3个余甘子优良无性系在广西贵港市种植表现及品质特性分析

为筛选出适合在广西贵港市种植的余甘子优良无性系,为余甘子良种培育和生产提供科学依据。以野生余甘子为对照,调查和分析“平丹一号”“平丹二号”“平丹三号”3个余甘子优良无性系在广西贵港市的种植表现及品质特性。结果表明,“平丹一号”和“平丹二号”在广西贵港市表现为早熟或中早熟,“平丹三号”为中熟;3个余甘子优良无性系丰产性较好,5年生树单株鲜果产量在46.10~50.95 kg之间,单果质量在9.32~10.54 g之间,都显著高于野生余甘子。不同余甘子优良无性系果实可溶性固形物含量在10.60%以上,果实单宁、维生素C、可溶性糖、可溶性蛋白等内含物含量较高。“平丹一号”“平丹二号”和“平丹三号”在广西贵港市综合表现较好,抗病性较强,可选择培育成良种并加以推广。

桉树优良无性系简介

‘新桉8号’是尾叶桉x粗皮桉(Eucalyptus urophyllax E.pellita)杂交种,于2004年人工控制授粉获得,2006年开展杂交子代测试。2010年进行子代选优和无性扩繁。2013年经多立地测试后,于2019年开展扩大规模的测试。经广东省3个地点异质环境的测试结果显示,该品种干型通直饱满、速生、抗病、成材率高,可利用材积大,木材质量和制浆性能优良,多项指标均明显优于对照品种。

按树优良无性系简介

‘新桉8号’是尾叶桉×粗皮桉(Eucalyptus urophylla×E.pellita)杂交种,于2004年人工控制授粉获得,2006年开展杂交子代测试。2010年进行子代选优和无性扩繁。2013年经多立地测试后,于2019年开展扩大规模的测试。经广东省3个地点异质环境的测试结果显示,该品种干型通直饱满、速生、抗病、成材率高,可利用材积大,木材质量和制浆性能优良,多项指标均明显优于对照品种。

桉树优良无性系简介

‘新桉8号’是尾叶桉×粗皮桉(Eucalyptus urophyllax E.pellita)杂交种,于2004年人工控制授粉获得,2006年开展杂交子代测试。2010年进行子代选优和无性扩繁。2013年经多立地测试后,于2019年开展扩大规模的测试。经广东省3个地点异质环境的测试结果显示,该品种干型通直饱满.

鲜食果梅良种腾青1号梅优良无性系的选育

腾青1号梅优良无性系是腾冲市林业和草原局选育出的鲜食果梅良种,其树体开张,新梢略带红色,叶缘具钝锯齿,叶柄红色,无腺体。平均单果重22.3 g,果实近球形,纵径32~36 mm、横径34~40 mm,稍扁,无毛,有光泽。果肉清脆多汁,酸度较低,口感较好,适宜鲜食,可食率86.4%,可溶性固形物含量6.1%,可滴定酸含量4.2%。花芽分化期7月上旬至11月中旬,初花期2月下旬,盛花期3月上旬,终花期3月中旬;芽萌动期3月中旬,抽梢期3月下旬,展叶期4月上旬;幼果期3月中下旬,果实膨大期3月下旬至4月下旬,果实成熟期5月中下旬,11月中旬开始落叶。以中果枝和短果枝结果为主,成花率、坐果率高,嫁接后第3~4年试果,第4~5年进入初果期,第8~9年进入盛果期,盛产期平均单株产量17.2 kg,平均每667 m2产量696~804 kg。适宜于云南省西部海拔1 500~2 000 m的地区栽培。

抗微红梢斑螟高产脂思茅松优良无性系选择

通过测定40个思茅松无性系及1个对照的产脂量、受害梢率及松脂化学组分,研究思茅松无性系间的遗传变异。结果表明,所有无性系产脂量均大于对照产量,抗虫性遗传力为0.62,思茅松无性系间抗虫性存在极显著差异。初步选择出5个抗微红梢斑螟高产脂思茅松优良无性系,其平均产脂量是对照的3倍多,其平均受害梢率仅为1.12%,约为对照的19%。受害梢率与3-蒈烯、γ-松油烯呈极显著正相关,与石竹烯、长叶烯和β-长叶蒎烯呈极显著负相关,表明3-蒈烯、γ-松油烯含量高的无性系易受红梢斑螟危害,而石竹烯、长叶烯和β-长叶蒎烯含量高的无性系抗虫性较高,这3种化学组分可作为思茅松抗虫指标。

