五灵胶囊通过调控TLR4/NF-κB通路防治急性痛风性关节炎作用的研究

目的 探讨五灵胶囊对由单尿酸钠晶体(monosodium urate,MSU)诱导的急性痛风性关节炎(acute gouty arthritis,AGA)大鼠的治疗作用。方法 通过踝关节腔内注射MSU构建AGA大鼠模型。用缚线法、足趾容积测量仪、双足平衡测痛仪检测踝关节周径、足趾容积、双足痛觉;用HE染色观察大鼠右侧踝关节滑膜病理变化;用免疫吸附试验(enzyme-linked immunesorbent assay,ELISA)检测血清中炎症因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)水平;用实时荧光PCR技术分别检测关节滑膜中的炎症因子及TLR4/NF-κB信号通路关键指标的表达情况。结果 与对照组比较,模型组的踝关节周径、足趾容积、对痛觉的敏感程度均显著升高(P<0.05),滑膜组织炎性浸润明显,血清中炎症因子TNF-α、IL-1β的水平均显著升高(P<0.05),滑膜组织中炎症因子及TLR4/NF-κB信号通路中关键指标的表达量均显著升高(P<0.05);与模型组比较,秋水仙碱和五灵胶囊各剂量组均可明显改善由MSU诱导的AGA大鼠踝关节周径、足趾容积及对痛觉的敏感程度(P<0.05),改善滑膜组织炎性浸润,抑制由MSU诱导的AGA大鼠血清中炎症因子的上调(P<0.05),抑制关节滑膜组织中IL-1β、TNF-α、IL-6及TLR4、MyD88、NF-κB、IκBα、NLRP3的表达(P<0.05)。结论 五灵胶囊可能通过减少炎症因子的释放,抑制TLR4/NF-κB信号通路,发挥防治AGA的作用。

五灵胶囊防治精神类药物致肝损伤的作用及对患者睡眠质量的影响

目的 探讨五灵胶囊防治精神类药物致肝损伤的作用及对患者睡眠质量的影响。方法 将2021年1月—2023年12月收治的使用精神类药物的抑郁症患者240例作为研究对象,用随机数字表法分为对照组和观察组,每组120例。对照组用盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用五灵胶囊治疗。治疗12周后,比较2组主要肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷氨酰转肽酶(glutamyl transpeptidase,GGT)、总胆红素(total bilirubin,TBiL)],匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分及不良反应发生率。结果 治疗后,观察组的AST[(33.45±8.32) U·L^(-1)]、ALT[(35.45±5.35) U·L^(-1)]、GGT[(31.12±5.15) U·L^(-1)]、TBiL[(6.44±2.53)μmol·L^(-1)]均低于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的PSQI评分优于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率(8.33%)低于对照组(26.67%),P<0.05。结论 五灵胶囊可有效防治由精神类药物造成的肝损伤,且有助于改善患者的情志抑郁、焦虑和失眠的症状,患者的生活质量明显改善,且安全性较好。

五灵胶囊对肝郁大鼠肝脏和大脑的调节作用

目的研究五灵胶囊对肝郁大鼠肝脏和大脑的调节作用。方法采用超高效液相色谱法对五灵胶囊小分子化学成分进行表征。90只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药组和五灵胶囊高、中、低剂量组(1、0.5、0.25 g/kg),采用多因素造模法制备肝郁证模型并连续给药30 d。采用旷场实验、糖水偏好实验等表征大鼠的情绪状态;采用HE染色、ELISA和Western blot等技术检测肝脏组织形态以及大脑中炎症因子、神经递质、神经营养因子等表达,采用GC-MS技术靶向分析大鼠大脑和肝脏的代谢组。结果与正常组比较,五灵胶囊能改善大鼠的行为指标,回调肝指数,改善肝脏组织形态;并能降低大鼠脑中IL-1β、IL-6水平,不同程度增加5-HT、DA、Bcl-2和BDNF等表达。靶向代谢组学研究表明,五灵胶囊可同时调节大鼠肝脏和大脑中的氧化应激和炎症相关代谢物,还可能通过调节支链氨基酸、单胺类神经递质等途径调节肝-脑轴。结论本研究发现五灵胶囊对肝郁大鼠的肝脏和大脑均具有一定调节作用。

