依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法回顾性选取2022年2月—2023年2月北京怀柔医院收治的慢性心力衰竭患者70例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各35例。观察组予依那普利联合美托洛尔治疗,对照组予美托洛尔治疗,2组均治疗1个月。比较2组治疗效果,治疗前后心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、脑利尿钠肽(BNP)水平、6 min步行距离及不良反应。结果观察组总有效率为91.43%,高于对照组的71.43%(χ^(2)=4.629,P=0.031)。治疗1个月后,2组LVESD、LVEDD小于治疗前,LVEF高于治疗前,且观察组小/高于对照组(P<0.01);2组CRP、Hcy及BNP水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组6 min步行距离长于治疗前,且观察组长于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(5.71%vs.11.43%,χ^(2)=0.729,P=0.393)。结论依那普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果确切,可增强患者心功能,缓解炎性反应,增加6 min步行距离,且不良反应无明显增加,安全性较高。

左西孟旦联合依那普利治疗急性前壁心肌梗死急诊PCI术后合并心功能不全的临床研究

目的研究左西孟旦联合依那普利治疗急性前壁心肌梗死经皮冠状动脉介入(PCI)术后合并心功能不全的效果。方法前瞻性选取急性前壁心肌梗死行急诊PCI手术后并发心功能不全的患者98例,随机分为单一组和联合组各49例。单一组采用依那普利5 mg/(次·d)。联合组在单一组的基础上加用左西孟旦,静脉注射开始后的10 min内剂量为6μg/kg,10 min后调整剂量为0.1μg/(kg·min),共输注24 h。比较2组的疗效、Killip心功能分级改善情况、心室重构指标[左房内径(LAD)、左室射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVST)、左室舒张末内径(LVEDD)]、血清学指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、胱抑素C(Cys C)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)]、6 min步行试验(6MWT)距离和不良反应发生情况。结果联合组的总有效率高于单一组(P<0.05)。治疗后联合组的心功能优于单一组,LAD、IVST、LVEDD,CK-MB、Cys C、cTnI低于单一组,LVEF高于单一组,6MWT距离远于单一组(P<0.05),2组的总不良反应发生率差异无统计学意义。结论左西孟旦联合依那普利治疗急性前壁心肌梗死急诊PCI术后合并心功能不全患者的效果较好,可有效降低心肌损伤,改善心功能和肾功能,安全性较高。

加味杞菊地黄汤联合马来酸依那普利叶酸片治疗难治性高血压患者的效果

目的:观察加味杞菊地黄汤联合马来酸依那普利叶酸片治疗难治性高血压患者的效果。方法:选取2021年1月至2022年8月该院收治的80例难治性高血压患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组采用马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组在对照组基础上联合加味杞菊地黄汤治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、血压水平、血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组眩晕头痛、胸闷、心悸乏力、腰膝酸软等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组收缩压、舒张压水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组HDL-C水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组LDL-C、TC水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味杞菊地黄汤联合马来酸依那普利叶酸片治疗难治性高血压患者可改善血脂指标水平,以及降低血压水平和中医证候积分的效果优于单纯马来酸依那普利叶酸片治疗。

叶酸联合依那普利治疗老年H型高血压的效果及对血管内皮功能和Hcy水平的影响

目的 观察叶酸联合依那普利治疗老年H型高血压的效果及对血管内皮功能和同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法 选取2019年10月—2020年10月昆明医科大学第一附属医院收治的老年H型高血压患者82例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。对照组予马来酸依那普利片治疗,观察组在对照组基础上加用叶酸片治疗,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后血压情况、血管内皮损伤指标[一氧化氮(NO)、血管内皮素(ET-1)]、颈动脉内—中膜厚度(IMT)、血清Hcy、血浆可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%(χ^(2)=5.145,P=0.023)。治疗3个月后,2组收缩压、舒张压低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组NO水平较治疗前升高,ET-1水平较治疗前降低,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P<0.01);2组IMT较治疗前减小,血清Hcy、血浆sICAM-1水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率均为4.88%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 叶酸联合依那普利治疗老年H型高血压疗效显著,控制血压效果更佳,并能改善血管内皮损伤,降低Hcy水平及心脑血管疾病的发病风险,且不良反应发生率低。

