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Sr^(2+)和Ba^(2+)水分子体系结构和结合能的从头算和ABEEM/MM研究 被引量:11
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作者 刘燕 王芳芳 +3 位作者 于春阳 刘翠 宫利东 杨忠志 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期379-387,共9页
应用从头算方法和ABEEM/MM浮动电荷分子力场,研究了水合碱土离子团簇Sr2+/Ba2+(H2O)n(n=1-6),构建了离子-水相互作用的ABEEM/MM势能函数,获得了水合离子团簇的稳定结构,计算了结合能.计算结果表明,ABEEM/MM方法的结果和从头算方法的结... 应用从头算方法和ABEEM/MM浮动电荷分子力场,研究了水合碱土离子团簇Sr2+/Ba2+(H2O)n(n=1-6),构建了离子-水相互作用的ABEEM/MM势能函数,获得了水合离子团簇的稳定结构,计算了结合能.计算结果表明,ABEEM/MM方法的结果和从头算方法的结果有很好的一致性.进一步应用ABEEM/MM对Sr2+和Ba2+水溶液进行了分子动力学模拟.对Sr2+水溶液,得到的Sr2+-水中氧原子的径向分布函数的第一和第二最高峰分别位于0.257和0.464nm处,第一和第二水合层的配位水分子数分别为9.2和11.4;对Ba2+水溶液,得到的Ba2+与水中氧原子的径向分布函数的第一和第二最高峰分别位于0.269和0.467nm处,第一和第二水合层的配位水分子数分别为9.9和12.4.这与实验值或其它理论模拟结果有较好的一致性.对比外层的水分子,金属离子的极化作用使得溶液中第一水合层中水分子的O―H键长增长,HOH键角减小. 展开更多
关键词 水合金属离子团簇 离子溶剂化 从头算方法 ABEEM/MM浮动电荷分子力场 相互作用能
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2-羟基咪唑在气相和水中的异构平衡和质子迁移的从头算计算和Monte Carlo模拟 被引量:8
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作者 张慧 薛英 +1 位作者 谢代前 鄢国森 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期791-796,i001,共7页
采用从头算方法在MP2/6-31+G*水平上研究了2-羟基咪唑分子在孤立分子和一水合物的异构体的相对稳定性和可能的质子迁移反应,分析了一个水分子的参与对2-羟基咪唑分子异构体的相对稳定性和质子迁移速率的影响,采用MonteCarlo模拟方法研... 采用从头算方法在MP2/6-31+G*水平上研究了2-羟基咪唑分子在孤立分子和一水合物的异构体的相对稳定性和可能的质子迁移反应,分析了一个水分子的参与对2-羟基咪唑分子异构体的相对稳定性和质子迁移速率的影响,采用MonteCarlo模拟方法研究了反应体系在水溶液中反应的溶剂化效应.结果表明:2-羟基咪唑分子的孤立分子和一水合物的最稳定异构体相同,都为酮式.直接质子迁移反应在水溶液中活化能垒有轻微增加,但产物能量得到降低;水助催化质子迁移反应在水溶液中的活化能垒和产物能量都得到明显降低.综合气相和水相的计算结果,2-羟基咪唑水助催化的质子迁移反应较易进行,且在水溶液中进行容易,可以很容易被实验观察到. 展开更多
关键词 Carlo模拟 咪唑 羟基 气相 质子迁移反应 相对稳定性 平衡 从头算方法 溶剂化效应 水溶液 迁移速率 反应体系 模拟方法 结果 实验观察 异构体 水合物 助催化 MP2 水分子 孤立 能垒 活化 能量 产物 酮式 水相
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精密从头算与ABEEM/MM模型对水团簇(H_2O)_(11)9种低能结构的计算 被引量:3
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作者 杨忠志 刘永军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期928-934,共7页
用精密从头算方法研究了(H2O)11的9种低能异构体的性质,包括优化的几何结构、结合能、偶极矩和氢键个数等,并且得出了515-a是(H2O)11的全局最低能结构.同时,也用ABEEM/MM(atom bond electronegativity equalization method/mole cular m... 用精密从头算方法研究了(H2O)11的9种低能异构体的性质,包括优化的几何结构、结合能、偶极矩和氢键个数等,并且得出了515-a是(H2O)11的全局最低能结构.同时,也用ABEEM/MM(atom bond electronegativity equalization method/mole cular mechanics)模型研究了这些性质,与从头算的结果进行了比较,得到了相符合的结果.这显示了ABEEM/MM模型在描述中等大小的水分子团簇结构上是成功的. 展开更多
