高效液相色谱-质谱法测定亚贡叶中亚贡二萜酸A和C的含量

建立了同时测定亚贡(Smallanthus sonchifolius)叶中亚贡二萜酸A和C含量的方法.采用高效液相色谱-质谱法,多反应监测(MRM)模式,大黄素为内标,色谱柱:UltimateTM XB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:V(甲醇)∶V(0.5%醋酸水溶液)=90∶10;流速:1.0mL/min;柱温:25℃.亚贡二萜酸A和C的线性范围均为0.2～10.0μg/mL(r≥0.999),平均加样回收率(n=6)分别为96.6%和92.4%,相对标准偏差(RSD)分别为1.9%和3.2%.实验数据表明,该方法操作简单、准确,且重复性好,可用于亚贡叶的质量控制.

亚贡叶化学成分分离与鉴定

目的:对亚贡叶化学成分进行分析研究。方法:采用硅胶柱色谱,ODS与凝胶柱色谱以及半制备柱色谱对亚贡叶乙醇提取物进行分离和纯化。结果:分离得到4个单体化合物,经谱学数据鉴定为亚油酸甲酯((9E,12E)-methyl octadeca-9,12-dienoate,1),亚贡二萜酸A(Smaditerpenic acid A,2),亚贡二萜酸C(Smaditerpenic acid C,3)和Kaurenoic acid(4)。结论:化合物1为首次从亚贡叶中分离得到。

亚贡叶不同提取条件的HPLC指纹图谱研究

目的:建立亚贡叶不同提取条件的HPLC指纹图谱。方法 :采用变换波长检测法建立亚贡叶不同提取条件的HPLC指纹图谱,标定其共有峰并对两种指标性成分进行定量检测。结果 :对亚贡叶6种不同提取条件的指纹图谱进行评价,标定19个共有峰,指认了第2号峰为绿原酸,第3号峰为咖啡酸,第14号峰为亚贡二萜酸A。结论 :该方法操作简便,准确,重现性好,适用于亚贡叶不同提取方法的质量控制。

亚贡叶中营养成分和功能性化学成分分析

Nutritional and functional components in leaves of Smallanthus sonchifolius （Poepp. et Endl.） H. Robinson were analyzed. The contents of crude protein and total amino acid were 14.533% and 13.18% respectively. It was rich in contents of polysaccharide （22.793%）, flavone (0.089 8 mg·g-1) and mineral elements. This species can be utilized widely in functional food.

亚贡叶中总黄酮及总酚酸的含量测定

目的建立亚贡叶总黄酮、总酚酸的含量测定方法。方法利用分光光度计通过测定吸光度计算总黄酮、总酚酸的含量。结果实验建立了总黄酮、总酚酸的标准曲线,测得亚贡叶中总黄酮平均含量为3.2%,RSD=1.4%(n=6);总酚酸平均含量为4.5%,RSD=1.6%(n=6)。结论建立了亚贡叶的总黄酮、总酚酸含量测定方法,该法简单、快捷,重现性好,可用于亚贡叶的质量控制和定量分析。

HPLC测定亚贡叶中绿原酸及咖啡酸含量

目的:建立亚贡叶中绿原酸及咖啡酸的含量测定方法。方法:以绿原酸、咖啡酸为含量测定指标,采用HPLC测定同一地区不同采收季节的亚贡叶中绿原酸、咖啡酸含量。色谱柱为Agilent Eclipse XDB^C18 column(150mm×4.6mm,5μm),采用梯度洗脱的方式,流动相:A0.5%磷酸水,B乙腈,梯度洗脱:0~60min5%~30%(乙腈);流速为1.0mL·min-1;检测波长为323nm;柱温为25℃。结果:绿原酸线性范围为0.39~1.93μg,r=0.9992,咖啡酸线性范围为0.40~1.21μg,r=0.9998;绿原酸加样回收率为97.6%,RSD=1.5%,咖啡酸加样回收率为96.6%,RSD=1.6%。结论:该法准确,简便,快速,适用于亚贡叶的质量分析检验。