依那普利在中老年慢性肺心病患者肺动脉高压中的应用效果分析

目的 分析依那普利在中老年慢性肺源性心病(简称慢性肺心病)患者肺动脉高压中的应用效果。方法 随机选择2021年2月—2022年2月右江民族医学院附属医院呼吸内科收治的70例中老年慢性肺心病患者为研究对象,采用抽签法将其分为对照组和观察组(各35例),对照组采用福辛普利钠片治疗,观察组采用依那普利联合福辛普利钠片治疗,治疗3个月后,对比两组患者的临床疗效、心功能指标、内皮素-1(Endothelin-1, ET-1)、氨基末端脑利钠肽前体(Nterminal Pro Brain Natriuretic Peptide, NT-proBNP)水平、血氧指标及不良反应等。结果 观察组疗效(94.29%)高于对照组(74.29%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.285,P<0.05);两组患者治疗后右心室射血分数指标相较于治疗前均有所提高,且观察组高于对照组,两组患者右心室舒张末期内径、肺动脉收缩压水平指标均有所降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);相较于对照组,观察组ET-1、NT-proBNP水平更低,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗后动脉血氧分压水平高于对照组,动脉血二氧化碳分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 依那普利在中老年慢性肺心病患者肺动脉高压中的应用效果明确,可以改善患者的心功能指标,防止右心室重构,降低脉动脉高压,且不会增加患者不良反应。

卡维地洛联合依那普利治疗高血压并心力衰竭的临床优势探讨

目的探讨卡维地洛联合依那普利治疗高血压并心力衰竭的临床优势。方法200例高血压并心力衰竭患者,按随机数字表法分成对照组和研究组,各100例。对照组应用依那普利治疗,研究组在依那普利基础上联合应用卡维地洛治疗。对比两组患者临床疗效、不良反应发生率、血压指标、心肌损伤指标、心功能指标、生活质量评分。结果研究组总有效率98.00%比对照组的90.00%高(P<0.05)。两组不良反应发生率对比差异不明显(P>0.05)。两组治疗后收缩压和舒张压与治疗前对比均显著降低,且研究组收缩压(106.73±6.98)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和舒张压(76.98±3.57)mm Hg比对照组的(117.95±8.51)、(82.17±4.60)mm Hg低(P<0.05)。治疗后,两组肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶对比治疗前均显著降低,且研究组比对照组均更低(P<0.05)。治疗后,两组N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、心肌做功指数(Tei指数)及左心室射血分数均较治疗前显著改善,且研究组NT-proBNP(358.49±27.84)ng/ml和Tei指数(0.32±0.10)均较对照组的(393.26±31.65)ng/ml、(0.44±0.11)更低,左心室射血分数(59.36±5.28)%较对照组的(53.17±4.52)%更高(P<0.05)。治疗后,两组生理、心理、环境及社会关系评分与治疗前相比均显著增高,且研究组均较对照组高(P<0.05)。结论高血压并心力衰竭患者应用依那普利联用卡维地洛治疗可增强疗效,更加有效地控制血压,保护心肌组织,改善心功能,有利于提高患者的生活质量,且未增加不良反应发生风险,用药安全性未受影响。

沙库巴曲缬沙坦与依那普利治疗老年射血分数降低的心力衰竭患者的效果比较

目的:比较沙库巴曲缬沙坦与依那普利治疗老年射血分数降低心力衰竭(HFrEF)患者的效果。方法:选取2020年1月至2022年12月该院收治的82例老年HFrEF患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组各41例。在常规治疗基础上,对照组口服马来酸依那普利片治疗,观察组口服沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。比较两组临床疗效,治疗前后心室重构指标[左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]水平、心肌损伤指标[心肌肌钙蛋白I(cTnI)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)]水平、炎性因子[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.56%(40/41),高于对照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVEF水平高于对照组,LVEDD、LVPWT、cTnI、NT-proBNP、cTnI、MMP-9、IFN-γ、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与依那普利相比,沙库巴曲缬沙坦治疗老年HFrEF患者可提高临床疗效,抑制心室重构,减轻心肌损伤,降低炎性因子水平,安全性与之相当。

