0.05),治疗前后TESS评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量五氟利多增加了奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效,未增加药物不良反应。

核磁共振氟谱对五氟利多的定量分析

目的建立核磁共振氟谱测定五氟利多定量分析的方法.方法 Varian-300核磁共振谱仪,四核宽带探头,氟谱检测观察频率:282.234 MHz;谱宽:150^-150ppm;脉冲宽度:谱仪的90度脉冲值15μs;增益值:30;采样时间:1s;采样次数:一般32次,浓度低时数百次直到信号峰清晰;样品溶剂为氯仿,毛细管内标含稀释的三氟乙酸。结果氟谱信号峰的积分显示五氟利多在水与盐酸中完全不溶,在氯仿中的溶解度最好。在氯仿中,Varian-300氟谱的灵敏度可以检测出16ppm的五氟利多溶液,但需要合适的检测参数与扫描3 000次。检测不同浓度的氟谱,以毛细管内标标定,获得CF3氟信号峰的相对积分值,作图获得标准曲线,线性关系良好,r=99.95%。标准曲线法测定药片中五氟利多的含量为20.05mg,与说明书的实值20mg基本一致,实验RSD值为0.48%,平均回收率为99.70%。结论测定方法简便快速,结果准确,可以用于未知样品或药片中五氟利多的定量分析.

反相高效液相色谱法测定五氟利多片含量及有关物质

目的采用反相高效液相色谱法测定五氟利多片的含量及其有关物质。方法采用C18柱，以0．2％三乙胺溶液（用磷酸调节pH值为2．5）-甲醇（30：70）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长219nm柱温：30℃。结果在该色谱条件下，杂质峰与主峰均能有效分离，五氟利多在4．842193．68μg·mL^-1与峰面积线性关系良好（r^2=O．9999），平均回收率为99．86％（n=9），RSD为0．5％。结论本法简便、快速、准确、专属性好，可用于五氟利多片的质量控制。

奥氮平联合五氟利多治疗伴顽固性幻听难治性精神分裂症的疗效及安全性分析

【目的】研究奥氮平联合五氟利多治疗伴顽固性幻听难治性精神分裂症的疗效及安全性。【方法】抽选伴顽固性幻听难治性精神分裂症患者152例实施简单随机分组,对照组以奥氮平治疗,观察组以奥氮平和五氟利多联合治疗,对比两组疗效和不良反应发生情况。【结果】治疗后,观察组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分均明显较对照组低,幻听量表评分(AHRS)评分亦明显低于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率无差异(P>0.05)。【结论】伴顽固性幻听难治性精神分裂症患者接受奥氮平联合五氟利多治疗的疗效可观且安全性高。

五氟利多治疗老年期痴呆患者的精神和行为障碍

目的 :探讨五氟利多对老年期痴呆精神和行为障碍的疗效和安全性。方法 :将 6 0例老年期痴呆患者分为试验组和对照组 ,分别应用五氟利多 (10mg/Biw)和安慰剂治疗共 6周。采用AD病理行为评分量表 (BEHAVE AD)、临床疗效总评量表 (CGI)及副反应量表 (TESS)进行评估。结果 :试验组的有效率为 6 0 % ,明显高于对照组。治疗后试验组BEHAVE AD总分自 2 2 10± 5 2 3降至 10 13±3 5 2 ,而对照组从 16 0 0± 5 6 9至 16 13± 5 74 ,差异极为显著P <0 0 0 1。结论 :五氟利多治疗老年期痴呆的精神和行为障碍疗效肯定 ,副反应极少。

顶空-气相色谱法测定五氟利多片中的乙醇残留

目的:建立五氟利多片中乙醇残留的测定方法。方法:采用顶空-气相色谱法,以二甲亚砜(DMSO)为溶剂,DB624毛细管柱为色谱柱,氮气为载气,FID检测器,程序升温进行检测。结果:该方法线性较好(r=0.999),平均回收率104.02%,RSD为2.05%。结论:本方法操作简单,灵敏度高,可用于五氟利多片中乙醇残留的检测。

奥氮平联合五氟利多治疗伴顽固性幻听难治性精神分裂症的疗效及安全性观察

目的观察奥氮平联合五氟利多治疗伴有顽固性幻听难治性精神分裂症的效果和安全性。方法以奥氮平联合五氟利多对60例既往使用氯氮平治疗的伴有顽固性幻听难治性精神分裂症患者进行为期12周的治疗,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定副反应。结果奥氮平联合五氟利治疗12周后显效率56.7%,有效率91.7%;无效8.3%。奥氮平联合五氟利多组的主要副反应为锥体外系反应9例,经对症处理后消失,其他不良反应相对少见共8例,包括恶心1例、便秘3例、头晕1例、口干2例、心动过速1例。不影响继续治疗。结论奥氮平联合五氟利多治疗伴有幻听慢性精神分裂症有良好疗效,且比氯氮平安全性高,患者对副作用耐受性良好。

五氟利多分割治疗精神分裂症对静坐不能的临床对照观察

五氟利多分割治疗精神分裂症对静坐不能的临床对照观察杭州市公安局安康医院（３１１１１３）李身录五氟利多为我国目前唯一的口服长效制剂，对精神分裂症有显著疗效［１，２］。但临床使用中因常产生严重静坐不能副反应［２，３］而受到限制。为了寻求减轻静坐不能这一困...

利培酮口服液与五氟利多暗服药治疗精神分裂症对照研究

目的比较利培酮口服液与五氟利多暗服药治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将门诊126例精神分裂症患者随机分为研究组(利培酮口服液治疗组)和对照组(五氟利多治疗组)。在治疗前及治疗第2、4、8周末采用PANSS评定临床疗效。采用TESS评定药物不良反应,并进行比较分析。结果利培酮口服液的治疗有效率为70.0%,五氟利多的治疗有效率为68.3%,两组疗效无显著性差异,利培酮口服液的不良反应更少。结论利培酮口服液与五氟利多暗服药是治疗精神分裂症疗效及耐受性均好的药物。

国产五氟利多不良反应的临床分析

上海市精神卫生中心自1979～1990年间给150个病例使用了国产五氟利多药品,在有完整记录资料的126例中54例出现了各种不良反应.其中单独用药26例,有11例(42.3%)出现不良反应,多见的依次为震颤、静坐不能、运动不能、心动过速等.

正常少年一次吞服大量五氟利多1例报告

1病例患者,黄##,男,14岁,初一学生,患者因乏力伴焦虑及半月前一次吞服五氟利多24片（20mg/片江苏恩华药业生产）到本院门诊。患者为一农家孩子,其父长期在外地打工。患者与其母在农村生活。

影响五氟利多治疗精神分裂症疗效及副反应因素的分析

作者报告了单用、合并五氟利多治疗精神分裂症各113例的疗效及副作用,并针对影响疗效、副反应的18个因素进行了逐步回归分析,提出了合理使用五氟利多的建议。

五氟利多维持治疗精神分裂症对照研究

五氟利多维持治疗社区精神分裂症的疗效。方法采用五氟利多维持治疗精神分裂症１７７例，并进行了一年的前瞻性对照研究。结果五氟利多对精神分裂症的维持治疗优于其它抗精神病药物，且副作用轻微。结论认为五氟利多较适合于精神分裂症的长期维持治疗。