缓释作用对三价锰-焦磷酸盐/亚硫酸盐体系氧化效能的影响

利用过渡金属活化亚硫酸盐[HSO_(3)^(-)/SO_(3)^(2-),S(Ⅳ)]生成SO_(4)^(·-)可实现对水中有机污染物的去除。S(Ⅳ)不仅能够生成SO_(4)^(·-),同时也能消耗SO_(4)^(·-)。选用缓释型亚硫酸钙(CaSO_(3))固态粉末替代溶解态亚硫酸钠(Na_(2)SO_(3))溶液,通过缓慢释放S(Ⅳ)削弱S(Ⅳ)对SO_(4)^(·-)的竞争消耗。结果表明,Mn(Ⅲ)-PP/CaSO_(3)体系在氧化容量、pH适用范围等方面优于Mn(Ⅲ)-PP/Na_(2)SO_(3)体系。在pH 8.0条件下,Mn(Ⅲ)-PP/CaSO_(3)体系对有机污染物的去除率是Mn(Ⅲ)-PP/Na_(2)SO_(3)体系的1.73~2.47倍。

氧化亚硫酸化菜籽油加脂剂的制备及性能研究

利用亚硫酸氢钠对氧化菜籽油进行亚硫酸化改性,经过三乙醇胺中和获得植物油基加脂剂(OSF-T),最后通过添加过氧乙酸去除残余的亚硫酸盐获得低碘值加脂剂(OSF-PT)。将上述加脂剂应用于蓝湿牛皮染色加脂实验,同时与市售加脂剂AMK对比。结果表明,自制加脂剂乳液粒径在10~180 nm之间,并具有优异的乳液稳定性和分散性;加脂性能良好,其中OSF-T加脂革柔软度可达6.5 mm;OSF-T加脂革的挥发性有机物(VOC)含量为123.7 g/m^(2),OSF-PT加脂革的VOC含量为121.3 g/m^(2),均低于AMK加脂革(164.3 g/m^(2));OSF-PT加脂革比AMK加脂革的颜色更浅淡,色差(ΔE)为4.12,更适用于浅色革加脂;经过热老化和紫外老化处理,OSF-T加脂革的抗张强度仍维持在15 MPa以上,六价铬含量低于5 mg/kg。加脂剂OSF-T在皮革柔软度、力学性能、耐老化性能和六价铬含量方面均略优于市售加脂剂AMK。

有氧条件下真空紫外/亚硫酸盐对磷酸氯喹的降解

抗病毒药物磷酸氯喹(CQP)在疫情期间被大量使用,现有处理工艺对其去除效果有限,导致其释放到外界水环境。本研究探索了真空紫外(VUV)/亚硫酸盐/有氧体系对CQP的降解效能。在该反应体系中,四种氧化还原活性物种(e_(aq)^(-)、·H、SO_(4)·^(-)、·OH)均被证实对CQP降解有贡献。与前期研究相比,该体系可有效降解CQP,降解速率为0.093 1 min^(-1)。CQP的降解速率随着溶液pH及光强的提高而加快,随着亚硫酸盐浓度的增加先加快后减慢。共存Cl^(-)和DOM对CQP的降解速率有显著抑制作用,而HCO_(3)^(-)影响较小。

亚硫酸铵还原焙烧软锰矿提取锰试验研究

研究了以亚硫酸铵为还原剂,通过高温焙烧直接把软锰矿中的二氧化锰还原成硫酸锰,从而实现软锰矿的高效提取,考察了亚硫酸铵与软锰矿质量比、焙烧温度及时间、浸出温度及时间等对锰提取率的影响,确定了最佳工艺条件。结果表明:最优条件为亚硫酸铵与软锰矿质量比0.75∶1,焙烧温度500℃,焙烧时间1.5h,浸出温度25℃,浸出时间30min;在该条件下,锰浸出率约为93%,铁浸出率约9.5%。锰提取效果较好。