马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果及对脑卒中的预防作用

目的:分析马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的效果及对脑卒中的预防作用。方法:选取2013年4月—2020年6月梧州市红十字会医院心内科治疗的H型高血压患者201例为研究对象,随机分为观察组(101例)和对照组(100例)。对照组口服厄贝沙坦片治疗,观察组口服马来酸依那普利叶酸片治疗。比较两组血压、血清同型半胱氨酸(Hcy)、不良反应发生情况、脑卒中发生率。结果:治疗前后,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Hcy水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组脑卒中发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.049)。结论:马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者可有效降低血压、Hcy水平及脑卒中发生率。

马来酸依那普利叶酸片治疗H 型高血压的效果评价

目的探讨在H型高血压患者中使用马来酸依那普利叶酸片治疗的临床疗效,为提高H型高血压的临床治疗效果提供参考。方法选取2022年7月至2023年5月秭归县中医医院收治的100例H型高血压患者开展前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组(50例,阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片+马来酸依那普利片)和观察组(50例,阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片+马来酸依那普利叶酸片)。两组患者均治疗3个月。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,左心室收缩末期内径(LVESD)、室间隔厚度(IVST)及左心室后壁厚度(LVPWT)各项心功能指标,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效较对照组更高;与治疗前比,治疗3个月后两组患者SBP、DBP、血清Hcy水平及IVST、LVPWT均降低,且观察组均低于对照组,LVESD均缩短,且观察组较对照组更短(均P<0.05)。与对照组比,观察组患者不良反应总发生率有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予H型高血压患者马来酸依那普利叶酸片治疗临床疗效显著,可有效控制血压,降低血清Hcy水平,有利于改善患者心功能,同时不良反应相对较少,安全性较高。

1例阿托伐他汀钙联合依那普利致血液透析患者横纹肌溶解的病例分析

对1例规律血液透析患者服用阿托伐他汀钙片及马来酸依那普利片致横纹肌溶解病例的诊疗经过进行分析,考虑该患者横纹肌溶解症是由阿托伐他汀、依那普利以及药物相互作用的综合因素导致。同时检索中国知网、万方、维普、UpToDate、PubMed等数据库关于他汀类与血管紧张素类药物相互作用致横纹肌溶解的相关文献并分析,总结他汀类与血管紧张素类药物相互作用致横纹肌溶解的特点。他汀类药物相互作用致横纹肌溶解的不良反应应引起临床警惕,使用阿托伐他汀等他汀类药物时应充分评估患者病情及合并用药情况,发生此类不良反应时临床药师需及时判断原因,分析可疑药物,为临床提供合理的用药方案,保障患者用药安全。

依那普利与氯沙坦二联疗法治疗老年糖尿病肾病伴高血压患者的效果

目的:探讨依那普利与氯沙坦二联疗法治疗老年糖尿病肾病(DN)伴高血压患者的效果。方法:选取2021年1月—2022年12月甘肃省康复中心医院收治的160例老年DN伴高血压患者作为研究对象,按信封随机法分成试验组、对照组,各80例。对照组施行单一氯沙坦治疗,试验组施行依那普利与氯沙坦二联疗法,比较两组临床疗效、肾功能指标、血压、血清可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅰ(sTNFRⅠ)、可溶性CD146(sCD146)、胎球蛋白A(Fetuin-A)水平。结果:试验组总有效率为93.75%,高于对照组的83.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组肌酐、脑钠肽、尿酸、舒张压、收缩压均低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组sTNFRⅠ与sCD146均低于治疗前,Fetuin-A高于治疗前,且试验组sTNFRⅠ与sCD146低于对照组,Fetuin-A高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用依那普利与氯沙坦二联疗法治疗老年DN伴高血压患者的效果显著,有助于上调血清Fetuin-A表达,改善其肾功能指标,降低血压水平,并促进血清sTNFRⅠ、sCD146水平降低。

