RT-PCR与兔体交叉试验检测猪瘟病毒感染的相关性研究

对猪瘟RT PCR诊断方法与兔体交叉试验诊断方法的相关性进行了研究。通过计算机软件设计了猪瘟病毒E2基因保守区的 1对引物 ,建立了猪瘟病毒RT PCR检测方法 ,同时应用兔体交叉试验进行对比 ,对 7份临床送检病例进行了检测。结果表明 ,二者的符合率为 10 0 % ,但RT PCR可大大降低检测所用的时间 ,更便于猪瘟的快速诊断。

交叉试验计量资料分析的SAS程序

交叉试验计量资料分析的ＳＡＳ程序上海第二医科大学生物统计教研室苏炳华何清波所谓交叉试验（Ｇｒｏｓｏｖｅｒｔｒｉａｌ）是按事先设计好的次序（Ｓｅｑｕｅｎｃｅ），在实验对象上按各个时期（Ｐｅｒｉｏｄ）逐一依次实施各项处理（Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ），以比较这...

RT-PCR与兔体交叉试验检测猪瘟病毒比较研究

应用RT-PCR技术对扩增出500bp的片断进行测序,利用DNA Star软件与推导的氨基酸序列进行同源性比较分析,结果表明,同源性均为97.3%,证明为猪瘟病毒。同时与兔体交叉试验进行了比较。结果表明,2种方法的符合率为100%。

药物预防HIV/AIDS患者两性霉素B发热反应的随机对照交叉试验

目的评价盐酸异丙嗪、氢化可的松预防HIV/AIDS患者中两性霉素B所致发热反应的效果。方法采用随机对照交叉试验方法,对发生两性霉素B所致发热的76例患者进行药物预防研究。A组38例在连续2次静脉滴注两性霉素B前先给予盐酸异丙嗪,后给予氢化可的松预防;B组38例先给予氢化可的松,后给予盐酸异丙嗪;每例均接受2种预防措施。结果盐酸异丙嗪有效率为76.3%(58/76),95%可信区间71.3%～81.0%;氢化可的松有效率为82.9%(63/76),95%可信区间78.4%～87.0%,两者差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸异丙嗪和氢化可的松预防HIV/AIDS患者两性霉素B所致发热的效果差异无统计学意义,不建议将皮质激素作为HIV/AIDS患者静脉使用两性霉素B前的常规预防用药。

两种女用安全套使用性能的随机交叉试验研究

目的：通过临床试验比较国产凤康牌TM女用安全套（FC）和进VIFemaleCondom牌FC的使用性能。方法：从2013年4～10月，在青岛市黄岛区妇幼保健所纳入符合条件的已婚育龄妇女采用随机交叉试验的方法进行调查。结果：共调查300人次，最终纳入分析问卷290份。在使用性能上，除内陷率（国产3．00％、进口2．21％）两种FC无统计学差异外，FC的临床破裂率（国产0．41％；进口0．03％），错插率（国产4．21％；进口1．93％）及滑脱率（国产6．89％；进口4．97％）等方面，进口均小于国产（P〈0．05）。结论：我国普通人群中使用的两种FC，进口FC的使用性能优于国产FC，在外观、气味方面的满意度两者基本相同。

多种高效减水剂与水泥之间相容性的交叉试验

介绍了一种评价高效减水剂与水泥相容性的方法,使用该方法对10种高效减水剂与4种水泥之间的相容性进行了交叉试验,旨在考察某种高效减水剂对多种水泥和某种水泥对多种高效减水剂的相容性,以及在高效减水剂与水泥相容性之间何者的特性起主导作用。结果显示,对于同时在商品混凝土搅拌站采取的高效减水剂和水泥样品,高效减水剂对相容性的作用更大,同时证实市场上高效减水剂存在很大的质量差异,部分高效减水剂存在较大提高质量的空间。一些试验结果没有支持已有研究工作对高效减水剂与水泥相容性的某些观点。

中药治疗育龄期女性黄褐斑二阶段交叉试验

目的探讨提高有或无临床症状黄褐斑临床疗效的治疗方法。方法采用随机二阶段交叉对照临床试验研究方案。评价指标为药物效应、药物周期效应、药物后遗效应、皮肤色素、证候疗效、证候疗效与黄褐斑效的关联性。疗效评价采用意愿性评价方法。Ⅰ、Ⅱ阶段疗程各4周。试验方A与对照方B均采用水煎剂型。结果纳入合格自愿受试者106例。试验方交叉前后有效率60.4%显著高于对照方。药物效应与药物周期效应表现显著差异,但是没有出现药物效应与周期效应的交互作用。证候疗效等级与黄褐斑疗效等级没有表现相关性,也没有显示线性趋势。结论调肝益肾权衡湿热、血瘀、痰浊因素的关联性是提高黄褐斑临床疗效的有效途径。

