宫颈癌组织中DACT2启动子甲基化与宫颈癌细胞侵袭和转移的关联

目的:探究宫颈癌组织中β-环连蛋白抑制基因2(DACT2)启动子甲基化与宫颈癌细胞侵袭和转移的相关性。方法:选择2020年1月—2022年3月在南阳市第一人民医院就诊的60例宫颈癌患者作为观察组,再选择同期60例健康体检者作为对照组,采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和实时荧光定量RT-PCR检测DACT2 mRNA的表达,并对DACT2进行免疫组化观察;通过甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)和亚硫酸氢盐基因组测序(BGS)分析DACT甲基化水平。采用Pearson检验法,分析DACT2启动子甲基化与宫颈癌细胞侵袭和转移的关联性。结果:对比宫颈癌患者的病理特征中分期、有无细胞转移以及宫颈浸润深度患者所占百分比,差异有统计学意义(t=4.747、5.368、0.834,P<0.05),而年龄和肿瘤大小比较,差异无统计学意义(t=1.004、0.895,P>0.05);宫颈癌组织、癌旁组织和正常组织中DACT2去甲基化发生率分别为45.00%、6.67%和5.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=26.454,P<0.05);宫颈癌甲基化组DACT2 mRNA和蛋白表达水平显著低于宫颈癌非甲基化组,差异有统计学意义(t=11.332、8.543,P<0.05);相关性分析结果表明,DACT2启动子甲基化是引发宫颈癌细胞侵袭和转移的因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宫颈癌细胞侵袭和转移主要影响因素就是DACT2启动子甲基化,且DACT2启动子甲基化率越高,细胞侵袭和转移程度就越高。因此临床应密切监测患者DACT2启动子甲基化情况,有助于优化宫颈癌患者的治疗方案。

评价CT及MRI在中晚期胆囊癌周围脏器侵袭和转移中的诊断价值

本研究旨在评估CT和MRI在联合诊断中晚期胆囊癌周围脏器侵袭和转移方面的效果。方法 本研究选取了2022年1月至2023年2月在本院就诊的54例胆囊癌患者作为研究对象。这些患者均经过临床手术得到确诊,并接受了CT和MRI的检查,由同一专业团队负责操作和评估。本研究对两种检查方法的诊断效果进行了对比分析。结果 在诊断一致性方面,CT和MRI表现出相似的准确率,其数据差异不显著(P>0.05)。在分期诊断的准确性方面,MRI相对于CT显示出显著的优势(P<0.05)。手术病理结果与MRI诊断结果的一致性较高,MRI在敏感性方面相对于CT有明显的优势(P<0.05)。结论 CT和MRI均在胆囊癌的诊断中发挥了重要作用,特别是在评估肿瘤侵袭和转移方面。MRI在某些方面显示了更高的诊断价值,因此在临床实践中应得到更广泛的应用。

口腔鳞癌中MMP-1、MMP-2、uPA的表达与肿瘤侵袭和转移的关系

目的:探讨基质金属蛋白酶-1、2(MMP-1、MMP-2)、尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)在口腔鳞癌中的表达及与肿瘤侵袭和转移的关系。方法:采用免疫组织化学通用型两步法检测80例口腔鳞癌患者的癌旁正常组织和癌组织中MMP-1、MMP-2、uPA的表达。结果:口腔鳞癌组织中MMP-1、MMP-2、uPA的表达明显高于口腔癌旁正常组织(P<0.05)。中低分化鳞癌中MMP-1的表达明显高于高分化鳞癌(P<0.05),高分化鳞癌中MMP-1的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05);高分化鳞癌与中低分化鳞癌中MMP-2、uPA的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05),高分化鳞癌与中低分化鳞癌中MMP-2、uPA的表达水平基本一致(P>0.05)。MMP-1的表达与口腔鳞癌的T分期、生长部位无明显的相关性,与生长方式、病理学分级、临床分期、淋巴结状况有明显的正相关性(r分别是0.363、0.375、0.479、0.506);MMP-2的表达与口腔鳞癌的生长方式、生长部位、病理分级无明显的相关性,与T分期、临床分期、淋巴结状况有明显的正相关性(r分别是0.300、0.552、0.626);uPA的表达与口腔鳞癌的生长部位、病理分级无明显的相关性,与T分期、生长方式、临床分期、淋巴结状况有明显的正相关性(r分别是0.292、0.279、0.525、0.524)。结论:MMP-1、MMP-2、uPA的表达与口腔鳞癌的侵袭、转移关系密切,有望在临床上成为判断侵袭、转移指标。MMP-1是口腔鳞癌颈淋巴结转移的危险因子。