关键词 从头算方法 ABEEM/MM 最低能结构 结合能 水分子团簇
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量子化学计算方法与GPU应用综述 被引量:4
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作者 朱砚 《化学工程师》 CAS 2013年第12期41-44,共4页
本文从量子化学计算的诞生出发,简述了常用的3种计算方法的优缺点和适用范围;从量子化学计算与计算机技术的关联出发,介绍了量子化学计算处理器对量子化学计算的贡献,以及GPU引发的新一轮量子化学革命,最后对量子化学计算的前景做了展望。
关键词 量子化学 从头算方法 密度泛函理论 GPU
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HArF和HArCl分子稳定性的从头算研究
5
作者 王勃 谷廷坤 《山东大学学报(工学版)》 CAS 2003年第3期229-230,234,共3页
使用分子轨道从头算方法,在UMP2 6 31G水平上对HArF和HArCl分子的基态和过渡态的结构进行了几何优化.在G2理论框架下,计算的基态到过渡态的势垒值分别是108.86KJ MOL(HArF)和95.83KJ MOL(HArCl),这表明在合适的低温条件下有可能发现稳定... 使用分子轨道从头算方法,在UMP2 6 31G水平上对HArF和HArCl分子的基态和过渡态的结构进行了几何优化.在G2理论框架下,计算的基态到过渡态的势垒值分别是108.86KJ MOL(HArF)和95.83KJ MOL(HArCl),这表明在合适的低温条件下有可能发现稳定的HArCl分子. 展开更多
关键词 HArF和HArC3分子 分子轨道从头算方法 G2理论
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吡啶鎓取代基效应的从头算研究 被引量:1
6
作者 许旋 罗一帆 +1 位作者 徐志广 张德聪 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期89-95,共7页
为寻找取代基效应与吡啶电子结构的关系 ,以吡啶钅翁—水复合体为模型 ,应用从头算 6-31G 基函数计算了 4 3个包括邻、间、对位三组吡啶钅翁化合物的电子结构 .结果得到 :( 1)取代基与吡啶环连接的原子的净电荷Qx1可描述取代基的共轭效... 为寻找取代基效应与吡啶电子结构的关系 ,以吡啶钅翁—水复合体为模型 ,应用从头算 6-31G 基函数计算了 4 3个包括邻、间、对位三组吡啶钅翁化合物的电子结构 .结果得到 :( 1)取代基与吡啶环连接的原子的净电荷Qx1可描述取代基的共轭效应 ;( 2 )与邻、间位的取代基相邻的H原子净电荷 ,与对位取代吡啶N原子相邻的H原子净电荷可描述诱导 /场效应 ;( 3) 展开更多
关键词 从头量子化学方法 吡啶Weng 取代基效应 酸性 电子结构 供电子基因 吸电子基因
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Cu(Ⅱ)-VO(Ⅱ)异双核配合物的从头算研究
7
作者 冯喜芳 苗体方 《许昌学院学报》 CAS 2003年第2期35-39,共5页
用量子化学从头算方法 ,在ROHF/LANL2MB水平上 ,对Cu(Ⅱ ) VO(Ⅱ )进行了理论计算 ,优化得到了它的单、三重态的平衡几何构型 ,计算了它们的谐振动频率 .结果表明 :该配合物分子的三重态比单重态稳定 ,电子自旋布居高度集中在O(5 )和V... 用量子化学从头算方法 ,在ROHF/LANL2MB水平上 ,对Cu(Ⅱ ) VO(Ⅱ )进行了理论计算 ,优化得到了它的单、三重态的平衡几何构型 ,计算了它们的谐振动频率 .结果表明 :该配合物分子的三重态比单重态稳定 ,电子自旋布居高度集中在O(5 )和V(6)原子上 ,只有少许电子自旋布居在Cu(1)和其他原子上 ,Cu(1)原子和V(6)原子的自旋布居符号相同 ,体系中存在较强的自旋离域效应 .体系的前沿轨道主要由Cu原子和V原子d轨道和配体原子的p轨道组成 。 展开更多
关键词 Cu-V0异双核配合物 量子化学从头算方法 平衡几何构型 谐振动频率 电子自旋布居
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新型(CN)_2Ge络合物电子结构的从头算理论研究
8
作者 刘尚长 刘宁徽 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期97-100,共4页
首次报道了一类新型(CN)2Ge络合物电子结构的从头算理论研究的结果.得到了最稳定的几何形构型、络合物相对取向、键距的依存关系,并为实际合成指明了方向.
