云南省恶性疟原虫对氯喹、氨酚喹、哌喹、甲氟喹、奎宁敏感性的体外测定

目的：了解云南省恶性疟原虫对氯喹、氨酚喹、哌喹、甲氟喹及奎宁的敏感性。方法：采用Ｒｉｅｃｋｍａｎｎ体外微量法测定采自云南省瑞丽１１个县、市的恶性疟原虫对以上药物的敏感性。结果：云南省南部、东南部及西部恶性疟原虫对氯喹抗性率分别为９６．７％、７８．９％及９５．７％，ＩＤ５０依次为１２５ｎｍｏｌ／Ｌ、１３６ｎｍｏｌ／Ｌ、及１７６ｎｍｏｌ／Ｌ；对氯酚喹的抗性率分别为１００％、８５．３％及８８．９％，ＩＤ５０依次为５２ｎｍｏｌ／Ｌ、５４ｎｍｏｌ／Ｌ及７２ｎｍｏｌ／Ｌ；对奎宁均为敏感，ＩＤ５０依次为４８０ｎｍｏｌ／Ｌ、３５２ｎｍｏｌ／Ｌ及６０８ｎｍｏｌ／Ｌ。南部及东南部原虫对哌喹的抗性率分别为６８及８８ｎｍｏｌ／Ｌ；结论：云南省恶性疟原虫对４－氨基喹啉类药物普遍产生抗性，其抗性程度来自滇西及其相连的缅甸感染的疟原虫明显高于滇东南；对奎宁及甲氟喹敏感。氯喹。

保健食品清除自由基作用的体外测定方法和原理

综述了抗氧化保健食品清除O2·、·OH、H2O2和DPPH·自由基作用的体外实验方法和原理。检测保健食品清除自由基的体外实验方法有多种,一般采用化学方法在体系中产生自由基,通过测定自由基与体系中的化学物质或离体组织成分反应所产生的颜色变化、发光现象等间接测定自由基含量或根据氧张力的变化等直接测定自由基含量。当体系中加入有清除自由基作用的保健食品功效成分后,体系中的自由基含量会减少,由此确定保健食品清除自由基能力的高低。体外实验的特点是快速、灵敏,可对保健食品清除自由基作用进行初步分析评价,适用于筛选抗氧化保健食品功能材料。

ABTS法体外测定果蔬类总抗氧化能力的研究进展

ABTS法作为一种用于体外测定物质总抗氧化能力的新方法,在国内报道甚少,文中就该方法在国外的发展、在果蔬中的应用以及存在的问题进行了概述和分析,为该方法在国内的应用提供理论依据。

TOSC法对20种中草药抗氧化能力的体外测定

本文参照 Wintons建立的测定生物TOSC的方法 ,筛检了 2 0种中草药的抗氧化能力。结果显示 2 0种中草药的水提液均具有较好的抗氧化活性 ,其中绿茶、昆布、金银花、红花、桃仁、肉豆蔻、黄芩等 TOSC值较高。

APA微囊免疫隔离效应的体外测定

目的 :在体外了解海藻酸钙 多聚赖氨酸 海藻酸钙微胶囊 (APA)的免疫隔离效应。方法 :用下列方法测定APA微囊的免疫隔离效应 ,用激光共聚焦显微镜测定荧光素标记的IgG微囊膜的扩散 ;NK细胞对裸露或微囊化K5 6 2细胞的杀伤作用 ;BCCs刺激小鼠脾淋巴细胞增殖的保护效应 ;IL 2及TNF α对共培养的细胞或微囊化细胞的杀伤作用。结果 :微囊具有阻断IgG免疫球蛋白扩散作用 ;并且有效地保护囊内K5 6 2细胞不受NK细胞的杀伤 ;防止BCCs刺激小鼠脾淋巴细胞增殖反应 ;IL 2TNF α均可通过APA微囊膜 ,支持IL 2依赖细胞CTLL 2的生存 ;及对囊内的L92 9靶细胞产生杀伤作用。结论

复方二氧化钛乳膏抗水性效能的体外测定方法

目的建立复方二氧化钛乳膏的抗水性效能的体外测定方法。方法采用3MTransporeMT多孔薄膜作为载体,高效液相色谱法测定复方二氧化钛乳膏等防晒产品浸入水中前后防晒剂量。结果浸入水中后的复方二氧化钛乳膏所含的防晒剂量仍是原来的80%以上,而非抗水性的防晒产品,所含的各防晒剂的剂量只有原来的约10%。结论该体外测定方法具有费用低,快速、简便的特点。

