肾移植与抗人巨细胞病毒感染的新药研发新进展

肾移植术是目前治疗大多数终末期肾脏疾病的最有效方法,但肾移植术后的患者易发人巨细胞病毒(human cytomegalovirus, HCMV)感染性疾病并严重影响移植后器官的功能。在免疫系统功能正常的人群中,HCMV感染常表现为无症状。但在免疫功能低下人群中,如肾移植术后患者,HCMV感染易导致多器官功能衰竭甚至死亡。临床现有治疗药物如伐昔洛韦、更昔洛韦等虽可以有效地预防器官移植受者的HCMV感染,但该类抗病毒药物易产生耐药性、血液毒性、肾毒性、致癌性及生殖能力的损害等不良反应。本文针对HCMV UL97蛋白激酶的抑制剂及其第二代抑制剂、依赖宿主代谢途径的抗病毒药物以及早期的新型小分子合成抑制剂等新型抗病毒药物的研发和临床试验做一综述。

人巨细胞病毒再激活在ICU非免疫抑制脓毒症患者中的发生及预后分析

目的 探讨人巨细胞病毒(HCMV)再激活在重症监护病房(ICU)非免疫抑制脓毒症患者中的发生及对临床预后结局的影响。方法 纳入2018年1月至2020年12月资阳市第一人民医院收治的非免疫抑制脓毒症患者74例。根据HCMV DNA水平将患者分为再激活组(≥500 copy/mL,17例)和非再激活组(<500 copy/mL,57例)。比较两组一般临床资料、实验室检查指标、并发症及临床预后。采用Logistic回归分析影响ICU非免疫抑制脓毒症患者3个月内死亡的独立危险因素。结果 74例患者HCMV IgG均为阳性。再激活组急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分(t=14.506)、器官衰竭评分系统(SOFA评分)(t=7.716)、白细胞计数(t=11.657)、中性粒细胞计数(t=11.984)、肌酐(t=2.810)、尿素氮(t=10.260)、降钙素原(t=30.833)及超敏C反应蛋白(t=55.250)均高于非再激活组(均P<0.05)。与非再激活组相比,再激活组并发症发生率(χ^(2)=6.008)、输血率(χ^(2)=11.260)及3个月病死率(χ^(2)=16.081)升高,住ICU时间(t=15.284)和总住院时间(t=17.507)更长(均P<0.05)。单因素及多因素Logistic回归分析显示,HCMV再激活[OR=1.289(95%CI:1.025~1.621)]、APACHEⅡ评分升高[OR=1.446(95%CI:1.086~1.925)]、SOFA评分升高[OR=1.397(95%CI:1.063~1.834)]为非免疫抑制患者3月内死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论 HCMV感染在ICU非免疫抑制脓毒症患者中再激活发生率较高,对临床预后可能产生不良影响。

人巨细胞病毒与结直肠癌关系的研究进展

人巨细胞病毒(HCMV)是一种世界范围内普遍存在的人类致病性疱疹病毒,可通过细胞转化、免疫逃逸、肿瘤调节等机制影响肿瘤的发生和发展。结直肠癌(CRC)是全球范围内发病率和死亡率均居高位的恶性肿瘤。越来越多的研究发现病毒感染在CRC发生和发展中的重要作用。HCMV可通过影响细胞周期、促进细胞增殖和迁移等机制促进肿瘤的发展;HCMV在特定条件下也可抑制肿瘤的转化和生长。本文旨在深入剖析HCMV与CRC的双面关系及调节机制,为癌症研究提供新视野,为CRC的预防和治疗探索新途径。

非编码RNA与人巨细胞病毒潜伏感染关系的研究进展

人巨细胞病毒(HCMV)是一种高宿主特异性疱疹病毒,其感染率高、潜伏感染激活后的致病性强。由于目前尚无针对病毒潜伏感染的监测手段,导致HCMV临床诊断困难。近年来有研究报道非编码RNA在疱疹病毒的潜伏感染过程中发挥重要作用,提示可以将HCMV感染相关的特异性非编码RNA应用于病毒潜伏感染期的诊断和监测。本文就与HCMV潜伏感染相关的非编码RNA调控机制作简要综述,进一步阐明非编码RNA与HCMV潜伏感染的关系。