关键词 CNNC NCCN CNCN CCNN 新型Ge络合物 GAUSSIAN03 从头RHF/6-311G^**方法
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液体和非晶态NiAl_3合金结构的从头算分子动力学模拟 被引量:5
9
作者 祝江波 李振华 +1 位作者 乔明华 范康年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第22期2218-2222,共5页
应用从头算分子动力学方法模拟了液体以及淬冷形成的NiAl3 合金体系 ,得到了它们的对相关函数、结构因子、键对分析信息 .结果分析表明 ,在淬冷条件下得到的体系呈现非晶态性质 ,且非晶态结构类似于液态NiAl3 合金的结构 ,可以用液体结... 应用从头算分子动力学方法模拟了液体以及淬冷形成的NiAl3 合金体系 ,得到了它们的对相关函数、结构因子、键对分析信息 .结果分析表明 ,在淬冷条件下得到的体系呈现非晶态性质 ,且非晶态结构类似于液态NiAl3 合金的结构 ,可以用液体结构近似描述非晶态性质 .还进行了电子结构分析 ,得到液体NiAl3 合金的电子态密度和电荷分布 .在液体镍铝合金中 ,镍为电子受体 ,部分电子由铝向镍转移 ,支持了Candy等人的XPS实验结果 .镍铝间强烈作用 ,形成带有弱共价键性质的金属键 .镍在合金中相当分散 ,这能部分解释由淬冷形成的NiAl3 展开更多
关键词 从头分子动力学方法 液体镍铝合金 非晶态镍铝合金 结构 态密度 电荷分布 双氧水 催化剂
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5-羟基-7,4′-二甲氧基二氢黄酮分子结构的理论计算研究 被引量:3
10
作者 李明静 张敬来 +2 位作者 赵东保 刘绣华 汪汉卿 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期925-930,共6页
分别应用HartreeFock从头算方法和B3LYP密度泛函方法从黑沙蒿中分离得到的5羟基7,4′二甲氧基二氢黄酮分子的几何构型进行优化,并采用规范不变原子轨道GIAO法,进行核磁共振化学位移计算,得到其两种构型的结构参数和NMR化学位移值,并对... 分别应用HartreeFock从头算方法和B3LYP密度泛函方法从黑沙蒿中分离得到的5羟基7,4′二甲氧基二氢黄酮分子的几何构型进行优化,并采用规范不变原子轨道GIAO法,进行核磁共振化学位移计算,得到其两种构型的结构参数和NMR化学位移值,并对理论计算值与实验值的误差进行了统计分析.由计算结果推测该化合物分子结构中C(2)上的H在β位,即C(2)的绝对构型为S型. 展开更多
关键词 5-羟基-7 4'-二甲氧基二氢黄酮 黑沙蒿 绝对构型 化学位移 从头算方法和B3LYP密度泛函法
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计算机模拟在固体物理课堂教学中的实践 被引量:1
11
作者 周大伟 濮春英 于荣梅 《南阳师范学院学报》 CAS 2017年第12期64-67,共4页
固体物理学教学中,晶体结构知识是理解物理性质的关键信息.本文拟从晶体结构出发,基于从头算方法的计算机模拟,对固体物理学教学过程中涉及的晶体性质进行第一性原理探索和研究,加深对固体物理学抽象知识的理解,培养本科生的科研创新能力.