恶性疟原虫对苯芴醇敏感性现场体外测定

为探索恶性疟原虫对新抗疟药苯芴醇的敏感性现场体外测定方法，提供敏感性数据，１９９７年８～１０月，应用Ｒｉｅｃｋｍａｎｎ体外微量测定法原理制作苯芴醇测定板，并在云南南部恶性疟流行现场测定了恶性疟原虫对该药的敏感性，重复２次测定的成功率分别为７３．８％（３１／４２）和７３．２％（３０／４１）；ＩＤ５０依次为１５０ｎｍｏｌ／Ｌ及１３０ｎｍｏｌ／Ｌ；ＩＤ９５为７４０ｎｍｏｌ／Ｌ及７６０ｎｍｏｌ／Ｌ；平均抑制裂殖体形成的浓度为４２２ｎｍｏｌ／Ｌ及４２３ｎｍｏｌ／Ｌ。测定成功率与氯喹板相同，疟原虫在各浓度药井中的抑制率亦同氯喹一样，随药物浓度的增高而依次上升，而裂殖体形成的例数则依次减少。提示本文研制的苯芴醇测定板药性稳定，重复性好，测定结果可靠，可用于恶性疟原虫对该药敏感性体外测定。

人工推注灌注法输尿管软镜液体流量体外测定及影响因素

目的:体外测定不同直径不同长度延长管下人工推注注射器灌注法输尿管软镜的液体流量,研究其稳定性及影响流量的因素。方法:根据延长管长度不同分为AB两组:A组延长管长度为1m,B组延长管长度为0.5m。60ml注射器抽取生理盐水后连接到直径分别为0.2、0.5、0.8cm的延长管,再连接到输尿管软镜人工推注,体外计算每分钟的流量。对AB两组的体外液体灌注量进行多次重复测定,所测得的数据进行统计学比较。结果:A组使用直径为0.8、0.5、0.2cm延长管人工推注液体的流速分别为(70.59±1.68)、(65.45±1.50)及(60.16±1.27)ml/min;B组使用直径为0.8、0.5、0.2cm延长管推注的液体流速分别为(76.59±1.56)、(75.00±1.40)及(69.23±1.14)ml/min。对以上数据进行统计学比较分析可以发现,使用0.5m延长管流量明显大于使用1m延长管时的流量(P<0.001);当使用1m延长管时,三种不同直径的延长管之间的流量均差异有统计学意义(P<0.001);而使用0.5m延长管时,直径为0.8cm和0.5cm的延长管之间的流量差异无统计学意义(P=0.093),而直径为0.2cm延长管与其他两组相比,流量明显减少。结论:输尿管软镜碎石术中采用人工推注射器灌注法流量不稳定,受延长管长度和直径的影响,不同的人推注的力量不同,难以调控,浪费人力资源,应用到临床的安全性及合理性值得商榷。

中缅边境地区恶性疟原虫对7种抗疟药敏感性的体外测定

应用体外微量法检测恶性疟原虫对氯喹、氨酚喹、青蒿琥酯、还原青蒿素、蒿乙醚及咯萘啶的抗性率，我国境内的分别是９５．７％（２２／２３）、８８．９％（８／９）、１６．５％（４／２４）、２２．２％（２／９）、１１．１％（１／９）、２０．８％（５／２４）；半数抑制量（ＩＤ５０）分别为１７６、７２、６、１３、１１８、１６ｎｍｏｌ／Ｌ；ＩＤ９５依次为８３０、５１２、３４、８０、６５０、８８ｕｍｏｌ／Ｌ。缅甸境内的分别为１００％（２９／２９）、８３．３％（５／６）、１３．８％（４／２９）、１６．７％（１／６）、１６．７％（１／６）、２１．４％（６／２８）；ＩＤ５０分别为２４０、５２、６、１４、１２０、１８ｎｍｏｌ／Ｌ；ＩＤ９５为１４０８、３８４、３４、８０、６５０、９６ｎｍｏｌ／Ｌ。境内、外恶性疟原虫对奎宁均敏感，ＩＤ５０分别为６０８、４７０ｎｍｏｌ／Ｌ，ＩＤ９５为２５６０，１６９０ｎｍｏｌ／Ｌ。证实该地区恶性疟原虫对氯喹普遍存在高度抗性．且缅甸高于我国；对氨酚喹亦普遍产生抗性；对青蒿琥酯，还原青蒿素、蒿乙醚、咯萘啶有少数疟原虫产生低度抗性。抗氯喹恶性疟原虫对青蒿琥酯，还原青蒿素、蒿乙醇和咯萘啶无交叉抗性。