3×2交叉试验结果分析的最小二乘法

提出了 3个处理、2个时期交叉设计试验结果分析的最小二乘法。该法在将试验个体分为 6组时 ,不要求 6组个体数相同。

交叉试验设计分析的拟线性模型

本文针对输出为计量资料的情形,利用适用面较广的拟线性模型,揭示输出与输入史之间关系。其中特别考虑到输入的累积残余效应。利用极大似然估计和似然比检验的方法对参数进行估计和检验。这些都在IBM-PC/XT机上以FORTRAN 77实施。就一次给药情形对本模型进行了模拟研究,从而考察参数估计方法的优良性。初步模拟结果表明,参数估计精度满意。本模型不需设置任何预检验,无论有否残余效应都可应用。本方法还可获得现存方法不能获得的结果。

2×2交叉试验定性资料的SAS计算

２×２交叉试验定性资料的ＳＡＳ计算上海第二医科大学生物统计教研室何清波苏炳华朱桦本文将介绍２×２交叉试验设计，当观察结果为定性数据时的统计分析方法以及所使用的ＳＡＳ统计软件包的计算程序。一、两分类资料（Ｂｉｎａｒｙｏｕｔｃｏｍｅｓ）两分类资料系指反应...

3×3交叉试验结果分析的最小二乘法

提出了 3个处理、3个时期交叉设计试验结果分析的最小二乘法。在将试验个体分为 6组时 ,不要求

WONCA研究论文摘要汇编——左旋甲状腺素晚上与早晨服的效果比较:随机双盲交叉试验

背景左旋甲状腺素已被广泛用于治疗原发性甲状腺功能减退。一致认为,左旋甲状腺素应在早晨空腹时服用。有研究提示,睡前服用左旋甲状腺素能明显降低促甲状腺素水平,升高游离甲状腺素和总三碘甲腺原氨酸水平。到目前为止,对于左旋甲状腺素的最佳服用时间、包括生活质量评价尚未进行过大规模的随机研究。方法为了确定左旋甲状腺素睡前服替代早晨服是否可提高甲状腺激素水平,2007年4月1日—2008年11月30日,对荷兰鹿特丹Maasstad医院连续收治的105例原发性甲状腺功能减退患者进行了随机双盲交叉试验。指导患者每日早晨服1粒和睡前服1粒(1粒含左旋甲状腺素,另1粒为安慰剂),3个月后转换,共观察6个月。主要结果指标为甲状腺激素水平;次级结果指标为血肌酐和血脂水平、体质指数、心率和生活质量。结果有90例患者完成试验,并用于分析。与早晨服用相比,左旋甲状腺素睡前服用的直接治疗效应是使促甲状腺素水平下降1.25 mIU/L〔95%CI(0.60,1.89)mIU/L,P<0.001〕、游离甲状腺素水平上升0.07 ng/dl〔(0.02,0.13)ng/dl,P=0.01〕、总三碘甲腺原氨酸水平上升6.5 ng/dl〔(0.9,12.1)ng/dl,P=0.02〕(促甲状腺素水平转换为μg/L,乘1.0;游离甲状腺素水平转换为pmmol/L,乘12.871;总三碘甲腺原氨酸水平转换为μmmol/L,乘0.0154)。早晨服和睡前服左旋甲状腺素,次级结果,包括生活质量问卷(SF-36健康调查简表、医院焦虑和抑郁量表、MFI-20多维疲劳问卷和症状调查问卷)间无明显差异。结论左旋甲状腺素睡前服可使甲状腺激素水平明显上升。与早晨服相比,睡前服患者的生活质量和血脂水平无明显改变。开处方时,临床医生应考虑睡前服左旋甲状腺素。

