泄浊养血法联合重组人促红素注射液治疗肾虚湿浊型慢性肾脏病3~5期肾性贫血患者的临床观察

[目的]观察泄浊养血法联合重组人促红素注射液对慢性肾脏病(CKD)3~5期肾性贫血患者贫血改善及残余肾功能的干预作用。[方法]选择2020年10月—2021年10月就诊于天津中医药大学第一附属医院的88例CKD 3~5期肾性贫血患者,根据随机数字表法随机分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组予重组人促红细胞生成素注射液及多糖铁复合物治疗,治疗组在此基础上联合泄浊养血法中药方治疗,连续服用3个月,观察治疗前后两组临床疗效、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)、尿微量白蛋白(mALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的变化,症状积分及不良反应发生率。[结果]治疗3个月后,治疗组总有效率为86.36%,对照组为56.82%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05);症状积分、RBC、Hb、Scr、BUN、mALB均较治疗前改善,且治疗组优于对照组(P<0.05);安全性指标中AST、ALT治疗前后数值变化,差异无统计学意义(P>0.05)。两组病例中均未出现不良反应。[结论]泄浊养血法联合重组人促红细胞生成素注射液治疗可以改善CKD 3~5期非透析肾性贫血患者临床症状,提高临床疗效,延缓肾功能进展,且具有一定的安全性。

多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果

目的 探讨多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的临床效果。方法 选取2020年3月至2023年2月我院收治的100例肾性贫血患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用重组人促红素治疗,观察组采用多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素治疗。比较两组的治疗效果、血清指标及不良反应。结果 观察组总有效率为88.00%,高于对照组的64.00%(P <0.05)。治疗后,观察组血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(SF)、血细胞比容(Hct)水平高于对照组(P <0.05)。观察组血压升高、肝肾功能异常、胃肠功能减弱、发热发生率均低于对照组(P <0.05)。结论 多糖铁复合物胶囊联合重组人促红素注射液治疗肾性贫血的效果较好,可改善患者临床指标水平,降低不良反应发生率。

罗沙司他与重组人促红素分别联合琥珀酸亚铁治疗血液透析患者肾性贫血疗效的比较

目的 对比分析罗沙司他与重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)分别联合琥珀酸亚铁治疗维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者肾性贫血的临床疗效。方法 选择MHD肾性贫血患者120例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组60例。对照组透析后使用rhEPO联合琥珀酸亚铁治疗,研究组透析后使用罗沙司他联合琥珀酸亚铁治疗。治疗前后,分别检测患者铁代谢水平、贫血指标水平、炎性因子水平及脂代谢水平,比较2组患者的临床疗效,并记录2组患者治疗期间药物不良反应的发生情况。结果治疗后,2组患者的血清铁蛋白(serum ferritin,SF)、转铁蛋白(transferrin,TRF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)、血细胞比容(hematocrit,Hct)、红细胞计数(red blood cell count,RBC)及血红白蛋白(hemoglobin,Hb)水平均显著提高,铁调素(hepcidin,Hepc)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、总胆固醇(total cholesterol,TC)及低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)水平均显著降低,且研究组的效果优于对照组(P<0.05);研究组的治疗总有效率(96.67%,58/60)高于对照组(78.33%,47/60),P<0.05;治疗期间研究组不良反应发生率(3.33%)低于对照组(13.55%),P<0.05。结论 罗沙司他联合琥珀酸亚铁可有效治疗MHD患者的肾性贫血,改善机体铁代谢水平及微炎症,且具有较高的安全性。

益气养血膏联合促红素治疗肿瘤相关性贫血临床观察

目的:观察益气养血膏联合促红素治疗肿瘤相关性贫血的临床疗效。方法:选取60例肿瘤相关性贫血患者作为研究对象,随机分为两组各30例。对照组予常规基础治疗、促红素6000 IU皮下注射,每周2次;治疗组在对照组基础上予益气养血膏,两组均治疗8周。观察两组血液学指标变化及临床症状的改善情况。结果:治疗组总有效率93.33%明显高于对照组76.67%(P﹤0.05)。治疗后,治疗组血红蛋白、红细胞计数、红细胞压积、CD4+/CD8+水平较治疗前均明显升高(P﹤0.05),且治疗组血红蛋白水平优于对照组(P﹤0.05);治疗组KPS评分、中医症状评分均较治疗前好转(P﹤0.05),且改善程度优于对照组(P﹤0.05)。结论:益气养血膏对于肿瘤相关性贫血治疗效果较好,能明显提高患者生活质量。