五灵胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的效果

目的探究五灵胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的效果。方法选取2021年3月—2023年3月3家医疗机构收治的269例非酒精性脂肪性肝病患者作为研究对象,其中29例未入组,纳入病例240例。用随机数字表法分为对照组和试验组,每组120例。对照组予以多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,试验组予以五灵胶囊治疗。比较2组患者的症状改善情况、血脂指标、肝功能指标及不良反应发生情况。结果治疗后,试验组右肋胀痛、周身困重、腹胀嗳气、倦怠无力评分均低于对照组(P<0.05);试验组总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平均低于对照组;试验组治疗后的受控衰减参数(controlled attenuation parameter,CAP)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBiL)水平均低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论用五灵胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病可有效缓解患者的临床症状,改善其血脂与肝功能,且安全性好。

五灵胶囊治疗慢性乙型肝炎作用机制的网络药理学研究及分子对接验证

目的基于网络药理学方法和分子对接技术探究五灵胶囊治疗慢性乙型肝炎的作用机制。方法利用TCMSP数据库检索五灵胶囊的活性成分及作用靶点;通过OMIM和GeneCards数据库获取慢性乙型肝炎的相关靶点。筛选出药物与疾病的交集靶点,通过Cytoscape 3.7.2和STRING数据库分别构建“药物-活性成分-靶点”及蛋白相互作用网络并筛选出关键活性成分与核心靶点。运用DAVID数据库进行基因本体论功能富集分析(GO)和京都基因与基因组百科全书富集分析(KEGG),利用AutoDock Vina软件进行分子对接验证。结果共获得五灵胶囊活性成分102个,药物与疾病的交集靶点133个。其中,五灵胶囊治疗慢性乙型肝炎的关键活性成分为槲皮素、木犀草素、山奈酚、丹参酮ⅡA、异鼠李素等;核心靶点为胱天蛋白酶3(CASP3)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、TP53、白细胞介素-6(IL-6)、表皮生长因子(EGF)等。GO富集分析涉及433个生物学过程,40个细胞组分,80个分子功能。KEGG富集分析涉及白细胞介素-17(IL-17)信号通路、糖尿病并发症晚期糖基化终产物-晚期糖基化终产物受体(AGE-RAGE)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等145条信号通路。分子对接显示关键活性成分与核心靶点之间有良好的结合活性。结论五灵胶囊可以通过多成分、多靶点、多途径发挥对慢性乙型肝炎的治疗作用,相关结果为后续研究和临床应用提供依据。

五灵胶囊治疗肝郁脾虚兼血瘀型乙型肝炎肝纤维化的疗效

目的 探讨五灵胶囊治疗肝郁脾虚兼血瘀型乙型肝炎肝纤维化的疗效及安全性。方法 将2020年5月—2022年5月就诊于西安市第八医院且符合纳入标准及排除标准的90例患者作为研究对象。将患者随机分为3组。A组单用核苷酸类似物[恩替卡韦胶囊或(和)富马酸替诺福韦二吡呋酯片]治疗。B组单用五灵胶囊治疗。C组用五灵胶囊联合核苷酸类似物治疗。观察指标包括中医证候积分,肝硬度值(liver stiffness measurement,LSM),FIB-4指数(fibrosis 4 score,FIB-4)值,肝纤维化指标透明质酸(hyaluronic acid,HA),Ⅲ型前胶原(typeⅢprocollagen,PCⅢ),Ⅳ型胶原(CollagenⅣ,Ⅳ-C),层黏连蛋白(laminin,LN),肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(alanine transaminase,ALT),天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBiL)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、谷氨酰转肽酶(glutamyl transpeptidase,GGT)],HBV DNA,腹部B超,血、尿、粪常规,心电图等。比较各组患者治疗前后症状及相关指标的变化,并评价治疗的安全性。结果 治疗24周后,C组患者的中医证候积分由(19.25±6.12)分降至(7.12±2.32)分,LSM由(13.2±2.48) kPa降至(5.24±3.14) kPa,FIB-4值由(2.67±0.94)降至(1.72±0.84),显著优于A组和B组(P<0.05)。HA由(126.42±64.28) ng·mL^(-1)降至(66.72±21.26) ng·mL^(-1),PCⅢ由(25.42±10.67) ng·mL^(-1)降至(12.39±5.62) ng·mL^(-1),Ⅳ-C由(109.78±30.42) ng·mL^(-1)降至(65.70±16.26) ng·mL^(-1),LN由(118.72±30.34) ng·mL^(-1)降至(71.12±10.42) ng·mL^(-1),以上指标改善情况显著优于A组和B组(P<0.05);3组患者的肝功能均明显改善,C组患者的血清ALT由(86.13±16.72) U·L^(-1)降至(36.68±14.25) U·L^(-1),AST由(49.65±9.85) U·L^(-1)降至(31.34±8.45)U·L^(-1),ALP由(104.69±13.28) U·L^(-1)降至(62.53±9.56) U·L^(-1),改善情况显著优于A组和B组(P<0.05)。C组及A组患者的HBV DNA较治疗前均明显下降,2组间比较差异无统计学意义(P>0.05),但均显著优于B组(P<0.05)。C组患者的门静脉内径由(13.21±1.11) mm降至(10.85±0.68) mm,脾静脉内径由(8.42±1.36) mm降至(5.86±0.62) mm,脾脏长度由(126.45±3.26) mm降至(114.21±4.15) mm,脾脏厚度由(45.13±2.19) mm降至(38.24±1.46) mm。C组患者的改善情况显著优于A组和B组(P<0.05)。结论 对于中医辨证为肝郁脾虚兼血瘀的乙型肝炎肝纤维化患者,用五灵胶囊联合核苷类似物治疗,可以提高临床疗效,改善临床症状,降低中医证候积分,降低肝纤维化相关指标,逆转肝纤维化,且临床应用安全,无患者出现与研究有关的肾功能、血常规、尿常规及心电图异常,仅个别患者出现轻度不良反应,无需特别处理即缓解。