依那普利叶酸片联合百令胶囊治疗H型高血压肾损伤早期的疗效和安全性

目的:探讨依那普利叶酸片联合百令胶囊治疗H型高血压肾损伤早期病人的疗效和安全性。方法:选取2022年1月20日—2023年1月20日于忻州市人民医院心内科就诊的H型高血压伴尿微量白蛋白升高(正常值0~25 mg/L)病人62例作为研究对象,按照随机数字表法将病人分为研究组(依那普利叶酸片联用百令胶囊,32例)和对照组(依那普利叶酸片,30例)。治疗4周后比较两组收缩压、舒张压、尿微量白蛋白、同型半胱氨酸(Hcy)、三酰甘油、胆固醇水平变化和不良反应发生情况。结果:治疗后,两组收缩压、舒张压均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗后两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组尿微量白蛋白、Hcy水平较治疗前降低,研究组尿微量白蛋白、Hcy、三酰甘油、胆固醇水平均较治疗前降低,且研究组尿微量白蛋白水平下降幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于H型高血压肾损伤早期病人给予依那普利叶酸片联合百令胶囊治疗较单纯给予依那普利叶酸片治疗降低收缩压、舒张压、尿微量白蛋白、Hcy、三酰甘油、胆固醇水平效果更显著,且安全性相当。

沙库巴曲缬沙坦与依那普利治疗心肌梗死后心力衰竭的效果比较

目的 比较沙库巴曲缬沙坦与依那普利治疗心肌梗死后心力衰竭患者的临床效果。方法 按抽签法将2020年7月—2022年7月福建中医药大学附属福鼎医院收治的心肌梗死后心力衰竭患者71例,随机分为采用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗的诺欣妥组(36例)和采用马来酸依那普利片治疗的依那普利组(35例)。2组患者均连续治疗6个月。比较2组治疗效果,治疗前后6 min步行距离(6MWD)、生活质量评分、心功能指标、实验室指标及不良反应发生情况。结果 诺欣妥组治疗总有效率为94.44%,高于依那普利组的74.29%(χ^(2)=4.076,P=0.043)。治疗6个月后,2组6MWD长于治疗前、堪萨斯城心肌病患者生活质量量表评分高于治疗前,且诺欣妥组距离增加和评分升高幅度大于依那普利组(P<0.05或P<0.01);2组左室射血分数较治疗前升高、左室舒张末期内径较治疗前缩小,且诺欣妥组升高/缩小幅度大于依那普利组(P<0.05或P<0.01);2组N末端脑钠肽前体、心肌肌钙蛋白T水平较治疗前下降,且诺欣妥组低于依那普利组(P均<0.01)。诺欣妥组与依那普利组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(16.67%vs. 14.29%,χ^(2)=0.077,P=0.782)。结论 临床采用沙库巴曲缬沙坦治疗心肌梗死后心力衰竭的疗效优于依那普利,沙库巴曲缬沙坦能更好地改善患者预后,促进心功能恢复,且不良反应发生率低。

阿托伐他汀联合依那普利治疗老年H型高血压急性脑梗死认知功能障碍的临床效果分析

探讨和分析阿托伐他汀联合依那普利治疗老年H型高血压急性脑梗死认知功能障碍的临床效果。方法 选取110例老年H型高血压急性脑梗死认知功能障碍病人为对象,将其随机分成两组,一组单独使用依那普利治疗(参考组),另一组联合使用阿托伐他汀治疗(研究组);对比治疗效果。结果 研究组患者治疗后血压水平更低,血清动力学指标MDA、 Hcy、Cor更低;血管内皮功能指标NO更高,NSE、ET显著更低;此外患者治疗后的MOCA、NIHSS评分均更优,P<0.05。两组患者不良反应基本一致,P>0.05。结论 在治疗老年H型高血压急性脑梗死认知功能障碍患者的过程中,单独使用阿托伐他汀难以获得理想的治疗效果,联合使用依那普利能够获得更好的效果,从多方面有助于患者认知功能的恢复。