胎儿宫内人巨细胞病毒感染的产前诊断及宫内感染胎儿妊娠结局

目的探讨2016-2021年深圳市宝安区妇幼保健院人巨细胞病毒(HCMV)胎儿宫内感染率,以及宫内感染胎儿的超声表现和妊娠结局。方法对4685例行羊水穿刺孕妇的羊水标本进行HCMVDNA检测,并回顾性分析部分病例的HCMV-IgG和IgM检测结果,对11例DNA阳性病例进行染色体核型分析、超声检查并追踪妊娠结局。结果4685例羊水标本中4674例HCMV-DNA阴性,其中2076例孕妇中26例血清HCMVIgM阳性,1482例中IgG阳性1454例。11例孕妇羊水HCMV-DNA阳性,对11例孕妇进行血清HCMV-IgM、IgG和DNA检测,并对尿液进行HCMV-DNA检测,其中HCMV-IgM阳性3例,阴性8例;HCMV-IgG阳性8例,未检测3例;孕妇尿液HCMV-DNA阳性2例,阴性7例,未检测2例;血清HCMV-DNA阴性9例,未检测2例。11例HCMV宫内感染的孕妇中,有2例穿刺前HCMV-IgM阳性,9例穿刺原因为胎儿超声异常或唐氏筛查高风险;7例超声检查结果有HCMV感染相关表现,其中6例引产,1例出生后未发现异常,4例超声未提示感染相关表现,正常分娩后未发现异常。结论羊水HCMV-DNA检测可准确诊断先天性CMV感染,孕妇血清Ig和DNA检测对诊断参考价值不大。胎儿宫内HCMV感染后,部分会出现超声异常,但部分感染胎儿出生后未致病。

益生菌辅助更昔洛韦治疗新生儿人巨细胞病毒肝炎后的疾病转归观察

目的分析益生菌联合更昔洛韦治疗新生儿人巨细胞病毒(HCMV)肝炎后的疾病转归效果。方法将2020年3月至2023年3月成都市龙泉驿区妇幼保健院儿科收治的47例HCMV肝炎新生儿随机分为观察组(24例)和对照组(23例)。对照组接受更昔洛韦治疗,观察组采用益生菌联合更昔洛韦的治疗方案。对两组患儿的治疗效果、HCMV DNA负荷、肝生化指标[包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆汁酸(TBA)]进行比较,并分析肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平、生长发育状况、恢复时间及不良反应发生率。结果观察组的总有效率为93.18%,高于对照组的76.74%(P<0.05)。对照组治疗2周后HCMV DNA载量为(8.44±1.42)拷贝/mL,恢复时间为(3.87±0.81)周,观察组治疗2周后HCMV DNA载量为7.41±1.25拷贝/mL,恢复时间为2.18±0.51周,观察组的HCMV DNA载量和恢复时间都显著低于对照组(P<0.05)。对照组治疗两周后,在ALT、TBil、AST和TBA的值分别为(6.33±8.13)U/L、(31.38±7.11)μmol/L、(58.42±12.18)U/L和(14.42±4.17)μmol/L。观察组治疗两周后,相应值分别为(40.92±6.09)U/L、(28.03±6.03)μmol/L、(52.96±10.11)U/L和(12.08±3.15)μmol/L,观察组的肝功能改善明显优于对照组(P<0.05)。治疗两周后,对照组体质量、身长和头围的增长分别为(3914.28±118.11)g、(53.25±2.23)cm和(36.28±0.24)cm,观察组相应增长为(3989.79±115.36)g、(54.61±1.29)cm和(36.74±0.18)cm,观察组优于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益生菌联合更昔洛韦治疗新生儿HCMV肝炎效果较为优越,可降低病毒载量,改善肝功能,有助于新生儿的生长发育,缩短恢复时间,安全性良好。

人巨细胞病毒微小RNA UL112调控血管内皮细胞mRNA的研究

目的探讨人巨细胞病毒RNA UL112对人血管内皮细胞mRNA表达的影响。方法构建人巨细胞病毒微小RNA UL112腺病毒过表达载体并使其感染人原代脐静脉内皮细胞作为转染组,感染无义空白腺病毒载体的脐静脉内皮细胞为对照组。检测人巨细胞病毒微小RNA UL112对脐静脉内皮细胞mRNA表达谱的影响。结果与对照组相比,转染组mRNA存在差异表达基因365个,其中表达基因上调303个,下调62个,差异表达基因富集于丝裂原活化蛋白激酶通路。结论人巨细胞病毒微小RNA UL112影响脐静脉内皮细胞mRNA的表达。

