低温诱导大百合鳞茎休眠解除与酚类代谢关系

大百合(Cardiocrinum giganteum)为多年生球根药食同源植物,其鳞茎具有典型的生理休眠特性,而低温是百合鳞茎解除休眠的重要环境因子。为揭示大百合鳞茎休眠解除的分子机制,该研究对4℃低温处理0、30和60d的鳞茎分别进行代谢组和转录组分析。结果表明,鳞茎休眠的解除与酚类物质的代谢相关,酚类物质的降解有利于解除休眠,其中苯丙氨酸解氨酶基因(PALs)在此过程中可能起主要作用。同时,bHLH、bZIP、MYB和MADS等转录因子家族成员均与酚类代谢物显著相关,且参与解除休眠。共表达分析证实PAL、CAD和POD是酚类代谢重要的调控基因,MYB4、MYB114和ICE1参与了酚类代谢调控网络,其中ICE1可能是连接温度信号和酚类代谢的关键因素。这些转录因子与酚类物质的共同作用可能对鳞茎打破休眠具有重要作用。

剥鳞和激素处理对大樱桃花芽休眠解除及内源激素变化的影响

采用高效液相色谱法 HPLC 分析了剥鳞与激素处理对大樱桃花芽休眠解除及内源生长素 IAA 、赤霉素 GA3 、玉米素 ZT 和脱落酸 ABA 变化的影响.结果表明,花芽中的ABA主要分布于鳞片内,鳞片中的GA3和ZT含量远低于去鳞芽,也低于完整芽.剥鳞能明显增加休眠花芽中内源GA3和ZT的含量,降低ABA的含量,对IAA含量的影响不大.剥鳞降低了ABA/GA3、ABA/ZT的比值,使花芽向促进生长、抑制休眠的方向转化.同时,休眠前、后期剥鳞均能明显提高萌芽率,中期剥鳞效果不明显.剥鳞后施用外源激素随休眠时期不同而有不同的破眠效果,早期剥鳞GA3的效果最好,6-BA次之,IAA最差;中期破眠效果不如早期,GA3和6-BA没有明显差别;后期以6-BA效果最好,其次是GA3和IAA;3次处理中ABA均明显抑制花芽萌发.

西洋参种子休眠解除与磷酸戊糖途径关系的研究

目的 探讨磷酸戊糖代谢途径与西洋参种子休眠解除的关系。方法 用紫外分光光度法测定葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶 (G6 PDH)的活性 ,在 340 nm处测定吸光度 ,以每克鲜重 5 m in吸光度的变化△ D340 /gfw· 5 m in表示酶活性的大小。结果 层积初期 ,西洋参种子 G6 PDH活性水平很低 ;进入生理后熟期后 ,G6 PDH活性迅速持续升高。G6 PDH是磷酸戊糖途径 (PPP)的关键酶 ,G6 PDH的活性大小是 PPP的限制因子。仅仅从 G6 PDH酶活性的变化尚不能肯定 PPP就与参洋参种子休眠的解除有关。进一步的实验表明 ,呼吸抑制剂 Na N3可以增加西洋参种子萌发过程中 G6 PDH的活性 ,加速西洋参种子休眠的解除 ,且低温能促进 Na N3的这种作用。结论 西洋参种胚后熟过程中 ,随着种胚的迅速生长 ,PPP在糖代谢途径中的作用越来越大 。