亚贡叶化学成分的分离与鉴定

目的:对亚贡叶的化学成分进行研究。方法:采用硅胶、ODS和LH-20等柱色谱以及半制备HPLC对亚贡叶的乙醇提取物进行分离纯化。结果:分离得到4个化合物,经谱学数据鉴定为亚麻酸甲酯[(9Z,12Z,15Z)-methyloctadeca-9,12,15-trienoate,1),邻苯二甲酸二丁酯(dibutylphthalate,2),沼菊素(Enhydrin,3)和Polymatin B(4)。结论:化合物1和2为首次从亚贡叶中分离得到。

不同产地和不同部位亚贡叶总酚酸含量测定

目的:采用不同对照品测定不同产地及不同部位的亚贡叶中总酚酸的含量。方法:选用绿原酸和咖啡酸为对照品,利用紫外分光光度计通过测定吸光度计算不同产地及不同部位的亚贡叶中总酚酸的含量。结果:不同产地及不同部位亚贡叶中总酚酸的含量有所差异。结论:亚贡叶总酚酸的含量测定可作为亚贡叶的质量控制和定量分析指标之一。

亚贡叶的化学成分研究

目的研究新引种的抗糖尿病植物亚贡Smallanthus sonchifolius叶的化学成分。方法应用多种柱色谱方法进行分离和纯化，NMR和MS等波谱解析化合物结构。结果从亚贡叶的乙醇提取物中分离出6个化合物，其结构分别鉴定为：5，8-二羟基-（5H，8H）-β-紫罗兰醇（Ⅰ）、对映-贝壳杉烷-3β，16β，17-三醇（Ⅰ）、对映-贝壳杉烷-16β，17-二醇-19-酸（Ⅲ）、3，4-二羟基苯甲醛（Ⅳ）、正二十五醇（Ⅴ）和正二十八醇（Ⅵ）。结论化合物Ⅱ～Ⅵ均为首次从本植物中分离得到，化合物Ⅰ为首次发现的β-紫罗兰醇型新化合物，命名为亚贡醇（sonchifolol）。

HPLC法测定亚贡叶中绿原酸的含量

目的:建立亚贡叶中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定亚贡叶中绿原酸的含量。色谱柱:Agilent Zorbax-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈～0.4%磷酸(10:90),流速为1.0mL/min,检测波长:327nm,柱温为25℃。结果:绿原酸含量的线性范围为0.39～1.93μg,r=0.9992,加样回收率为97.5%,RSD为2.0%。结论:测定方法简便、准确、重现性好,适用于亚贡叶的质量控制。

贵州产亚贡叶中挥发性成分气相质谱分析

采用水蒸气蒸馏法提取亚贡叶的挥发性成分,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,研究了贵州产亚贡叶的挥发性成分及其相对含量,定性分析及相对定量分析结果表明:亚贡叶的挥发性成分共检出68种化学成分,可大致归为9类,其中烯类(25种)的数量最多,相对含量大于1%的物质有14种,包括α-萜品烯(28.82%)、3-甲基戊醛(11.6%)、(1R)-4-甲基-1-(1-甲基乙基)-3-环己烯-1-醇(9.61%)、右旋大根香叶烯(8.23%)等。由此可知,贵州产亚贡叶中含有多种抗氧化、抗菌、驱虫作用等生物活性成分,具有继续深入研究的意义。

亚贡及同属植物化学成分研究进展

亚贡Smallanthus sonchifolius产于南美安第斯地区,是当地印第安人的传统水果。该植物具有抗糖尿病、抗氧化、防衰老、促进肠蠕动、防止便秘等多方面的保健功能。近年来,亚贡在我国成功引种,为了更好地了解并开发这一植物资源,对该属植物的化学成分研究作一综述。

高效液相色谱法测定川滇产亚贡叶中咖啡酸的含量

目的：建立亚贡叶中咖啡酸的含量测定方法,并测定川滇不同产地、不同采收期的亚贡叶的咖啡酸含量,为亚贡叶的药用价值的开发及适宜采收期提供参考。方法：以咖啡酸为含量测定指标,采用HPLC法测定不同产地、同一产地不同采收期的亚贡叶中咖啡酸的含量。色谱柱为Dikma Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;采用梯度洗脱,流动相：乙腈-0.5%磷酸水=10∶90（0 min）→70∶30（30min）,流速：1 mL/min;柱温：25℃;检测波长：323 nm。结果：咖啡酸的含量在0.04~2.69μg范围内,进样量与峰面积积分呈良好的线性关系,r=0.9990;平均回收率为98.06%,RSD=0.55%。结论：此方法能准确、快速地进行定量检测,可作为亚贡叶咖啡酸的质量控制方法。

