抑制维格纳分布交叉干扰项的联合算法

维格纳分布(WVD:Wigner-Ville Distribution)交叉干扰项的存在,严重地影响了其处理效果。为此,笔者结合交叉干扰项的性质,提出改进算法——基于STFT(Short-Time Fpiroer Tramsfpr)与WVD的联合算法(STFT-WVD)。该联合算法将信号的谱图与维格纳分布作互相关处理,以期达到抑制交叉干扰项的效果。通过理论分析与仿真实验证明,STFT-WVD算法在有效抑制WVD交叉干扰项带来不良影响的同时,保持了WVD较高的时频分辨率,是一种行之有效的WVD改进算法。

多事件交叉干扰下的工期索赔方法

在工程施工过程中,工期延误是很常见的,产生的原因也非常复杂,因此工期延误的责任归属和责任定量化对于索赔非常重要。针对多事件交叉干扰下工期延误引起的工期索赔责任归属难以判断和责任比例难以测量的问题,通过分析初始事件原则、不利于承包商原则和责任分摊原则的索赔处理机制以及网络计划的计算方法,提出一种程序化计算方法,即通过设置一系列易于嵌入计算机程序的变量,无需进行关键路线的分析,即可对各工序对于工期延误造成的影响进行较为精确的分析和排序。

罗兰C数据链交叉干扰抑制新方法

为了减小交叉干扰对罗兰C数据链应用与定位应用的影响,文中设计了一种数据链交叉干扰抑制新方法对信号进行滤波处理,通过仿真和实测数据的验证,该方法获得了较好交叉干扰抑制效果,并大大提高了罗兰C数据链PPM解调正确率。

CpG-c41分子对TLR7-MyD88依赖型信号通路的交叉干扰作用

目的探讨TLR9强力拮抗剂CpG-c41分子对TLR7-MyD88依赖型信号通路的交叉干扰作用。方法体外实验采用ELISA法检测CpG-c41对TLR7激动剂ssRNA83刺激RAW264.7细胞24 h诱发的炎症介质TNF-α和IL-6表达的影响,Western blot检测CpG-c41对TLR7-MyD88依赖型信号通路中IκBα蛋白表达的影响;体内实验采用ELISA法检测CpG-c41对ssRNA83攻击BALB/c小鼠2 h诱发血清中TNF-α和IL-6表达的影响作用。结果体内、体外实验均表明,CpG-c41分子能够显著抑制经ssRNA83刺激诱发TLR7-MyD88依赖型信号通路介导的炎症介质TNF-α和IL-6的释放(P<0.01),体外实验表明抑制作用具有量效关系;而Western blot检测显示在CpG-c41作用下,TLR7-MyD88依赖型信号通路中IκBα的降解受干扰。结论 TLR9强力拮抗剂CpG-c41分子通过干扰TLR7-MyD88依赖型信号通路中IκBα的磷酸化降解,抑制炎症介质的释放,发挥对ssRNA攻击小鼠的免疫保护作用。

光声光谱多组分气体分析仪的交叉干扰特性研究

设计了一套基于红外热辐射光源的光声光谱多组分气体分析仪。通过分析多组分气体间交叉干扰的主要因素以及特征气体的红外吸收谱线,确定了中红外带通滤光片的参数。利用标准气体对设计的光声光谱仪进行标定,研究了待测气体之间交叉干扰的定量关系,并利用湿度发生器对装置受到水气干扰情况进行分析。实验结果表明,C_(2)H_(2)对CH_(4)、CH_(4)对C_(2)H_6的干扰水平分别达到10.49μV/(μL/L)、18.66μV/(μL/L),其他烃类气体间的干扰可以忽略。CO_(2)对CO、CH_(4)、C_(2)H_(2)和C_(2)H_(4)干扰响应度分别为1.615μV/(μL/L)、0.055μV/(μL/L)、0.130μV/(μL/L)以及0.016μV/(μL/L)。此外,水气对C_(2)H_(2)、CH_(4)、C_(2)H_6、C_(2)H_(4)、CO和CO_(2)都会产生一定的干扰,干扰的响应度分别为0.591μV/(μL/L)、0.421μV/(μL/L)、0.071μV/(μL/L)、0.007μV/(μL/L)、0.051μV/(μL/L)和0.055μV/(μL/L)。实验结果表明C_(2)H_(2)对CH_(4)、CH_(4)对C_(2)H_6、CO_(2)对CO以及高浓度水气对其他气体的检测会产生较高水平的干扰,在测量过程中应当考虑扣除。