马来酸依那普利联合地塞米松对慢性硬膜下血肿钻孔引流术后患者效果的研究

探讨口服药马来酸依那普利+地塞米松对慢性硬膜下血肿钻孔引流术后治疗效果。方法 选取连云港市第一人民医院和连云港市第二人民医院共110例慢性硬膜下血肿钻孔引流术后患者,分为单药组:马来酸依那普利组(ACEI)36例、地塞米松组(DXMS)37例,联合用药组(AD)37例。单药组分别给予马来酸依那普利和地塞米松治疗,观察组给予马来酸依那普利联合地塞米松治疗。评价三组患者治疗效果。相关指标有格拉斯哥昏迷评分(GCS) 、日常生活能力量表(ADL)评分、残余血肿量及复发率。结果 治疗前,三组患者的一般资料、GCS、ADL 评分差异均无统计学意义(p>0.05)。治疗后,三组患者 GCS、ADL 评分均显著改善,且AD组较ACEI改善更明显,差异有统计学意义(p<0.05),但AD与DXMS组之间差异无统计学意义(p>0.05)。三组治疗总有效率、血肿残余量、复发率,差异均无统计学意义(p>0.05)。结论 马来酸依那普利联合地塞米松治疗慢性硬膜下血肿钻孔引流术后患者能改善神经功能,但不优于单用地塞米松,且对血肿残余量、复发率无影响。

依那普利联合硝苯地平对老年冠心病伴高血压患者心功能的影响

目的分析应用依那普利联合硝苯地平治疗老年冠心病伴高血压患者的效果及对患者心功能、血压、血管内皮功能的影响。方法回顾性分析湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)2020年1月至2023年1月收治的81例老年冠心病伴高血压患者的临床资料,按治疗方法不同将患者分为单一组(40例,常规降脂、抗血小板聚集、血管扩张等治疗+硝苯地平)和联合组(41例,常规治疗+硝苯地平+依那普利)。两组患者均治疗6个月。比较两组患者治疗后临床疗效、治疗期间不良反应情况,以及治疗前后心功能、血压、血管内皮功能变化情况。结果联合组患者临床疗效高于单一组;与治疗前比,治疗6个月后两组患者左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均缩短,联合组均短于单一组,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、内皮依赖性舒张功能(EDD)及血清内皮素-1(ET-1)水平均降低,且联合组均低于单一组;两组患者左心室射血分数(LVEF)和血清一氧化氮(NO)水平均升高,且联合组均高于单一组(均P<0.05);比较两组不良反应总发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单独接受常规治疗及硝苯地平治疗比,联合马来酸依那普利片治疗老年冠心病伴高血压患者,可更好地降低其血压水平,同时有助于改善心功能、血管内皮功能,治疗效果显著,同时不良反应较少,安全性良好。

老年高血压患者采用氨氯地平联合依那普利治疗效果

对于老年高血压患者中使用氨氯地平、依那普利的疗效分析。方法 有80例老年患者同意参与研究,使用氨氯地平为对照组,联合使用氨氯地平、依那普利则为观察组,评估两种药物对高血压的控制情况。结果 与对照组相比,观察组血压水平有所降低,P<0.05,另外,观察组的临床疗效也在提高,炎性因子水平降低,不良反应发生情况较少,在和对照组比较重,P<0.05。结论 联合疗法通过不同的作用机制协同降低血压,提高了治疗效果,同时减少了单一药物可能带来的副作用。