超高效液相色谱串联质谱法检测人促红素注射剂中2种抗生素残留

目的建立检测人促红素注射剂中氨苄西林和博来霉素残留的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法色谱柱为Waters Cortecs T3柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm);流动相为0.1%甲酸水溶液-[乙腈-甲醇(95∶5,V/V)],梯度洗脱;流速为0.2 mL/min;柱温为40℃;进样量为5μL。采用电喷雾离子源正离子模式和多反应监测扫描模式。结果氨苄西林和博来霉素质量浓度分别在19.38~484.5 ng/mL(r=0.9979,n=5)和21.26~212.6 ng/mL(r=0.9988,n=5)范围内与峰面积线性关系良好,检测限分别为0.00969,10.63 ng/mL,定量限分别为0.0969,21.26 ng/mL;精密度、稳定性试验结果的RSD均小于4.0%;平均加样回收率分别为102.11%和101.77%,RSD为分别为7.46%和13.35%;基质效应均不明显(分别为95.03%和84.51%)。9家国内生产企业和1家国外生产企业的39批人促红素注射剂均未检出氨苄西林和博来霉素。结论所建立的方法操作简单、检测灵敏,结果准确,可用于人促红素注射剂中氨苄西林和博来霉素残留的检测。

重组人促红素-β注射液联合常规治疗在脑损伤早产儿中的应用效果

目的:观察重组人促红素-β注射液联合常规治疗在脑损伤早产儿中的应用效果。方法:回顾性分析2020年2月至2022年2月该院收治的86例脑损伤早产儿的临床资料,按治疗方案不同分为研究组和对照组各43例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上予以重组人促红素-β注射液治疗,比较两组治疗总有效率、新生儿行为神经测定(NBNA)评分、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH]水平和血清细胞因子[缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异性蛋白(S100β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)]水平。结果:研究组治疗总有效率为93.02%,明显高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组PaCO_(2)、HIF-1α、NSE、S100β、MBP水平低于治疗前,且研究组低于对照组,两组pH水平、NBNA评分高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人促红素-β注射液联合常规治疗应用于脑损伤早产儿可提高治疗总有效率和NBNA评分,改善血气分析指标水平,以及降低血清细胞因子水平,效果优于单纯常规治疗。

重组人促红素与罗沙司他治疗腹膜透析肾性贫血患者的临床疗效观察

目的比较重组人促红素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)与罗沙司他治疗腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)肾性贫血患者的临床疗效。方法选取2022年1月至2023年1月于安徽中医药大学第一附属医院肾内科进行PD的肾性贫血患者80例。按照随机数表法分为对照组(40例)和试验组(40例)。对照组采用皮下注射rhEPO治疗,试验组选择口服罗沙司他治疗。治疗期间对照组和试验组在规律地进行PD的基础上,同时口服叶酸片和多糖铁复合物。观察两组贫血指标、铁代谢指标和脂质代谢指标并作分析。结果试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组红细胞(red blood cell,RBC)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、铁蛋白(serum ferritin,SF)、转铁蛋白饱和度(transferrin saturation,TSAT)均高于治疗前,且试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后试验组血清铁(Fe)均高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein,LDL)低于治疗前,且试验组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论罗沙司他比rhEPO更有效地纠正PD肾性贫血患者的贫血状态,改善铁代谢及脂质代谢,且安全性更好,临床上值得推广。

益气养血方联合促红素治疗糖尿病肾病腹膜透析患者肾性贫血临床观察

目的:探究益气养血方联合促红素治疗糖尿病肾病腹膜透析(PD)患者肾性贫血的临床疗效。方法:选择糖尿病肾病PD合并肾性贫血患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例,对照组应用常规促红素治疗,观察组在对照组基础上联合益气养血方治疗,评估两组疗效,比较贫血指标、腹膜功能指标水平及不良反应。结果:治疗后,观察组中医证候积分明显低于对照组,且观察组临床疗效(90.00%)明显高于对照组(66.67%)(P<0.05);治疗前两组贫血指标[血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Hct)、红细胞计数(RBC)]比较无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组Hb、Hct、RBC水平高于对照组(P<0.05);治疗前,两组腹膜功能指标水平[PD血尿素清除指数(Kt/V)、透析液与血液中肌酐的浓度比值(D/Pcr)、PD超滤量(UF)]比较无统计学差异(P>0.05),治疗后,观察组Kt/V、D/Pcr、UF水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率6.67%,对照组为23.33%,两者比较无统计学差异(P>0.05)。结论:益气养血方联合促红素治疗糖尿病肾病PD患者肾性贫血,可以有效缓解贫血症状,提高治疗疗效及改善贫血相关指标、腹膜功能,且不增加不良反应风险。