老年体检人群中人巨细胞病毒感染情况及其对免疫功能、脂代谢以及骨代谢情况影响

目的:分析老年体检人群中人巨细胞病毒感染情况及其对骨代谢、脂代谢以及免疫功能的影响。方法:选取600名老年人群(年龄>60岁),均于2020年5月—2022年5月在我院接受健康体检,对人巨细胞病毒感染发生情况进行调查统计,并对骨代谢、脂代谢以及免疫功能情况进行检测,分析人巨细胞病毒感染对骨代谢、脂代谢以及免疫功能的影响。结果:本组600名健康体检老年人中,85名老年人人巨细胞病毒IgM抗体检测结果为阳性,人巨细胞病毒感染发生率为14.17%(85/600)。两组在骨钙素、Ⅰ型胶原纤维降解产物、血钙水平方面,比较差异无统计学意义(P>0.05)。与未感染组相比较,感染组的HDL-C及IgA、IgM、IgG水平均显著降低,而TG、TC、LDL-C水平则显著增高(P<0.05)。结论:健康体检老年人在感染了人巨细胞病毒后,会引起脂代谢异常,发生免疫功能紊乱,通过检测脂代谢及免疫功能指标,能对人巨细胞病毒感染发生情况进行判断。

人巨细胞病毒感染的研究进展

人巨细胞病毒是一种常见的疱疹病毒。人巨细胞病毒感染在我国流行广泛,胎儿及免疫力低下的婴儿易受侵害。人巨细胞病毒感染在健康人群中多表现为亚临床感染和潜伏感染,一旦感染,对一些特定人群(如孕妇、低龄儿童和免疫缺陷人群等)的危害极大,极有可能引发出生缺陷和一些不可逆性的损伤。本综述对人巨细胞病毒感染的流行病学、诊断和治疗研究现状进行了概括总结。

四种类型标本中人巨细胞病毒检测对小儿疑似人巨细胞病毒感染的诊断价值

目的分析四种标本中人巨细胞病毒(HCMV)检测结果对小儿疑似HCMV感染的诊断价值。方法选择2019年8月至2021年12月在茂名市妇幼保健院就诊或收治的疑似HCMV感染小儿(0~12个月)共549例为研究对象,按年龄分为新生儿(0~28 d)26例和婴儿(29 d~12个月)523例两组。采用实时荧光定量PCR技术检测母乳和患儿尿液、肺泡灌洗液、抗凝全血的HCMV-DNA,同时用时间分辨荧光免疫分析法检测血清HCMV-IgM,并对结果进行分析。结果婴儿组HCMV阳性检出率高于新生儿组(P<0.001)。在新生儿和婴儿组中,母乳标本HCMV阳性检出率最高。但在母乳HCMV检测结果阴性病例中,存在其他标本HCMV阳性的情况,表明联合检测可相互填补漏检的病例。结论婴儿期更容易感染HCMV,联合检测有助于诊断小儿HCMV感染。若不执行联合检测时首选母乳检测。

应用人巨细胞病毒-核酸扩增反应对复方黄芪颗粒治疗感染人巨细胞病毒小鼠的疗效评价

目的应用人巨细胞病毒-核酸扩增(HCMV-PCR)反应探讨中药复方黄芪颗粒对感染HCMV小鼠治疗作用。方法用小鼠尾静脉染毒法建立HCMV全身获得性感染模型,并用复方黄芪颗粒给小鼠灌胃治疗,然后应用HCMV-PCR反应测定其内脏HCMV-DNA阳性率。结果复方黄芪颗粒42.0,21.0 g/kg组HCMV-DNA阳性率明显低于模型组(P<0.05)。结论复方黄芪颗粒对感染HCMV小鼠有一定的治疗作用。