天麻钩藤饮联合依那普利叶酸片、维生素B12治疗血管性痴呆合并H型高血压患者的临床疗效分析

目的:探讨天麻钩藤饮联合依那普利叶酸片(Enalapfil maleate folate tablets,EMFT)、维生素B12(Vitamin B12,VB12)治疗血管性痴呆(Vascular dementia,VD)合并H型高血压(H-type hypertension,HHT)患者的临床疗效。方法:选取2019年2月至2022年3月我院收治的116例VD合并HHT患者作为研究对象,根据药物治疗方案不同,分为常规组和中药联合组,各58例。常规组采用EMFT、VB12进行常规治疗,中药联合组在常规组基础上增加温服天麻钩藤饮进行联合治疗。治疗3 m后,对比两组总有效率、认知功能、精神状态、舒张压、收缩压、血清同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、炎性因子和血管内皮功能指标。结果:治疗3 m后,中药联合组总有效率明显高于常规组(P<0.05);中药联合组蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment scale,MoCA)和简易智能精神状态检查量表(Mini-mental state examination,MMSE)评分、血清基质细胞衍生因子-1α(Stromal cell-derived factor-1α,SDF-1α)、血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)水平明显高于常规组(P<0.05),舒张压、收缩压、血清Hcy、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平明显低于常规组(P<0.05)。结论:天麻钩藤饮联合EMFT、VB12治疗VD合并HHT患者可进一步提升疗效,调节血清Hcy及血压水平,减轻机体炎性反应,改善血管内皮功能,提高患者的认知功能及精神状态。

比索洛尔及依那普利和螺内酯联合用药在风湿性心脏病慢性心衰治疗中的有效性探讨

分析比索洛尔、依那普利与螺内酯联用对防治风心病慢性心力衰竭的疗效。方法 选择我院2020年七月到2022年七月住院治疗的92名风心病病人为研究对象。根据住院时间,将92例病人分成2个治疗组,各46例。对照组采用比较索洛尔分析法,比较索洛尔、依那普利与螺内酯合用于风心病慢性心力衰竭的疗效。结果 两组患者在疗效上均明显好于对照组,而观察组的心脏功能得分则明显好于对照组, P<0.05,存在显著的差别。结论 应用比索洛尔及依那普利、螺内酯在风心病的慢性心力衰竭中的应用,可提高疗效,是一种具有较好疗效的药物,是一种值得在临床上广泛应用的药物,并与螺内酯、依那普利联用的疗效进行比较。结果 两组患者在疗效上均明显好于对照组,而观察组的心脏功能得分则明显好于对照组, P<0.05,存在显著的差别。结论 应用比索洛尔及依那普利、螺内酯在风心病的慢性心力衰竭中的应用,可提高疗效,在临床上具有较高的应用价值。

沙库巴曲-缬沙坦与依那普利对慢性充血性心力衰竭患者心功能指标和生活质量的影响

目的分析运用沙库巴曲-缬沙坦和依那普利治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床治疗效果、心功能、实验室指标及生活质量的影响。方法以随机数字表法将黑龙江远东心脑血管医院2020年3月至2023年3月收治的200例慢性充血性心力衰竭患者分为两组。两组患者均给予常规心力衰竭治疗,对照组(100例)患者同时给予马来酸依那普利片治疗,观察组(100例)患者同时接受沙库巴曲缬沙坦钠片治疗。两组患者均持续治疗6个月。观察比较治疗后两组患者的临床疗效,治疗前后两组患者的心功能、实验室指标及生活质量情况。结果观察组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室收缩末期室间隔厚度(LVSS)均变薄,且观察组较对照组均更薄;血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、超敏-肌钙蛋白T(hs-cTnT)、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平均降低,且观察组较对照组均更低;左心室短轴缩短率(LVFS)水平及生理功能、心理功能、社会功能、物质生活评分均升高,且观察组较对照组均更高(均P<0.05)。结论相较于依那普利,慢性充血性心力衰竭患者采用沙库巴曲-缬沙坦治疗可更有效改善临床症状,缓解心肌损伤,提高治疗效果,促进患者心脏恢复,提高患者生活质量。