食用菌菜品不同保存方式下亚硝酸盐含量及细菌数量的变化

为了探究不同保存方式对香菇、金针菇、杏鲍菇、银耳等四种常见食用菌菜品中亚硝酸盐及细菌数量的影响,对加工后的食用菌菜品在不同温度和时间下的亚硝酸盐含量和细菌数量进行了测定。具体而言,将这四种食用菌菜品分别保存在4℃和22℃的环境中,并在0、12、24、48和72 h的时间点进行取样,测定亚硝酸盐含量、硝态氮含量及细菌数量。实验结果显示,在22℃保存72 h后,香菇、金针菇、杏鲍菇、银耳菜品与4℃保存相比,亚硝酸盐含量显著升高,而硝态氮含量显著下降,但食用菌菜品中亚硝酸盐含量均处于国家标准规定的20 mg·kg^(-1)的安全范围内。同时,在保存72 h后,香菇、金针菇、杏鲍菇、银耳菜品在22℃下的细菌数量更多。从时间维度看,为了保证食用菌菜品的品质和安全性,建议尽快食用新鲜食用菌菜品,如需保存,则更推荐置于4℃的冰箱中保存。

不同保存方式下蝗虫组织DNA的提取及RAPD分析

为了开展蝗虫分子系统学研究 ,分别对冷冻、乙醇浸泡 ( 1 0 0 %乙醇、70 %乙醇 )和干制蝗虫标本用饱和NaCl法进行了基因组DNA的提取 ,并用随机引物进行扩增 ,结果表明 :70 %乙醇固定的标本和部分干标本提取的总DNA得率较低 ,在琼脂糖凝胶电泳检测中大部分有明显降解 ,导致PCR扩增中信息缺失 ,甚至无扩增条带 ;而保存完好的干标本、-2 0℃冷冻标本和 1 0 0 %乙醇浸泡标本提取的总DNA带型整齐 ,无拖尾 ,PCR扩增结果的稳定性好 。

振荡浸提时间对不同保存方式土壤NO_3-N和NH_4-N含量测定值的影响

[目的]研究振荡浸提时间对土壤NO3-N、NH4-N测定结果的影响,为土壤氮素研究提供分析测定的理论依据.[方法]采集高、中、低三种肥力灰漠土,2 mol/L KCl溶液作浸提剂,以不同振荡的时间浸提鲜土、冷藏土和冷冻土,用连续流动注射分析仪测定浸提液中NO3-N、NH4-N含量.[结果]不同肥力土壤以不同方式保存后,振荡浸提时间对土壤硝态氮、铵态氮测定结果有明显的影响,鲜土、冷冻土测定结果比冷藏土稳定.振荡浸提30 ～ 60 min时,NO3-N和NH4-N的测定值相对稳定.[结论]从经济、可靠的角度衡量,无论是新鲜土壤,还是冷藏或冷冻土壤,测定土壤矿质氮含量的振荡浸提时间为30 min即可.对于土壤矿质氮含量极高的土壤,振荡浸提时间应延长至60 min.

医疗器械沾染血迹后的保存方式对清洗效果的影响

目的探讨沾染血迹后的医疗器械安全有效的保存和清洗方法,以确保清洗灭菌质量和控制医院内感染的发生。方法将600把经人工染血的血管钳随机分成湿式保存组和干式保存组,每组分别在人工染血后1 h、2 h、3 h、6 h、12 h时各取出60件,再随机分为机械清洗组(30件)和手工清洗组(30件),经清洗后进行隐血试验,并进行统计分析。结果两种不同清洗方法组在染血后1 h、2 h、3 h的清洗结果比较差异无统计学意义(P>0.05);手工清洗组在染血后6 h和12 h的清洗结果比较差异有统计学意义(P<0.01),机械清洗结果比较差异无统计学意义(P>0.05);6 h、12 h的干式保存组,机械清洗与手工清洗结果比较差异有统计学意义(P<0.01),6 h、12 h的湿式保存组,机械清洗与手工清洗结果比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论湿式保存能有效保证染血器械的清洗质量,机械清洗能更有效地保证清洗质量,只要采用合理的保存方式和清洗方法,都能达到保证器械清洗质量的目的 。

不同保存方式和保存时间对血乳酸测定值影响的对比分析

通过对比分析采取不同保存方式和保存时间血样的血乳酸值与取血当天的测试结果的异同 ,以期为血乳酸血样后期处理的保存方式和保存时间提供科学的参考依据。研究对象为普通中学生 2 5名 ,取耳血后分别将血样冷冻 1周、冷冻 2周、冷冻 3周、冷冻 4周、冷藏 1天、冷藏 5天的测试结果与当天测试结果进行比较分析 ,结果显示 6种不同保存方式与取血当天检测结果没有显著性差异 。