关键词 从头算方法 固体物理教学 实践
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应用ab initio方法和ABEEMσπ模型研究含铝金属酶 被引量:2
12
作者 杨忠志 宁方达 《吉首大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第5期74-78,共5页
应用原子-键电负性均衡方法中的σπ模型(ABEEMσπ模型),通过大量量子化学计算,拟合确定了含铝金属酶体系的ABEEMσπ参数.将这些参数应用到含铝金属酶大分子体系的电荷分布及Fukui函数的计算,结果显示,ABEEMσπ模型计算得到的电荷分... 应用原子-键电负性均衡方法中的σπ模型(ABEEMσπ模型),通过大量量子化学计算,拟合确定了含铝金属酶体系的ABEEMσπ参数.将这些参数应用到含铝金属酶大分子体系的电荷分布及Fukui函数的计算,结果显示,ABEEMσπ模型计算得到的电荷分布及Fukui函数与从头算和实验结论均有很好的一致性.还进一步计算分析了1L3R酶与丝氨酸结合前后的分子各区域的电荷分布,结果表明,Al 3+是1L3R酶的活性中心,根据结合后分子的Fukui函数可以得出丝氨酸会使1L3R酶的活性降低.另外,通过比较两者结合前后Al 3+的广义Fukui函数,证明了广义Fukui函数可用于该体系分子间反应活性的比较,同时也说明利用ABEEMσπ模型来预测含铝金属酶的抑制剂是可行的. 展开更多
关键词 从头算方法 ABEEMΣΠ模型 电荷分布 Fukui函数
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偏二甲肼分子化学键解离能的理论计算 被引量:3
13
作者 尹东光 高文亮 +2 位作者 张彩霞 张静静 张海东 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期83-85,共3页
利用量子化学组合从头算方法和密度泛函理论方法计算了偏二甲肼分子的准确化学键解离能。结果表明,除N—C键外,组合从头算方法对该分子其余键解离能的计算值与文献值都很接近;密度泛函理论中BMK方法的计算结果与组合从头算方法的结果很... 利用量子化学组合从头算方法和密度泛函理论方法计算了偏二甲肼分子的准确化学键解离能。结果表明,除N—C键外,组合从头算方法对该分子其余键解离能的计算值与文献值都很接近;密度泛函理论中BMK方法的计算结果与组合从头算方法的结果很接近,对于N—H和C—H键,B3P86方法的计算结果稍优于BMK方法,而B3LYP方法则普遍低估了键解离能。由于自旋污染的原因,限制性开壳层方法要优于非限制性方法。计算结果表明,偏二甲肼分子中N—N和N—C键的键解离能最低。 展开更多
关键词 量子化学 偏二甲肼 键解离能 组合从头算方法 密度泛函理论
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黄酮体化合物抗肿瘤活性的量子化学研究 被引量:17
14
作者 马波 李梦龙 +1 位作者 周在德 陈放 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期149-152,共4页
本文对黄酮类化合物抗肿瘤活性进行了量子化学研究。采用从头算方法计算了黄酮体化合物的电荷分布 ,并基于电荷分布提出了黄酮体化合物表现抗肿瘤活性时与受体作用的模型 :A环与受体的负电荷中心结合 ,C环与受体的正电荷中心结合 ,其他... 本文对黄酮类化合物抗肿瘤活性进行了量子化学研究。采用从头算方法计算了黄酮体化合物的电荷分布 ,并基于电荷分布提出了黄酮体化合物表现抗肿瘤活性时与受体作用的模型 :A环与受体的负电荷中心结合 ,C环与受体的正电荷中心结合 ,其他部分通过氢键与受体发生作用 。 展开更多
关键词 黄酮体 从头算方法 结构活性关系 抗肿瘤活性 量子化学 植物药 抗肿瘤药物
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多氯萘的气相色谱保留指数与其结构参数的定量关系 被引量:6
15
作者 刘红艳 王遵尧 +1 位作者 刘树深 翟志才 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期336-340,共5页
在B3LYP/6-31G*水平上计算了76个多氯萘分子,将计算得到的结构参数和热力学参数作为理论描述符引入到与气相色谱保留指数(RI)相关的多元回归分析中,建立了拟合度高、物理意义明确、预测能力强的保留时间-结构参数的相关方程(模型Ⅰ)(r2=... 在B3LYP/6-31G*水平上计算了76个多氯萘分子,将计算得到的结构参数和热力学参数作为理论描述符引入到与气相色谱保留指数(RI)相关的多元回归分析中,建立了拟合度高、物理意义明确、预测能力强的保留时间-结构参数的相关方程(模型Ⅰ)(r2=0.9957);再以氯原子的取代个数和相互位置作为理论描述符,得出另一模型(模型Ⅱ)(r2=0.9967)。找出了影响多氯萘保留时间的主要因素。 展开更多
