低剂量纳曲酮治疗实验性自身反应性脑脊髓炎的初步研究

目的通过诱导小鼠实验性自身反应性脑脊髓炎(EAE)模型,观察应用低剂量纳曲酮(LDN)干预对EAE发病及炎症反应的影响,从而探究LDN是否对EAE小鼠具有保护作用。方法选取30只C57小鼠,随机分为3组,即EAE+LDN组、EAE+PBS组及健康对照组,其中,EAE+LDN组在诱导EAE模型后给予0.2 m L的LDN(0.1 mg/kg)腹腔注射,EAE+PBS组在诱导EAE模型后给予等量的PBS腹腔注射,健康对照组为未诱导EAE组。观察各组动物发病情况,每日监测小鼠体重变化,对小鼠进行行为学评分,苏木精-伊红(HE)染色法观察各组小鼠脑组织炎性细胞浸润情况,酶联免疫(ELISA)法监测血清中促炎性细胞因子水平变化。结果 LDN能有效延迟EAE小鼠的发病时间,并显著缓解发病过程中的体重下降及神经功能障碍;HE染色可见LDN干预能有效减轻EAE小鼠脑组织中的炎症反应,并能降低血清中促炎性细胞因子IFN-γ、IL-12、IL-17水平。结论 LDN能显著缓解EAE模型的发病,并减轻EAE发病过程中的炎性反应。

低剂量纳曲酮治疗慢性疼痛的研究进展

低剂量纳曲酮作为一种新型抗炎制剂,可通过小胶质细胞对中枢神经系统起作用,它能够减轻纤维肌痛症,克罗恩氏病,多发性硬化症等疾病症状。作为一种日用口服制剂,纳曲酮便宜且耐受性好,但用它治疗慢性疾病仍需多次试验。低剂量纳曲酮可能是用于治疗慢性疼痛的第一代神经胶质细胞调节器之一。本文将介绍低剂量纳曲酮在临床试验中的典型用法和优缺点。

低剂量纳曲酮在皮肤领域的应用研究进展

纳曲酮属于二氢吗啡酮衍生物的一种,由环丙甲基取代二氢吗啡酮N位点的甲基,是一种有效的非选择性阿片受体激动剂的竞争性拮抗剂,对μ-、δ-、κ-阿片受体,尤其对μ-受体有明显阻断作用。纳曲酮已被FDA批准用于治疗阿片成瘾,标准剂量为50~100 mg·d^(-1)。近年来临床上关于低剂量纳曲酮(日剂量1~5 mg)的研究较多,除了用于治疗克罗恩病、纤维肌痛、多发性硬化和慢性疼痛外,还应用于家族性良性慢性天疱疮、扁平苔藓、银屑病和硬皮病等皮肤领域的疾病。通过综述纳曲酮的作用机制以及在皮肤领域的应用进展,以促进临床合理用药。