基于Logistic混沌序列和位交换的图像置乱算法

在分析传统迭代型图像置乱方法不足的基础上,提出一种新的基于混沌序列和位交换的图像置乱算法。算法根据各像素点的位置,采用不同的Logistic混沌序列和像素值的二进制序列进行异或操作改变图像像素值,并利用图像本身的自相关性进行加密,不需迭代,经过一次运算即可得到加密图像。仿真实验结果表明,该算法可有效地实现灰度和彩色图像置乱,并能较好地抵抗椒盐和裁剪攻击,在效率上也优于迭代型置乱方法。

配位交换色谱在α-氨基酸光学拆分上的应用

对以不对称配位树脂为固定相,利用配位变换色谱拆分DL-氨基酸的国内外进展,进行了扼要的综述。

一种基于扩展ZigZag与位交换的图像置乱算法

对标准ZigZag变换进行改进,提出一种基于扩展ZigZag变换与位交换的图像置乱算法。算法在将图像作扩展ZigZag变换后,根据图像行的奇偶性采用不同的位交换运算方案,通过迭代完成图像置乱。仿真实验结果表明该算法具有良好的图像置乱效果,亦可适用非方阵图像,对于常见的攻击具有较强的抗干扰能力。

β-环糊精流动相和手性配位交换HPLC法分离药物对映体

目的:为生物样品手性药物对照体的分离测定建立手性流动相添加剂HPLC,方法:以β-环糊精和手性配位交换剂为流动相添加剂,分离测定了生物样品中羟基苯妥英、美芬妥英、叔丁喘安、氯噻酮、氧氟沙星等5种手性药物对映体.结果:测得结果各对映体之间均能得到较好的分离.以β-环糊精为流动相添加剂法测得4种手性药物对映体的分离度(R)在1.10～1.86之间,各对映体的理论板数(n)在1642～2022之间.以手性配位交换法测得氧氟沙星两对映体的R为2.10,n为2560和 2600.并于制备柱上分离获得两对映体的纯品.结论:本法无需特殊设备,可在常规高效液相仪上进行手性药物的分离测定,操作简便、手性添加剂的种类多,适用范围广。

配位交换色谱法用于重油含硫化合物分离富集

综述了配位交换色谱法用于重油中含硫化合物分离富集的研究进展,并对含硫化合物的定性分析方法做了介绍。含硫多环芳烃用PdCl_2/硅胶配位交换色谱法进行分离,硫醚类则用CuCl_2/硅胶配位交换色谱法进行分离。重油中含硫化合物鉴定方法主要有气相色谱法、气相色谱质谱联用(GC-MS)法和傅里叶变换离子回旋共振质谱(FT-ICR MS)法,其中FT ICR MS是当前检测重油中含硫化合物结构较为精确的表征手段。

制备性配位交换树脂的合成

为满足中性氨基酸制备性层析的要求,本研究合成出三种具有不同配位基团的含铜配位交换层析树脂,其担体材料分别为Sephadex G-25,多孔玻璃和聚苯乙烯磺酸树脂。由于在合成过程中采用了新的合成路线和添加适量的有机溶剂,促进了有机反应物在水中的溶解度,提高单位柱载量达33%,并且有良好的稳定性和机械强度,满足了制备性层析要求。

觊创SSR8600 G位交换路由器在我台骨干网中的应用

1引言 2001年11月11日中国入世的成功,标志着中国的电信业及其它行业引入竞争,也给中国的广电带来新的机遇和挑战.随着SDH、ATM、IP技术的迅猛发展,全国各地有线电视台HFC双向网改造的步伐相继加快,千兆以太网技术也广泛渗入到城域骨干网中,它以技术成熟、标准统一、灵活性强、价格低廉的优势,在行业中独占鳌头,是多数有线电视台的首选方案.

配位交换固相萃取-气相色谱/质谱法测定轻质循环油中苯并噻吩类衍生物

基于配位交换固相萃取-气相色谱/质谱技术,建立了轻质循环油中苯并噻吩类及其甲基化衍生物的测定方法。采用醋酸银、氧化铝和硅胶制备的固相萃取(SPE)柱对试样进行萃取、净化分离和浓缩,利用二氯甲烷和甲醇的混合液洗脱。DB-17MS UI色谱柱分离,选择离子模式(SIM),外标法定量。对12种苯并噻吩类衍生物的色谱分离效果良好,在0.5~50μg/mL范围内,苯并噻吩类衍生物的浓度和色谱峰面积均呈线性关系。方法的检出限和定量限分别为1.2~3.2μg/g和3.9~10.3μg/g;加标回收率为87.3%~114.3%,相对标准偏差(RSD)≤5.8%。该方法适用于轻质循环油样品中苯并噻吩类衍生物的分析测定。