关键词 定量结构-保留相关 保留指数 从头算方法(ab initio) 氯取代个数 取代位置 多氯萘
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CH_3S与O_2气相反应机理的理论研究 被引量:6
16
作者 王少坤 张庆竹 +1 位作者 曹成波 顾月姝 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期432-437,共6页
在G3(MP2 )水平上 ,通过对CH3 S与O2 反应势能面 (PES)上关键驻点的能量计算 ,共找到 4种中间体 ,9个过渡态 ,6种产物通道 ,并对这些气相反应机理进行了讨论 ,同时应用TST RRKM理论对主要反应的速率进行计算 .结果表明 :CH3 S与O2 反应... 在G3(MP2 )水平上 ,通过对CH3 S与O2 反应势能面 (PES)上关键驻点的能量计算 ,共找到 4种中间体 ,9个过渡态 ,6种产物通道 ,并对这些气相反应机理进行了讨论 ,同时应用TST RRKM理论对主要反应的速率进行计算 .结果表明 :CH3 S与O2 反应在低温下以生成CH3 SOO为主 ,并与实验结果吻合 ;在中高温下以加成消去和抽提反应为主 ,分别生成CH3 +SO2 和CH2 S +HO2 ,其它产物较少 . 展开更多
关键词 CH3S O2 气相反应 从头算方法 甲基硫自由基 TST-RRKM理论 反应机理
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CH_2Cl与OH自由基反应机理的理论研究 被引量:9
17
作者 刘颖 裴克梅 李海洋 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期670-674,共5页
用量子化学从头算方法对CH2 Cl与OH自由基反应生成HCCl+H2 O、HCOCl+H2 和H2 CO +HCl的机理进行了研究 .在UMP2 (FC) / 6 311++G 水平上计算出了各物种的优化构型、振动频率 ;并在Gaussian 3(G3)水平上计算了他们的零点能 (ZPE)、相对... 用量子化学从头算方法对CH2 Cl与OH自由基反应生成HCCl+H2 O、HCOCl+H2 和H2 CO +HCl的机理进行了研究 .在UMP2 (FC) / 6 311++G 水平上计算出了各物种的优化构型、振动频率 ;并在Gaussian 3(G3)水平上计算了他们的零点能 (ZPE)、相对能量及总能量 .结果表明 ,CH2 Cl和OH自由基反应首先经无垒过程生成一个富能中间体CH2 ClOH ,中间体再经过一系列原子转移、基团旋转和键断裂分别生成产物HCCl+H2 O、HCOCl+H2 和H2 CO +HCl;三者均为放热反应 ,放热量分别为 72 .81、338.5 4和 35 4 .0 8kJ/mol;生成H2 CO +HCl放出的热量比生成HCCl+H2 O放出的热量多 2 81.2 7kJ/mol,与实验结果吻合 . 展开更多
关键词 从头算方法 CH2Cl自由基 OH自由基 Gaussian-3(G3) 反应机理
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NH_2+HNCO反应机理的从头计算 被引量:11
18
作者 冀永强 冯文林 +1 位作者 徐振峰 雷鸣 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2002年第2期172-178,共7页
在6-311G(d,P)基组水平上,采用全电子的UMP2和UQCISD(T)方法对自由基NH2和HNCO反应机理进行了研究,结果表明,反应存在如下两条反应通道:NH2+HNCO→NH3+NCO(1)和NH2+HNCO→N2H3+CO(2).反应(1)是吸氢反应,QCISD(T,full)//MP2... 在6-311G(d,P)基组水平上,采用全电子的UMP2和UQCISD(T)方法对自由基NH2和HNCO反应机理进行了研究,结果表明,反应存在如下两条反应通道:NH2+HNCO→NH3+NCO(1)和NH2+HNCO→N2H3+CO(2).反应(1)是吸氢反应,QCISD(T,full)//MP2(full)/6-311G(d,p)计算位垒是29.04kJ/mol.与实验估计值29.09kJ/mol一致.在反应的温度区间(2300~2700 K),传统过渡态理论得出的速率常数值的范~围是1.68×1011~3.29×1011cm3·mol-1·s-1,支持了反应速率常数应小于等于5.0×1011cm3·mol-1·s-1的实验结论.对反应(1),理论研究还得出反应物分子可通过分子间作用生成氢键复合物(HBC),其能量相对于反应物降低32.41 kJ/mol.反应(2)是一个可经过顺式或反式方式进行的分步反应,在反应分子间第1步生成N-N键,再经过一个C-N键断裂过渡态生成产物.反应(2)控速步骤的位垒为92.79 kJ/mol(顺式)或147.43 kJ/mol(反式).反应(2)位垒高于反应(1). 展开更多