云南珍竹农业科技有限公司 云南省林木良种——沧江1号勃氏甜龙竹优良无性系

沧江1号勃氏甜龙竹优良无性系(Dendrocalamus brandisii‘Cangjiang 1’,商品名称“临沧水果竹”,)是云南珍竹农业科技有限公司、云南沧江竹马农业发展有限公司历经10年的试验研究选育出的甜龙竹优良无性系,2023年12月经云南省林木品种审定委员会认定为“林木良种”(良种编号:云R-SC-DBR-116-2023)。该良种选用云南临沧市的勃氏甜龙竹优良竹丛的开花竹丛,经人工异花授粉,播种育苗栽种5年后,选择优势单株进行组培扩繁,再进行选优栽培而获得。该良种与目前国内栽培的勃氏甜龙竹及相关的优良种源相比,具有四季出笋、香甜脆嫩、无嘌呤、无农残,各类营养物质(硒、铁、锌、镁、钠、钙、磷、硫、蛋白质、氨基酸、糖分)含量高等优点。

油茶优良无性系ISSR分子鉴别

采用ISSR分子标记,以1个普通油茶实生苗作为对照,对我国南方10个油茶优良无性系进行了遗传多样性分析。实验从99条引物中筛选出多态性较高的16条ISSR引物进行PCR扩增,共扩增出135个位点,其中多态性位点数为114个,多态性位点比率为84.44%。基因型间的平均遗传距离(GD)为0.419,其中优良无性系与对照之间的GD值相对较大,平均为0.58。聚类结果表明,油茶优良无性系与普通油茶实生苗存在较大的遗传差异,同时也较准确地进行了各优良无性系的分子鉴别,为油茶的良种选育提供了理论依据。

油茶优良无性系子叶体细胞胚植株再生

以油茶优良无性系‘湘林4号’子叶为外植体,采用附加不同种类激素的MS培养基对其进行组织培养实验。研究结果表明:子叶形成胚性愈伤组织的最适合培养基为MS+2.0mg.L-12,4-D+1.0mg.L-1KT;经胚状体诱导产生不定芽分化的最适合培养基为MS+2.5mg.L-16-BA+1.5mg.L-1IAA;油茶优良无性系的生根培养基以MS+7.0mg.L-1NAA最适;通过对植株再生过程中各阶段的组培材料进行RAPD鉴定分析表明,DNA水平上未发现变异,说明通过组织培养建立的油茶优良无性系再生植株同原无性系无明显差别,最终获得的组培苗木能够保持原无性系的优良特性,其遗传是稳定的。

赣无1油茶优良无性系经济性状与气象因子的典型相关分析

分析了油茶赣无1优良无性系连续3年的经济性状的变化规律,并运用典型相关分析研究了其与气象因子的相关性,结果表明:(1)典型相关分析可以综合地反映油茶优良无性系的经济性状及与气候因子之间关系,探索其经济性状与环境因子之间的变化机理。(2)赣无1油茶在2004年至2006年间每年自8月初至10月下旬的干出籽率、鲜果含油率及干籽含油率与日均气温、最高气温、最低气温之间相关程度最高,其中2004年与2005年其鲜果含油率与日均气温、日最高温及最低气温呈逆向趋势,干籽含油率与日最高气温、日均气温呈正向趋势,但与日最低气温呈反向趋势;2006年其鲜果含油率与日最低气温及日照时数呈逆向趋势,干籽含油率与日均气温呈反向趋势,但干籽含油率与日照时数及最低气温、鲜果含油率与日均气温呈正向趋势。(3)油茶赣无1鲜出籽率在各年度间及同一年度不同考种时间段间表现稳定,而干出籽率、鲜果含油率及干籽含油率在不同年度与时间段间受气象因子影响变化较大。