亚硫酸钠对甜高粱青贮品质及有氧稳定性的影响

为研究亚硫酸钠对甜高粱(Sorghum bicolor)青贮品质及有氧稳定性的影响,试验以甜高粱为原料,分别添加0、0.1、0.2、0.3 g/kg亚硫酸钠调制青贮饲料,青贮50 d后开封,测定青贮饲料的发酵品质、营养成分、微生物数量,并测定青贮饲料有氧腐败情况。结果表明:与对照组相比,添加亚硫酸钠对pH无显著影响(P>0.05),但显著增加了乳酸含量(P<0.05),对乙酸和氨态氮含量也有不同程度的增加作用;0.3 g/kg亚硫酸钠显著降低了甜高粱青贮饲料的中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维含量(P<0.05);各浓度亚硫酸钠均显著降低了甜高粱青贮饲料硝酸盐含量(P<0.05);亚硫酸钠对大肠杆菌有较好的抑制作用;0.1、0.2 g/kg亚硫酸钠组有氧稳定性显著高于对照组(P<0.05);在有氧暴露期间,0.1 g/kg亚硫酸钠组的pH保持良好,且乳酸与乙酸含量显著高于对照(P<0.05)。综合分析,添加亚硫酸钠能改善甜高粱青贮品质,同时具有提高有氧稳定性的作用,添加量以0.1~0.2 g/kg为宜。

基于亚硫酸盐的高级氧化技术及其反应机制研究进展

近年来,基于亚硫酸盐的高级氧化技术(S(Ⅳ)-AOPs)受到广泛关注,但活化S(Ⅳ)过程中涉及各种含硫自由基和非自由基物种的转化,使得S(Ⅳ)-AOPs的反应机制较为复杂,同一种S(Ⅳ)-AOP的反应机制常常存在争议.然而,鲜有研究对现有的S(Ⅳ)-AOPs及其反应机制进行较为详细的分类与总结.基于此,总结了S(Ⅳ)的理化性质以及S(Ⅳ)-AOPs中含硫自由基的转化机制,综述了各类活化S(Ⅳ)的方法,系统阐述了S(Ⅳ)-AOPs的反应机制、活性氧化剂的产生及贡献,解析了影响S(Ⅳ)-AOPs氧化水中污染物效能的因素.针对目前S(Ⅳ)-AOPs的研究现状和需求进行展望,以期为S(Ⅳ)-AOPs在水污染控制领域的应用提供参考.

基于CiteSpace的国内外亚硫酸盐及其添加剂安全性研究文献计量分析

目的分析并总结近40年来国内外关于亚硫酸盐及其添加剂安全性研究的热点、规律和分布情况,为促进我国未来亚硫酸盐及其添加剂的安全性研究与监督管理提供参考。方法在Web of Science核心合集数据库和中国国家知识基础设施(CNKI)数据库中,以“亚硫酸盐”“添加剂”“安全性”等主题词组成检索式进行文献检索,借助CiteSpace软件对筛选后文献的合作网络以及关键词网络进行可视化处理与分析,总结国内外研究现状。结果国内外的研究热点普遍集中在对亚硫酸盐及其添加剂的不良事件报道与安全性综述、安全性研究、新型检测方法的研究与实际应用4个方面。此外,国外还开展了亚硫酸盐与其他药物联用的不良反应组合探索、相关产品的上市后安全性评价等研究;我国则对于亚硫酸盐的新应用、中药材中亚硫酸盐的检测以及亚硫酸盐限量标准设定展开了更多的研究。结论我国现有研究力度有待加强且深度不足,导致安全性基础研究与监督管理脱节。加强国内外更多主体的合作、拓宽研究范围主动引入风险管理研究、加强相关产品上市后安全性监督管理,是促进亚硫酸盐及其添加剂安全性保障的有效途径。

基于焦亚硫酸钠处理的南极磷虾防黑保鲜工艺研究

为评价焦亚硫酸钠在南极磷虾(Euphausia superba)黑变控制中的效果并对处理工艺进行优化,本研究检测了南极磷虾经不同浓度的焦亚硫酸钠溶液和浸泡时间处理后二氧化硫(SO_(2))残留量和酚氧化酶(PO)活力变化,并对其在冷藏和冻藏过程中的黑变情况进行了观察分析。结果显示,焦亚硫酸钠处理能够有效抑制南极磷虾PO活性,其中,1 g/L焦亚硫酸钠溶液浸泡300 s和2 g/L焦亚硫酸钠溶液浸泡30 s后,PO相对酶活分别为21.2%和34.5%,同时,虾体内的SO_(2)残留量分别为0.094 g/kg和0.096 g/kg,符合GB 2760中SO_(2)残留量≤0.1 g/kg的限量要求。与对照组相比,焦亚硫酸钠处理延缓了南极磷虾在冷藏和冻藏过程中的黑变进程,且2 g/L焦亚硫酸钠溶液浸泡30 s处理组的防黑效果更好。