亚贡叶提取工艺研究

目的以绿原酸和咖啡酸作为主要指标考察亚贡叶最佳提取工艺。方法本文以绿原酸、咖啡酸为测定指标,采用HPLC色谱法对不同提取条件的亚贡叶中绿原酸及咖啡酸的含量进行测定,用正交设计法选择最佳提取工艺。结果不同的提取条件对亚贡叶中咖啡酸的含量均有影响,最终选择最佳提取条件为A3B1C3,即12倍量的水提取1 h3次。结论为亚贡叶有效成分提取的工业化生产提供了依据。

亚贡在食品工业中的应用研究

本文介绍了亚贡的营养成分与保健功能,详细介绍了其在食品加工中的应用现状,并展望了其发展前景。

亚贡叶的化学成分分离与鉴定

对亚贡叶中化学成分进行进一步分离研究,并对分离化合物进行结构鉴定和分析。通过采用ODS,硅胶柱色谱,凝胶柱色谱以及半制备色谱结合谱学数据鉴定的方法,对亚贡叶乙醇提取物进行分离。通过谱学鉴定,分离得到4个单体化合物,并将其分别确定为亚油酸乙酯(9E,12E)enyloctadeca-9,12-dienoate,ent-18-hydroxykautan-16-en-19-oic acid,Grandiflorolic acid和8β-methacryloxymelampolide-14-oic acid methyl ester。其中化合物亚油酸乙酯为首次从亚贡叶中分离得到。

HPLC测定亚贡叶中沼菊素含量

目的：建立亚贡叶中沼菊素的含量测定方法,为亚贡叶的质量控制提供科学依据。方法：采用高效液相色谱法,条件为：Agilent Eclipse XDB-CN（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（34∶66）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长：210 nm,柱温30℃。结果：沼菊素在0.081-5.190μg（r=1）线性关系良好,平均回收率为96.69%（RSD=1.35%）。结论：该方法操作简便、准确、重现性好,其结果可为亚贡叶的质量控制和新药研究提供参考。

Box-Behnken响应面法优化亚贡多糖的脱蛋白工艺研究

目的:筛选亚贡多糖的脱蛋白工艺。方法:采用酶法脱蛋白,应用Box-Behnken响应面法优化最佳工艺,以多糖质量分数和蛋白脱除率为评价指标,考察温度、反应时间及酶浓度对指标的影响。结果:最优工艺条件为:反应温度为56.2℃,反应时间为1.27h,酶终浓度3.7%;多糖质量分数达67.5%,蛋白脱除率为80.4%。结论:该工艺简单可行,可用于亚贡多糖的纯化。

亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定方法研究

目的：建立亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定方法。方法：以0.6%三氯化铁-0.9%铁氰化钾混合溶液作为显色剂,采用比色法测定亚贡叶提取物中总酚酸的含量。结果：亚贡叶提取物中总酚酸分析的线性范围为3~12μg/m L,回归方程为Y=68.410X-0.0087（r=0.9999）,平均回收率为98.95%,RSD=2.3%。结论：本方法操作简便、重现性好,可用于亚贡叶提取物中总酚酸的含量测定。

亚贡叶提取物对小鼠降血糖作用研究

目的:研究亚贡叶水取物和50%乙醇提取物对正常小鼠血糖及耐糖量的影响。方法:灌胃给予小鼠水提取物和乙醇提取物各200mg/kg,血糖仪测定其对正常小鼠的血糖、空腹血糖以及糖耐量的影响。结果:亚贡水提物组的小鼠空腹血糖在1h后血糖明显高于空白和乙醇提取物组;耐糖量实验中,给予蔗糖及葡萄糖30min后,水提物组的小鼠血糖明显低于其他组。结论:亚贡叶水提物能增强正常小鼠的耐糖量并能防止因禁食引起的低血糖现象。