口服五灵胶囊治疗代谢相关脂肪性肝病的疗效及安全性研究

目的 探究口服五灵胶囊对代谢相关脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated fatty liver disease,MAFLD)患者的疗效和安全性。方法 纳入2020年1月至2023年1月治疗的220例MAFLD患者作为研究对象,用随机数字表法分为对照组和试验组,每组110例。2组均接受饮食干预及有氧运动,在此基础上,对照组口服护肝片,试验组口服五灵胶囊,观察2组患者的治疗效果及治疗期间不良反应的发生情况;统计、分析2组治疗前后临床症状、肝功能、受控衰减参数(controlled attenuation parameter,CAP)、体质量指数(body mass index,BMI)的变化情况。结果 治疗后,试验组的总有效率高于对照组(87.27%vs. 73.64%,P<0.05),临床症状(胁肋胀痛、纳呆乏力、腹胀嗳气)改善显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CAP、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平均降低(P<0.05),且试验组降低的幅度均大于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组BMI的降低幅度大于对照组(P<0.05)。2组治疗期间所有患者生命体征良好,出现的不良反应均为一般不良事件,患者均可耐受且不影响继续治疗,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 五灵胶囊可以明显改善MAFLD患者的临床症状及肝功能指标,并且能够降低患者CAP和BMI,且安全性高,治疗效果显著。

五灵胶囊治疗酒精性肝病的效果

目的 探讨五灵胶囊治疗酒精性肝病的效果。方法 以2022年1月-2024年1月收治的酒精性肝病患者240例作为研究对象。根据治疗方案不同分为2组,对照组使用护肝片常规治疗,研究组使用五灵胶囊治疗。比较2组患者的临床治疗总有效率、肝功能、FibroScan肝硬度值、肝纤维化指标[Ⅲ型前胶原(procollagen Ⅲ,PCⅢ)、Ⅳ型胶原(collage type Ⅳ,C-Ⅳ)、层黏连蛋白(laminin,LN)和透明质酸(hyaluranic acid,HA)]及不良反应发生率。结果 研究组的临床治疗总有效率高于对照组(95.00%vs. 81.86%,P<0.05);治疗后2组肝功能指标血清总胆红素(total bilirubin,TBiL)、γ-谷氨酰转肽酶(glutamyltranspeptidase,GGT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平,FibroScan肝硬度值[肝硬度值(liver stiffness measurenet,LSM)、受控衰减指数(contralled attenuation parameter, CAP)]均降低,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 五灵胶囊治疗酒精性肝病,临床疗效理想且安全性高,能够改善患者的肝功能和肝纤维化。