体外测定青贮饲料消化率的方法比较

测定青贮饲料的消化率,对于确定青贮方法.制定最佳技术参数、合理配制动物日粮是必不可少的.但常规测定消化率的动物试验费时、费力.耗资大.因此,迫切需要寻找快速、方便、可靠的方法评价青贮饲料消化利用率.目前,国际上已提出了一些预测消化率的方法,如化学成分参数回归法、粪便中氮含量回归法、粪便近红外漫反射光谱分析法(NIRS)、新鲜粪便近红外透射光谱分析法(NIT)、消化酶解法、Tilly和Terry法、气体代谢法等.但究竟哪种方法测定青贮饲料消化率更好还没有结论.本试验旨在系统比较上述7种方法,测定青贮饲料消化率与体内法的误差,为寻求合理使用快速、方便的方法,评价青贮饲料消化率提供依据.

BJT体外抗肿瘤作用的实验——体外测定方法的比较

本文通过对抗癌新药三核过渡金属羧基配位簇合物（BJT）1～4号系列药体外抗肿瘤作用的测定,对细胞计数法、集落形成实验及台盼蓝排斥实验3种方法进行比较。一、材料和方法 （一） 肿瘤细胞株:人胃癌细胞株（SGC）,人宫颈癌细胞株（Hela）,人红白血病细胞株(K562),人肝癌细胞株（SMMC-7721）。 （二） 药物配制:BJT（1、2、3、4）由福建省物质结构研究所提供,用双蒸水配制。作为增殖抑制实验的阳性对照药物顺铂,用生理盐水配制。 （三）

不同灌注方式下软性输尿管镜液体流量的体外测定

目的：探讨软性输尿管镜碎石术液体流量最佳的灌注方式。方法根据液体灌注方式不同分为三组：A 组，采用高度悬吊灌注法，灌注水袋液体平面距离操作镜体的平面高度为60 cm；B 组，采用压力灌注泵恒压灌注法，调节灌注泵的压力和流量为恒定值，使自软镜流出的水流呈自然抛物线；C 组，采用手推注射器灌注法，60 ml 注射器连续推注液体。分别使用 A、B、C 三种液体灌注方法对内径为3．6F 的软性输尿管镜在无光纤置入和内置入200μm 光纤两种情况下进行液体灌注，体外重复6次测定每分钟液体的灌注流量，并对这三组所测得的数据行统计学分析。结果①软性输尿管镜在无光纤置入情况下，三组的液体灌注量分别为 A 组（20．60±1．70）ml／min；B 组（39．23±2．34）ml／min；C 组（75．55±11．26）ml／min。各组之间比较，差异有统计学意义（P ＜0．001）。②软性输尿管镜内置入200μm 光纤后，测定的液体灌注量分别 A 组（12．10±1．53） ml／min；B 组（22．22±1．38）ml／min；C 组（64．68±3．87）ml／min，三组之间比较，差异有统计学意义（P ＜0．001）。另外，在无光纤置入和内置入200μm 光纤两种情况下，C 组均明显高于 A 组、B 组。结论软性输尿管镜碎石术中采用压力灌注泵恒压灌注是一种安全可靠的灌注方法。

γ射线照射、冰冻、去甘油RBC体内和体外测定

背景 输血相关GVHD是由输入的同种血液成分中存在活的淋巴细胞。输血前去甘油和洗涤的冰冻RBC中可检测到活的有免疫活性的淋巴细胞。研究设计和方法 本研究报告了对一80℃保存含有40％(重量/4积)甘油的人RBC照射的评估结果。对—80℃保存含有40％(重量/体积)甘油的人RBC进行了体内和体外检测,在融化和洗涤后其中一部份用 2,500 cGy γ射线照射,另一部分未照射。

中缅边境地区恶性疟原虫对氯喹、哌喹、咯萘啶敏感性的体外测定

目的了解中缅边境地区恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)对氯喹、哌喹和咯萘啶敏感性的变化。方法 2009年9～12月在中缅边境的缅甸拉咱市采集了51份恶性疟血样,采用Rieckmann体外微量测定法进行药物敏感性测定。结果敏感性测定结果有效的42份血样中、其恶性疟原虫对氯喹、哌喹和咯萘啶的抗性率分别为95.2%、7.1%和54.8%,半数抑制量(ID_(50))分别为320.5、128.2和96.0 nmol/L。在抗咯萘啶的23份血样中,对氯喹和哌喹的交叉抗性率分别为91.3%(21/23)和13.0%(3/23);抗氯喹的40份血样中,对哌喹和咯萘啶的交叉抗性率分别为7.5%(3/40)和52.5%(21/40);抗哌喹的3份血样中,对氯喹和咯萘啶的交叉抗性率均为100%。结论在缅甸拉咱市调查点流行的恶性疟原虫对氯喹已普遍产生抗性,约半数对咯萘啶具有抗性,多数对哌喹则敏感。