葡萄和油桃自然休眠解除过程中H_2O_2含量和抗氧化酶活性的变化

以葡萄(Vitis viniferaL.和Vitis vinifera×V.labrusca)和油桃(Prunus persicaL.var.nectarinaM axim.)为试材,研究了田间自然越冬休眠过程中芽体活性氧及其抗氧化酶活性和呼吸速率的变化。结果表明:葡萄和油桃芽体H2O2含量在初休眠期升高,深休眠期保持较高水平,休眠解除前后迅速下降;需冷量高的葡萄芽H2O2含量明显高于需冷量低的油桃。葡萄和油桃芽体CAT活性在休眠初期下降,深休眠期保持较低水平,休眠后期又升高;而POD活性的变化趋势与CAT相反,且葡萄CAT和POD活性水平在整个自然休眠期皆明显低于油桃;两种果树芽体SOD活性在初休眠期缓慢升高并一直保持较高水平,在休眠后期下降。葡萄呼吸速率在休眠初期出现高峰值,油桃则延迟到深休眠期才出现高峰值,且都在自然休眠解除前后再次回升。

紫荆种子休眠解除及促进萌发的研究

研究结果表明：紫荆种子用浓Ｈ２ＳＯ４酸蚀３０ｍｉｎ后，再于１３～１７℃条件下混湿沙层积２０～３０ｄ即可解除休眠。最佳发芽条件为２０℃夜／３０℃昼，黑暗变温培养，其发芽率８２％，成苗率８０％，发芽指数９．４１，活力指数７３．７８，根茎长７．９２ｃｍ／株。若用２５０ｍｇ／Ｌ赤霉素水溶液浸泡种子２４ｈ，可代替湿沙层积，即发芽率９０％，成苗率８３％，发芽指数９．０９，活力指数７１．００，根茎长８．８１ｃｍ／株。很明显地促进了种子萌发和幼苗生长。

休眠解除后山桐子种子萌发过程中内源激素的动态变化

【目的】探讨低温解除休眠处理后,山桐子种子在萌发过程中内源激素的动态变化及与种子萌发的关系,为明确山桐子种子萌发机制提供依据,也为其繁育与开发应用提供理论基础及技术支撑。【方法】采用酶联免疫法对济源种源山桐子种子进行内源激素含量动态变化的测定。【结果】1)25℃恒温条件下,济源山桐子种子萌发率均低于10%;15℃/25℃变温条件下,没有经历低温处理的山桐子种子发芽率仅为33%~37%,随着5℃低温处理时间的延长,发芽率逐渐升高,60天低温处理的济源山桐子种子发芽率可达98.0%。2)15℃/25℃变温条件下,济源山桐子种子内源激素IAA、GA_3、ZR含量均明显高于25℃恒温,而ABA含量正好相反,(IAA+GA_3+ZR)/ABA或GA_3/ABA比值变大。3)在变温条件下,没有低温处理的山桐子萌发过程中IAA与ABA含量均呈下降趋势,而GA_3与ZR含量均呈先升高再降低的趋势,但经过5℃低温处理的山桐子种子只有ABA含量呈下降趋势,而IAA、GA_3、ZR含量均呈先升高再降低的趋势,差别是峰值出现时间不同。4)不同低温处理时间,(IAA+GA_3+ZR)/ABA与GA_3/ABA的比值在种子萌发过程中均呈先升高再降低的趋势,峰值分别达到3.8±0.2,2.0±0.1,但达到峰值的时间不同,0、20、40和60天的比值达到峰值的时间分别为20、12、12天或8天、8天。5)不同低温处理时间山桐子种子发芽率虽与单一内源激素没有相关性,但与(IAA+GA_3+ZR)/ABA与GA_3/ABA比值均达到显著或极显著相关。【结论】济源山桐子种子具有明显的冬休眠特征,在变温条件下经历不同时间5℃低温解除休眠后的济源山桐子在萌发过程中(IAA+GA_3+ZR)/ABA以及GA_3/ABA比值升高达到峰值的时间越早发芽率越高,当比值达到峰值的时间缩短到8天时,发芽率最大。低温解除休眠的作用是使山桐子种子在萌发过程中及早达到内源激素的平衡态。