基于亚硫酸盐活化体系的Cr(Ⅵ)和罗丹明B同步去除

Cr(Ⅵ)-染料复合污染废水在印染、制革等工业生产活动中普遍存在。基于“以废治废”的理念,利用水体中的Cr(Ⅵ)活化工业废物亚硫酸盐〔Cr(Ⅵ)/S(Ⅳ)体系〕,探究其同步去除罗丹明B(RhB)和Cr(Ⅵ)的可行性,鉴别了反应体系中的活性物种,并考察了Na_(2)SO_(3)和Cr(Ⅵ)的初始浓度、反应溶液初始pH以及溶解氧对RhB和Cr(Ⅵ)降解效果的影响。结果表明:在pHini=3时,1.00 mmol/L Na_(2)SO_(3)和0.15 mmol/L Cr(Ⅵ)在60 min内可去除95.1%的RhB和87.4%的Cr(Ⅵ)。溶解氧参与了反应过程中硫氧自由基的转化,对RhB的降解以及Cr(Ⅵ)的还原发挥着关键作用。猝灭实验和EPR测试结果表明,SO_(4)^(·-)、SO_(5)^(·-)、·OH和^(1)O_(2)共同参与了Cr(Ⅵ)/S(Ⅳ)体系的反应过程,其中SO_(4)^(·-)是主要的活性物种,由SO_(4)^(·-)生成的^(1)O_(2)对RhB降解的贡献也不容忽视。通过紫外全波长扫描和GC/MS分析结果推测了RhB可能的降解路径。

溶解性Mn(Ⅱ)配合物活化亚硫酸盐降解有机物的效能和机理研究

亚硫酸盐(S(Ⅳ))对有机废污水几乎没有净化作用,利用可溶性二价锰配合物(Mn(Ⅱ)-NTA(次氮基三乙酸盐))活化S(Ⅳ),并用于氧化降解近中性污染水中的有机污染物,探讨了pH、Mn(Ⅱ)和NTA的投加量和比例、S(Ⅳ)浓度和常见阴离子对Mn(Ⅱ)/NTA/S(Ⅳ)体系氧化降解目标有机污染物(罗丹明B(RhB))效能的影响。实验结果表明,在近中性条件下(pH=6~7.5),氧化降解2μmol/L RhB最适宜的Mn(Ⅱ)、NTA和S(Ⅳ)投加量分别为50、150、500μmol/L,此时RhB在15 min内的总降解率均>85%。紫外可见光谱实验证明中间价态锰(Mn(Ⅲ))的产生及其对S(Ⅳ)活化的关键作用;自由基淬灭实验和电子自旋共振实验证明SO_(4)^(·-)是Mn(Ⅱ)/NTA/S(Ⅳ)体系实现有机污染物快速降解的主要活性氧化物种。

焦亚硫酸钠对甜菜种子引发的影响

【目的】为在生产实践中选择更好的引发剂提供理论基础。【方法】以‘TD801’甜菜种子为材料,不同浓度的焦亚硫酸钠为引发剂,设置了10、20、50、100、200、300 mg/L 5个浓度和18、24 h两个时间梯度共12组处理,通过对甜菜种子进行引发浸泡处理,测定不同浓度引发处理对甜菜种子萌发的影响。【结果】所有处理甜菜种子的发芽势和发芽率与对照比没有明显提高,且处理300 mg/L 18 h与对照相比抑制作用最为明显,发芽势、发芽率分别比对照降低了10.00、11.33个百分点;从发芽指数和活力指数来看,不同浓度焦亚硫酸钠处理24 h的总体效果优于18 h处理,效果最好的为50 mg/L 24 h,其发芽指数和活力指数分别比对照提高了52.44%、76.19%;处理的相对电导率均低于对照,比对照降低了222.00~234.60个百分点。【结论】不同浓度焦亚硫酸钠能够提高甜菜种子活力,促进甜菜种子萌发,萌发效果因处理时间和浓度不同存在差异。总体来说,50 mg/L 24 h处理下效果较好。

