银川地区铁路女职工人乳头状瘤病毒疫苗接种意愿及其影响因素分析

目的了解银川地区铁路女职工对人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗的接种意愿,并探讨影响接种意愿的可能因素,为以后开展HPV疫苗的工作提供重要参考。方法于2022年5月至2022年7月采用电子问卷的方式调查银川地区铁路女职工对HPV疫苗的接种意愿。本调查问卷共收集2096份,19份为无效问卷,有效回收问卷2077份,有效回收率为99.1%。统计铁路女职工对HPV及HPV疫苗的认知情况,对HPV疫苗的接种意愿及接种意愿的影响因素。结果回收有效问卷2077份,其中1926人(92.7%)听说过HPV疫苗,1744人(84.0%)相信HPV疫苗具有预防宫颈癌的作用,1850人(89.1%)表示愿意接种HPV疫苗。1814人(87.3%)愿意给别人推荐HPV疫苗。不同年龄、文化程度、婚姻状态、生育史、性行为史、以前听说过HPV、以前听说过HPV疫苗、HPV相关知识知晓情况的铁路女职工对HPV疫苗接种意愿比较差异有统计学意义(P<0.05)。227人(10.9%)不愿意接种HPV疫苗,不愿意接种的原因是:认为没有感染HPV的风险(25.5%)、HPV疫苗难预约(23.4%)及疫苗价格高(23.4%)。2029人(97.7%)希望将疫苗接种纳入职工福利。多因素Logistic回归分析结果显示,年龄较小、有性行为史、听说过HPV、听说过HPV疫苗、HPV知晓情况良好是愿意接种HPV疫苗的保护因素(P<0.05)。结论银川地区铁路女职工HPV疫苗接种意愿较高,其中年龄较小、有性行为史、听说过HPV、听说过HPV疫苗、HPV知晓情况良好的女职工更愿意接种HPV疫苗。建议有针对性的开展对铁路女职工HPV疫苗相关的健康教育,将接种HPV疫苗纳入职工福利,提高HPV疫苗接种率。另外调控疫苗的价格对未来我国HPV疫苗的推广和普及接种率十分重要。

健康女性接种人乳头状瘤病毒疫苗后不良反应发生情况分析

人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗是女性需接种的疫苗,本文旨在观察该疫苗接种后的不良反应发生情况。方法 研究为回顾性调查,将近年来于我院门诊部进行人乳头状瘤病毒疫苗接种的5044例健康女性当作研究对象。在这其中,接种九价疫苗者2269例,接种四价疫苗者2775例,针对接种者实施问卷调查,对其完成疫苗接种后15日内相关不良反应实际发生的情况进行观察。结果 研究显示,首剂疫苗的接种中,在总体、局部不良发生率上,四价疫苗明显低于九价疫苗(P<0.05)。第二剂疫苗的接种中,在总体、局部、全身不良反应发生率上,两种疫苗之间差异不具有统计学意义(P>0.05)。全部不良反应均未接受治疗,自行得到缓解。结论 健康女性接种人乳头状瘤病毒疫苗后可出现局部疼痛、红肿、硬结、恶心等不良反应,但不良反应较轻微,可自行缓解。

人乳头状瘤病毒疫苗接受现状及其影响因素的研究进展

宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，人乳头状瘤病毒（HPV）已经证实是宫颈癌的主要致病病毒，HPV疫苗自2006年上市以来，其安全性和有效性已被证实。尽管很多国家实施大规模疫苗接种计划，但最终的效果却不尽相同。 H PV疫苗要实现其有效性，必须保证较高水平的接种率，公众接受度是实现高接种率的前提。因此了解全球范围内公众的疫苗接受度、接种率的现状及其影响因素，为疫苗的全面推广指明方向。

预防性人乳头状瘤病毒疫苗及其接种建议

人乳头状瘤病毒(human papillomavirus, HPV)疫苗不仅可显著减少高危型HPV相关感染和宫颈癌等恶性肿瘤的发生,且对尖锐湿疣也有很好的预防作用。HPV疫苗已在美国、澳大利亚和英国推广接种逾10年,安全性良好,接种后不良事件罕见。HPV疫苗于2017年下半年进入我国大陆市场,对我国防治HPV相关疾病、降低相关恶性肿瘤发病率将产生积极的影响。然因现有的二价和四价HPV疫苗对我国较流行的HPV52、58型没有覆盖,而九价HPV疫苗覆盖了这2种HPV型别,故九价HPV疫苗更适合于中国大陆女性使用。

