伊尼妥单抗治疗人表皮生长因子受体2阳性转移性乳腺癌伴胃肠功能紊乱1例

乳腺癌是女性常见的肿瘤,如今乳腺癌实体肿瘤通过相应的治疗可取得较好的疗效,但人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌侵袭性较强、恶性程度高,需引起患者及医务人员的重视。本文回顾性分析1例激素受体阴性、HER2阳性伴胃肠功能紊乱的乳腺癌患者诊治经过。患者初诊为局部晚期炎症乳腺癌伴腋窝淋巴结转移,给予新辅助化疗及手术治疗。术后3年后病情进展,予以伊尼妥单抗联合白蛋白紫杉醇,后续伊尼妥单抗单独靶向治疗,病情持续缓解。提示对于HER2阳性晚期乳腺癌,伊尼妥单抗是个很好的单抗类药物选择。

伊尼妥单抗、特瑞普利单抗联合白蛋白紫杉醇序贯治疗HER2阳性晚期乳腺癌一例

目的评估伊尼妥单抗、特瑞普利单抗联合白蛋白紫杉醇序贯治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的安全性及疗效。方法报告1例HER2阳性ⅢA期乳腺癌患者,术后因经济原因未采取抗HER2辅助治疗。在发生多发转移后,患者参加进入临床试验,接受伊尼妥单抗、特瑞普利单抗联合白蛋白紫杉醇的8周期治疗,序贯伊尼妥单抗联合特瑞普利单抗维持治疗12周期。结果患者接受4周期治疗后,疗效评估为完全缓解,目前无疾病进展生存期已超过16个月,治疗安全性表现良好。结论对于HER2阳性晚期乳腺癌,伊尼妥单抗、特瑞普利单抗联合化疗有希望成为一种新的一线治疗方案。

伊尼妥单抗后线治疗DS-8201经治失败的HER2阳性乳腺癌1例报告

抗人表皮生长因子受体2(HER2)治疗是HER2阳性晚期乳腺癌患者的标准治疗。针对患者在多线抗HER2治疗耐药后的治疗策略仍然在探索中。本文报道1例乳腺癌术后多发转移患者,辅助治疗及一线治疗采用以曲妥珠单抗为基础的治疗方案,后经历多线抗HER2治疗失败,包括以吡咯替尼为基础的治疗、抗体偶联药物(ADC)治疗(A166、DS-8201)等。在第七线时应用伊尼妥单抗联合优替德隆及吉西他滨治疗。患者症状在第一次疗效评价时即达到部分缓解。随访至2023年4月,患者无疾病进展生存期已10个月。伊尼妥单抗联合优替德隆及吉西他滨应用于该例DS-8201经治失败的HER2阳性晚期乳腺癌患者依然具有良好疗效。

伊尼妥单抗同步放化疗在乳腺癌患者中的效果及对免疫水平的影响研究

探讨伊尼妥单抗同步放化疗在乳腺癌患者中的效果及对免疫水平的影响。方法 选择我院乳腺癌患者86例,随机分组各43例。对照组行常规治疗,观察组行伊珠单抗同步放化疗。观察临床疗效。结果 治疗各项指标比较,研究组均较对照组更优(P<0.05)。结论 乳腺癌患者予以伊尼妥单抗同步放化疗是一种效果显著且值得推广应用的治疗方法。

伊尼妥单抗治疗晚期乳腺癌的真实世界研究

目的 观察真实世界中伊尼妥单抗治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法 回顾性分析2020年8月至2022年8月就诊于襄阳市中心医院并接受伊尼妥单抗治疗的63例晚期乳腺癌患者的临床资料。生存分析采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线并进行Log-rank检验,采用Cox比例风险回归模型分析影响预后的危险因素,采用非参数检验Kruskal-Wallis分析不同亚组间治疗疗效的差异。结果 63例患者的客观缓解率(ORR)为47.6%(30/63),疾病控制率(DCR)为66.7%(42/63)。伊尼妥单抗一线至二线治疗患者的ORR、DCR分别为85.0%、90.0%,三线至七线治疗患者的ORR、DCR分别为30.2%、55.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。既往使用过曲妥珠单抗和酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物的患者ORR、DCR分别为31.0%、 54.8%,既往未使用过曲妥珠单抗和TKI药物的患者ORR、DCR分别为81.0%、90.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。全体患者的中位无进展生存期(PFS)为5个月。单因素分析显示,伊尼妥单抗治疗线数、转移部位数、既往曲妥珠单抗和TKI药物使用情况及近期疗效均与患者预后有关(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,近期疗效是影响患者预后的独立因素(P<0.05)。3~4级不良反应的发生率为9.5%(6/63),其中血小板减少1例、贫血1例、肾功能不全2例、腹泻2例。结论 伊尼妥单抗治疗晚期乳腺癌疗效确切,不良反应可控,具有较好的临床应用价值。