25个油茶优良无性系的遗传分析与分子鉴别

【目的】为油茶种质资源的合理利用奠定理论基础，为油茶优良品种资源保护提供技术支持．【方法】采用SRAP分子标记对来源于江西省的25个油茶优良无性系进行遗传分析与分子鉴别．【结果和结论】11对SRAP引物组合共扩增出347个位点，其中多态性位点332个，多态性位点占比为95.68％．聚类分析结果表明，25个油茶优良无性系的遗传距离介于0.2556～0.7384，平均遗传距离为0.5999，表明这些油茶无性系的地理来源相近．在遗传距离为0.5280处，可以将25个油茶优良无性系分为5组．利用筛选出的引物构建了25个油茶优良无性系的DNA指纹图谱，每一对引物构建的指纹图谱均可以用于25个优良无性系的分子鉴别．

油茶优良无性系芽苗砧嫁接技术体系的研究

为继续优化油茶芽苗砧嫁接技术,以‘湘林’系列油茶优良无性系为材料,研究了5种不同的基质类型、2种不同规格的容器杯、2种嫁接部位、2种接穗类型、砧木所保留根系的长度以及接穗叶片的保留程度对油茶芽苗砧嫁接苗成活率与苗木长势的影响,研究结果表明:基质以黄心土∶泥炭土∶河沙=2∶1∶1最适宜;容器杯规格以10 cm×12 cm最适宜;嫁接位置以胚芽最适宜;接穗类型以腋芽最适宜;叶片保留程度以留叶1/2最适宜。初步建立了油茶芽苗砧嫁接技术体系,为提高芽苗砧嫁接成活率及新梢长势提供了理论依据。

杉木优良无性系组培快繁技术体系的建立

从杉木遗传测定林中选择36株杉木优良个体进行组培快繁技术研究，在对36株杉木优良个体进行诱导、继代培养的基础上，筛选出5个优良无性系建立了相应的组培快繁技术体系。诱导培养基：1／2MS＋6-BA（O．3～0．8mg／L）＋蔗糖（3％）；继伐增殖培养基：1／2MS＋6-BA（0．5～0．7mg／L）＋IBA（0．1～0．3mg／L）＋蔗糖（3％）；生根培养基：1／4改良MS＋IBA（0．5～1．0mg／L）／NAA（0．5～1．0mg／L）／ABT^1#（1．O～1．5mg／L）＋蔗糖（1．5％）；组培苗移栽基质中，m（黄心土）：m（细沙）=9：1。采用该技术体系的杉木绸培苗毕檬率可缺90％,移裁成活率可斌96％。

杉木优良无性系组培苗诱导根的研究

运用混合正交实验设计,探讨了基本培养基、IBA和NAA不同浓度及配比,及活性碳的加入,对杉木优良无性系FS01和FS05组培苗生根的影响。结果表明:在处理1/4MS+IBA0.14 mg/L+NAA 0.075 mg/L中,杉木组培苗生根效果较好,FS01生根率为93.3%,FS05生根率为100%;方差分析表明,MS基本培养基对FS01和FS05生根率的影响达极显著水平,IBA对FS01生根率影响显著,NAA对FS05生根率影响显著。加入活性碳的处理,生根率、生根数以及根长明显低于不加活性碳的。

油茶优良无性系光合特性的影响因子——叶龄、叶位

以油茶优良无性系为试材,对油茶年生长周期(新稍生长期、果实生长期、果实成熟期、花期和休眠期)中光合特性的影响因子——叶龄、叶位进行了研究。结果表明:(1)不同叶龄叶片的净光合速率日变化曲线存在单峰和双峰两种类型,1年生叶片的平均净光合速率与最大净光合速率在果实成熟期达到最高值,2年生叶片的平均净光合速率与最大净光合速率均在新稍生长期达到最高值;(2)1年生叶片的叶绿素含量先升高后降低,2年生叶片的叶绿素含量一直降低,可溶蛋白含量随着叶龄的增加而减少,叶片全磷含量年变化趋势为"M"型;(3)上、下部叶片的净光合速率日变化趋势一致,上午上部叶片的净光合速率值高于下部叶片,下午下部叶片的净光合速率值高于上部叶片。