恶性疟原虫对咯萘啶、青蒿琥酯敏感性现场体外测定

1988年7～10月在滇南的勐腊县,应用Rieckmann体外微量测定技术在自制涂药板中测定了恶性疟原虫对氯喹、咯萘啶及青蒿琥酯的敏感性。结果显示,氯喹与4年前和8年前相比,抗性率无明显变化;抗性程度呈下降趋势。咯萘啶的测定结果与对氯喹敏感株Fccl/HN的测定结果相似;少数病例的疟原虫对青蒿琥酯的敏感性低于Fccl/HN。对比测定结果显示,当地恶性疟原虫对上述三种药物无交叉抗性。咯萘啶、青蒿琥酯涂药板各药井中裂殖体形成数同氯喹板一样随药物浓度增加而依次减少。说明本文方法涂制的咯萘啶、青蒿琥酯板药性稳定,测定结果可靠,可用于现场敏感性监测。

防晒产品抗水性效能的体外测定方法

采用3MTransporeMT 多孔薄膜作为载体,高效液相色谱仪作为检测手段,通过对防晒产品浸入水中前后防晒剂量的测定以及有关实验条件的考察,建立了一种新的防晒产品抗水性效能测定的体外实验方法。实验结果表明,具有抗水性的防晒产品,经体外抗水性试验后,其所含的各防晒剂量仍是原来的90%以上,而非抗水性的防晒产品,其所含的各防晒剂量有些只有原来的10%左右,两者差别显著;同时在一定范围内,各种实验条件的改变,对防晒产品抗水性效能的测定没有影响,这些说明了该测试方法是可行的。另外,由于该法是体外测试,因而具有费用低、快速简便的特点。

恶性疟原虫对蒿甲醚等抗疟药敏感性体外测定

作者等１９９７年８－１０月，参照Ｒｉｅｃｋｍａｎｎ体外微量测定法原理，制作了蒿甲醚测定板，并在云南南部测定了恶性疟原虫对该药及咯萘啶、氯喹的敏感性。测定成功率分别为７６．１９％（３２／４２）、７２．５０％（２９／４０）和７３．８１％（３１／４２）；ＩＤ５０依次为１８０、７２及１２８ｎｍｏｌ／Ｌ；ＩＤ９５为１６００、４１６及６４０ｎｍｏｌ／Ｌ。蒿甲醚板与氯喹板相比，测定成功率相同，疟原虫在各浓度药井中的抑制率亦同氯喹板一样，随药物浓度的增高而依次上升，而裂殖体形成例数依次减少。提示本文制作的蒿甲醚测定板药性稳定，测定结果可靠，可用于现场监测。咯萘啶与以往测定结果相比，敏感性又有所下降。

体外测定B淋巴细胞增殖法

B 淋巴细胞的增殖是抗体合成的重要起始步骤,观察该过程对了解B 淋巴细胞的功能活性有重要意义。葡萄球菌A 蛋白菌体(SAC)可选择性地刺激B 淋巴细胞的增殖。

体外测定分枝菌活力的方法:麻风菌的ATP含量、形态指数及FDA/EB荧光染色的比较

监测麻风化疗的效果亟需检测麻风菌活力的快速方法,为此作者对麻风菌的ATP含量、形态指数（MI）及FDA/EB荧光染色进行了比较。麻风菌是从23例多菌型病人中提纯的,这些病人治疗期不同,而所用药物相同。5例健康者作对照。用生物发光技术测定ATP含量,它能象菌落计数那样准确地测定少量可培养的杆菌。用同一标本进行上述3种测定,结果表明MI≥1％时所测15例的ATP含量/完想菌之比相当稳定,ATP2.02×10-15～5.6×10-15克/完整菌平均3.46×10-15克,此比率的变化范围在2.8倍以内;此15例以绿染菌作“假定的活菌”时,ATP的含量为0.22×10-15～1.98×10-15克/绿染菌的变化达9倍。