天牛基因组DNA提取方法和标本保存方式的比较研究

[目的]为天牛的分子系统学研究奠定基础。[方法]采用不同提取方法(饱和NaCl法、CTAB法、SDS-蛋白酶K消化法)从不同保存条件下天牛标本中提取基因组DNA,进行RAPD扩增,比较不同保存条件和不同DNA提取方法对DNA提取质量的影响,探索天牛标本的最佳保存方式和最佳DNA提取方法。[结果]不同方法提取的DNA质量有明显差异。CTAB法和SDS-蛋白酶K消化法提取的DNA质量较好,条带清晰完整,无降解和RNA污染。但饱和NaCl法的提取效果较差。天牛标本的最佳保存条件为在-80℃条件下无水乙醇浸泡。CTAB法提取的天牛基因组DNA能扩增出稳定清晰的多态性片段。[结论]CTAB法提取的天牛DNA质量最好,可直接用于PCR扩增。

不同保存方式对核桃青皮外观的影响研究

以漾濞泡核桃为试验材料,采用不同温度、不同包装方式(硅窗袋包装,裸果散装)对品质一致的核桃鲜果进行处理,设置测试指标及测试方法,研究不同保存方式对核桃青皮的开裂、褐变、腐烂、颜色、紧实度及果实失重率等外观变化的影响。结果表明:(3±1)℃低温能有效延长核桃青果的保存时间,采用硅窗袋包装可以减少核桃青果的水分丧失,能有效降低核桃青皮的开裂、褐变比例,提高青皮外观的完整性,延长核桃青果的保存时间。

不同保存方式对吴李碘泡虫孢子形态的影响

研究了4种保存方式(5%甲醛、10%甲醛、95%乙醇、-20℃冷冻)对吴李碘泡虫孢子形态的影响进行研究,结果表明,5%甲醛保存7d后孢子各指标与新鲜孢子相比无显著性差异,但保存30d后孢子部分指标显著小于新鲜孢子,说明5%甲醛可以用于短暂(7d以内)保存吴李碘泡虫孢子。其他3种保存方式保存7d和30d均导致孢子形态学指标与新鲜样品存在显著性差异。保存过程中,孢子各形态指标的变化率不同,说明保存时孢子发生不规则变形。保存相同时间,95%乙醇对孢子各形态指标影响最大,其次依次为-20℃冷冻、10%甲醛、5%甲醛。随着保存时间的延长,除10%甲醛保存孢子总体变化率增大外,其他3种保存方式保存孢子总体变化率均减小,说明延长保存时间吴李碘泡虫孢子并非一直收缩。

不同保存方式下嗅鞘细胞的活性(英文)

背景:获取和寻找适合的保存方式对嗅鞘细胞实验和临床应用有重要的意义。目的:探索合适的嗅鞘细胞低温保存方式。方法:取对数期生长的嗅鞘细胞,冻存1,3,6个月进行复苏。结果与结论:MTT比色法及锥虫蓝染色显示5%二甲基亚砜-6%羟乙基淀粉处理的细胞活性最高,其次是10%二甲基亚砜处理的细胞,5%二甲基亚砜的保护作用最差。冰箱降温或程控降温仪降温方式及不同的冻存时间对嗅鞘细胞活性影响不明显。因此,推荐用5%二甲基亚砜-6%羟乙基淀粉作为嗅鞘细胞冻存低温保护剂。

血液标本类型及保存方式对DNA产量、质量的影响

研究血液标本类型以及保存方式对DNA样本产量、质量的影响。将40人份静脉血,随机分为A、B两组,每份血液标本分为三种类型:全血、血凝块、WBC。以低温运输24hr后,A组立即提取DNA（L24hr）,B组-20℃保存3月提取DNA（13m）。提取方法为盐析法。方差分析比较各组DNA产量;通过DNA纯度（OD260/OD280）、琼脂糟凝胶电泳观察DNA降解情况及PCR结果,分析DNA的质量。1.DNA产量:全血DNA产量最高,血凝块产量其次,WBC产量最低。血液标本低温运输后-20℃保存3个月,全血、WBC DNA纯度好于血凝块,L3mWBC提取DNA出现一定程度降解,两种保存方式下的各种血液标本类型所提取DNA进行PCR扩增均能扩增出特异条带。应用盐析法从三种血液标本类型提取的DNA,以全血DNA产量和质量最佳;-20℃保存3个月对DNA产量、纯度影响不大,只是从WBC提取DNA出现降解。