重组人促红素对血透患者肾性贫血的治疗效果研究

目的围绕血液透析肾性贫血患者采用重组人促红素治疗,评定其效果与临床价值。方法选取本院2019年1月至2023年1月收治的血液透析肾性贫血患者60例,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组给予基础治疗(如维生素B_(12)片、硫酸亚铁片与叶酸片),观察组在对照组基础上加用重组人促红素治疗,对比两组贫血指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)与血细胞比容(Hct)]、铁代谢指标[血清铁(SI)、转铁蛋白受体(STFR)、转铁蛋白饱和度(TSAT)与血清铁蛋白(SF)]与不良反应情况。结果观察组治疗后RBC、Hb、Hct、SI、TSAT、SF均较对照组高,STFR较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将重组人促红素用于治疗血液透析肾性贫血患者,能显著改善其贫血状况及铁代谢指标,且不良反应少。

罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果分析

目的 探究罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果。方法 选择2021年4月至2023年4月在我院治疗的尿毒症肾性贫血患者86例,应用随机数字表法将其分为对照组(重组人促红素)及观察组(联合罗沙司他)各43例,对比两组营养指标[血红蛋白(Hb)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TF)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β2-微球蛋白(β2-MG)]、炎症因子[单核细胞趋化因子(MCP-1)、缺氧诱导因子2α(HIF-2α)、基质金属蛋白酶抑制酶(TIMP-1)]及不良反应发生率。结果 观察组Hb、SF、TF水平高于对照组(均P<0.05)。观察组BUN、Scr、β2-MG水平低于对照组(均P <0.05)。观察组MCP-1、HIF-2α、TIMP-1水平低于对照组(均P <0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 罗沙司他联合重组人促红素,可改善肾性贫血患者机体营养状况、肾功能,纠正铁代谢功能,减轻炎症反应,且不增加不良反应。

重组人促红素联合蔗糖铁注射液对MHD伴肾性贫血患者铁代谢指标及炎性因子水平的影响

探究重组人促红素(rhEPO)联合蔗糖铁注射液对维持性血液透析(MHD)伴肾性贫血患者铁代谢指标及炎性因子水平的影响。方法 选取医院2021年2月至2023年2月收治的MHD伴肾性贫血患者80例,以抽签法分为对照组(40例)、观察组(40例)。对照组予rhEPO治疗,观察组予rhEPO联合蔗糖铁注射液治疗。对比两组治疗前后血常规、铁代谢指标、炎性因子变化及不良反应。结果 观察组治疗12周血红蛋白(Hb)、红细胞比容(Hct)及血清铁(SI)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平较对照组高(P<0.05)。观察组治疗12周白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平较对照组低(P<0.05)。两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论 MHD伴肾性贫血患者经rhEPO联合蔗糖铁治疗后可改善血常规及铁代谢,且不会增加炎性反应,安全性好。

电感耦合等离子体质谱法测定人促红素注射剂中13种杂质元素

建立了电感耦合等离子体质谱法测定人促红素注射剂中Cd、Hg、Pb、As、Co、V、Ni、Sb、Mo、Cu、Cr、Al、Fe共13种杂质元素含量。以Sc、In、Ge为内标,采用ICP-MS法测定,等离子体射频功率为1549 W,载气流量为1.12 L/min。Al、Fe质量浓度在0~50 ng/mL范围内、其余11种元素质量浓度在0~10 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均不小于0.999,样品加标平均回收率为81.5%~118.0%,测定结果的相对标准偏差为1.10%~2.82%(n=6),各元素检出限为0.0015~1.1488 ng/g。不同厂家的人促红素注射剂中13种杂质元素的含量均符合ICH规定。该方法准确性好,灵敏度高,可同时测定多种元素,适用于人促红素注射剂中杂质元素的质量控制。