单氰胺对甜樱桃休眠解除及开花过程树体碳氮营养的影响

【目的】探讨单氰胺对甜樱桃休眠解除与开花的影响。【方法】以甜樱桃‘萨米脱’为试材,对喷施单氰胺后‘萨米脱’的物候期、碳水化合物含量、氮素营养等变化进行研究。【结果】单氰胺的施用引起‘萨米脱’休眠解除提早约半个月,萌芽提早11 d,花期提前5 d,且花期持续缩短2 d,更重要的是坐果率增加了11.6%。单氰胺的施用促进了甜樱桃‘萨米脱’休眠解除过程中淀粉、蔗糖和山梨糖醇等含量的降低,葡萄糖、果糖和总氮的含量升高,抑制蛋白态氮的含量降低。【结论】单氰胺可以作为甜樱桃‘萨米脱’在冬季低温累积较低区域商业生产的一个重要手段。

滇牡丹种子休眠解除效应研究

研究了不同温度及预处理对滇牡丹种子下胚轴休眠解除和不同根长、温度及GA3浓度对上胚轴休眠解除的影响。结果表明:滇牡丹种子用400 mg/L的GA3溶液浸泡24 h后在15℃温度下对下胚轴休眠解除效果较好;根长大于3 cm的生根种子用200 mg/L的GA3溶液浸泡2 h后在20℃温度下最有利于滇牡丹种子上胚轴休眠的解除;低温处理虽可解除上胚轴休眠,但所需时间较长,效果较差。

葡萄休眠解除过程中冬芽组织活性氧与抗氧化系统的变化特征

以酿酒葡萄‘赤霞珠’(红)和‘霞多丽’(白)为试材,通过考察其自然休眠过程和打破休眠(单氰胺处理)过程中冬芽组织活性氧及抗氧化系统的变化,探讨葡萄休眠机制。结果表明:(1)在陕西杨陵地区,早熟品种‘霞多丽’在12月20日左右进入深度休眠,第2年1月29日进入休眠解除阶段;晚熟品种‘赤霞珠’在1月9日左右达到深度休眠,2月18日左右进入休眠解除阶段;单氰胺处理可促进葡萄休眠的解除。(2)葡萄休眠过程中,活性氧O2.-和H2O2含量在休眠初期逐渐增加,深度休眠时含量最高,休眠解除过程中含量降低,从而促进休眠的解除;超氧化物歧化酶(SOD)活性在休眠中一直降低,休眠解除后活性上升;过氧化物酶(POD)活性在休眠前期较低,随后活性上升,休眠解除过程中活性又降低;过氧化氢酶(CAT)活性在休眠过程中持续上升,随后维持在较高水平;抗坏血酸-还原态的谷胱甘肽(ASA-GSH)循环在休眠前期较弱,休眠解除过程中逐渐增强。研究发现,葡萄进入休眠后,其冬芽抗氧化能力逐渐降低,至深度休眠时抗氧化能力降至最低,随着低温积累需冷量得到满足,活化了抗氧化系统进而抗氧化能力迅速提高,休眠被解除。

南方红豆杉种子休眠解除过程中的生理生化特性

为揭示南方红豆杉种子休眠及其解除的机理,为农林业生产上种子休眠的解除提供科学依据,将南方红豆杉种子用300mg/L的赤霉素浸泡2d,浓硫酸处理1min后与湿沙混匀,先在4℃下低温层积3个月,然后转入25℃暖温层积3个月,最后转入4℃低温层积150d。取各个层积阶段(90d,180d,330d)的种子(以未层积的种子为对照)进行生理生化指标的测定。结果表明:南方红豆杉种子在休眠解除过程中脂肪含量逐渐降低,层积结束时其含量比对照低3.45%;淀粉含量呈先显著下降后又升高的趋势,层积结束时其含量比对照低13.1%;可溶性糖含量总体呈升高态势,层积结束时其含量比对照高29%;可溶性蛋白含量呈现出与淀粉相似的变化趋势,但层积结束时其含量与对照接近。种子的淀粉酶活性先升后降,层积后比对照低91.3%,而过氧化物酶的活性呈现升-降-升的变化趋势,层积结束时比对照高79%。