汽车防撞雷达中的一种抗交叉干扰方法

文中提出了一种从固定个数的斜率中随机选取一个作为雷达发射波形调制三角波斜率的方法,从而解决汽车防撞雷达中严重的电磁波交叉干扰问题。分析了选取随机斜率设计波形的原理,利用此种方法进行仿真验证与虚警率计算,结果证明,采用此种方法后,干扰信号只相当于增加了雷达接收机的噪声,而不会对本机雷达信号产生影响从而造成虚警,能够很好的解决电磁波交叉干扰的问题。

高速公路与天然气管道交叉干扰的处理方案

近年来高速公路与天然气管道共用走廊,进而发生干扰的情况越来越多,解决路线与天然气管道干扰的问题已成为高速公路项目的设计难点之一。主要论述神府高速公路与陕京天然气输送管道交叉干扰时的处理方案,可为相关高速公路设计提供参考。

基于交叉干扰的多优先级网络线性激励价控

讨论了多优先级网络系统交叉干扰的线性激励价控问题.针对多用户多优先级系统的通信量价控管理的数学模型,利用对策论中的激励Stackelberg策略的概念,建立了基于交叉干扰的线性激励价格策略.通过对用户行为的激励,调整网络系统通信量的分配,使系统达到一个理想且稳定的状态,且用户和网络管理者都达到最佳盈余.同时讨论了激励参数的确定方法,给出了一般的激励参数矩阵.通过数值例子验证了该激励价控策略的有效性.

减小测力仪交叉干扰的算法研究

应用叠加原理对现场实测标定数据进行回归分析、得出三向应变式测力仪各向灵敏度和交叉干扰度及切削力计算机辅助测试系统的干扰方程 ,并采用线性插值方法对计算结果作进一步修正 。

SF6气体绝缘电气设备故障分解物检测的多组分交叉干扰及校正算法综述

SF6气体绝缘电气设备目前已被广泛地应用于电力行业中,因此通过检测SF6气体衍生物的成分和含量来对气体绝缘电气设备进行状态检测成为了一个重要的技术手段。基于光学方法的气体检测技术是目前最有效的检测技术之一,但受气体本身的光谱性质所限,在检测光学波段内往往会出现混合气体中各组分吸收峰重叠的现象,即交叉干扰,导致各组分的体积分数难以被准确测量,从而难以对气体绝缘电气设备内的潜在故障进行准确判断,降低电气设备运行的安全性和可靠性。因此,必须对交叉干扰进行校正以保证检测结果的准确性。本文研究了现阶段各类应用于微量气体检测的交叉干扰处理技术,总结了各处理技术的优势与缺点,并对相关技术进行展望,旨在为采用光学方法进行微量气体检测的相关人员提供参考。

激光甲烷传感器及其交叉干扰实验研究

基于激光光谱吸收的原理,研究了激光甲烷传感器的测量原理和系统设计,开展了实验室环境下水汽、一氧化碳和二氧化碳等气体对甲烷测量结果的交叉干扰,给出了实验数据并进行了相关分析。实验证明激光甲烷传感器具有测量准确,稳定性高,抗气体交叉干扰等特性。

随机斜率LFMCW抗汽车防撞雷达中的交叉干扰

汽车防撞雷达中存在严重的多雷达电磁波交叉干扰。为了解决这一问题,提出了以随机斜率的三角波LFMCW为雷达发射波形的解决办法。利用此种波形后,干扰信号进入雷达后,相当于增加了雷达接收机的噪声,而不会产生单频频谱从而造成虚警。仿真证明,随机斜率LFMCW既不增加信号处理复杂程度,也不会导致成本上升,是电磁波交叉干扰的良好解决方案。