医疗器械沾染血迹后的保存方式和清洗方式对清洗质量的影响

目的探讨不同保存方式和清洗方式对沾染血迹的医疗器械清洗质量的影响。方法以人工染血的止血钳800把作为研究对象,随机分为湿式保存组和干式保存组,每组各400把,分别于人工染血后不同时间(1、2、4、6及12 h)取出80件,再随机分为机械清洗组和手工清洗组,每组各40件,取各组清洗后的器械进行隐血试验,评价清洗质量。结果放置4 h内,两组保存条件下采用机械清洗和手工清洗的清洗效果差异无统计学意义(P>0.05),放置6 h和12 h,湿式保存组中两组清洗方式差异无统计学意义(P>0.05),干式保存组中机械清洗阳性率(5.0%和20.0%)显著低于手工清洗阳性率(72.5%和92.5%),差异有统计学意义(P<0.01)。结论湿法保存可以提高染血器械的清洗效果,配以机械清洗可以更有效降低阳性率,实施集中管理,选择合适的保存方式和清洗方法,可有效保证医疗器械的清洗质量。

新型冠状病毒大规模核酸筛检扩增试剂保存方式研究

为了研究新型冠状病毒核酸扩增试剂解冻后不同保存方式是否影响核酸检测结果,将新型冠状病毒荧光定量PCR检测试剂盒解冻后采取室温保存、4℃冷藏保存、-20℃冷冻保存2 h、4 h、6 h、12 h、24 h、72 h后分别与高浓度阳性样本和弱阳性样本进行核酸扩增,记录各样本扩增结果及循环数(Ct值)。研究结果表明所有样本均检出阳性结果,扩增试剂3种保存方式下弱阳性样本N基因、ORF1ab基因Ct值不同,差异无统计学意义(P>0.05)。研究初步证实了新型冠状病毒核酸扩增试剂解冻后72 h内采用室温、冷藏、冷冻3种保存方式不会影响高浓度阳性样本和弱阳性样本检出。在大规模人群筛检时,剩余核酸扩增试剂在稳妥保存不受污染情况下仍可用于后续实验。

略论饱水简牍的长期保存方式问题

饱水简牍是中国出土文物中极具学术价值的一类。它既是文物保护学界的保护对象,也是出土文献学界关注与研究的对象。对于如何长期保存饱水简牍,文保界多主张尽早脱水保藏,很多出土文献学者则主张饱水保藏,双方均有各自的依据。从出土文献学者的心理期许、现有脱水方法的缺陷、发挥饱水简牍的观赏利用价值等层面,可以看出双方产生分歧的缘由。通过增强出土文献学者的文保理念、改进简牍保护的材料与技术、处理好饱水简牍当下与未来的保护利用关系等途径,可以减少乃至消除双方的分歧。

鸡减蛋综合征灭活抗原不同保存方式的分析比较

为比较不同保存方式对鸡减蛋综合征灭活抗原的影响,采用禽腺病毒京911株(CVCC AV70)经尿囊腔接种易感鸭胚,收获感染鸭胚液,经β-丙内酯灭活后,对该抗原的保存条件及其稳定性等方面进行优化。冻干抗原与未冻干抗原在相同温度下,冻干抗原HA效价下降较慢。冻干抗原在2~8℃和-15℃以下保存,HA效价没有明显差异。因此,生产的鸡减蛋综合征灭活抗原要在冻干后保存在2~8℃最佳。保存条件的优化不仅可以减少经济损失,而且还有助于更好的控制禽腺病毒疫情的暴发。

不同加工工艺及保存方式对饲料中芽孢数量的影响

采用A和B两种商品饲料加工工艺,分别在饲料配方中添加9.10×107cfu/g和1.05×107cfu/g的枯草芽孢,依次记为A1、A2、B1、B2,系统研究了不同加工工艺和芽孢添加量对饲料中芽孢数量的影响;并进一步研究了B1、B2在密闭和敞开两种不同保存方式下,饲料中芽孢数量的变化规律。研究结果表明:(1)在A和B生产工艺条件下,随着加工工段的先后,饲料芽孢的数量呈现递减趋势,A1和A2的成品芽孢存活率分别为37.47%和41.90%,B1和B2的成品存活率分别为28.35%和41.90%。(2)以低剂量饲料芽孢数量为横坐标,高剂量饲料芽孢数量为纵坐标,则在各工段中高剂量组与低剂量组呈现较好的线性回归关系,这表明枯草芽孢的存活率不受添加剂量的影响。(3)在100 d的保存期内,B1和B2饲料中芽孢数量与第1 d相比,芽孢的数量没有显著变化。