伊尼妥单抗用于治疗人类表皮生长因子受体2阳性晚期乳腺癌1例并文献复习

本研究通过回顾性分析,探讨伊尼妥单抗与其他靶向药物联合治疗1例人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性复发转移乳腺癌病例的有效性。患者为一名59岁女性,在(新)辅助治疗阶段接受过曲妥珠单抗治疗,后于2020年12月诊断为乳腺癌术后颈部淋巴结转移和骨转移。在晚期一线治疗中,患者接受了白蛋白紫杉醇联合伊尼妥单抗和帕妥珠单抗的治疗方案,获得了近15个月的无进展生存期(PFS)。在晚期二线治疗中,采用了吡咯替尼联合卡培他滨的方案,PFS已超过20个月,且患者的耐受性良好。该治疗方案为经曲妥珠单抗治疗后复发的HER2阳性乳腺癌晚期一线患者带来了良好的生存获益,相关文献复习也支持了本研究的结论。本研究为临床医生提供了新的治疗策略和方法,有助于提高HER2阳性乳腺癌患者的治疗效果和生活质量。但是,仍需进行更多临床试验来进一步验证该治疗方案的有效性和安全性。

伊尼妥单抗维持治疗HER2阳性乳腺癌1例

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和致死率呈逐年上升的趋势。人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌,具有较高的恶性程度且容易发生转移。目前针对HER2阳性乳腺癌,靶向治疗已成为一种重要的治疗方式。本文报道1例HER2阳性乳腺癌患者,该患者在接受右侧乳腺改良根治术后3年发生左侧乳腺转移,临床行左侧乳腺癌姑息手术,采用伊尼妥单抗维持治疗3年,目前病情稳定,治疗后未出现严重不良反应,疗效可期。

伊尼妥单抗联合方案在HER2阳性转移性乳腺癌中的疗效与安全性

目的:观察真实世界中注射用重组抗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)人源化单克隆抗体伊尼妥单抗用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性收集2020年7月—2022年12月期间南京医科大学第一附属医院肿瘤科收治的经含伊尼妥单抗方案治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床资料,分析伊尼妥单抗联合方案治疗后患者的无进展生存期(progression⁃free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)、客观缓解率(objective response rate,ORR)和疾病控制率(disease control rate,DCR)等疗效指标,并观察治疗期间的不良反应。结果:共纳入经伊尼妥单抗治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者60例,其中9例伊尼妥单抗作为一线治疗,14例作为二线治疗,13例作为三线治疗,24例作为四线及以上治疗;伊尼妥单抗联合化疗24例,联合吡咯替尼+化疗32例,联合其他用药方案4例。总体人群中的中位PFS为6.23个月,伊尼妥单抗一/二线治疗中位PFS为12.27个月,三线及以上治疗中位PFS为5.63个月,伊尼妥单抗联合化疗中位PFS为4.60个月,伊尼妥单抗联合吡咯替尼+化疗中位PFS为7.73个月。总人群中ORR为35.0%,DCR为81.7%。治疗中与伊尼妥单抗相关的主要不良反应为贫血、白细胞减少及中性粒细胞减少。结论:伊尼妥单抗对于HER2阳性转移性乳腺癌患者具有良好的疗效和安全性,尤其是联合吡咯替尼+化疗用于一/二线治疗。

伊尼妥单抗联合吡咯替尼治疗原发耐药HER2阳性晚期乳腺癌1例

约10%~30%的乳腺癌患者存在人表皮生长因子受体2(Human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)过表达,后者与较差的预后相关。多种抗HER2药物的出现改变了这一现状,其中,曲妥珠单抗仍是一线标准治疗,而曲妥珠单抗治疗失败后的二线及以上治疗靶向药物选择成为新的困难与挑战。伊尼妥单抗是一种优化细胞毒性作用(Antibody-dependent cell-medicated cytotoxicity,ADCC)效应的新型单抗药物,通过改造抗体的Fc段,显示出优于曲妥珠单抗的疾病控制时间及良好的安全性。基础研究显示,小分子酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼在阻断细胞内的HER2 ATP位点的同时,进一步提高了单抗药物的ADCC效应,两药联合的治疗模式具有潜在的临床获益。本文报道了1例曲妥珠单抗原发耐药的HER-2阳性晚期乳腺癌患者,二线治疗失败后应用长春瑞滨联合伊尼妥单抗及吡咯替尼三线治疗,获得了超过19个月的无进展生存期(Progression-free survival,PFS)。

