丁苯酞注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死对患者血液流变学指标、神经功能的影响

目的探讨丁苯酞注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死对患者血液流变学指标、神经功能的影响.方法选择2019年5月—2023年7月济宁医学院附属金乡县人民医院收治的80例急性脑梗死患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组及观察组,每组40例.对照组采用依达拉奉注射液治疗,观察组在此基础上采用丁苯酞注射液治疗.比较两组患者的临床疗效、神经功能及血液流变学指标.结果观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的美国国立卫生研究院卒中量表评分为(8.95±1.34)分,低于对照组的(14.03±1.57)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组的血浆粘度、全血低切粘度、全血高切粘度、血细胞比容水平分别为(1.86±0.21)mPa/s、(14.78±3.55)mPa/s、(3.98±0.50)mPa/s、(39.62±2.23)%,均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论采用丁苯酞注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的效果显著,可有效改善患者神经功能,调节其血液流变学指标.

依达拉奉注射液联合阿替普酶静脉溶栓对急性缺血性脑卒中患者氧化型低密度脂蛋白、缺血修饰白蛋白水平的影响

目的分析依达拉奉注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的临床效果。方法选取医院2021年3月至2023年2月收治的76例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(38例,阿替普酶静脉溶栓治疗)和研究组(38例,依达拉奉注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的氧化型低密度脂蛋白(Ox-LDL)、缺血修饰白蛋白(IMA)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、促红细胞生成素(EPO)及簇集蛋白(CLU)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的N-乙酰天门冬氨酸/肌酸(NAA/Cr)高于对照组,胆碱复合物/肌酸(Cho/Cr)低于对照组,胼胝体侧束、下额枕束向异性分数大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉注射液联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的效果显著,有助于调节机体血清学指标,促进神经功能恢复。

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死患者的效果

目的:探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2022年5月—2023年5月广州市白云区第二人民医院收治的94例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各47例。对照组行常规治疗,研究组在此基础上应用依达拉奉注射液治疗,对比指标包含内皮素-1水平、高敏C反应蛋白水平(hs-CRP)、血管内皮细胞生长因子水平(VEGF)、日常生活活动能力、神经功能缺损评分、临床疗效、神经源损伤指标[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、五聚素3(PTX3)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)]。结果:治疗后和对照组比,研究组内皮素-1、hs-CRP水平以及NIHSS评分更低,VEGF水平、Barthel指数更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗优良率明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后NSE、PTX3、Lp-PLA均比对照组低,IGF-1比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:急性脑梗死患者应用依达拉奉注射液治疗不仅可以改善机体中的神经源损伤指标、炎症因子指标以及神经功能缺损情况,同时可以提高患者临床疗效、生活活动能力,具有较高的应用价值。

神经节苷脂注射液联合依达拉奉注射液治疗未溶栓急性脑梗死患者的效果观察及对认知功能、日常生活能力的影响

目的探讨神经节苷脂注射液联合依达拉奉注射液治疗未溶栓急性脑梗死(ACI)患者的效果及对认知功能、日常生活能力的影响。方法选取2019年2月—2020年8月我院收治的未溶栓ACI患者113例,据治疗方法的不同分为研究组59例和对照组54例,对照组在常规对症支持治疗基础上加用依达拉奉注射液治疗,研究组在对照组基础上联合神经节苷脂注射液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗前及治疗后1 d神经功能缺损情况[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、认知功能障碍程度[简易精神状态评价量表(MMSE)评分]、日常生活能力(Barthel指数评分)及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗2周后,研究组总有效率显著高于对照组(P<0.01);治疗后,2组NIHSS评分较治疗前降低,MMSE评分及Barthel指数评分较治疗前升高,且研究组上述指标改善程度更大,差异有统计学意义(P<0.01);治疗期间2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论神经节苷脂注射液联合依达拉奉注射液治疗未溶栓ACI患者可有效提高临床效果,减轻脑神经损伤程度,改善认知功能障碍和日常生活能力,且应用安全性高。

丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉注射液治疗老年脑小血管病临床研究

目的探究丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉注射液治疗老年脑小血管病的临床价值。方法选取2017年2月至2019年5月于北京航天总医院接受治疗的144例老年脑小血管病病人为研究对象,按照随机数字表将所有病人平均分为观察组和对照组,各72例。对照组病人接受依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较2组病人的临床治疗效果及MMSE、MoCA和日常生活活动能力(ADL)评分;比较2组病人TG、LDL-C、脂蛋白a(Lpa)以及游离脂肪酸(FFA)等指标水平。结果观察组病人总体治疗有效率为90.28%,高于对照组的80.56%(P<0.05)。治疗后,观察组病人的MMSE、MoCA以及ADL评分均高于对照组(P<0.05);TG、LDL-C、Lpa以及FFA水平均低于对照组(P<0.05)。结论丁苯酞氯化钠注射液联合依达拉奉注射液可提高老年脑小血管病的临床治疗效果,改善病人的神经功能和认知功能。

头颅局部亚低温联合依达拉奉注射液治疗脑出血的临床疗效及安全性

目的探讨头颅局部亚低温联合依达拉奉注射液治疗脑出血的临床疗效与安全性。方法将100例脑出血患者分别应用单纯药物(对照组)和单纯药物基础上加用头颅局部亚低温及依达拉奉注射液(治疗组)治疗。并比较两组的脑出血体积及神经功能缺损评分。结果治疗组48 h和14 d后脑出血体积明显小于对照组(P<0.01),神经功能缺损评分低于对照组(P<0.01)。结论头颅局部亚低温联合依达拉奉注射液治疗脑出血有显著的脑保护作用。

依达拉奉注射液对急性脑梗死自由基的影响

目的观察依达拉奉对急性脑梗死患者的临床疗效和安全性。方法选择急性脑梗死患者120例,随机分为对照组和观察组各60例,两组患者均接受丹参注射液20 ml加入0.9%氯化钠溶液250 ml中静脉滴注的常规治疗,1次/日,观察组在此基础上给予依达拉奉注射液30 mg加入0.9%氯化钠溶液250 ml中静脉滴注,2次/日,两组均为14天,一个疗程。评价治疗前后神经功能缺损评分及血流动力学的变化,监测用药前后肝、肾功能的变化。结果观察组自治疗7天起神经功能显著改变,与对照组比较差异有显著性(P<0.05),至14天差异非常显著(P<0.01),观察组有效率(75%)明显高于对照组(46.7%),两组患者治疗前后肝、肾功能指标无明显改变。结论依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效。

高效液相色谱法测定依达拉奉注射液的含量及有关物质

目的建立依达拉奉注射液含量测定的HPLC。方法采用Hypersil ODS-C18（4．6μm×250mm，5μm）色谱柱，1％醋酸水溶液-甲醇（40：60）为流动相，检测波长243nm，柱温25℃。结果在该色谱条件下，依达拉奉与有关物质可完全分离，依达拉奉在6～150μg·ml^-1范围内具有良好线性关系，r=0．9999。结论该方法操作简便，结果准确，专属性强，可用于依达拉奉注射液的含量及有关物质测定。

依达拉奉注射液联合阿托伐他汀钙治疗脑梗死疗效观察

目的探讨阿托伐他汀钙联合依达拉奉注射液治疗脑梗死的疗效。方法将96例脑梗死患者按随机数字表法等分为2组,治疗组48例采用阿托伐他汀钙联合依达拉奉注射液治疗,对照组48例采用阿托伐他汀钙治疗。分别在治疗前及治疗后3,7,14,60 d测定2组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10的水平,治疗2个月后评价其临床效果。结果治疗期间随着时间的延长,治疗组CRP、IL-6以及IL-10水平恢复情况均显著优于对照组(P均<0.05)。治疗组临床总有效率为94%,显著高于对照组的79%(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙联合依达拉奉注射液治疗脑梗死效果优于单用阿托伐他汀钙治疗。

依达拉奉注射液细菌内毒素检查法的研究

目的 :考察依达拉奉注射液进行细菌内毒素检查的可行性 ,为控制药品质量提供基础。方法 :采用凝胶法和动态浊度法鲎试验。结果 :3个厂家的 9批依达拉奉注射液在经 12倍稀释后对细菌内毒素检查没有干扰作用 ,而在小于 12倍稀释时则有明显的干扰作用。结论 :依达拉奉注射液的细菌内毒素限值可定为 1.5EU·mL-1,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释 12倍以排除其干扰作用。

依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床分析

依达拉奉注射液作为一种新型脑保护剂，近年来在临床上用于治疗急性脑梗死。我院急诊科自2005年6月至2006年12月，对30例急性脑梗死患者，在综合治疗的基础上，应用依达拉奉注射液治疗取得了显著疗效，现报道如下：