关于维管植物大化石保存方式术语的商榷

本文讨论了维管植物大化石保存方式中使用的术语,发现其中存在一些问题,主要表现在:①对化石化作用使用的术语经常与植物大化石保存方式所使用的术语混为一谈;②对同一术语不同的作者可能有不同的解释。这种状况很容易造成认识上的混乱。作者回顾了相关的讨论,并运用图解的方式对维管植物大化石的保存类型作了归类和比较的进一步讨论,建议把化石化作用所使用的术语和植物大化石保存方式所使用的术语合理地分开,从而尽可能地避免术语使用上的混乱。

干式无菌持物钳保存方式的研究

随着医学科学的不断发展，近年来我院手术室、急诊室、介入中心及临床各科室相继采用干式无菌持物钳的方法，收到了很好的效果，符合医院感染控制的要求。由于干式无菌持物钳使用时间较短，按规定需要更换6次，d，增加了消毒供应室的洗刷、包装、灭菌、下收下送工作，耗费大量人力物力。为此，2003年11月-2006年3月，我院对临床常用的无菌持物钳及自行研制的袋装式无菌持物钳按使用时间、使用次数的不同，进行前瞻性研究，探讨干式持物钳理想的安全保存方法和使用时间，现报道如下。

员工条形码保存方式的改进与应用

员工条形码通过阅读器，可快速进入追溯系统输入数据，记录操作流程每个步骤。员工条形码均自己保管，常有易掉、易污染、易烂、条码模糊等发生。我们改进了条形码的保存方式，克服了以往存在的问题，现介绍如下。

不同保存方式对新鲜母乳中免疫活性因子、细菌菌落及营养成分的影响

目的探讨不同保存方式对新鲜母乳中免疫活性因子、细菌菌落及营养成分的影响。方法采集2018年10月至2020年10月在我院分娩后的86例产妇产后42d的新鲜母乳140 mL,分为7份,每份20 mL,1份新鲜母乳,其余6份分别储放于聚乙烯储奶瓶中。将储奶瓶分别存放至4℃、-18℃和-20℃的冰箱中(每个温度条件各2份)。于4℃保存48 h、72 h,-18℃和-20℃中存放30 d和90 d后检测储放母乳的免疫活性因子[白介细胞素-6(IL-6),乳铁蛋白(LF),肿瘤坏死因子(TNF-α)]、细菌菌落水平及营养成分(脂肪、蛋白质、碳水化合物),并与新鲜母乳比较。结果与新鲜母乳比较,在各设定条件下的LF水平、细菌菌落计数比较无明显差异(P>0.05);IL-6水平在各设定条件下随着时间的推移逐渐下降(P<0.05),TNF-α水平在4℃的条件下保存72 h下降,在-18℃与-20℃的条件下保存30 d、90 d均上升(P<0.05);各营养物质在4℃的保存条件下仅脂肪水平在72 h后下降明显(P<0.05),其余物质水平无明显差异(P<0.05)。在-18℃与-20℃的条件下各营养物质下降趋势明显(P<0.05)。结论在低温环境下保存母乳对免疫活性因子和营养物质有一定的影响,建议在4℃的保存条件下保存时长不应超过72 h,在-18℃与-20℃的保存条件下保存时长不应超过90 d。

不同浓度、不同放置保存方式对测定血液乙醇浓度的影响

目的探讨比较不同浓度、不同放置保存方式对测定血液乙醇浓度的影响。方法选取分属高、中、低3种乙醇浓度范围的血液标本各10份在各种放置保存方式和不同温度下按抽血后立即测定、1h、2h、4h、24h、48h、36h和1周等时间点在全自动生化分析仪上测定其血液乙醇浓度,分析其随时间的变化。结果在试管密封保存的条件下,血液乙醇浓度不受温度和其浓度的影响,其结果在1周内都非常稳定;分离血清与否和血液乙醇浓度的变化没有关系;只有在试管不密封敞开于空气中的情况下,标本中的乙醇浓度才会随时间的延长而下降,下降的速度和大小与其浓度和保存温度有关。结论用于乙醇浓度测定的血液标本应密封保存,否则,最好置于冰箱内和在4h内尽快测定,以保证结果的准确和有效。