基于二水平析因-星点设计法设计的五灵胶囊水溶性成分指纹图谱的研究

目的 基于二水平析因-星点设计法(plackett burman-central composite design,PB-CCD)实验设计,建立五灵胶囊水溶性成分指纹图谱的测定方法。方法 采用PB设计实验,以两峰分离度、归一化分离因子、色谱信息量和色谱分层响应效能作为评价指标,优化影响指纹图谱液相分析的因素(检测波长、柱温、线性梯度时间、进样体积、流速、乙腈初始比例、甲酸比例和色谱柱类型)。进一步以CCD设计对筛选出的因素进行优化,确定水溶性成分指纹图谱建立的最佳工艺。以建立的测定方法计算10批五灵胶囊水溶性成分指纹图谱的相似度,评价各批样品的质量。结果 基于优化的测定条件,建立了五灵胶囊水溶性成分指纹图谱测定方法,确认了15个共有峰。方法学考察结果显示其专属性、重复性、稳定性、精密度均良好。10批五灵胶囊样品的相似度均大于0.95。结论 基于PB-CCD设计建立的五灵胶囊水溶性成分指纹图谱测定方法模型预测性良好,可用于五灵胶囊的质量控制。

五灵胶囊联合替诺福韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效及作用机制

目的探究五灵胶囊联合替诺福韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效及作用机制。方法选取2022年1月至2023年3月上饶市第二人民医院诊治的64例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各32例。对照组施行替诺福韦治疗,观察组施行五灵胶囊联合替诺福韦治疗。比较两组患者临床疗效、肝功能以及肝纤维化指标,观察两组患者免疫功能与炎症因子水平。结果观察组总有效率(96.87%)高于对照组(81.25%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗6个月后的丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转氨酶及总胆红素含量均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05;观察组治疗6个月后血清透明质酸、层粘连蛋白及Ⅲ型前胶原水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗6个月后成熟的T淋巴细胞(CD3^(+))、CD4^(+)T淋巴细胞(CD4^(+))、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗6个月后血清中血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)白细胞介素-6(IL-6)及生长转化因子(TGF-β1)均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论五灵胶囊联合替诺福韦治疗乙型肝炎肝硬化,效果良好,可有效改善肝功能,减缓肝硬化,降低肝损伤,提高免疫力,缓解炎症反应。

五灵胶囊预防肺结核患者药物性肝损伤的效果及对免疫功能的影响

目的:观察五灵胶囊预防肺结核患者药物性肝损伤的效果及对免疫功能的影响。方法:选取赣州市第五人民医院2020年1月—2023年8月收治的80例肺结核患者,采用随机数字表法分为对照组(n=40,常规抗结核药物及葡醛内酯治疗)和观察组(n=40,常规抗结核药物联合五灵胶囊治疗)。比较两组肝损伤发生情况、肝功能指标、免疫功能及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及对照组总胆红素(TBIL)、碱性磷酸酶(ALP)、ALT、GGT、AST均较治疗前升高,但观察组TBIL、ALT、GGT、ALP及AST水平均低于对照组(P<0.05);观察组肝损伤总发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD4^(+)、CD3^(+)均较治疗前升高,观察组均高于对照组,CD8^(+)较治疗前降低,观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:五灵胶囊对肺结核患者药物性肝损伤具有预防效果,且能有效提升患者免疫功能。

一测多评法同时测定五灵胶囊中8种成分的含量

目的建立一测多评法同时测定五灵胶囊中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、丹参酮II_(A)、丹酚酸B、隐丹参酮的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 ml/min;检测波长210 nm;柱温30℃。以五味子醇甲为内参物,建立柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、五味子甲素、五味子乙素、丹参酮II_(A)、丹酚酸B、隐丹参酮的相对校正因子;计算8种成分的含量,并与外标法测定结果进行对比分析。结果柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲、丹参酮II_(A)、丹酚酸B、隐丹参酮分别在9.58~191.50,9.10~182.02,1.04~25.89,2.00~50.10,5.37~134.35,1.00~25.08,8.27~206.72,1.07~26.67µg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9992);精密度、重复性、稳定性实验RSD均小于2%;平均加样回收率为97.06%~99.95%,RSD为0.53%~1.73%。一测多评法与外标法测定结果一致。结论该方法简便、准确,可用于五灵胶囊的质量评价。