甘草酸对感染人巨细胞病毒的人胚肺成纤维细胞凋亡和炎性反应的影响

目的 探讨甘草酸对感染人巨细胞病毒(HCMV)的人胚肺成纤维细胞MRC-5增殖、凋亡和炎性反应的影响。方法 体外培养MRC-5细胞,并将其分为对照组、病毒组、更昔洛韦组(50μg/mL)、甘草酸低剂量组(0.25 mg/mL)、甘草酸中剂量组(0.50 mg/mL)、甘草酸高剂量组(1.00 mg/mL)。接种HCMV不同时间后,分别使用CCK8试剂盒检测细胞增殖活性,使用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞中活化含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved-caspase3)等蛋白表达情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞培养上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 CCK8实验结果显示,经HCMV感染48、72 h时,病毒组增殖活性均低于对照组,更昔洛韦组、甘草酸中剂量组、甘草酸高剂量组增殖活性均高于病毒组,差异有统计学意义(P<0.05);甘草酸中剂量组与甘草酸高剂量组增殖活性比较,差异无统计学意义(P>0.05),故选择甘草酸中剂量组(0.50 mg/mL)进行后续实验,并简称甘草酸组。流式细胞仪检测结果显示,经HCMV感染48、72 h时,病毒组细胞凋亡率均高于对照组,更昔洛韦组、甘草酸组则低于病毒组,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测结果显示,经HCMV感染48 h后,病毒组细胞中Cleaved-caspase3、TNF-α、IL-6蛋白相对表达量均高于对照组,更昔洛韦组、甘草酸组则低于病毒组,差异有统计学意义(P<0.05)。ELISA检测结果显示,经HCMV感染24、48、72 h时,病毒组MRC-5细胞TNF-α、IL-6水平均高于对照组,更昔洛韦组、甘草酸组则低于病毒组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 甘草酸具有体外抗HCMV效应,可促进感染HCMV的人胚肺成纤维细胞MRC-5增殖,并抑制HCMV感染诱导的细胞凋亡和细胞炎性反应。

聚合酶链反应系统检测人巨细胞病毒DNA的性能验证及评价

目的:利用实时荧光定量-聚合酶链式反应(FQ-PCR)系统检测人巨细胞病毒脱氧核糖核酸(HCMV DNA)的性能验证及评价,以满足临床检测需要。方法:收集医院临床样本及第三方提供的标准品,采用实时荧光定量PCR系统检测HCMV DNA试剂的性能及进行评价。依据中国合格评定国家认可委员会发布的《分子诊断检验程序性能验证指南(CNAS-CL039)》《临床化学定量检验程序性能验证指南(CNAS-GL037)》及美国临床和实验室标准化协会(CLSI)扩展(EP)系列文件相关要求对实验室HCMV DNAFQ-PCR系统的检测方法的正确度、测量精密度(含测量批内重复性和测量批间精密度)、线性区间、检出限、抗干扰能力、交叉反应等性能进行验证及评价。结果:荧光定量PCR系统检测HCMV DNA的正确度在允许范围内;低浓度(1.72E+04 copies/ml)、高浓度(2.74E+09 copies/ml)样本批内重复性测量精密度变异系数(CV)分别为3.90%和0.11%,批间测量精密度CV分别为4.05%和0.94%;在4.00E+02~4.00E+09 copies/ml范围内线性关系良好(R^(2)=0.999),符合要求;检测下限可以达到4.00E+02 copies/ml;干扰物(总胆红素、甘油三脂、血红蛋白)样本检测结果与对照样本绝对偏差≤±log0.4;交叉反应病原体[乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、单纯疱疹病毒、人类疱疹病毒4型、人乳头瘤病毒6/11型]检测结果均为阴性。结论:HCMV DNA荧光定量PCR检测方法的各项性能指标与厂家声明相符,可用于临床检测。

人巨细胞病毒感染及其在自身免疫性风湿性疾病中的研究现状

人巨细胞病毒(HCMV)是属于β-疱疹病毒的一种双链DNA病毒,它在感染宿主体内终生潜伏,当宿主免疫功能低下时会再激活。作为一种机会性感染,HCMV抗原被认为是诱发自身免疫反应的触发因素之一,可导致机体自我耐受破坏和自身抗体的产生。近年来,自身免疫性风湿性疾病(ARDs)患者合并HCMV感染已越来越受到临床医师的重视。我们系统回顾了HCMV感染的发病机制、检测方法及治疗经验,以及ARDs患者合并HCMV感染的流行病学、临床表现、危险因素及预后影响因素,旨在为早期识别ARDs患者合并HCMV感染提供有用信息,以期降低ARDs患者发生HCMV感染的患病风险,进一步改善患者生活质量及其预后。