枢纽列车运行交叉干扰模拟分析系统研究

根据枢纽的技术数据和相关资料,建立枢纽列车运行交叉干扰模拟分析系统,模拟不同行车量、晚点率及晚点时间等条件下列车运行情况,统计分析交叉干扰指标,为枢纽建设、改造及行车组织提供依据。

一种扫描行负反馈法克服交叉干扰的研究与应用

通过采用扫描行负反馈法，提高了选通电压差，使对比度得到提高。相对于同样对比度的情况下，克服了交叉干扰。

具有抗交叉干扰的汽车防碰撞雷达波形设计

随着装配有防碰撞雷达车辆数量的增加,汽车防碰撞雷达在道路上受到交叉干扰影响的概率越来越高。为了保持防碰撞雷达的可靠性,抗交叉干扰技术起到的作用日益凸显。借鉴传统雷达频率捷变的方法,设计了一种从固定数量的恒定频率和三角频率调制两种波形中随机选取一组组合,作为雷达发射波形的新方法,其中恒定频率和三角波斜率随机周期性改变,从而很大程度上抑制车载雷达的交叉干扰。文章分析了波形随机组合的方法和波形设计的原理,结果表明,此方法既可以实现车载防碰撞雷达多目标检测的功能,又可以有效减少交叉干扰带来的虚警率。

煤矿气体检测设备交叉干扰及评判方法研究

目前煤矿井下气体检测设备常因交叉干扰造成误报警甚至不报警,存在安全隐患,且现行国家或行业标准并未对气体交叉干扰提出明确的评判方法。针对上述问题,结合煤矿井下实际的环境气体类型和体积分数阈值情况,采用理论分析和试验验证相结合的方法研究了基于催化燃烧、激光和电化学3种常用原理的气体检测设备的交叉干扰机理和交叉干扰特性,设计并进行了交叉干扰试验。结合现行标准中气体检测设备误差试验通用方法,提出了基于煤矿井下特殊气体环境的气体检测设备交叉干扰评判方法:采用试验方法对气体检测设备交叉干扰特性进行评估,通入交叉干扰气样,计算气体检测设备的交叉干扰值,并与设备最高精度比较,从而判断非目标气体是否对气体检测设备造成交叉干扰影响。试验结果表明:气体检测设备交叉干扰影响普遍存在,在煤矿井下特定气体环境条件下,基于催化燃烧原理的甲烷检测设备易受硫化物和氢气干扰,应避免长时间在含有硫化氢或二氧化硫的气体环境中使用,以免造成催化剂中毒或抑制,影响测量精度;基于激光原理的甲烷和乙炔检测设备基本不受煤矿井下常见气体干扰,可以不进行交叉干扰试验,基于激光原理的乙烯检测设备易受甲烷气体的影响,经交叉干扰评判合格的,可以在甲烷环境中使用,不合格的应明确产品不能在含有甲烷的环境中使用;基于电化学原理的气体检测设备的交叉干扰特性具有不确定性,需经交叉干扰评判后,明确其可以和不可以使用的交叉干扰气体环境。

多事件交叉干扰下工期延误索赔处理思路探讨

多事件交叉干扰情况下工期索赔,在工程实践中普遍存在,由于其影响因素多、牵涉面广,在进行工期延误的责任分摊和责任定量化时有很大的难度,经常导致合同双方的矛盾纠纷。针对多事件交叉干扰下工期延误引起的工期索赔责任归属难以判断和责任比例难以测量等问题,提出一种实用性较好的工期索赔处理思路。

变压器油中溶解气体光声光谱检测交叉干扰抑制方法研究

基于光声光谱技术对变压器油中溶解气体类型与含量进行在线监测,有利于发现设备的潜伏性故障,然而多组分气体之间的交叉干扰会造成检测精度的降低。文中搭建了多组分气体标定试验平台,对多组分气体的交叉干扰系数进行了标定计算,并提出了一种交叉干扰标定算法以消除交叉干扰并提高检测的精度。将该标定算法应用于制备的3种浓度变压器油气样本光声光谱检测试验,结果表明:通过所提出的多组分气体交叉干扰标定算法,使变压器油中CO、CO_(2)、CH_(4)、C_(2)H_(2)、C_(2)H_(6)的光声光谱测量误差均达到了测量标准中的A级测量误差要求;C_(2)H_(4)在中、高浓度下,其测量结果满足A级误差要求,在低浓度下满足B级误差要求。另外,试验也表明:待测气体中的水含量越低,光声光谱测量曲线与标准曲线之间的相位差越大,对检测精度的影响越大。