光度法测定依达拉奉注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的含量

为建立测定依达拉奉注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠的质量控制方法,利用二氧化硫能使酸性品红溶液褪色的性质,将供试液在室温放置25 min,采用比色法在549 nm波长处测定吸光度,用标准曲线法测定含量.结果显示无水亚硫酸钠在4.4～26.4μg/mL范围内,吸光度的倒数与浓度呈良好的线性关系,复相关系数R2>0.99,平均加样回收率为94.9%,RSD为3.0%.该法操作方便,结果准确可靠、可用于依达拉奉注射液中焦亚硫酸钠含量的测定.

舒血宁联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的:探讨舒血宁联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法:将80例老年急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,各40例。对照组在常规治疗基础上给予舒血宁注射液静脉输注;治疗组在对照组治疗的基础上加用依达拉奉注射液静脉输注,疗程均为2周。观察2组患者临床疗效、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分及安全性评价。结果:治疗组临床疗效总有效率95%,对照组临床疗效总有效率80%,2组比较有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后的NIHSS评分及ADL评分均明显优于治疗前(P<0.05),且治疗组的改善情况优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁联合依达拉奉注射液治疗老年急性脑梗死临床疗效确切,能够明显促进神经功能的恢复,且安全性高。

病毒性脑炎采用依达拉奉注射液治疗的临床探讨

目的探讨病毒性脑炎采用依达拉奉注射液治疗的临床效果并进行分析评价。方法 60例患有病毒性脑炎的患者,随机分为观察组和对照组,各30例,对照组使用常规治疗方法 ,阿昔洛韦抗病毒及对症治疗(如脱水降颅压、激素、退热等治疗),观察组在对照组的基础上给予依达拉奉注射液,比较两种方法的临床治疗效果,并进行分析评价。结果对照组治疗的总有效率为80.0%;观察组治疗的总有效率为93.3%,观察组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论本次研究提出依达拉奉注射液治疗病毒性脑炎,可有效提高患者治愈率,减小后遗症的发生率,是值得临床推广使用的治疗病毒性脑炎的辅助方法。

疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗死60例

目的观察疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效及安全性。方法将患者随机分为两组,对照组予依达拉奉入液静滴;治疗组加用疏血通注射液入液静滴。两组均以2周为1个疗程。结果治疗组总有效率高于对照组;治疗组治疗14d后神经功能缺损、生活能力评分改善亦优于对照组。结论疏血通注射液联合依达拉奉注射液能明显改善急性期脑梗死患者临床症状及预后,不良反应少。

疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性进展性脑梗死120例

目的观察疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性进展性脑梗死临床疗效。方法应用疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死60例,并设对照组60例进行对比分析。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为68.33%,治疗组明显高于对照组。结论疏血通注射液联合依达拉奉注射液可有效治疗进展性脑梗死,且疗效显著。

依达拉奉注射液细菌内毒素检查的质量标准研究

目的统一依达拉奉注射液细菌内毒素检查限值,为依达拉奉注射液标准的提高提供参考。方法按《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂对5个不同厂家的依达拉奉注射液样品进行研究。结果依达拉奉注射液最大不干扰浓度为0.187 5 mg/mL,可将细菌内毒素检查限值在现行国家标准基础上统一提高至"每毫克小于0.33 EU"。结论统一后的限值可行,可更严格控制产品中的内毒素。

依达拉奉注射液联合重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死患者的疗效观察

目的观察急性脑梗死(ACI)患者采用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓联合依达拉奉注射液治疗的疗效。方法选取2016年6月—2018年6月本院收治的ACI患者82例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和实验组两组,每组各41例。对照组采取rt-PA静脉溶栓,于此基础上,实验组采取依达拉奉注射液,连续治疗1周。观察两组疗效、不良反应,对比治疗前后血清S-100β、同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平变化。结果实验组治疗总有效率(92.68%)高于对照组(73.17%)(P<0.05);与对照组比较,治疗后实验组血清NSE、Hcy、S-100β水平较低(P<0.05);实验组不良反应发生率(7.32%)与对照组(12.20%)比较,无显著差异(P>0.05)。结论 ACI患者采用依达拉奉注射液联合rt-PA静脉溶栓治疗,可减轻脑组织损伤,提高治疗效果,且安全性较高。