五灵胶囊与复方甘草酸苷片治疗乳腺癌化疗所致肝损伤的临床疗效比较

目的:探讨五灵胶囊与复方甘草酸苷片治疗乳腺癌化疗所致肝损伤的临床疗效。方法:选取2021年2月—2023年2月广州市番禺区中心医院收治的120例乳腺癌化疗所致肝损伤患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。对照组采用口服复方甘草酸苷片治疗,观察组采用口服五灵胶囊治疗。比较两组碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后3个月,两组患者ALP、ALT、AST、TBIL水平均低于治疗前,且观察组ALP、ALT、AST、TBIL水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗期间不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对乳腺癌化疗所致肝损害患者,与复方甘草酸苷片治疗相比,五灵胶囊可有效改善肝功能,具有较优的临床疗效,且不良反应减少,临床应用安全性较高。

复方中药五灵胶囊对小鼠免疫功能的影响

目的 观察五灵胶囊对小鼠免疫功能的影响 .方法 小鼠免疫器官质量法观察五灵胶囊对免疫器官质量的影响 ;溶血素测定法观察体液免疫功能 ;E花结与脾抗体生成细胞试验观察细胞免疫功能 ;以 LPS+BCG诱导小鼠免疫性肝损伤观察五灵胶囊对一氧化氮 (NO)、白细胞介素 2 (IL- 2 )、白细胞介素 6(IL - 6)的影响 ;戊巴比妥钠诱导小鼠 P450 观察五灵胶囊对小鼠 P450 含量和睡眠时间的影响 .结果 五灵胶囊能使免疫小鼠 E花结数、脾脏指数、胸腺指数和 QHS增加 ,促进体内 Ig G与 Ig M释放 ,血清 HCIg G与 HCIgm水平上升 .对免疫性肝损伤小鼠微粒体内 NO五灵胶囊大剂量有促进作用 ,小剂量有抑制作用 ,对 IL- 2与 IL- 6影响不显著 .戊巴比妥钠能诱导小鼠的 P450 含量增加 ,五灵胶囊并不影响 P450 含量 ,但却抑制 P450 对戊巴比妥钠的代谢 ,使睡眠时间延长 .此外 ,五灵胶囊还能降低戊巴比妥钠诱导升高的谷胱苷肽 S转移酶(GSH- ST) .结论 五灵胶囊是一种免疫增强剂 ,对体液免疫与细胞免疫均有促进作用 ,不诱导 P450 产生 ,但能抑制 P450 对戊巴比妥钠的代谢 ,对 LPS诱导的细胞因子 ,五灵胶囊作用不显著 ,对微粒体内 NO呈双向作用 .

五灵胶囊药效作用的有效成分

目的 :探讨五灵胶囊产生药效作用的活性成分 .方法 :分离肝细胞并建立肝细胞损伤模型 ,血清药效学试验证实五灵胶囊药效作用 ,HPLC色谱和紫外光谱分析含药血清中五灵胶囊化学成分 ,同时采用细胞药效学试验观察 4种对照品的药效作用 .结果 :模型组培养上清ALT ,AST ,MAO ,MDA酶活性分别升高至 (881 .8± 2 31 .7)nkat/L ,(1 2 5 6 .9± 2 6 5 .1 )nkat/L ,(32 .3± 2 .3)nkat/L ,(1 .0± 0 .6 )μmol/L ,与正常组比较 (P <0 .0 5 ) ;五灵胶囊含药血清能有效地拮抗D GlaN对肝细胞损伤 ,细胞上清液中ALT ,AST ,MAO ,MDA酶活性分别降低至 (4 2 1 .8± 2 88.4 )nkat/L ,(980 .2± 1 1 3.4 )nkat/L ,(2 1 .7± 5 .5 )nkat/L ,(1 .5± 1 .0 )μmol/L ,显著低于模型组 (P <0 .0 5 ) ;4种对照品能明显降低由D GlaN诱导肝细胞损伤时所致升高的酶谱活性水平 ,对D GlaN损伤的肝细胞有显著的修复和保护作用 .结论 :醇甲、乙素。