特异性下调葡萄糖调节蛋白78表达对肝细胞癌侵袭和转移能力的影响

为了研究特异性下调葡萄糖调节蛋白(Grp)78对肝细胞癌侵袭和转移能力的影响。通过小干扰RNA(siRNA)技术特异性下调人肝细胞癌细胞株BEL7402中Grp78的表达,并应用Transwell法和划痕法对肝细胞癌侵袭、转移能力的改变进行分析,应用免疫沉淀技术和GST-pulldown技术分别对黏着斑激酶(FAK)的磷酸化水平和小GTPase RhoA的活性进行研究,应用免疫印迹技术检测E-钙黏着蛋白、N-钙黏着蛋白和波形蛋白的表达。结果发现,Transwell实验和划痕实验结果显示特异性下调Grp78表达可以抑制肝细胞癌的侵袭和转移,免疫沉淀结果显示特异性下调Grp78表达可以降低FAK的磷酸化水平,GST-pulldown实验结果表明特异性下调Grp78表达可以上调RhoA的活性。免疫印迹实验结果表明特异性下调Grp78可以下调N-钙黏着蛋白、波形蛋白的表达,上调E-钙黏着蛋白的表达。结果表明特异性下调Grp78在体外可以抑制肝细胞癌的侵袭和转移,这种抑制作用是通过FAK脱磷酸化和抑制肿瘤的上皮-间叶转化实现的。

NF-κB及其抑制蛋白I-κBα与大肠癌侵袭和转移的相关性

目的探讨NF-κB和I-κBα在大肠癌中的表达特点、相互关系及其与大肠癌进展的相关性。方法免疫组化和Western印迹方法检测48例大肠癌患者手术切除的癌组织以及配对的癌旁正常组织标本中NF-κB,I-κBα和p-IκBα的表达情况,分析这3种蛋白的表达与大肠癌侵袭和转移的相关性。结果大肠癌组织中NF-κB的表达水平明显高于正常组织(P<0.01),且随着肿瘤Dukes分期的进展,NF-κB的表达水平呈逐渐升高趋势。大肠癌组织中I-κBα的表达水平明显低于正常组织(P<0.01),且随着肿瘤Dukes分期的进展,I-κBα的表达水平呈逐渐降低趋势,同时,I-κBα的磷酸化(p-IκBα)水平逐渐升高。结论在大肠癌组织中I-κBα的磷酸化降解与NF-κB表达升高有助于肿瘤的进展和不良预后。

洛铂对卵巢癌细胞侵袭和转移作用的研究

化疗在卵巢癌治疗中具有重要作用,尤其对于晚期卵巢癌的治疗。本研究选用新型的抗癌药洛铂,体外观察它们对靶细胞侵袭和转移能力的作用,初步探讨其对卵巢癌细胞迁移和侵袭能力的抑制,为洛铂应用于卵巢癌患者的辅助治疗奠定理论基础。

CD_(44)v_6与肿瘤侵袭和转移研究进展

CD44是由单一基因所编码的具有高度异质性的单链膜表面糖蛋白家族,介导细胞与细胞、细胞与细胞外基质之间的黏附作用,其拼接变异体的不同构成了其基因产物的多样性;尤其拼接变异体V6(CD44v6)被认为具有致瘤性;CD44v6在一定程度上参与了肿瘤的发生发展,是预后因子之一,并且可能作为肿瘤进展的标志物。CD44v6的过表达与肿瘤的侵袭、转移和临床分期有关。对CD44v6的检测不仅能预测患者的预后,而且还可为肿瘤的个体化治疗直接提供信息。

uPAR表达在鼻咽癌侵袭和转移中的作用

目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂受体（ urokinase-type plasminogen activator receptor, uPAR ）在鼻咽癌组织中的表达及其与鼻咽癌侵袭和转移的关系。方法应用RT-PCR和免疫组织化学方法，检测55例鼻咽癌术后组织标本中uPAR表达，分析uPAR表达与鼻咽癌临床病理特征的关系。结果鼻咽癌组织中都存在uPAR基因的表达，并定位于细胞质和域细胞膜中，uPAR基因mRNA和蛋白质的检测均显示有淋巴结转移的癌组织uPAR表达高于元淋巴结转移组，TNM分期Ⅲ～Ⅳa期的癌组织高千Ⅰ～Ⅱ期．均有统计学煮艾（P〈0．01）．结论鼻咽癌组织中uPAR基因及蛋白质表达与鼻咽癌的侵袭和转移密切相关。

Decorin对骨肉瘤MG63细胞侵袭和转移的影响

骨肉瘤是最普遍的发生于长骨干骺端的一种恶性肿瘤。尽管最近几十年骨肉瘤的治疗取得了长足的进步,但是由于化疗药物抵抗、放疗以及辅助治疗的有限性,加之恶性骨肉瘤具有较高的侵袭和转移性,使得晚期骨肉瘤的治疗和预后的效果仍然不理想。因此,阐明骨肉瘤转移和侵袭的机制,以及寻找有效的治疗方法对于骨肉瘤的治疗和发病机理的研究将起到重要的作用。