关键词 异氰酸 自由基反应 从头算方法 氢键复合物 反应机理
原文传递
CH_2+O_2反应的反应机理 被引量:4
19
作者 陈波珍 黄明宝 +1 位作者 苏红梅 孔繁敖 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第10期869-872,共4页
The mechanisms of the CH2+ O2→ H2O+ CO and CH2+ O2→ H2+ CO2 reactions have been studied by performing ab initio CAS(8,8)/6-31G(d,p) calculations, and five intermediates(IMn) and eight transitions(TSn) have been ... The mechanisms of the CH2+ O2→ H2O+ CO and CH2+ O2→ H2+ CO2 reactions have been studied by performing ab initio CAS(8,8)/6-31G(d,p) calculations, and five intermediates(IMn) and eight transitions(TSn) have been located along the reaction paths. The predicted path for the CH2+ O2→ H2O+ CO is: CH2+ O2→ TS1→ IM1→ TS2→ IM2→ TS3→ IM3→ TS4→ IM4a→ TS5→ H2O+ CO. For the CH2+ O2→ H2+ CO2 reaction, there are two paths: (i) CH2+ O2→ TS1→ IM1→ TS2→ IM2→ TS3→ IM3→ TS6→ H2+ CO2 and (ii) CH2+ O2→ TS1→ IM1→ TS2→ IM2→ TS3→ IM3→ TS4→ IM4a→ TS7→ IM4b→ TS8→ H2+ CO2, with the latter path more favorable energetically. 展开更多
关键词 自由基 从头算方法 反应机理 CH2 O2
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多环芳烃光解活性的量子化学研究 被引量:7
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作者 卢桂宁 党志 +1 位作者 陶雪琴 张德聪 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期459-462,共4页
应用量子化学从头算HF/6-311+G(d)和B3LYP/6-311+G(d)方法计算了16种PAHs的多种量子化学参数,选取六种参数为分子结构的描述符,采用最小二乘法对16种PAHs的光解半衰期进行逐步多元线性回归分析,得到两个PAHs光解半衰期的QSAR模型,模型... 应用量子化学从头算HF/6-311+G(d)和B3LYP/6-311+G(d)方法计算了16种PAHs的多种量子化学参数,选取六种参数为分子结构的描述符,采用最小二乘法对16种PAHs的光解半衰期进行逐步多元线性回归分析,得到两个PAHs光解半衰期的QSAR模型,模型具有较高的相关系数,可有效地用于预测PAHs的光解半衰期.结果表明,HF方法所得模型优于B3LYP方法所得的模型.所得模型与基于半经验PM3算法的QSAR模型相比较,HF从头算方法所建立的QSAR模型比半经验PM3算法的结果要好.在所考查的诸多参数中,分子最高占有轨道特征值EHOMO,对PAHs光解半衰期起着决定作用.最后,运用所得模型预测了3种PAHs的光解半衰期. 展开更多
关键词 量子化学研究 光解 多环芳烃 QSAR模型 多元线性回归分析 量子化学从头 B3LYP方法 PAHs PM3 活性 量子化学参数 半衰期 最小二乘法 从头算方法 分子结构 相关系数 HF方法 模型预测 半经验 描述符 多参数 特征值
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