WONCA研究论文摘要汇编--左甲状腺素晚上与早晨服药的效果比较：随机双盲交叉试验

背景左甲状腺素钠已广泛用于治疗原发性甲状腺功能减退。既往一致认为,左甲状腺素应在早晨空腹时服药。某前瞻性研究提示睡前服左甲状腺素能明显降低促甲状腺激素水平,而使游离甲状腺素和总三碘甲腺原氨酸上升。但至今尚无对左甲状腺素最佳服用时间和包括生活质量评价调查的大型随机研究。方法为确定左甲状腺素睡前服用替代早晨服用是否可提高甲状腺激素水平,2007-04-01—2008-11-30,对荷兰鹿特丹Maasstad医院105例原发性甲状腺功能减退病人,进行随机双盲交叉试验。指导病人在6个月期间每日早晨1粒和睡前1粒(1粒含左甲状腺素,另1粒为安慰剂)服药,3个月后转换。主要结果测量为甲状腺激素水平;次级结果测量为肌酐和血脂水平、体质指数、心率和生活质量。结果共有90例病人完成试验,可用于分析。与早晨服药相比,左甲状腺素睡前服药有直接治疗效应,使促甲状腺素水平下降1.25 mU/L〔95%CI(0.60,1.89)mU/L,P<0.001〕、游离甲状腺素水平上升0.07 ng/dl〔95%CI(0.02-0.13)ng/dl,P=0.001〕、总三碘甲腺原氨酸水平上升6.5 ng/dl〔95%CI(0.9,12.1)ng/dl,P=0.02〕。次级结果,包括生活质量问卷(36项简短健康调查、医院用焦虑和抑郁量表、20项多维疲劳清单和症状调查问卷)提示,早晨服用和睡前服用左甲状腺素无明显差异。结论左甲状腺素睡前服使甲状腺激素水平明显上升。睡前与早晨服药比较,生活质量变量和血浆血脂水平无显著改变。开处方时,临床医生应考虑睡前服左甲状腺素。

曲唑酮治疗抑郁症患者睡眠障碍的交叉试验研究

目的 验证曲唑酮对抑郁症患者的睡眠改善作用。方法 以艾司唑仑为对照药,采用交叉试验。结果 随着治疗的进行,曲唑酮与艾司唑仑一样,明显改善了抑郁症患者的睡眠指标,且两药对大多数观察指标的影响无明显差异。结论 曲唑酮能较好地改善抑郁症患者的睡眠障碍,具有较好的应用前景。

交叉试验的秩和检验

探讨现行文献中关于交叉试验资料比较阶段差别间的秩和检验方法的合理性。方法：先将指标的效应进行分解，然后按照秩和检验的方法把阶段间的差别用试验设计的原理进行分析。结果：反映阶段间差别的测试顺序的效应已经被完全抵消。结论：现行的交叉试验的秩和检验无法比较阶段间的差别，应予以改进。

改良一步法微量淋巴细胞毒交叉试验的应用分析

淋巴细胞毒交叉试验也称补体依赖细胞毒试验(Complement-Dependent Cytotoxieity，CDC)，它是检查受者体内有无针对供者(主侧)或者供者针对受者(次侧)的淋巴细胞抗体，器官移植前一定要做CDC。如果受体血清中检出针对供体的淋巴细胞抗体，一般认为是配合禁忌，移植后受体会发生超急性排斥反应，导致移植失败。由于CDC是器官移植术前临时匹配的试验，要求在短时间内报告结果，因此笔者对该技术作了改良并与传统方法进行比较，收到满意效果，现报告如下。

ε-聚赖氨酸与灭菌注射用水湿化效果二阶段交叉试验分析

目的采用二阶段交叉试验分析ε-聚赖氨酸与灭菌注射用水的湿化效果。方法选择我院神经内科94例长期氧疗患者行分组研究。按患者入院顺序将其编号,再按随机数字表法将其分为A组(n=47)及B组(n=47)。A组第一阶段湿化液为灭菌注射用水,第二阶段湿化液为ε-聚赖氨酸;B组第一阶段湿化液为ε-聚赖氨酸,第二阶段湿化液为灭菌注射用水。对比两组采样菌落数、合格率及氧疗舒适度。结果通过二阶段交叉试验发现:A组及B组在应用ε-聚赖氨酸作为湿化液期间菌落数更少(P<0.01)。湿化液灭菌注射用水的合格率为82.98%,明显低于ε-聚赖氨酸的合格率100.00%(P<0.01)。与灭菌注射用水相比,应用ε-聚赖氨酸作为湿化液具有更温暖、更湿润、舒适度更高、异味及噪声更少等优点(P<0.01)。结论应用ε-聚赖氨酸作为氧疗湿化液可有效减少湿化液污染,增进患者氧疗舒适度,值得临床推广应用。

交叉试验设计统计方法探讨

交叉试验设计统计方法探讨上海第二医科大学２０００２５李菊英，苏炳华有些临床试验设计是在病人之间比较不同处理的效果，其常用的统计方法如团体ｔ检验，完全随机化设计方差分析等；而另一些临床试验设计是在病人内部对不同处理进行比较，常用的统计分析方法如配对ｔ检...