非医学专业女大学生对人乳头状瘤病毒疫苗接种行为的质性研究

目的了解非医学专业女大学生对于人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗认知情况、影响接种促进及阻碍因素,为促进HPV疫苗在国内接种有效推广及传播提供相关依据。方法采用描述性质性研究的半结构访谈法对非医学专业在校大学生12人进行访谈并录音,录音转文本后用内容分析法分析资料,分类归纳主题。结果疫苗接种促进因素包括积极感知健康知识、周围群体的示范作用、父母决策授权和医疗健康提供者的专业建议;疫苗接种的阻碍因素包括局限的选择余地、自身经济能力不足和风险担忧。结论当前,普通大学生进行HPV疫苗接种的决策受多因素的影响,在决策形成过程中已接种人群和专业医生意见、父母授权起重要作用。学校及卫生机构开展广泛且正确的HPV疫苗知识宣传、政府提供相应的政策导向及支持、加强疫苗信息在人际间的有效传递、加快国产疫苗的研发可能是促进大学生加强HPV疫苗接种的有效方法。

九价人乳头状瘤病毒疫苗有条件批准上市

为加快新药进口注册进程,满足公众用药需求,2018年4月28日,国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗（以下简称HPV疫苗）上市.收到九价HPV疫苗进口注册申请后,国家药监局将其纳入优先审评程序,多次就产品在境外临床数据及上市后安全监测情况与企业沟通交流,并基于之前四价HPV疫苗获批数据的基础,有条件接受境外临床试验数据。

宫颈癌治疗新进展：人乳头状瘤病毒疫苗的应用

在2006年IGCS大会上，美国欧文加州大学Monk报告了人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗治疗宫颈癌的新进展。

子宫颈癌人乳头状瘤病毒疫苗的研究进展

宫颈癌是在全球妇女中发病率位居第2位的恶性肿瘤，每年新发病人数约50万，死亡人数约23万，其中80％的宫颈癌发生在发展中国家。由于宫颈癌的发病与高危型人乳头状瘤病毒（HPV）感染密切相关，目前国际上对HPV疫苗的研究正在如火如荼地进行。

关注人乳头状瘤病毒疫苗接种中的新问题

人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗上市十余年来，已成为子宫颈癌防治体系的重要内容。本刊翻译并摘录刊登了部分当前有关子宫颈癌防治的热点，特别是关于HPV疫苗的相关问题值得关注。

基于FDA疫苗不良事件报告系统数据的人乳头状瘤病毒四价疫苗不良反应信号监测

目的通过对人乳头状瘤病毒(HPV)四价疫苗不良反应的信号挖掘分析,为临床合理、安全用药提供参考。方法利用报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)对美国食品药品管理局(FDA)疫苗不良事件报告系统(VAERS)2006年第一季度至2018年第四季度共52个季度的报告进行数据挖掘。结果采用ROR法和PRR法共得到3885个信号,二次筛选后得到47个信号,其中新的不良反应信号数14个。结论挖掘到HPV四价疫苗信号较强,新的不良反应信号集中在中枢及外周神经系统疾病、全身性损伤、肌肉骨骼系统疾病与皮肤及其附件类疾病,可为后续临床用药监护提供参考,并采取相应风险防范措施。

人乳头状瘤病毒疫苗接种不良反应发生率的Meta分析

目的系统评价预防性人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗接种预防宫颈癌的不良反应。方法应用计算机全面检索PubMed并辅以手工检索,查找近10年关于预防性HPV疫苗预防宫颈癌的随机对照研究(RCT)的文献,按照纳入和排除标准对数据进行提取并建立Excel表,采用Rev Man5. 3软件进行Meta分析。结果最终共纳入13篇RCT文献,HPV疫苗接种局部注射的不良反应发生率大于对照组;HPV疫苗组和对照组全身不良反应、严重不良反应、自然流产率和死亡率无明显差异。结论疫苗组注射部位相关不良事件包括局部红肿、疼痛及麻木,但是大多数不良反应比较短暂,多为轻度。接种HPV疫苗后系统不良反应最常见的为头痛、眩晕、体温升高、疲乏、肌痛等。严重不良反应发生率及疫苗相关自然流产率,死亡率在疫苗组和对照组保持均衡。