伊尼妥单抗联合吡咯替尼、长春瑞滨治疗原发耐药的HR+/HER2+晚期乳腺癌1例报道

人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)乳腺癌易发生侵袭转移,预后较差。HER2+乳腺癌中50%患者为激素受体阳性(HR+)。目前,HR+/HER2+转移乳腺癌优先推荐抗HER2靶向联合化疗,但大部分患者仍会发生耐药而导致疾病进展。本文报道应用伊尼妥单抗联合吡咯替尼、长春瑞滨治疗的1例原发耐药的HR+/HER2+型晚期乳腺癌患者的诊疗过程。

伊尼妥单抗治疗HER2阳性乳腺癌肝寡转移1例并文献复习

0引言,根据2020年全球癌症报告数据,乳腺癌已成为全球第一高发恶性肿瘤,其中全球18.4%乳腺癌新发病例在中国[1]。HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%~20%,它侵袭性更高,更容易发生肝、肺等内脏转移,预后更差[2-3]。肝转移是乳腺癌常见的远处转移之一,约占所有转移患者的30%[4]。

伊尼妥单抗后线治疗HER2阳性晚期乳腺癌1例

人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌是侵袭性较强的乳腺癌亚型,占所有乳腺癌的20%,其预后差且复发率高,在抗HER2靶向药物面世之前,HER2阳性乳腺癌是预后最差的乳腺癌分型之一。抗HER2靶向治疗药物的出现降低了早期HER2阳性乳腺癌患者的复发率,显著延缓了HER2阳性晚期乳腺癌患者病情进展,并带来生存获益。本文报道1例肝、骨、肺多发转移的HER2阳性晚期乳腺癌患者,肿瘤复发后经历三线化疗联合抗HER2靶向治疗,经伊尼妥单抗联合吡咯替尼及白蛋白紫杉醇化疗方案四线治疗后肺转移灶明显缩小,评估最佳疗效为部分缓解,患者已获得超过11个月无进展生存时间,在四线治疗获得如此长的疾病控制时间,结果振奋人心。

伊尼妥单抗联合吡咯替尼(中国双靶)多线治疗晚期Her2阳性乳腺癌的临床疗效观察

目的:探讨伊尼妥单抗联合吡咯替尼治疗三线或以上晚期Her2阳性乳腺癌患者的疗效及安全性。方法:收集10例多线治疗失败后,采用伊尼妥单抗联合吡咯替尼治疗为基础用药的晚期Her2阳性乳腺癌患者临床资料,分析患者的近期疗效、不良反应及生存情况。结果:随访至2021年4月1日,客观缓解率为90%(9/10),中位无进展生存期为5.87个月。10例晚期Her2阳性乳腺癌患者疗效为:CR 0例;PR 9例,其中1例PR患者因经济原因停药,病情仍稳定,另1例PR患者无进展生存期为5个月,后因肺部进展、胸水、肺不张抢救无效死亡,1例PR患者完成9个疗程后,因“肺部转移进展”换药,目前病情仍在评价中,其余6例患者仍在随访中;SD患者1例,是晚期五线治疗患者,SD患者无进展生存期为1.5个月,后因肺部转移进展抢救无效死亡。治疗期间患者主要的不良反应为乏力、胃胀和腹泻,其中70%(7/10)的患者发生2~3级乏力、胃胀,90%(9/10)的患者发生1~2级腹泻,大部分患者联合化疗方案发生轻度骨髓抑制。结论:伊尼妥单抗联合吡咯替尼(中国双靶)为基础的方案用于多线治疗失败后的晚期Her2阳性乳腺癌具有较好的近期疗效,安全性较高,值得进一步大样本随访观察对比研究。

伊尼妥单抗联合吡咯替尼治疗HER2阳性晚期乳腺癌1例

HER2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的15%~20%,其侵袭性强且预后较差。曲妥珠单抗的应用显著改善了患者的预后,但仍有部分患者会出现曲妥珠单抗耐药。本文报道一例应用"伊尼妥单抗"联合"吡咯替尼"及"艾立布林"后疗效显著的曲妥珠单抗原发耐药的晚期乳腺癌患者。