牡丹、芍药种子上胚轴休眠解除效应初步研究

研究了低温沙藏和GA3处理对牡丹、芍药种子上胚轴休眠解除的效应，结果表明200mg／LGA。浸泡‘凤丹白’牡丹和芍药已生根种子2h可缩短其发芽时间达107111d，且其发芽率、芽长、根长及苗重均优于对照或与对照处理相当；而GA3或低温沙藏处理对紫斑牡丹种子上胚轴休眠的解除效应相对较差。

赤霉素氧化酶PsGA20ox基因参与低温诱导的牡丹内休眠解除

为明确在花芽内休眠进程中牡丹赤霉素氧化酶PsGA20ox基因与内源GA3含量的相关性,以454测序筛选到的PsGA20ox基因部分cDNA序列为基础,经RACE扩增和序列拼接后得到1 391 bp全长cDNA序列,包括16 bp 5'UTR区,212 bp 3'UTR区,17 bp的PolyA和1 146 bp编码区,编码区编码381个氨基酸。同源性分析表明,PsGA20ox与杨树GA20ox同源性最高,为77.6%。表达分析结果表明,在内休眠的前期阶段,PsGA20ox基因的表达水平随着低温处理天数增加而升高,低温处理14 d时PsGA20ox基因表达量最高。酶联免疫反应结果表明,不同低温处理的牡丹花芽内源GA3的含量的变化趋势与PsGA20ox基因表达模式相似。相关分析表明,在鲁荷红休眠解除过程中PsGA20ox基因表达水平与内源GA3含量呈显著正相关。低温累积可诱导PsGA20ox基因的表达,PsGA20ox基因通过调节内源赤霉素含量促进花芽休眠解除。

黄山花楸种子休眠解除技术及其解剖学观察

采用赤霉素、浓硫酸、氢氧化钠、低温层积、机械划伤种皮等处理方法进行解除黄山花楸种子休眠试验,并对种子休眠解除过程中超微结构变化进行电镜观察与分析。结果表明：种皮划伤处理和低温层积75~90 d种子萌发率均可达90%以上,是打破黄山花楸种子休眠的有效途径;赤霉素浸种后低温层积处理也可打破种子休眠,但赤霉素各种浓度处理效果均不如直接层积的处理效果;其他处理未能解除黄山花楸种子休眠。层积处理过程中种子表皮扫描电镜和子叶细胞透射电镜观察显示,黄山花楸种子萌发率和休眠解除效果与种皮角质层破裂解体、子叶细胞结构变化及储藏物质降解程度密切相关。

低温对高山杜鹃内源营养动态变化及休眠解除的影响

为探明内源营养物质在低温处理期间的变化规律及休眠解除后的开花动态,该研究以高山杜鹃红粉玉蝶为试材,设置了8个低温(5℃)处理时间,分别为0 d、14 d、28 d、42 d、56 d、70 d、84 d和98 d,并分别测定了其内源营养物质和开花动态。结果表明:低温处理初期叶片与花芽中的可溶性糖含量有较大幅度的上升,然后下降,低温处理后28 d到56 d维持在相对稳定状态;叶片与花芽中的淀粉含量在低温处理期间基本呈现"V"字形,低温处理后42 d淀粉含量达到最低点;可溶性蛋白质含量低温处理42 d后剧烈下降,之后一直处于相对稳定的状态;处理过程中叶片中的氨基酸含量始终低于花芽,低温处理前期叶片与花芽中的氨基酸含量略有上升,随后持续下降,低温处理42 d后分别达最低值。开花动态监测表明,42 d以上的低温处理可有效解除高山杜鹃休眠,经催花可比自然花期提早2～3个月绽放。分析表明,可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白与游离氨基酸的含量变化与高山杜鹃休眠解除与否具有密切联系,研究结果为常绿花卉休眠解除的监测及其花期调控提供了理论依据。