五灵胶囊对大鼠实验性肝纤维化的治疗作用

目的 研究五灵胶囊对大鼠肝纤维化的作用 .方法 采用以四氯化碳为主的复合因素致大鼠肝纤维化 ,观察五灵胶囊对肝组织病理学、肝组织和血清中羟脯氨酸 (HYP)、 , 型前胶原 (PC ,PC )含量的影响 .结果 病理学检查显示 ,模型组大鼠肝细胞损伤严重 ,胶原纤维大量增生 ,形成假小叶 .五灵胶囊组大鼠肝细胞结构破坏不明显 ,肝纤维化程度轻 ,在 3.0 g· kg- 1时治疗效果最好 .各治疗组的肝组织 HYP含量均较模型组明显下降 ,尤以五灵胶囊组 (3.0 g·kg- 1 )下降幅度最大 (P<0 .0 1) .各治疗组的血清 PC 及肝PC 含量均较模型组明显下降 (P<0 .0 1) .此外五灵胶囊组(3.0 g· kg- 1 )还可显著降低血清 PC 含量 (P<0 .0 1) .

五灵胶囊对LPS诱导枯否细胞释放细胞因子的影响

目的 :探讨五灵胶囊对枯否细胞 (Kupffercells,KC)释放细胞因子介导肝细胞 (hepatocellularcells,HC)损伤的作用 .方法 :分离并纯化HC与KC并建立LPS及D GlaN损伤肝细胞模型 ,观察五灵胶囊对 2种损伤模型的作用以及对LPS诱导KC释放细胞因子介导肝细胞损伤的作用 .结果 :五灵胶囊 2个剂量能有效地阻滞LPS ,D GlaN损伤肝细胞以及降低LPS诱导KC释放TNF α,IL 6 ,IL 8水平 ,抑制KC释放细胞因子损伤肝细胞 .结论 :五灵胶囊遏制KC大量释放细胞因子是治疗慢性肝炎作用机制之一 .

中药五灵胶囊体内相对生物利用度

AIM To study the pharmacokinetics and relative bioavailability of Wuling capsule. METHODS schisandrin B concentrations in plasma were determined by HPLC method following a single oral dose of Wuling capsule and Wuling pill respectively given to 8 rabbits. The parameters of pharmacokinetics were calculated with 3P87 pharmacokinetics program. RESULTS Concentration time curves of Wuling capsule and Wuling pill conformed to an one compartment open model. The t 1/2ka , t 1/2ke , t peak and AUC of Wuling capsule were 1.23 h, 4.80 h, 3.08 h and 28.14 mg·h -1 ·L -1 , respectively. There was no significant difference between the pharmacokinetic parameters of Wuling capsule and Wuling pill. The relative bioavailability of Wuling capsule was 97.55%. CONCLUSION Two formulations are bioequivalent.

五灵胶囊对实验性肝硬化大鼠的影响

目的 :观察五灵胶囊对大鼠肝纤维化的作用及其机制。方法 :采用以四氯化碳 (CCl4)为主的复合因素致大鼠肝纤维化 ,化学法测定血清羟脯酸 (HYP)含量 ,放免法测定血清与肝匀浆I型前胶原 (PCI)和Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )水平 ,免疫组化法检测肝组织肿瘤坏死因子 (TNF)、纤维结合蛋白 (FN )的表达。同时 ,体外培养成纤维细胞 ,观察五灵胶囊对其的抑制作用。结果 :五灵胶囊能显著降低肝纤维化大鼠血清PCI、PCⅢ和肝匀浆HYP、PCI。五灵胶囊组大鼠肝FN表达量明显少于模型组。体外实验表明 ,五灵胶囊可抑制成纤维细胞的生长。结论

五灵胶囊中柴胡皂苷d在小鼠体内药代动力学研究

目的:探讨五灵胶囊中柴胡皂苷d在小鼠体内药代动力学特征。方法:小鼠ig五灵胶囊,在不同时间点采集血浆,加硫酸胺与乙腈甲醇(4∶1)混合液萃取制备样品液,经RPHPLC测定血浆中柴胡皂苷d的浓度,SIP7软件拟合药动学参数。结果:小鼠ig给药五灵胶囊(5.5g/kg),五灵胶囊中柴胡皂苷d的药代动力学模型为一级吸收单室模型,其药代动力学参数在第1吸收峰Ka=2.341/h,Ke=0.081/h,Tmax=1.45h,Cmax=83.81ug/ml,T1/2Ke=7.76h;在第2吸收峰Ka=1.321/h,Ke=0.081/h,Tmax=6.48h,T1/2Ke=7.76h。结论:五灵胶囊中柴胡皂苷d在小鼠体内生物药剂学特征是吸收慢,清除也慢。