油茶优良无性系花粉形态结构的扫描电镜观测

应用扫描电镜对10份油茶优良无性系的花粉显微结构进行了观察研究。结果表明:(1)10份油茶优良无性系的花粉外部形态相近,为长球形,具3(拟)孔沟,花粉外壁纹饰分为皱波状、穴网状、脑纹状3种,存在差异。花粉的形状、大小和外壁纹饰不同无性系各具特征,可作为区别、鉴定品种的形态学指标之一;(2)本试验观测的油茶优良无性系花粉的形状、大小和外壁纹饰与山茶属红山茶组某些种的花粉较相似,表明它们有较近的亲缘关系,与山茶属短柱茶组植物花粉形态相差较远;(3)油茶优良无性系存在花粉败育,不同无性系之间败育花粉数量存在差异。败育花粉粒形状干瘪,外形异常。

香樟优良无性系快繁技术的研究

选择得油率1．4％以上，其樟油含醇量96％以上、芳樟醇含量93％以上、樟脑含量低于0．1％的三年生香樟，以当年生嫩枝为外植体进行快繁技术研究。结果表明：无菌活体获取率最高的是每年2、3月接种的，1月接种的次之；筛选出适宜香樟组织培养的基本培养基为MS2[MS＋Ca（NO3）2·4H2O 200mg／L]；继代芽培养理想的激素组合为6-BA3．0～3．5mg／L＋IAA2．0mg／L，继代周期25～30d，芽增殖3．5倍，年繁殖数5．31×10^5；MS2＋IBA3．0mg／L＋NAA1．5mg／L＋氯化胆碱50～100mg／L是不定根诱导的适宜培养基，生根率达86．7％；组织培养再生檀株移栽成活率最高的基质是塘泥，成活率达85％。

油茶优良无性系的RAPD分子鉴别

油茶优良无性系是当前生产上的主要良种.通过采用RAPD分子标记方法,从180多个引物中筛选出22个具有多态性的随机引物进行扩增,得到141个位点,其中有91个是多态位点,以此为基础建立油茶优良无性系的RAPD分子鉴别体系.同时还探索出油茶叶片总DNA的分离技术和建立了RAPD反应体系,为油茶分子技术育种积累了相关的知识并奠定了DNA技术基础.

基于RAPD标记的云南23个八角优良无性系的聚类和遗传多样性分析

利用RAPD分子标记技术对云南省的23个八角优良无性系进行了聚类和遗传多样性分析。从筛选出的22条引物中,共扩增出197个位点,其中多态性位点183个,平均多态性比率为92.89%。采用成对算术平均数的非加权成组配对法(UPGMA)对Nei’s的一致度进行的聚类分析结果表明,在23个八角无性系中,广南7号与广南9号的遗传距离最近,广南9号与富宁3号的遗传距离最远。在遗传距离为0.142 5处将23个八角无性系分为4个类群。试验数据表明,其八角无性系间的遗传距离与地理距离的相关性不大。遗传多样性分析结果表明,云南23个八角优良无性系间存在较高的遗传多态性和丰富的遗传基础。

引进种源印度黄檀优株选择及优良无性系选择与评价

[目的]印度黄檀Dalbergia sissoo(Roxb.)是一种经济价值比较高的用材树种,对印度黄檀优株选择及优良无性系筛选,可以为印度黄檀优良品种选育提供理论指导和支持。[方法]本研究测定4种国外引进种源(N0、N2、I4和H6)印度黄檀母株株高和胸径,选择出20棵优株;并通过嫁接进行无性系苗木繁殖,测定2年生无性系苗木胸径和株高,比较分析了20个无性系株高和胸径,筛选出优良无性系用于印度黄檀优良品种选育。[结果]4个种源的印度黄檀母株株高和胸径变异系数较大,选择的20棵优株株高和胸径约等于或大于母株平均株高和胸径的130%;9和10号无性系株高和胸径均明显大于其它无性系,且变异系数远远小于母株;其次为12、18、19和20号无性系;9和10号优株,树干较直,胸径较大,超过母株平均值的170%;9和10号无性系株高和胸径均超过对照的130%,可作为优良无性系。[结论]本研究选择了20棵印度黄檀优株,并繁殖出20个无性系,筛选出9和10号作为优良无性系,用于之后的印度黄檀优良品种的选育。