血清人巨细胞病毒免疫球蛋白G与原发性闭角型青光眼的相关性研究

目的 探讨血清人巨细胞病毒(HCMV)免疫球蛋白G(IgG)水平与原发性闭角型青光眼(PACG)的相关性。方法 采用回顾性病例对照研究。收集2019年6月—2020年6月于复旦大学附属眼耳鼻喉科医院确诊为PACG的患者66例作为病例组,同时收集与病例组年龄、性别匹配的正常体检者88例作为对照组。根据视野平均缺损(MD)大小,将PACG患者分为轻度组(MD≤6 dB)、中度组(612 dB)。采用全自动电化学发光法免疫分析仪对血清HCMV IgG抗体含量进行检测分析。结果 PACG组HCMV IgG水平(M=508.00,四分位数:313.40,780.75)显著高于对照组(M=318.80,四分位数:164.33,498.40),差异有统计学意义(P<0.001)。Spearman相关分析显示,PACG组HCMV IgG水平与眼压(r=0.28,P=0.025 3)呈正相关,与平均光敏感度(r=-0.25, P=0.049 3)及MD(r=-0.24, P=0.034 2)呈负相关。轻度PACG组HCMV IgG水平显著低于中度和重度PACG组(P值均<0.05)。Logistic回归分析发现,HCMV IgG水平升高是PACG发病的独立危险因素(P<0.001, OR=1.003, 95%CI为1.002~1.005)。结论 PACG患者血清HCMV IgG水平显著升高,并与眼压及MD呈正相关,提示HCMV IgG水平与PACG疾病进展相关。

人巨细胞病毒UL133基因型导致儿童肝功能损伤的机制研究

目的:探索人巨细胞病毒(HCMV)UL133基因型导致儿童肝功能损伤的分子机制。方法:(1)动物实验:将30只健康SD幼鼠依据随机数字表法分为空白组、对照组及实验组3组,每组10只。空白组幼鼠经尾静脉注射生理盐水,对照组幼鼠经尾静脉注射空载的腺病毒,实验组幼鼠经尾静脉注射携带UL133基因的慢病毒;使用小动物活体成像系统(NightOwlⅡLB 983活体光学分子影像系统)对每组幼鼠进行成像,确认其形成肝损伤模型。采用RT-PCR法检测3组幼鼠肝脏组织UL133RNA的表达量,ELISA法检测肝脏组织Caspase-3、Caspase-6及Toll样受体4(TLR4)受体的表达量,HE染色观察肝细胞变化,TUNEL法检测肝细胞的凋亡。(2)临床验证:选择人巨细胞病毒感染合并肝功能异常患儿为肝损害组(66例),无肝功能异常患儿为无肝损害组(64例)。通过原位杂交和PCR扩增检测患儿尿液HCMV基因型UL133和血清caspase-3、caspase-6的表达水平。结果:实验组幼鼠肝脏的荧光信号强度、肝细胞凋亡指数、UL133RNA、Caspase-3、Caspase-6及TLR4受体的表达水平均高于对照组和空白组(P<0.05),对照组和空白组比较差异无统计学意义(P>0.05)。肝损害组患儿尿液UL133阳性率、血液Caspase-3及Caspase-6的表达水平均高于无肝损害组(P<0.05)。结论:人巨细胞病毒UL133基因型可以诱导TLR4,致使效应分子Caspase-3和Caspase-6的表达增高,最终使得幼鼠肝脏受到损伤。感染UL133基因型巨细胞病毒的婴幼儿可因Caspase-3和Caspase-6的表达增加最终诱发肝脏损伤。

人巨细胞病毒感染对儿童急性淋巴细胞白血病化疗的影响及危险因素分析

目的:分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗期间并发人巨细胞病毒(HCMV)感染的临床特点,探究诱发HCNV感染的危险因素,观察HCMV感染对ALL化疗效果的影响。方法:抽取144例华中科技大学同济医学院附属同济医院2015年3月-2017年2月收治的ALL患儿为研究对象,其中HCMV病原学检查呈阴性者作为对照组(n=91),HCMV病原学检查呈阳性者作为试验组(n=53)。观察两组患儿实验室检查情况,分析并发HCMV感染患儿临床特点,采用logistic回归分析诱发HCMV感染的危险因素,并比较HCMV感染对近远期治疗效果的影响。结果:ALL合并HCMV感染患儿多伴有不同程度呼吸道症状、胃肠道症状;单因素分析显示,试验组年龄、最低中性粒细胞计数、最低血小板值显著低于对照组,诱导缓解期感染率、免疫功能下降发生率均显著高于对照组(P<0.05);多因素分析显示,最低中性粒细胞计数下降、最低血小板值下降是诱发HCMV感染的独立危险因素(P<0.05);试验组化疗总有效率(88.68%)显著低于对照组(97.80%)(P<0.05);随访5年,试验组复发率(11.32%)显著高于对照组(2.20%)(P<0.05),试验组死亡率(1.89%)与对照组(1.10%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ALL患儿最低中性粒细胞计数降低、最低血小板值降低会增加HCMV感染风险,ALL化疗期间感染HCMV后会引起呼吸道症状、胃肠道症状,并发HCMV感染患儿的化疗效果较差、复发风险更高。