九价人乳头状瘤病毒疫苗有条件批准上市

为加快新药进口注册进程,满足公众用药需求,按照中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》有关要求,2018年4月28日,国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒疫苗（以下简称HPV疫苗）上市。

人乳头瘤状病毒预防性疫苗研发现状及应用中存在的问题

子宫颈癌是危害全球女性健康的恶性肿瘤,其发生与高危人乳头瘤状病毒(HPV)持续性感染密切相关。因此,出现了预防HPV感染的疫苗。目前,全球上市应用的HPV预防性疫苗有3种,即二价疫苗Cervarix、四价疫苗Gardasil和九价疫苗V503。我国自主研发的二价疫苗Innovax正处于Ⅲ期临床试验阶段,未批准上市。疫苗在上市应用于临床前必须考虑疫苗接种后的安全性及有效性、人群对疫苗的认知度及接受度、目标人群年龄的选择,同时HPV预防性疫苗的价格也备受关注,因此还需建立合理的价格及支付体系。

人乳头状瘤病毒疫苗--科学转化为应用的丰厚回报国家项目能够基本上清除某种疾病，并大幅降低成本

科学上的突破使人们“乐观”，而将其用于临床现实世界，又往往变为“失望”。然而，澳大利亚国家人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗项目所获得的非凡成功值得全世界庆祝。该计划开始于5年前，由Ali及其同事对其进行了相关报告’（doi：10．1136／bmj．12032，见本期第237页）。这项研究对来自于澳大利亚6所性健康诊所的85770新病例的数据进行了分析，

九价人乳头状瘤病毒疫苗有条件批准上市

为加快新药进口注册进程，满足公众用药需求，按照中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的有关要求，2018年4月28日，国家药品监督管理局有条件批准用于预防宫颈癌的九价人乳头状瘤病毒（以下简称HPV）疫苗上市。

北京地区妇产科门诊患者人类乳头瘤状病毒的感染率、亚型分布及其与年龄的相关性分析

目的：研究北京地区妇产科门诊患者人类乳头瘤状病毒（HPV）感染现状及与年龄的相关性，为HPV疫苗的临床应用提供流行病学资料。方法：采集2013年4月至2014年5月于首都医科大学宣武医院妇产科门诊就诊患者的宫颈细胞标本1999例，利用凯普电导流核酸分子杂交技术对HPV—DNA进行基因分型，对不同年龄段的HPV感染率进行年龄分层分析，结合年龄信息进行统计分析。结果：在1999例标本中，HPV感染率为25．2％（502／1999），其中16型的感染率为21．2％（69／326）最为常见，其次为52型19．3％（63／326）和58型16．0％（52／326）。与年龄的相关性分析结果显示不同年龄阶段HPV感染率不同，其中41—50岁患者感染率最高，〉60岁患者感染率最低。结论：北京地区妇产科门诊患者HPV感染具有明显的亚型分布异质性，提示HPV预防性疫苗的使用应同时考虑分型和年龄的因素。

成年女性HPV疫苗接种意愿以及影响因素的调查分析

目的:探讨成年女性人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)疫苗接种意愿,并对其影响因素予以调查分析,以提高疫苗开展工作的可行性。方法:以本中心的310例成年女性为研究对象,起止时间为2020年1月至2022年1月,统一发放一般资料调查问卷、认知情况和接种意愿调查问卷,经logistic分析接种意愿影响因素。结果:310份问卷中,有效回收300份,有效回收率为96.77%;178例听说过HPV疫苗,98例完全不了解;224例有接种意愿,主要经电视/期刊、网络平台获取疫苗接种信息;担心患宫颈癌或将来感染HPV是愿意接种的主要原因;不愿意接种主要是担心疫苗的安全性/有效性。logistic分析显示:年龄20~30岁、居住地为城市、大专及以上文化程度、家庭收入>10万元/年、有宫颈癌家族史和参加过预防讲座为成年女性HPV疫苗接种意愿的影响因素(P<0.05)。结论:成年女性HPV疫苗接种意愿相对于认知水平较高,年龄、职业、文化程度和家族病史等为其影响因素,应从不同方面进行干预,以提高接种意愿,降低病毒感染风险。