伊尼妥单抗联合卡培他滨治疗曲妥珠单抗经治的HER2阳性晚期乳腺癌1例

人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌占所有类型乳腺癌的20%左右, 其侵袭性强且易转移复发;抗HER2靶向药物的研发和应用在临床上获得良好疗效, 使HER2阳性转移性乳腺癌患者的总生存率得到显著提升, 明显改善预后。伊尼妥单抗属于创新药, 为我国首个自主研发的抗HER2单抗, 现报道1例HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者, 一线应用曲妥珠单抗治疗期间发生心脏毒性, 疾病进展后应用伊尼妥单抗联合卡培他滨治疗, 获得长达24个月无进展生存期。

伊尼妥单抗联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌1例

以人表皮生长因子受体2(HER2)扩增或过表达为特征的HER2阳性乳腺癌占所有类型乳腺癌的15%~20%,其侵袭性强且易复发转移,抗HER2靶向药物的应用极大地改善了HER2阳性转移性乳腺癌患者的预后。现报道1例采用伊尼妥单抗联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,该患者达11年无疾病进展。

伊尼妥单抗联合吡咯替尼二线治疗HER2阳性患者1例

目的:探索伊尼妥单抗联合吡咯替尼治疗HER2阳性乳腺癌患者的安全性及疗效。方法:报道1例右乳腺浸润性导管癌并全身多处转移患者,一线使用多西他赛+卡培他滨+曲妥珠单抗方案3周期后进展,为曲妥珠单抗原发耐药患者,二线使用含伊尼妥单抗联合吡咯替尼方案(伊尼妥单抗首次8 mg·kg^(-1),之后6 mg·kg^(-1),3周1次+吡咯替尼400 mg·d^(-1),qd+长春瑞滨35 mg, d 1,d 8,3周1次),应用此方案共18周期。结果:患者第1次评价疗效即达到部分缓解,在18周期治疗期间,评价疗效为持续部分缓解状态,目前无进展生存期已大于16个月。治疗过程中未出现Ⅲ级及以上不良反应,患者耐受良好。结论:伊尼妥单抗联合吡咯替尼的治疗模式对转移性HER2阳性乳腺癌有一定的临床疗效,安全性良好。

靶向HER2胞外结构域Ⅳ的单克隆抗体在乳腺癌中的应用进展

人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌侵袭性强且易转移,抗HER2靶向药物的应用能显著改善HER2阳性乳腺癌患者的预后。在已上市的HER2靶向药物中,靶向HER2胞外结构域Ⅳ的大分子单克隆抗体是治疗HER2阳性乳腺癌的基础靶向药物,主要包括曲妥珠单抗、伊尼妥单抗和马吉妥昔单抗。曲妥珠单抗用于乳腺癌全线治疗,循证医学证据充分,实践经验充足且安全性可控;伊尼妥单抗与曲妥珠单抗在HER2阳性转移性乳腺癌和新辅助/辅助治疗中疗效相似,且安全性可控;马吉妥昔单抗聚焦于携带CD16A-158F等位基因的患者,是晚期乳腺癌后线治疗的选择。临床上需根据患者具体病情选择最适合的药物。

乳腺癌改良根治术后复发转移1例报道

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,在乳腺癌各亚型中,人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌恶性程度较高,预后较差,目前抗HER2靶向治疗已成为HER2阳性乳腺癌的主要治疗方法。本文报道1例乳腺癌改良根治术后复发转移的HER2阳性乳腺癌患者,该患者行右侧乳腺癌改良根治术后5年发生淋巴结转移、肝转移、骨转移、肺转移癌,采用伊尼妥单抗联合吡咯替尼二线治疗方案治疗后,病情持续稳定,目前无进展生存期已达17个月。

多学科精准治疗乳腺癌脑转移一例

人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的侵袭性强、复发率高且预后不良。约50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者会出现脑转移。靶向治疗延长了乳腺癌患者的生存期,但是如何突破血脑屏障以提高乳腺癌脑转移的预后效果,仍然是研究者面临的一大难题。该文报道了1例对曲妥珠单抗和小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药且曲妥珠单抗-美坦新偶联物(TDM-1)药物不可及的HER2阳性乳腺癌脑转移患者,经综合乳腺外科、肿瘤内科、病理科、影像科等多学科意见后接受伊尼妥单抗治疗,其在治疗过程中颅外病变稳定、颅内病变进展,在保留系统性治疗方案不变、加强局部治疗干预的情况下,其病情得到了较好的控制。该例的诊治过程提示,对于HER2阳性乳腺癌脑转移患者的治疗方式选择,应该综合考虑患者脑转移灶及颅外病灶的特征、其身体和经济状况以及既往接受过的治疗方式,多学科诊疗有助明确其最佳个体化治疗方案,改善患者预后。