罗沙司他与重组人促红素治疗老年慢性肾衰竭并肾性贫血患者的疗效比较

目的比较罗沙司他与重组人促红素治疗老年慢性肾衰竭(CRF)并肾性贫血患者的临床疗效。方法选取2021年4月—2023年3月遵义市播州区人民医院收治的60例经血液透析治疗的老年CRF并肾性贫血患者,按照随机数字表法分为促红素组和罗沙司他组,每组30例。在此基础上,促红素组予以人促红素注射液,罗沙司他组予以罗沙司他胶囊。2组患者均连续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前后贫血指标[血红蛋白(Hb)、促红细胞生成素(EPO)、血细胞比容(HCT)]、铁代谢指标[铁离子、转铁蛋白(TRF)、铁蛋白(FER)]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、世界卫生组织生活质量量表-100评分,不良反应。结果罗沙司他组治疗总有效率高于促红素组(100.00%vs.80.00%,χ^(2)=4.630,P=0.031)。治疗2个月后,2组Hb、EPO及血清铁离子、TRF水平高于治疗前,血清FER水平低于治疗前,且罗沙司他组变化幅度大于促红素组(P<0.05或P<0.01),但2组HCT比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2个月后,2组血清CRP、IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且罗沙司他组低于促红素组(P<0.05或P<0.01);2组生理、心理、独立能力、社会关系评分高于治疗前,且罗沙司他组高于促红素组(P<0.05或P<0.01)。罗沙司他组与促红素组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.67%vs.13.33%,χ^(2)=0.185,P=0.667)。结论与重组人促红素相比,罗沙司他治疗老年CRF并肾性贫血的疗效更佳,其可更有效地改善机体铁代谢,减轻炎症状态,进而改善贫血状况,提高生活质量,且具有一定安全性。

罗沙司他联合人促红素注射液治疗维持性血液透析致肾性贫血患者的临床研究

目的:观察在维持性血液透析(MHD)致肾性贫血患者中使用罗沙司他联合人促红素注射液治疗的临床效果。方法:选择北京市延庆区医院在2022年1月—2023年12月期间收治的MHD致肾性贫血患者180例,按随机数字表法分成2组,各90例。对照组予以皮下注射人促红素注射液,在对照组的基础上,观察组予以罗沙司他胶囊。对比两组的临床疗效、营养指标、炎症因子水平、不良反应。结果:治疗后,观察组的总有效率、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)的水平均比对照组高,白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)比对照组低,有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组的不良反应发生率分别14.44%、8.89%,无统计学意义(P>0.05)。结论:罗沙司他与人促红素注射液联合用于MHD致肾性贫血患者的疗效显著,能够有效改善机体营养状态,减轻炎性反应,且用药安全性高。

罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血的临床效果及对血脂水平的影响

目的探讨罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血的临床效果及对血脂水平的影响。方法选取2020年6月至2022年6月南京中医药大学附属苏州市中医医院收治的86例肾性贫血患者为研究对象,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。对照组给予重组人促红素治疗,观察组在对照组基础上加用罗沙司他,对比两组治疗后贫血相关指标、铁代谢指标、血脂水平变化及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者贫血相关指标、铁代谢指标、血脂水平等比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的红细胞压积(HCT)、血红蛋白(HGB)、红细胞计数(RBC)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、转铁蛋白(TRF)水平升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论罗沙司他联合重组人促红素治疗肾性贫血可有效改善患者贫血并调节血脂代谢水平,值得临床推广。

国产和进口人促红素治疗老年患者贫血经济学分析

目的比较国产和进口人促红素治疗老年患者贫血的经济性,为临床选择药物提供参考。方法回顾性查阅2019年1月至2024年5月某医院老年贫血患者使用国产和进口人促红素的病历各38份,采用倾向性评分匹配后的数据进行最小成本分析两种药物治疗贫血的经济性,采用线性回归分析多种因素对效果的影响。结果匹配后患者的病例数分别是37份、33份,在性别、年龄、用药前血红蛋白、疾病方面均无统计学差异;以HGB上升≥10 g·L^(-1)统计总有效率,有效率分别为51.51%、48.65%(P>0.05),国产和进口人促红素治疗贫血的总成本分别为(389.29±77.62)元、(1884.29±554.05)元(P<0.01)。线性回归结果表明模型构建良好,各因素对效果没有存在显著性影响关系。结论与进口人促红素比较,国产人促红素在改善老年患者1个月左右住院治疗贫血临床疗效和安全性方面差异无统计学意义,短期经济性更佳。