基于位平面分解的量子彩色图像加密方案

一般的量子图像加密算法虽然能达到加密效果,但需要的量子比特数较多,计算复杂度较高,为优化这一问题,提出了一种位平面分解的量子彩色图像加密方案。首先,采用一种位平面序信息单独编码的彩色数字图像量子表示模型(quantum representation model of color digital image,QRCI)来表示图像,利用量子交换门设计一种量子位交换操作,并作用于彩色图像中,对图像像素进行置乱,同时再对图像进行颜色通道交换操作。其次,对位平面序列进行反序操作,进一步加强置乱效果。接着,利用安全散列算法(secure hash algorithm 256,SHA-256)产生的哈希值来确定混沌系统的初始值。最后,利用混沌系统产生的序列对图像进行扩散,完成加密过程,形成加密图像。数值分析表明,相较于以往的加密方案,此方案大大降低了彩色图像存储时所需的量子比特位数,同时其密钥空间大,灵敏度高。仿真结果表明,该方案加密效果好,能抵御大部分常见的攻击。

不同体位护理在早产儿呼吸窘迫综合征机械通气中的应用效果分析

目的:探讨不同体位护理在早产儿呼吸窘迫综合征机械通气中的应用效果。方法:选取2021年10月—2023年5月于泰安市妇幼保健院行机械通气治疗的呼吸窘迫综合征早产儿68例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各34例。两组早产儿均实施机械通气,治疗期间,对照组实施常规仰卧位护理,观察组实施仰卧位-侧卧位-俯卧位交换体位护理。比较两组血气分析指标、呼吸动力学、血流动力学、并发症发生情况和治疗时间。结果:护理后,两组酸碱度、动脉血氧分压、氧合指数值高于护理前,观察组高于对照组,两组动脉血二氧化碳分压低于护理前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。护理后,观察组气道阻力、胸肺顺应性值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率(5.88%)低于对照组(26.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组机械通气时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比常规仰卧位护理,仰卧位-侧卧位-俯卧位交换体位护理在呼吸窘迫综合征早产儿机械通气治疗中应用有明显优势,可以显著改善早产儿的血气分析、呼吸动力学指标,减少并发症,缩短其治疗时间。

配位体交换树脂分离乙醇酸中无机盐的性能及过程模拟

为了探讨配位体交换树脂分离乙醇酸(GA)中无机盐NaCl的效能及模拟预测分离过程,研究配位金属离子对树脂分离性能的影响规律及作用机制,讨论模型参数估算方法以及模型模拟分离过程时的吻合度。结果表明,强酸阳离子交换树脂配位Ca^(2+)或Cu^(2+)能有效地分离GA与NaCl,其中Ca型树脂的分离度为1.28、柱效是94.7。M-Langmuir模型能较好地模拟两组分的动态等温吸附线;柱床温度由35℃升高至65℃时,吸附平衡常数KH,GA由0.916降至0.775,KH,NaCl从0.314降至0.288。联合经验法及逆推法确定的轴向扩散系数Dax及总传质系数kL能较好地用于传质扩散模型模拟穿透和洗脱曲线;进料浓度变化对Dax影响相对较小,Dax,GA和Dax,NaCl分别约为0.343 cm2·min^(-1)和1.048 cm2·min^(-1);进料浓度增加,kL,GA由0.0125 cm·min^(-1)减少到0.0117 cm·min^(-1)和kL,NaCl由0.0509 cm·min^(-1)减少至0.0361 cm·min^(-1),kL整体呈下降趋势。

基于位交换的图像置乱

研究了基于位交换的图像置乱,提出一种无需迭代计算的置乱方法。将各像素的位分为奇偶2组,在2个位组内分别实行高低位交换;为了降低交换后像素值不变的概率,取另一不相关像素的奇数位组替换当前像素的奇数位组。实验结果表明,该方法可有效实现图像置乱,速度优于arnold变换法,具有较好的鲁棒性。

基于位交换的电子配线技术

传统结构化布线的跳线由工程师在现场手工完成,效率较低。文中提出一种电子配线技术ePatch,用户可以在管理终端上远程完成电子配线动作。以太网交换机进行帧交换时建立了临时虚拟链路,文中提出利用端口对应表让交换机进行"位交换",实现了永久虚拟链路,永久虚链路可以替代传统的跳线,从而达到电子配线的目的。

载铁(Ⅲ)-配位体交换棉纤维素吸附剂对饮用水中砷(Ⅴ)和氟联合去除的研究

使用新型载铁 ( ) -配位体交换棉纤维素吸附剂 ,通过静态和动态吸附实验 ,研究了饮用水中砷酸钠[砷 ( ) ]和氟化钠 (氟 )联合去除的效果和浓度因素的影响以及吸附剂经过反复吸附 -洗脱再生 -再吸附后性能的稳定性 .结果表明 ,该吸附剂能够高效、高选择性地联合去除高砷 ( )和高氟 .吸附柱的饱和吸附容量可高达 1 5 mg/ g干重 ,反复使用中饱和体积的相对标准偏差小于 0 .5 % ,柱处理出水的各项有关指标均符合我国生活饮用水卫生标准 ,特别是砷 ( )的质量浓度低于 0 .0 1 0 mg/ L,符合世界健康组织 ( WHO)推荐的饮用水严格砷标准 .