人巨细胞病毒感染与冠心病患者Treg/Th17平衡及miR-155表达的关系

目的分析人巨细胞病毒(HCMV)感染与冠心病患者外周血调节性T细胞(Treg)/辅助性T细胞17(Th17)平衡及微小RNA-155(miR-155)表达的相关性,探讨HCMV感染在冠心病发生发展中的作用。方法选择2018年1月至2019年1月期间保定市第四中心医院心内科住院部收治的冠心病患者160例,其中急性冠状动脉综合征(ACS)患者84例作为ACS组,稳定型心绞痛(SAP)76例作为SAP组,另选取同期到本院体检的非冠心病者80例作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清HCMV-IgG、HCMV-IgM及血清白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)水平;实时荧光定量PCR法(RT-qPCR)检测血清miR-155表达;流式细胞术检测外周血Th17、Treg亚群比例,并计算Treg/Th17比值;Pearson分析ACS患者血清HCMV-IgM与miR-155、Treg/Th17相关性。结果与对照组比较,SAP组与ACS组HCMV-IgM阳性率及HCMV-IgM水平、HCMV-IgG阳性率及HCMV-IgG水平、Th17比例、IL-17水平升高,血清miR-155、IL-10、TGF-β水平、Treg比例、Treg/Th17比值降低,三组差异均有统计学意义(χ^(2)/F=35.744、38.400、36.526、151.238、114.878、439.705、185.429、384.825、127.762、53.129、533.803,均P<0.05)。与SAP组比较,ACS组HCMV-IgM阳性率及HCMV-IgM水平、Th17比例、IL-17水平升高,血清miR-155、IL-10、TGF-β水平、Treg比例、Treg/Th17比值降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。ACS组HCMV-IgM阳性患者血清miR-155水平、Treg比例、Treg/Th17比值低于HCMV-IgM阴性患者,Th17比例高于HCMV-IgM阴性患者,差异均有统计学意义(t=-9.430、-3.127、-5.005、2.366,均P<0.05);相关性分析显示,ACS患者血清HCMV-IgM与miR-155、Treg/Th17呈负相关(r=-0.647、-0.569,P<0.05)。结论HCMV感染可能参与冠心病的发生发展,与冠心病患者血清中miR-155、Treg/Th17比值有关。

人巨细胞病毒、年龄与免疫衰老之间的渊源

自人巨细胞病毒(HCMV)进入宿主体内后机体免疫系统便试图清除和限制之,但HCMV却能长期潜伏于宿主细胞内并发生有条件的复制和增殖。然而随着年龄的增长,HCMV感染者的细胞免疫功能逐渐下降,以至最终出现衰竭。这一免疫衰老现象背后的原因一直扑朔迷离,难以明晰。可能与HCMV潜伏感染特定细胞后的持续抗原暴露,致使NK、T、B细胞数量及亚群的失衡,继而引起免疫功能减弱以至最终衰竭等因素相关。而这一免疫衰老过程中记忆性T细胞的扩张是其主要特征性改变,同时伴调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)、滤泡辅助性T细胞(TFH)的变化,而引起这些变化的背后主要有T细胞受体(TCR)变异、共刺激通路障碍、端粒酶缩短、表观遗传学调控异常等关键分子事件参与其中。

人巨细胞病毒检测的相关知识

经历过孕期的妈妈可能还记得,怀孕时有一项优生优育检测(TORCH检测),这项检测中包含了人巨细胞病毒检测。检验科医生在门诊上会遇到很多关于人巨细胞病毒核酸检测标本选择的问题,下面了解一下这个检测项目的相关知识。一、人巨细胞病毒人巨细胞病毒(HCMV)又称人疱疹病毒5型,属疱疹病毒β亚科。人巨细胞病毒是有包膜的脱氧核糖核酸病毒,为双链线性脱氧核糖核酸分子,其基因组长约240千字节。