活化亚硫酸(氢)盐降解有机污染物的研究进展

与过硫酸盐相比,亚硫酸(氢)盐价格低廉,来源广泛,毒性更低。活化亚硫酸(氢)盐过程不但可产生强氧化性的SO_(4)^(·-)和SO_(5)^(·-),还可产生兼具氧化性和还原性的SO_(3)^(·-),因此,活化亚硫酸(氢)盐在降解有机污染物的同时可实现自身的氧化,不会造成二次污染,具有广阔的发展前景。活化亚硫酸(氢)盐的方式主要包括光活化、过渡金属活化、炭质材料活化和电化学活化等。本文简述了活化亚硫酸(氢)盐的机制,综述了活化亚硫酸(氢)盐降解有机污染物的研究进展,解析了活化亚硫酸(氢)盐降解有机污染物的影响因素,分析了活化亚硫酸(氢)盐降解有机污染物存在的问题,展望了活化亚硫酸(氢)盐降解有机污染物的发展趋势,以期为相关学者的后续研究工作提供一定的参考。目前活化亚硫酸(氢)盐降解有机污染物技术还处于实验室研究阶段,未见相关工业应用的报道。假以时日,如若技术成熟,活化亚硫酸(氢)盐在有机污染物的降解领域必将占有一席之地。

乙二胺添加剂对无氰亚硫酸盐体系电沉积金的影响

无氰亚硫酸盐电沉积金体系面临电流效率低、镀液稳定性差、循环周期短、镀层性能难以满足工业发展需求等问题。为了提高电流效率、镀液稳定性和镀层表面光泽度,改善电沉积金形貌及提高镀层性能,配制了亚硫酸金钠电镀液体系,通过添加不同质量浓度乙二胺(EDA)作为辅助添加剂,研究了EDA对镀液稳定性、电沉积产物表面形貌、元素组成和晶体晶面取向,以及金镀层光泽度、硬度和粗糙度的影响。采用电化学测试进一步研究EDA对溶液中Au+行为的影响。结果表明:EDA使吸附Au+的活性位点增加了2.8倍,同时增加了阴极表面的极化并促进晶粒细化,增强了Au(111)晶面的峰强度。EDA质量浓度为15 g/L时,电镀液能保存6个月以上,电流效率从54%提高到98%,金镀层表面均匀性、光泽度和硬度明显提高,镀层表面粗糙度、腐蚀速率明显降低,镀层综合性能最优。本研究有望为亚硫酸盐电镀体系开发新型高效添加剂提供借鉴,有助于推动电镀金行业的可持续发展。

牡丹皮配方颗粒中芍药苷亚硫酸酯定量分析方法的建立及应用

目的:建立牡丹皮配方颗粒中芍药苷亚硫酸酯的定量分析方法,采用该方法对市售16批牡丹皮配方颗粒中芍药苷亚硫酸酯含量进行测定,考察牡丹皮饮片经硫熏后对配方颗粒中芍药苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱-三重四级杆质谱联用技术,色谱柱为Aglient Eclipse Plus C18(2.1 mm×150 mm,3µm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,柱温35℃,流速0.4 mL·min-1,质谱采用电喷雾(ESI)离子源、负离子模式、多反应监测(MRM)的扫描方式进行检测。结果:牡丹皮配方颗粒中芍药苷亚硫酸酯检测质量浓度的线性范围为0.050~1.000µg·mL-1(r=0.999),精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于2.5%;平均加样回收率为96.68%(RSD=2.17%,n=9);检出限为3.1µg·g^(-1),定量下限为10.3µg·g^(-1)。16批市售牡丹皮配方颗粒中芍药苷亚硫酸酯含量范围11.9~21.8µg·g^(-1)。结论:所建方法可为评估牡丹皮饮片的硫熏程度对牡丹皮配方颗粒质量的影响提供新参考。

铁离子活化亚硫酸盐降解水中十溴二苯醚效果及机理研究

十溴二苯醚(DBDPO)是一种广泛使用的具有环境持久性和生物累积性的溴代阻燃剂,严重危害水环境及用水安全。本论文系统研究了铁离子活化亚硫酸盐(Fe^(3+)/SO_(3)^(2−))降解水中DBDPO的效果及机理。研究结果表明,Fe^(3+)/SO_(3)^(2−)能够有效降解水中的DBDPO,其去除率可达到70%以上;硫酸根自由基(SO_(4)•^(−))在DBDPO的降解过程中发挥主导作用,且溶解氧为必需条件;DBDPO降解率随着SO_(3)^(2−)投量和Fe^(3+)投量升高均呈现出先增高后降低趋势;底物浓度与DBDPO降解率负相关,该体系降解DBDPO的最优pH范围为4.0~6.0;HCO_(3)−和HA均能够显著抑制DBDPO降解,而Cl^(-)对DBDPO降解的抑制作用较小;DBDPO在Fe^(3+)/SO_(3)^(2−)体系降解的初始反应为苯环上溴元素的羟基化取代和两个苯环连接键的断裂;Fe^(3+)/SO_(3)^(2−)处理能够有效降低DBDPO溶液的急性毒性。