左卡尼汀联合重组人促红素注射液对血液透析患者钙磷代谢及全段甲状旁腺激素的影响

目的 探讨左卡尼汀联合重组人促红素注射液对血液透析患者钙磷代谢及全段甲状旁腺激素(iPTH)的影响。方法 按照随机数字表法将2019年6月至2023年4月于我院行血液透析治疗的66例患者分为2组。对照组33例予以人促红素注射液,观察组33例基于此加用左卡尼汀。比较2组治疗效果、钙磷代谢、铁蛋白(SF)以及iPTH水平。结果 观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义[97%(32/33)与76%(25/33),χ^(2)=4.632,P=0.031]。观察组治疗后血磷水平(1.57±0.31)mmol/L低于对照组(2.36±0.42)mmol/L;血钙水平(2.29±0.47)mmol/L高于对照组(1.91±0.43)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前SF、iPTH未见差异,但观察组治疗后SF均高于对照组,iPTH低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 血液透析患者采用左卡尼汀联合重组人促红素注射液治疗效果确切,能够增强治疗效果,改善钙磷代谢,降低iPTH水平,调节铁代谢指标。

罗沙司他对比重组人促红素-β治疗非透析肾性贫血的经济学评价

目的从医疗机构角度分析比较2种治疗非透析老年患者肾性贫血用药方案的经济性,为临床药物治疗方案提供参考。方法回顾性查阅福建省某医院2020年7月至2023年8月非透析老年肾性贫血住院患者使用罗沙司他胶囊﹑重组人促红素-β注射液的病历,构建Markov模型,评价2种治疗方案的成本与效用,并进行敏感度分析。结果罗沙司他组﹑重组人促红素-β组治疗成本分别为58432.20元和65712.91元,效用分别为1.3723QALYS、1.5521QALYS,成本-效用比分别为42579.76元/QALYS、42338.06元/QALYS;增量成本-效果比40493.38元/QALYS,小于意愿支付阈值;敏感度分析显示本研究结果可靠。结论在当前经济情况下,与重组人促红素-β比较,罗沙司他治疗非透析老年患者肾性贫血具有一定的经济学优势。

罗沙司他胶囊联合促红素治疗肾性贫血的疗效观察

目的:探究促红素、罗沙司他胶囊联合治疗肾性贫血的临床疗效。方法:选取2022年8月至2023年12月贵州省六盘水市第二人民医院收治的60例肾性贫血患者作为研究对象,使用信封法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用促红素治疗,观察组采用促红素联合罗沙司他胶囊治疗,对比两组的治疗效果、贫血指标及铁代谢指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗8周后,观察组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)均高于对照组(P<0.05)。治疗8周后,观察组血清铁(SI)、转铁蛋白(TRF)均高于对照组(P<0.05)。结论:促红素、罗沙司他胶囊二者联合应用能够有效改善肾性贫血,调节铁代谢,可供临床参考借鉴。

高通量血液透析串联血液灌流联合重组人促红素对肾性贫血血液透析患者微炎症状态的影响

目的探讨高通量血液透析串联血液灌流联合重组人促红素对肾性贫血血液透析患者微炎症状态的影响。方法目的选取广东省江门市新会区人民医院于2023年3月—2024年3月收治的70例肾性贫血血液透析患者为研究对象。根据治疗方法不同分为观察组和对照组,各35例。对照组采用高通量血液透析联合重组人促红素进行治疗,观察组采用高通量血液透析串联血液灌流联合重组人促红素进行治疗。比较两组的疗效、贫血指标、肾功能指标、炎症因子水平、不良反应。结果观察组治疗总有效率为100.00%(35/35),高于对照组的80.00%(28/35),差异有统计学意义(χ^(2)=5.714,P<0.05);治疗后,观察组的贫血指标均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组的肾功能指标均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组的炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用高通量血液透析串联血液灌流联合重组人促红素进行治疗肾性贫血血液透析患者,可改善患者炎症水平,具有较好的疗效,且安全性较高。