豆科植物种子物理性休眠解除机制的研究进展

物理性休眠普遍存在于豆科植物种子中,其休眠解除机制的研究对阐明自然条件下种群的繁殖更新、生态环境恢复及种质资源的保存等都具有重要意义.本文对国内外关于影响种子休眠解除的环境因素(温度与温度的波动、湿度或土壤含水量)和生物因素(动物捕食、微生物感染等),休眠解除的结构基础,以及各种因子作用于种子的方式和部位的研究进展进行综述,并简要评述了休眠解除机制的二阶段和四阶段假说,以期为豆科植物种子休眠的进一步研究提供参考.

千金子种子的休眠解除方法与萌发条件研究

地下5 cm混湿沙层积80 d,或室温下干藏180 d,或用脱去颖壳+GA3400 mg/L溶液浸泡24 h,可以解除千金子种子休眠,其发芽率分别为100%、78%及78.67%.用最小二乘法求得其种子萌发的起点温度为15.93℃,60%种子萌发所需要的有效积温为36.86℃,萌发的最适温度为30～40℃.千金子是光敏性种子,光照是萌发的必要条件,在光照12 h/黑暗12 h条件下,萌发率高达97.6%.千金子种子在0～2 cm土层中均能出苗,0～0.5 cm土层出苗率高,4 cm以下土层几乎不能出苗.

不同温度对凤丹种子上胚轴休眠解除及内源激素含量变化的影响

以凤丹已生根种子为材料,研究不同温度对凤丹种子上胚轴休眠解除及内源激素含量变化的影响。结果表明:1~5℃范围内,温度越低,解除休眠效果越好;10℃处理凤丹种子依旧可以发芽,但显著低于1、5℃处理;15、20℃处理凤丹种子均没有发芽。由结果看出,凤丹种子上胚轴休眠解除的临界温度值应介于10~15℃之间。1~10℃温度范围内处理可提高凤丹种子内赤霉素(GA3)含量、降低脱落酸(ABA)含量、增加GA3/ABA比值,并调节凤丹种子上胚轴休眠促进物与抑制物间的平衡,尤其在1~5℃温度范围内调节幅度最为明显,更有利于解除种子上胚轴休眠,促进凤丹种子发芽。

温度对落叶果树休眠解除影响的研究进展

温度是影响落叶果树芽休眠解除最主要的因素,直接关系到促成栽培的成败。现综述不同温度类型对落叶果树芽休眠解除的影响,以期对设施栽培提供理论依据。

盐生植物种子的休眠、休眠解除及萌发的特点

本文讨论了盐生植物种子的休眠、休眠解除及萌发的特点 ,主要内容有 :( 1 )盐生植物种子的休眠类型 ;( 2 )打破盐生植物种子休眠的必要条件 ;( 3)盐生种子萌发与土壤盐度的关系。并讨论了盐度抑制盐生植物种子的机理。最后 。

几种化学药剂对‘NJ72’油桃休眠解除的影响

在进行果树温室栽培时 ,经常遇到萌芽率低、萌芽开花延迟、花器官发育差、座果率低的问题。本试验以‘NJ72’油桃为试材 ,观察了 3种药剂对解除芽休眠的影响。结果表明 ,2 % (NH2 ) 2 CS能提早花期 ,但存在药害现象。 6%KNO3不能提早花期 ,并且花期不整齐 ,5 %NH4NO3效果与 6%KNO3类似。同时化学药剂处理促进花芽内H2 O2 的积累 ,抑制了过氧化氢酶 (CAT)活性但促进了过氧化物酶 (POD)活性 ,超氧物岐化酶 (SOD)活性变化较小。化学药剂处理使花芽的呼吸速率增加 ,其中磷酸戊糖途径 (PPP)代谢增加 ,糖酵解 (EMP)降低 ,而三羧酸循环 (TCA)代谢波动较小。葡萄糖_6_磷酸脱氢酶 (G6PDH)