国内外政策工具视角下亚硫酸盐类药用辅料及添加剂风险控制措施

目的 分析国内外亚硫酸盐类药用辅料和食品添加剂风险控制政策的使用情况,为优化政策提供参考意见。方法 基于政策工具视角,构建政策工具-风险来源-国家/地区的三维政策分析框架,对纳入政策文件进行分析和编码。结果 共纳入政策文件101份,政策条目编码163条,政策发布年份为2000—2022年。强制性、混合性、自愿性政策工具分别占70.55%、16.56%、12.88%。结论 各类型政策工具内部使用频数差异大,使用结构不均衡。我国对亚硫酸盐类药用辅料缺少针对性管理政策,在食品药品标签无含量说明,有待调整。

玉米浆中亚硫酸盐的测定

尝试建立一种盐酸恩波副品红比色法测定玉米浆中亚硫酸盐含量的方法,结果表明:采用该方法对玉米浆进行重复测定,得到该方法的相对标准偏差(RSD)为2.4%~3.8%,加标回收试验回收率为95%~100.5%,检测方法的精密度和准确性满足方法要求,对比国标蒸馏法测定结果,进行结果t检验分析,该方法操作简单、重复性好,与国标测定结果无差异,因此该方法可以作为玉米浆中亚硫酸盐含量检测方法。

荧光探针技术检测食品中亚硫酸盐的研究进展

亚硫酸盐是一种非常常见的食品添加剂,在食品的防腐、抗菌和抗氧化方面起着非常重要的作用。但如果人体摄入添加过量的亚硫酸盐,不仅会引起各种隐患疾病,还会增加致癌风险。因此,寻找快速安全可靠的方法检测食品中亚硫酸盐的含量,成为食品安全把关的重要手段。近年来针对各种食品中亚硫酸盐的荧光分析方法已经建立。本文综述了荧光探针技术检测食品中亚硫酸盐的研究进展。

半干法脱硫灰中亚硫酸钙反应动力学研究

本研究以CaSO_(3)·2H_(2)O,10%CaCl2-CaSO_(3)·2H_(2)O,6%Fe_(2)O_(3)-CaSO_(3)·2H_(2)O为对象,利用TC-DSC热分析动力学及Kissnger、Ozawa、Crane和Coasts-Redfern方程等几种非等温动力学分析方法,对CaSO_(3)及其混合物氧化动力学特性进行研究。分析CaSO_(3)氧化反应过程,气-固反应机理,计算反应最概然机理函数和动力学参数。结果显示:CaSO_(3)·2H_(2)O和6%Fe_(2)O_(3)-CaSO_(3)·2H_(2)O在空气中氧化分为两个阶段,属于三维扩散控制的气-固反应,前者E_(a)为205.5kJ·mol^(-1),A为6.791×10^(12)s^(-1),后者E_(a)为195.62kJ·mol^(-1),A为2.51×10^(12),Fe_(2)O_(3)促进氧化反应进行;10%CaCl2-CaSO_(3)·2H_(2)O在空气中氧化与上述两种物质有明显不同,反应分为三个阶段,属三维扩散(球形对称)控制的气-固反应机理,CaCl抑制氧化反应的进行,E_(a)为243.98kJ·mol^(-1),A为5.67×10^(15)s^(-1).

焦亚硫酸钠改善聚羧酸减水剂与水泥适应性的研究

通过在聚羧酸减水剂中复配1%~5%的焦亚硫酸钠,探索了焦亚硫酸钠对水泥性能及混凝土拌合物性能的影响。试验结果显示,焦亚硫酸钠可增大水泥净浆流动度及减小水泥净浆流动度损失,以及改善混凝土拌合物的流动性等工作性能及保坍性能;复配焦亚硫酸钠可改善聚羧酸减水剂与水泥的适应性,但其用量需经试验确定。