高效液相色谱-手性配位基交换流动相法拆分甲状腺片中甲状腺素对映体

目的:运用正相高效液相色谱-手性配位基交换流动相法,建立甲状腺片中甲状腺素对映体(L-,D-T_4)的拆分方法。方法:通过流动相中添加L-脯氨酸、醋酸铜及三乙胺对甲状腺片中甲状腺素对联体进行测定。最佳色谱条件为流动相:乙腈-水(35:65),每升流动相水中(未加乙腈)含有0.1mmol·L^(-1)醋酸铜(Ⅱ),0.2 mmol·L^(-1)L-脯氨酸和0.5mmol·L^(-1)三乙胺;pH为5.42;柱温:40℃;流速:1.0mL·min^(-1);色谱柱:Hypersil SiO_25μm(4.6mm×250mm);紫外测定波长:225nm。结果:在所建立的色谱条件下甲状腺素L-,D-2种异构体得到基线分离,并测定了甲状腺片中的L-,D-T_4的含量,结果显示同一厂家不同批号甲状腺片中L-,D-T_4含量不同。结论:所建立的方法简便、快速、准确、成本低,可作为样品的检测及药品质量控制方法。

正相高效液相色谱-手性配位基交换流动相法测定人血清中的甲状腺素对映体

运用正相高效液相色谱 手性配位基交换流动相法 ,通过流动相中添加L 脯氨酸、醋酸铜及三乙胺 ,对人血清中甲状腺素对映体 (D ,L T4)进行了测定。在所建立的色谱条件下 ,D ,L T4异构体得到基线分离。该法用于测定甲状腺机能亢进 (甲亢 )、甲状腺机能减退 (甲低 )患者血清中的D ,L T4的浓度 ,可为临床用药提供理论依据 。

配位体交换色谱法测定槐米废渣水解液单糖成分

利用生物质转化成糖研究近年来备受关注,为给工业化高效利用槐米废渣提供检测技术,本文建立了槐米废渣水解转化糖液中4种主要单糖的铅(Pb^(2+))配位体交换高效液相色谱分析方法并采用离子色谱法验证了方法的可行性;实验比较了Pb^(2+)和Ca^(2+)两种不同柱内抗衡离子对组分分离的影响,最终利用铅配体方法对实际样品进行了测试。方法分离柱采用Sepax Carbomix Pb-NP 5(300×7.8 mm ID,5μm,8%交联度)色谱柱,柱温75℃;流动相采用超纯水,流速0.50 m L/min;检测器采用示差折光检测器,检测器温度为30℃;样品采用活性炭固相萃取小柱脱除色素。结果表明,组分葡萄糖、木糖、半乳糖和阿拉伯糖在25 min内完成分离,在0.2~20.0 mg/m L浓度范围内呈现良好的线性关系,方法检测限在1.94~1.98μg/m L之间;槐米废渣水解液中阿拉伯糖平均含量大于67%,具有较高回收价值。方法样品前处理简便,重现性好,结果准确,测试成本低。

载铁(Ⅲ)-配位体交换棉纤维吸附剂去除饮用水中砷(Ⅴ)的研究

通过动态实验,研究了高砷饮用水的不同进水流速和不同砷(Ⅴ)浓度对新型载铁(Ⅲ)-配位体交换棉纤维吸附剂[Fe(Ⅲ)-LECCA]去除砷(Ⅴ)的效果。当1mg/L高砷饮用水,在2.8mL/min的流速下,通过内装Fe(Ⅲ)-LECCA 6.3mL、径高比为1:11的吸附柱时,饮用水出水砷浓度符合世界卫生组织(WHO)规定饮水砷标准(0.01mg/L),流出饮用水的穿透体积为2.4L,饱和点的工作吸附容量高达73.63mg/g。出水中有关各项水质指标均符合我国生活饮用水卫生标准(GB5749—85)。

载Fe(Ⅲ)配位体交换棉纤维吸附剂在去除饮用水中氟离子的应用

采用载Fe配位体交换棉纤维吸附剂 (Fe(Ⅲ )LECCA)对用自来水加氟化钠配制成的含氟水进行柱实验 ,并对洗脱、再生后的吸附剂进行再吸附柱实验 .结果表明 ,该吸附剂对去除饮用水中的氟离子具有工作吸附容量大、吸附速率快、选择性高、易洗脱再生的特性 .出水各项主要指标符合饮用水标准 (GB 5 749— 85 ) .多次洗脱、再生、再吸附后 ,吸附性能稳定 ,吸附剂机械强度高 .该吸附剂工作吸附容量可达 1 2 442mg·g- 1 ,相对标准偏差在 6