自分泌运动因子及其受体在恶性肿瘤侵袭和转移中的作用

肿瘤细胞分泌的自分泌运动因子和受体,一种跨膜糖蛋白,结合后,经胞吞或者囊泡作用进入细胞内,在肿瘤的侵袭和转移方面发挥作用。主要作用:(1)上调肿瘤细胞整合素的表达和基质金属蛋白酶3的分泌,改变细胞-基质之间的黏附性以利于肿瘤细胞迁移。(2)下调E-钙黏蛋白的表达,使纤连蛋白和波形蛋白表达增加,促进上皮组织向间叶组织转化。(3)通过血管内皮生长因子受体Flt-1表达及血管内皮细胞的迁移,促进肿瘤新生血管的形成。自分泌运动因子及其受体通过多种途径参与肿瘤的侵袭和转移。

莪术醇与基质金属蛋白酶2及肿瘤的侵袭和转移的研究进展

侵袭和转移是恶性肿瘤的主要生物学行为,也是恶性肿瘤患者致死的主要原因,故也成为当今世界肿瘤分子生物学的研究热点之一。基质金属蛋白酶2(MMP-2)在许多恶性肿瘤中均有过度表达,MMP-2的过度表达及其活性调节的研究,有助于对肿瘤患者及早发现和治疗。现就莪术醇、MMP-2与一些恶性肿瘤的关系的研究进行综述。

鼻咽癌候选侵袭和转移相关基因的筛选

目的筛选影响鼻咽癌侵袭和转移能力的相关基因。方法利用cDNA基因芯片,比较高转移鼻咽癌细胞株5-8F和非转移鼻咽癌细胞株6-10B之间的差异表达基因,并利用在线Milano程序筛选鼻咽癌侵袭和转移相关基因,GOstat分析这些基因功能,最后荧光定量PCR鉴定差异表达基因。结果芯片分析结果显示,鼻咽癌细胞株5-8F与6-10B之间共有200多个差异表达基因。基于Milano程序分析后,发现与侵袭和转移能力相关的基因有33个,其中27个上调,6个下调。GOstat分析显示,这些基因参与了细胞移动、调节凋亡、细胞黏附等。结论经在线Milano程序分析鉴定的鼻咽癌5-8F和6-10B细胞株之间的这33个差异表达基因可能参与了鼻咽癌的侵袭和转移。

趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在肿瘤侵袭和转移中的作用

肿瘤转移是一个具有高度组织性和器官选择性的复杂、连续的过程,虽然已证明很多因素参与肿瘤的转移,但不同组织来源的肿瘤细胞迁移、侵袭到特定部位的分子机制还不清楚。趋化因子（chemokines）是一单链小分子（8～10 kD）蛋白质超家族,

Ⅳ型胶原酶与肿瘤的侵袭和转移

肿瘤的发生是一复杂过程，包含了血管生成、肿瘤侵袭与转移等多个步骤。在此过程中，肿瘤细胞分泌许多蛋白水解酶以降解基底膜和细胞外基质（extra-cellular matrix，ECM）。基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinases，MMPs）就是其中一类Zn^2＋依赖的内源性蛋白水解酶。Ⅳ型胶原酶是MMPs家族的一个成员，主要降解细胞外基质中的Ⅳ型胶原成分，与肿瘤的侵袭和转移关系密切，是近年来国内外研究的一个热点。

整合素与肿瘤侵袭和转移的研究进展

整合素（integrin）分布广泛[1],属于细胞黏附分子家族。研究发现整合素可以调节细胞-细胞、细胞-细胞外基质（extracellu-larmatrix,ECM〕间的黏附。整合素所介导的肿瘤细胞与ECM间的相互作用影响肿瘤的发生、增殖、侵袭和转移到其他组织的能力。现就整合素的结构、功能及其对肿瘤侵袭和转移的影响予以综述。

PAI-1对鼻咽癌侵袭和转移的影响

目的探讨尿激酶激活剂抑制剂-1(PAI-1)对鼻咽癌侵袭和转移的影响。方法以高低不同淋巴道转移能力的鼻咽癌细胞系(CNE2Z)及其克隆株(CNE2ZH5,CNE2ZH59)作为研究材料;应用逆转录聚合酶反应(RTPCR)方法检测PAI-1表达水平;应用酶联吸附法(ELISA)测定PAI-1在3种细胞中的蛋白表达量;通过侵袭抑制实验观察PAI-1在鼻咽癌的侵袭和转移过程中的作用。结果PAI-1在CNE2Z、CNE2Z-H5中均有表达,但无显著性差异;PAI1在CNE2Z-H5-9中无表达。抗PAI-1抗体对CNE2Z-H5-9侵袭无影响。结论PAI1可能抑制鼻咽癌的侵袭和转移。

血管内皮生长因子和基质细胞衍生因子-1在肿瘤侵袭和转移中的作用

侵袭和转移是恶性肿瘤的主要生物学特征，是肿瘤患者致死的主要原因。肿瘤的发生、发展除了其本身的因素外，肿瘤生长的微环境也对其产生重要影响。其中血管生成是决定肿瘤生长、浸润、转移的关键因素之一。肿瘤细胞能分泌许多内皮细胞增殖因子。