面向车载应用的混沌激光成像雷达抑制交叉干扰实验研究

激光雷达已经成为无人智能车必备的环境感知设备。现有基于脉冲测距体制的车载激光雷达极易受到其他车载激光雷达的交叉干扰,导致雷达虚警和误判,引发交通事故。文章利用布尔混沌信号调制激光器产生的混沌激光作为雷达探测信号,结合扫描成像技术,构建混沌激光成像雷达系统,实验实现了目标物体的三维成像,并对其抑制交叉干扰的能力进行了实验测试。实验结果表明,在不采取任何抑制干扰措施的前提下,基于布尔混沌雷达波形的正交性,仍可在高强度干扰下实现探测目标的三维重构,有效抑制交叉干扰的影响。

在ALV-K gp85交叉干扰下ALV-A gp85突变位点的研究

禽白血病病毒(ALV)囊膜表面蛋白gp85与细胞受体的结合介导病毒侵入细胞。A亚群ALV(ALV-A)与K亚群ALV(ALV-K)共用细胞中的Tva受体,在ALV-K gp85交叉干扰下,ALV-A gp85与Tva结合的关键氨基酸位点可能发生突变以重新建立有效感染。为鉴定这些位点,本研究以前期构建的pCAGGS-s-K-gp85-flag为模板,经PCR扩增融合信号肽s和标签flag的ALV-K gp85基因并克隆至pLV-sfGFP(2A)Pure慢病毒载体,构建重组慢病毒质粒pLV-s-K-gp85-flag-GFP,并经酶切和测序鉴定后与辅助质粒共转染HEK293T细胞,包装获得重组慢病毒。将重组慢病毒感染DF-1细胞,通过嘌呤霉素筛选获得细胞系DF-1/K-gp85。RT-qPCR和western blot检测结果显示,DF-1/K-gp85能够稳定表达ALV-K gp85基因并将62 ku左右的ALV-K gp85蛋白分泌至细胞上清;荧光和ALV p27抗原ELISA检测结果显示,过表达ALV-K gp85蛋白能够有效抑制MOI 1 ALV-A重组病毒RCASBP(A)-Mcherry的感染。将RCASBP(A)-Mcherry接种DF-1/K-gp85并连续传20代,通过测序共检测到7个ALV-A gp85突变位点(第5代:S^(272)N、P^(280)L和F^(288)S;第10代:L^(154)P;第15代:T^(127)A;第20代:L^(154)P、R^(173)G和R^(212)H)。进一步表达野生型(wt)和L^(154)P突变的ALV-A gp85重组蛋白,将其分别与DF-1细胞孵育,然后接种MOI 0.1 RCASBP(A)-Mcherry,进行交叉干扰试验,流式细胞术检测结果显示,L^(154)P组Mcherry阳性细胞百分比显著高于ALV-A gp85wt组;另外构建L^(154)P突变的重组病毒载体RCASBP(A)-EGFP L^(154)P,将其与RCASBP(A)-EGFP分别转染DF-1细胞,5 d后经流式细胞术检测结果显示,RCASBP(A)-EGFP L^(154)P组EGFP阳性细胞百分比显著低于RCASBP(A)-EGFP组;进一步将0.1 MOI RCASBP(A)-EGFP L^(154)P和RCASBP(A)-EGFP重组病毒分别感染DF-1/K-gp85细胞系,7 d后采用ALV p27抗原ELISA检测结果显示,RCASBP(A)-EGFP L^(154)P组S/P值显著高于RCASBP(A)-EGFP组,提示RCASBP(A)-EGFP L^(154)P可能利用了其他受体侵入细胞。上述结果首次表明L^(154)是ALV-A结合Tva受体及启动感染的关键位点。本研究为阐明ALV-A gp85与细胞受体相互作用的分子机制奠定了基础。